在流感易感人群中，婴幼儿和老年人由于免疫功能相对较弱，更易出现并发症，属于高危群体。WHO 相关立场文件以及中国疾控中心发布的《中国流感疫苗预防接种技术指南》中均强调，每年接种流感疫 苗是预防流感最经济有效的措施，可显著降低接种者罹患流感和发生严重并发症的风险。值得注意的 是，四价流感病毒亚单位疫苗再次被收录于中国疾控中心最新版《中国流感疫苗预防接种技术指南 (2025—2026)》，明确推荐用于6月龄及以上人群接种，进一步巩固了其在流感免疫策略中的地位。 据智通财经APP了解，此次进入Ⅰ期临床试验的"含佐剂流感病毒亚单位疫苗"，正是中慧生物-B(02627) 响应不同人群接种需求以及WHO对于流感疫苗的接种推荐，运用公司成熟平台技术及新型佐剂，研发 的适用于65岁及以上老年人群的含佐剂的流感疫苗。该药物剂型为注射剂，用法为上臂三角肌肌内注 射，试验疫苗低剂量组每1次人用剂量0.25ml，试验疫苗高剂量组每1次人用剂量0.5ml，全程1剂，于第 0天接种。本次试验目的为评价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)在65岁及以上人群中的安全性。 临床前研究显示，含佐剂的流感病毒亚单位疫苗能够显著提高机体的抗体水平及中和抗体效 ...

近日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司(以下简称"中慧生物")与子公司易慧生物技术(上海)有限公 司(以下简称"易慧生物")联合申报的一类新药"流感病毒亚单位疫苗(佐剂)"与"四价流感病毒亚单位疫苗 (佐剂)"，已在湖北地区顺利启动Ⅰ期临床试验。 临床前研究显示，含佐剂的流感病毒亚单位疫苗能够显著提高机体的抗体水平及中和抗体效价，在提升 免疫应答能力上具有显著优势，为老年人群应对流感提供了最优选择。 流感作为一种传染性极强的呼吸道疾病，长期以来其潜在的公共卫生负担和社会影响被严重低估。世界 卫生组织(WHO)数据显示，全球每年因流感导致的重症病例约在300万至500万例之间。而我国在2010 至2015年期间，因流感所引起的呼吸系统疾病超额死亡人数年均高达约8.8万例。令人担忧的是，我国 流感疫苗整体接种率仍处于较低水平，以2022—2023年流感季为例，接种率仅为3.84%，远未形成有效 的免疫屏障，流感防控依然面临严峻挑战。 在流感易感人群中，婴幼儿和老年人由于免疫功能相对较弱，更易出现并发症，属于高危群体。WHO 相关立场文件以及中国疾控中心发布的《中国流感疫苗预防接种技术指南》中均强调，每年接种流感疫 ...

由于随着年龄的增长，免疫功能自然下降，流感对老年人，尤其是65岁以上老年人的影响更为严重。这 一人群因感染流感而患重病和死亡的风险更高，从而大大影响健康并增加经济负担。集团的四价流感病 毒亚单位疫苗(佐剂)及三价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)专为65岁及以上人群设计，由于添加了类MF59佐 剂，免疫反应增强，提高了抗体滴度，为该年龄群体提供更佳保护。 智通财经APP讯，中慧生物-B(02627)发布公告，本集团近期启动本集团四价流感病毒亚单位疫苗(佐剂) 及三价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)的I期临床试验。集团已于2024年7月就在研四价流感病毒亚单位疫苗 (佐剂)及于2024年10月就在研三价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)取得中华人民共和国国家药品监督管理局 的新药临床试验申请批准。 ...

由于随着年龄的增长，免疫功能自然下降，流感对老年人，尤其是65岁以上老年人的影响更为严重。这 一人群因感染流感而患重病和死亡的风险更高，从而大大影响健康并增加经济负担。集团的四价流感病 毒亚单位疫苗(佐剂)及三价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)专为65岁及以上人群设计，由于添加了类MF59佐 剂，免疫反应增强，提高了抗体滴度，为该年龄群体提供更佳保护。 中慧生物-B(02627)发布公告，本集团近期启动本集团四价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)及三价流感病毒亚 单位疫苗(佐剂)的I期临床试验。集团已于2024年7月就在研四价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)及于2024年 10月就在研三价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)取得中华人民共和国国家药品监督管理局的新药临床试验申 请批准。 ...

由于随着年龄的增长，免疫功能自然下降，流感对老年人，尤其是65岁以上老年人的影响更为严重。这 一人群因感染流感而患重病和死亡的风险更高，从而大大影响健康并增加经济负担。我们的四价流感病 毒亚单位疫苗(佐剂)及三价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)专为65岁及以上人群设计，由于添加了类MF59佐 剂，免疫反应增强，提高了抗体滴度，为该年龄群体提供更佳保护。 格隆汇11月13日丨中慧生物-B(02627.HK)宣布，集团近期启动集团四价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)及三 价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)的I期临床试验。我们已于2024年7月就在研四价流感病毒亚单位疫苗(佐 剂)及于2024年10月就在研三价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)取得中华人民共和国国家药品监督管理局的新 药临床试验申请批准。 ...