公司核心动态 - 公司创新药阿美乐新增两项适应症成功纳入2025国家医保目录，圣罗莱、恒沐所有适应症续约纳入2025国家医保目录，新版目录将于2026年1月1日正式实施 [1] 投行机构观点 - 近90天内共有4家投行给出买入评级，近90天的目标均价为44.49港元 [1] - 华泰证券于2025年11月7日给予买入评级，目标价43.23港元 [1] - 兴证国际于2025年11月4日给予买入评级 [1] - 中信证券于2025年10月20日给予买入评级，目标价47.00港元 [1] - 华泰证券于2025年10月20日给予买入评级，目标价43.23港元 [1] - 天风证券于2025年9月15日给予增持评级 [1] 公司财务与市场地位 - 公司港股市值为2449.91亿港元，在化学制药行业中排名第1 [2] - 公司ROE为16.34%，行业平均为-11.38%，行业排名第2 [2] - 公司港股流通市值为2449.91亿港元，行业平均为232.96亿港元，行业排名第1 [2] - 公司营业收入为131.89亿，行业平均为144.77亿，行业排名第5 [2] - 公司净利率为42.17%，行业平均为-34.83%，行业排名第2 [2] - 公司毛利率为91.11%，行业平均为50.96%，行业排名第1 [2] - 公司负债率为11.33%，行业平均为39.81%，行业排名第4 [2] 相关ETF信息 - 恒生医药ETF（产品代码：159892）跟踪恒生香港上市生物科技指数 [4][5] - 该ETF近五日涨跌为-1.63% [5] - 该ETF最新份额为72.2亿份，增加了300.0万份，净申赎250.2万元 [5]

三、艾米替诺福韦片(商品名：恒沐)续约纳入2025国家医保目录，用于慢性乙型肝炎成人患者。 此外，本集团创新药甲磺酸氟马替尼片(商品名：豪森昕福)、聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名：孚来 美)、伊奈利珠单抗注射液(商品名：昕越)用于NMOSD、甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美乐)用于治疗 一线及二线NSCLC，目前均尚在国家医保目录协议期内，协议有效期至2026年12月31日;吗啉硝唑氯化 钠注射液(商品名：迈灵达)已纳入国家医保常规目录乙类。 翰森制药(03692)发布公告，本集团创新药阿美乐新增两项适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、 工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(2025国家医保目录)，圣罗莱、恒沐所有适应症续约纳入2025 国家医保目录，新版国家目录将于2026年1月1日正式实施。 一、甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美乐)于2025年3月、4月获批的两项新增适应症纳入2025国家医保目 录：既往接受过手术切除治疗的II-IIIB期具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子 21(L858R)置换突变的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进 ...

智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，本集团创新药阿美乐新增两项适应症成功纳入新版《国家 基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(2025国家医保目录)，圣罗莱、恒沐所有适应 症续约纳入2025国家医保目录，新版国家目录将于2026年1月1日正式实施。 此外，本集团创新药甲磺酸氟马替尼片(商品名：豪森昕福)、聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名：孚来 美)、伊奈利珠单抗注射液(商品名：昕越)用于 NMOSD、甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美乐)用于治疗 一线及二线NSCLC，目前均尚在国家医保目录协议期内，协议有效期至2026年12月31日;吗啉硝唑氯化 钠注射液(商品名：迈灵达)已纳入国家医保常规目录乙类。 二、培莫沙肽注射液(商品名：圣罗莱)两项适应症均续约纳入2025国家医保目录：用于治疗因慢性肾脏 病引起的贫血，包括：1、未接受红细胞生成刺激剂 (ESA)治疗的成人非透析患者;2、正在接受短效促 红细胞生成素治疗的成人透析患者。 三、艾米替诺福韦片(商品名：恒沐)续约纳入2025国家医保目录，用于慢性乙型肝炎成人患者。 一、甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美乐)于2025年3月、4月 ...

公司核心财务与市场表现 - 翰森制药创始人钟慧娟与女儿孙远以1410亿元财富成为中国女首富，财富较去年增长640亿元，涨幅达83%，母女合计持股市值逾2100亿 [1] - 2025年以来公司股价累计上涨超115%，截至发稿报35.78港元/股，市值达2166.53亿港元 [3] - 2024年全年公司实现总收入122.61亿元，同比增长21.3%，归母净利润43.72亿元，同比增长33.4% [8] - 2025年上半年公司实现收入74.34亿元，同比增长14.3%，净利润31.35亿元，同比增长15% [8] 业务转型与创新药进展 - 公司从仿制药成功转型创新药，2025年上半年创新药与合作产品销售收入达61.45亿元，占总收入比例提升至82.7% [8] - 2024年创新药与合作产品销售收入达94.77亿元，同比增长38.1%，占总收入比例77.3% [8] - 公司创新药数量从2019年之前的1款增加到目前多款，2022年创新药收入占比首次超过仿制药达到50.6% [7][11] - 公司现有30多款创新药物正在开发，覆盖抗肿瘤、中枢神经系统疾病、代谢疾病、自身免疫性疾病等多个领域 [10] 研发投入与产品管线 - 2024年公司研发开支约27.02亿元，同比增长28.8%，占总收入比例超过20% [10] - 2025年上半年研发开支约14.41亿元，同比增长20.4% [10] - 公司拥有专业研发团队1800余人，正在推进超过70项创新药临床试验，分属40余个候选创新药 [10] - 公司在ADC（抗体偶联药物）领域已启动5项ADC药物临床试验，显示出在前沿领域的技术积累 [10] 国际合作与授权交易 - 公司与葛兰素史克就ADC药物HS-20093达成许可协议，GSK支付1.85亿美元首付款，交易总额高达17.1亿美元 [11] - 公司就GLP-1受体激动剂HS-10535与默沙东达成合作，获得1.12亿美元首付款，潜在总金额最多达20.12亿美元 [11] - 公司与罗氏达成15亿美元的授权交易，形成研发-授权-反哺研发的正向循环 [11] 公司发展历程与战略演变 - 公司前身江苏豪森药业于1995年创立，钟慧娟放弃教师工作接手仅有十几名员工的小企业 [4] - 公司早期凭借在仿制药领域的首仿优势迅速成长，奥氮平片、注射用培美曲塞二钠等产品年销售额超过10亿元 [5] - 2018年药品集采政策推行后仿制药利润空间被挤压，公司果断决定向创新药转型 [7] - 公司于2019年6月14日在香港联交所挂牌上市，上市当天市值一度突破1500亿港元 [7]