天马微电子Micro LED车载显示技术突破 - 公司成功点亮7英寸Micro LED车载标准品，具有61%高透光率、1700nits亮度、NTSC＞120%色域、100万:1对比度及微秒级响应速度，适配HUD、中控屏等场景[2][4] - 产品采用TFT玻璃基背板与Micro LED像素技术，支持模块化自由拼接，解决传统车载屏遮挡视线问题[4] - G3.5代Micro LED产线实现全制程贯通，攻克背板驱动、巨量转移等核心技术，产能可快速爬坡[5] 天马Micro LED技术布局与产能建设 - 公司2017年启动Micro LED研发，厦门设立研究院，重点布局PID、车载及透明显示领域[6] - 2024年12月投资11亿元建成G3.5代产线，联合供应链开发30余款关键设备材料[6] - 技术路线采用玻璃基LTPS，覆盖穿戴设备、AR等多领域应用[6] 行业Micro LED车用显示发展现状 - 车用照明领域进展较快，奥迪Q3、保时捷卡宴等车型已搭载Micro LED头灯，但车载显示应用仍落后于LCD/OLED[7] - 面板厂商加速布局：天马、京东方等展示Micro LED HUD、中控屏方案，亮度最高达300,000nits（京东方），透明低反屏透过率超50%（天马）[8][10] - 行业趋势指向异型、曲面、可挠式设计，智慧座舱一体化方案将提升驾驶体验[11] 主要厂商Micro LED车载产品参数对比 | 厂商 | 产品亮点 | |------------|--------------------------------------------------------------------------| | 天马 | 7英寸标准品（1700nits）、8英寸IRIS HUD（10000nits峰值亮度）、8.07英寸透明屏（>50%透过率）[10] | | 京东方 | 6.2英寸HUD（30,000nits）、300,000nits HUD（431 PPI分辨率）[10] | | TCL华星 | 14.3英寸PHUD（强光下对比度＞5:1）[10] | | 群创光电 | 可卷曲驾驶舱系统、9.6英寸AR反射显示方案[10] | | 友达光电 | 13英寸HUD（高色彩饱和度）[10] | 未来市场展望 - TrendForce预测Micro LED车用显示需求将增长，高亮度、广色域特性契合智能化座舱趋势[11] - 技术突破需产业链协同（车厂、面板、驱动IC厂商），推动次世代车载显示商业化[11]

联合监管机制 - 杭州市政府和杭州海关联合建立入境高风险特殊物品安全联合监管机制，以应对生物医药企业研发用特殊物品进口需求增长[1] - 联合监管机制通过跨部门专班、生物安全评审专家提前介入等方式，帮助企业高效完成申报材料[2] - 目前已有7家生物医药企业取得联合监管机制"白名单"资质[2] 链康医检案例 - 链康医检进口70余支血浆标准品用于Olink蛋白质组学检测技术研发，通过联合监管机制快速完成通关[1] - 企业成功抢回关键研发周期，成为最新纳入联合监管机制"白名单"的企业[2] - 血浆标准品属于高风险特殊物品，进口管理严格，企业原本担心耗时影响研发进度[1] 安渡生物案例 - 安渡生物作为首批"白名单"企业，通过联合监管机制实现原料从国际航班到实验室仅需十几个小时[2] - 公司进口原料需保持零下80摄氏度冷链运输环境，并在72小时内送达实验室[2] 行业数据 - 1-4月杭州生物制品进口1.5亿元，同比增长11.4%，占浙江省生物制品进口总值的84.2%[3] - 国内生物医药产业蓬勃发展，企业对人源血浆、血清等特殊物品进口需求不断增长[1] 政策展望 - 杭州海关将继续探索生物医药特殊物品"一站式"通关等新举措[3] - 推动联合监管机制向细胞治疗、基因检测等前沿领域延伸[3] - 杭州市是浙江省生物医药产业的核心集聚区[3]

核心观点 - 深圳海关为迈瑞医疗签发首份生物医药特殊物品联合监管机制"白名单"企业正面清单特殊物品卫生检疫审批单，标志着深圳市出入境生物医药特殊物品联合监管机制首单业务落地 [1] - 迈瑞医疗将进口6.1万毫升血清质控品、标准品，预计产出1.2万套试剂盒，货值约700万元人民币，满足未来7个月生产需求 [1] - 联合监管机制简化审批流程，企业办事效率预估提升70%，有助于保障全球供应链稳定性并开拓海外市场 [1][2] 公司动态 - 迈瑞医疗成为深圳关区首家获得生物医药特殊物品联合监管机制"白名单"企业资格的公司 [1] - 公司通过新机制实现质控品快速审批，解决以往多部门申请、流程繁琐的问题 [1] - 进口的血清质控品和标准品是体外诊断试剂及检测仪器研发的关键原料，直接影响产品检测准确性 [1] 行业政策 - 深圳首批13家"白名单"企业（机构）及近500项产品纳入试点，全市4000多家生物医药企业（机构）均可申请 [2] - 联合监管机制由深圳海关、市发展改革委、市科创委等部门组建专家库，采用"嵌入式"评估和"一次申报、联合评审"模式 [2] 行业地位 - 深圳是全国体外诊断试剂第一城和外贸出口第一城，生物医药企业对质控品、标准品进出口需求旺盛 [1]

行业展会与交流 - 2025第七届中国（上海）国际计量测试技术与设备博览会（计博会）于5月27日至29日在上海世博展览馆举行，主题为"感知计量" [1] - 计博会由上海市计量协会主办，中国计量协会联合主办，旨在扩大计量对制造强国战略、科技经济发展的影响力，促进国内外计量测试技术交流 [1] - 上海市计量测试技术研究院（上海市计测院）参展旨在展示技术服务能力和创新成果，同时进行行业交流互鉴 [1] 公司技术与科研能力 - 上海市计测院是上海地区唯一由国家授权的公益性、综合性国家法定计量检定机构，也是华东国家计量测试中心和中国上海测试中心的依托单位 [4] - 公司拥有国家基准2项、华东地区最高社会公用计量标准169项、上海市最高社会公用计量标准130多项、资质认定CMA项目近1000项、CNAS实验室认可检测和校准项目1500余项 [4] - 公司研制国家一级标准物质8项、二级标准物质367项，拥有国际认证与互认资质8项 [4] - 公司拥有享受国务院特殊津贴、上海市领军人才等各级各类技术人才30余人，博士后工作站培养博士后13名，专职科研岗人员50余名 [4] - "十三五"以来牵头/参与国家级项目42项，承担省部级科研项目62项 [4] 公司服务与创新 - 公司积极服务新质生产力和上海"3+6"产业发展，通过科技创新团队和产学研合作解决"测不了""测不全""测不准"问题 [4] - 在计博会上，公司旗下8个专业部门均有技术专家到场提供专业解答和咨询服务 [5] 生物计量领域成果 - 生物计量主要研究核酸、蛋白、细胞和微生物的测量，为食品安全、公共健康、环境监测、生物产业等领域提供标准和决策支持 [7] - 公司生物计量团队研制80多种病原微生物核酸标准品，覆盖甲乙流病毒、新冠病毒、乙肝病毒、HIV、HPV等，采用数字PCR绝对定量法定值 [7] - 团队研制的《受激辐射损耗超分辨显微镜横向分辨率标准样品（54 nm）》解决标准样品溯源链条不清晰问题，对超分辨仪器研制和使用具有重要意义 [7]