注射用HX111
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翰思艾泰-B盘中涨近6% 创新药HX111获得国家药监局批准临床试验
新浪财经· 2025-12-24 11:17
翰思艾泰-B(03378)盘中涨近6%,截至发稿,股价上涨2.33%,现报17.60港元,成交额1688.85万港 元。 热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 翰思艾泰-B(03378)盘中涨近6%,截至发稿,股价上涨2.33%,现报17.60港元,成交额1688.85万港 元。 翰思艾泰宣布,公司开发的创新药注射用HX111已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国境 内开展临床试验。HX111为首创OX40靶向抗体偶联药物(ADC),临床前研究显示,OX40在若干恶性 肿瘤中相较于正常组织呈过度表达,成为ADC的合适靶点。此外,HX111是公司继HX009及HX044两项 FIC双特异性抗体疗法后,推进至临床开发的第三个首创分子。公司将继续努力,通过临床开发带来更 多新颖FIC药物,并最终推向市场。 责任编辑:卢昱君 翰思艾泰宣布,公司开发的创新药注射用HX111已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国境 内开展临床试验。HX111为首创OX40靶向抗体偶联药物(ADC),临床前研究显示,OX40在若干恶性 肿瘤中相较于正常组织呈过度表达,成为ADC的合适靶点。此外, ...
港股异动 翰思艾泰-B(03378)反弹近6% 创新药HX111获得国家药监局批准临床试验
金融界· 2025-12-24 11:01
本文源自:智通财经网 消息面上,翰思艾泰宣布,公司开发的创新药注射用HX111已获中华人民共和国国家药品监督管理局批 准在中国境内开展临床试验。HX111为首创OX40靶向抗体偶联药物(ADC),临床前研究显示,OX40在 若干恶性肿瘤中相较于正常组织呈过度表达,成为ADC的合适靶点。此外,HX111是公司继HX009及 HX044两项FIC双特异性抗体疗法后,推进至临床开发的第三个首创分子。公司将继续努力,通过临床 开发带来更多新颖FIC药物,并最终推向市场。 智通财经获悉,翰思艾泰-B(03378)反弹近6%,截至发稿,涨5.12%,报18.08港元,成交额1048.74万港 元。 ...
翰思艾泰-B反弹近6% 创新药HX111获得国家药监局批准临床试验
智通财经· 2025-12-24 10:16
消息面上,翰思艾泰宣布,公司开发的创新药注射用HX111已获中华人民共和国国家药品监督管理局批 准在中国境内开展临床试验。HX111为首创OX40靶向抗体偶联药物(ADC),临床前研究显示,OX40在 若干恶性肿瘤中相较于正常组织呈过度表达,成为ADC的合适靶点。此外,HX111是公司继HX009及 HX044两项FIC双特异性抗体疗法后,推进至临床开发的第三个首创分子。公司将继续努力,通过临床 开发带来更多新颖FIC药物,并最终推向市场。 翰思艾泰-B(03378)反弹近6%,截至发稿,涨5.12%,报18.08港元,成交额1048.74万港元。 ...
港股异动 | 翰思艾泰-B(03378)反弹近6% 创新药HX111获得国家药监局批准临床试验
智通财经网· 2025-12-24 10:13
消息面上,翰思艾泰宣布,公司开发的创新药注射用HX111已获中华人民共和国国家药品监督管理局批 准在中国境内开展临床试验。HX111为首创OX40靶向抗体偶联药物(ADC),临床前研究显示,OX40在 若干恶性肿瘤中相较于正常组织呈过度表达,成为ADC的合适靶点。此外,HX111是公司继HX009及 HX044两项FIC双特异性抗体疗法后,推进至临床开发的第三个首创分子。公司将继续努力,通过临床 开发带来更多新颖FIC药物,并最终推向市场。 智通财经APP获悉,翰思艾泰-B(03378)反弹近6%,截至发稿,涨5.12%,报18.08港元,成交额1048.74 万港元。 ...
翰思艾泰-B获批准于中华人民共和国开展注射用HX111临床试验
智通财经· 2025-12-23 21:23
公司研发进展 - 翰思艾泰-B开发的创新药注射用HX111已获中国国家药品监督管理局批准在中国境内开展临床试验 [1] - HX111是公司继HX009及HX044后推进至临床开发的第三个首创分子 [1] - 公司将继续努力通过临床开发带来更多新颖首创药物并最终推向市场 [1] 药物特性与机制 - HX111为首创的OX40靶向抗体偶联药物 [1] - 临床前研究表明OX40为肿瘤相关抗原在若干恶性肿瘤中相较于正常组织呈过度表达 [1] - OX40在肿瘤微环境中的调节性T细胞呈过度表达而该等T细胞已知可抑制抗肿瘤免疫 [1] - 清除该等调节性T细胞代表癌症免疫疗法的一种新作用机制此效应可透过HX111实现 [1] 药物潜力与前景 - OX40成为如HX111等抗体偶联药物方式的合适靶点 [1] - HX111具备潜在的泛癌症应用前景 [1]
翰思艾泰-B(03378.HK):获批准于中国境内开展注射用HX111临床试验
格隆汇· 2025-12-23 21:18
核心观点 - 翰思艾泰-B开发的创新药注射用HX111已获中国国家药监局批准开展临床试验 该药物为首创的OX40靶向抗体偶联药物 具备潜在泛癌症应用前景 [1] 产品与研发进展 - 注射用HX111为首创的OX40靶向抗体偶联药物 已获中国国家药监局批准开展临床试验 [1] - HX111是公司继HX009及HX044两项首创双特异性抗体疗法后 推进至临床开发的第三个首创分子 [1] - 公司将继续努力 透过临床开发带来更多新颖首创药物并最终推向市场 [1] 药物作用机制与潜力 - 临床前研究表明 OX40为肿瘤相关抗原 在若干恶性肿瘤中相较于正常组织呈过度表达 成为ADC的合适靶点 [1] - OX40亦在肿瘤微环境中的调节性T细胞呈过度表达 该等Treg已知可抑制抗肿瘤免疫 [1] - 清除该等Treg代表癌症免疫疗法的一种新作用机制 此效应可透过HX111实现 具备潜在泛癌症应用前景 [1]
翰思艾泰-B(03378)获批准于中华人民共和国开展注射用HX111临床试验
智通财经网· 2025-12-23 21:17
公司研发进展 - 公司开发的创新药注射用HX111已获中国国家药品监督管理局批准在中国境内开展临床试验 [1] - HX111为首创的OX40靶向抗体偶联药物 [1] - HX111是公司继HX009及HX044两项首创双特异性抗体疗法后,推进至临床开发的第三个首创分子 [1] 药物作用机制与潜力 - 临床前研究表明,OX40为肿瘤相关抗原,在若干恶性肿瘤中相较于正常组织呈过度表达,成为ADC的合适靶点 [1] - OX40在肿瘤微环境中的调节性T细胞上亦呈过度表达,而该等T细胞已知可抑制抗肿瘤免疫 [1] - 清除该等调节性T细胞代表癌症免疫疗法的一种新作用机制,此效应可通过HX111实现,具备潜在泛癌症应用前景 [1]
翰思艾泰(03378) - 自愿公告获批准於中华人民共和国开展注射用HX111临床试验
2025-12-23 21:09
公司基本信息 - 翰思艾泰生物医药科技(武汉)股份有限公司股份代号为3378[2] - 董事会包括3名执行董事、2名非执行董事和4名独立非执行董事[4] 新产品研发 - 公司开发的创新药注射用HX111获国家药监局批准开展临床试验[3] - HX111是公司推进至临床开发的第三个首创分子[3] - 公司此前已有HX009及HX044两项FIC双特异性抗体(BsAb)疗法[3]