股东减持计划 - 天台铂融拟减持不超过2,176,600股 占总股本0.54% 减持方式为集中竞价或大宗交易 窗口期不减持[1] - 减持原因为部分合伙人自身资金需求 公司实际控制人不参与本次减持[1] - 天台铂融及其一致行动人合计持有170,096,400股 占总股本41.88% 其中天台铂融持股2.44% 浙江桐本持股37.81% 天台铂恩持股1.63%[1] 股权结构 - 公司股份总数406,195,234股 天台铂融及其一致行动人浙江桐本投资有限公司 天台铂恩投资管理合伙企业为一致行动人[1] - 实际控制人为彭志恩 通过浙江桐本 天台铂融及天台铂恩实施控制[1] - 所有持股均来源于首次公开发行前取得的股份[1] IPO发行情况 - 2020年9月21日上海证券交易所上市 发行数量4,100万股 发行价格8.37元/股[2] - 募集资金总额34,317.00万元 扣除发行费用后净额28,404.13万元[2] - 发行费用5,912.87万元 其中承销保荐费3,088.53万元[3] 募集资金用途 - 年产15吨醋酸阿比特龙等生产线技改项目拟使用募集资金6,272.27万元 总投资13,980.00万元[3] - 新建年产48T特色原料药项目拟使用募集资金16,649.13万元 总投资25,630.00万元[3] - 中试实验中心项目拟使用募集资金2,482.73万元 补充流动资金3,000.00万元[3] 可转债发行 - 2024年发行可转换公司债券募集资金81,212.00万元 每张面值100元 发行8,121,200张[4] - 扣除承销保荐费后实际收到803,686,622.64元 净额800,471,428.30元[4] - 主承销商为国泰海通证券 募集资金于2024年8月1日到位[4] 累计募资规模 - 上市后两次募集资金总额11.55亿元 含IPO募资3.43亿元及可转债募资8.12亿元[5]

公司财务表现 - 2025年上半年营业收入为2.35亿元，同比下降2.93% [7] - 归属于上市公司股东的净利润为441.62万元，同比下降93.21% [7] - 扣除非经常性损益的净利润为441.62万元，同比下降93.21% [7] - 基本每股收益为0.06元/股，同比下降75% [7] - 经营活动产生的现金流量净额为-1,177.04万元，同比下降98.25% [7] 业务结构 - 非甾体抗炎类产品收入1.60亿元，同比下降9.35%，毛利率15.27% [23] - 心血管类产品收入3,776.06万元，同比增长14.57%，毛利率71.83% [23] - 抗肿瘤类产品收入1,641.92万元，同比增长42.67%，毛利率-11.32% [23] - 其他产品收入2,080.97万元，同比下降1.60%，毛利率8.44% [23] 研发投入 - 研发投入1,587.62万元，同比下降17.72% [7][17] - 布洛芬缓释胶囊、托拉塞米注射液和布洛芬混悬液取得药品注册证书 [17] - 精氨酸布洛芬原料药上市申请获批准 [17] 产能建设 - 布洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升级技改项目通过验收并开始试生产 [17] - 高端医药制剂国际化项目于2025年6月5日取得建筑工程施工许可证 [17] 行业环境 - 医药工业主营业务收入年均增速9.3%，利润总额年均增速11.3% [9] - 2024年居民人均医疗保健支出2,547元，同比增长3.54% [9] - 国家推进药品和医用耗材集中带量采购提质扩面，2024年目标集采药品数达500个 [11] - 政策支持创新药发展，给予儿童专用药最长12个月市场独占期 [10] 核心竞争力 - 拥有布洛芬工艺创新等多项省级科技进步奖技术 [14] - 通过美国FDA、欧盟、韩国等多国GMP认证 [14][20] - 产品销往全球80多个国家，为赛诺菲、葛兰素史克等全球医药企业合格供应商 [20] - 形成"原料药+制剂"一体化产业链布局 [21][22] 资产状况 - 货币资金5.40亿元，占总资产22.58% [24] - 应收账款6,821.36万元，同比增长40.25% [24] - 存货1.16亿元，同比下降15.93% [24] - 固定资产4.63亿元，占总资产19.34% [24] 利润分配 - 以总股本2.88亿股为基数，每10股转增4.5股 [1] - 现金分红方案为每10股派发现金红利0元 [1]

FDA现场检查相关信息 - 公司位于浙江省天台县的八都厂区于2025年3月17日至2025年3月21日接受美国FDA的cGMP现场检查 [1][4] - 检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统 [1] - 检查涉及原料药产品包括依普利酮、醋酸阿比特龙、普瑞巴林等 [4] - FDA FEI编号为3005793293 [4] - 检查结论以NAI（无行动指示）的结果顺利通过 [4] 对上市公司的影响 - 通过FDA现场检查表明公司八都厂区在药品cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求 [1] - 为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障 [1] - 对拓展全球规范市场带来积极影响 [1]