报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [1][9] 报告的核心观点 - 2024年维生素量价齐升致业绩大幅增长，2025年Q1业绩延续高增长，4月国内维生素厂家停报价格有望上涨，公司积极创新研发布局新产品打开医药业务成长空间，上调2025 - 2026年盈利预测并新增2027年盈利预测 [6][7][8][9] 公司业绩情况 - 2024年实现营业收入94亿元同比+20%，归母净利润11.6亿元同比+170%；Q4单季度营收22.6亿元同比+18%环比-16%，归母净利润3.1亿元同比+142%环比-42% [4] - 2025年Q1实现营业收入22.6亿元同比+0.3%环比-0.3%，归母净利润4.1亿元同比+273%环比+32% [5] 维生素市场情况 - 2024年国内VA、VE、2%生物素市场均价分别为140元/kg、102元/kg、36元/kg，分别同比+65%、+44%、-14%；公司维生素及类维生素系列产品销量5.27万吨，同比+33% [6] - 2025年Q1国内VA、VE、2%生物素市场均价分别为121元/kg、136元/kg、34.7元/kg，分别同比+47%、+107%、-6%，分别环比-32%、-4%、-4% [6] - 2025年3月受万华化学VA投产及巴斯夫复产预期影响，VA、VE价格下跌；4月22日国内厂家停报，24日帝斯曼VE报价150元/kg，行业供需有望好转价格或止跌上涨 [7] 公司研发及项目进展 - 2024年研发费用7.49亿元，注射用达托霉素（0.5g）获批《药品注册证书》，重酒石酸间羟胺注射液（1ml:10mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价 [8] - 2024年12月31日新昌制药厂通过搬迁改造现场验收；子公司创新生物制剂新基地项目落地，首批转移产品通过检查与批准；激素软胶囊计划2025年10月前获批；子公司新码生物ARX788推进生产许可证取证，ARX305一期临床试验按计划进行 [8] 盈利预测与估值 - 预计2025 - 2027年归母净利润分别为14.22（上调41%）/16.20（上调53%）/18.48亿元，折合EPS分别为1.48/1.68/1.92元 [9] - 2023 - 2027年相关指标预测：营业收入分别为77.94/93.75/105.38/118.52/133.37亿元，增长率分别为-3.96%、20.29%、12.40%、12.47%、12.54%；归母净利润分别为4.30/11.61/14.22/16.20/18.48亿元，增长率分别为-20.37%、170.11%、22.54%、13.89%、14.13%等 [10][11] 财务指标情况 - 盈利能力：2023 - 2027年毛利率分别为32.4%、42.3%、41.8%、42.0%、42.3%等 [13] - 偿债能力：2023 - 2027年资产负债率分别为22%、21%、22%、22%、21%等 [13] - 费用率：2023 - 2027年销售费用率均为12%等 [14] - 每股指标：2023 - 2027年每股红利分别为0.15、0.37、0.46、0.53、0.62元等 [14] - 估值指标：2023 - 2027年PE分别为31、11、9、8、7等 [14]

政策动向 - 国家药监局通报4起医疗器械网络销售违法违规案件，涉及未展示注册证、标签不符、销售未注册产品及未经许可销售等行为 [2] - 药监部门将加大监管力度，严惩违法违规行为，保障用械安全 [2] - 通报明确了"零容忍"监管态度，通过"处罚+曝光"模式强化市场合规意识 [2] 医学人工智能发展 - 杭州计划加快发展医学人工智能应用，争取国家人工智能(医疗)应用中试基地落户 [3] - 将打造数字健康人安诊儿为核心的医疗智能体，开展病历生成、质控等中试应用 [3] - 建设睡眠、体重管理等名医专家智能体和服务智能体 [3] - 推动医学人工智能关键技术科研攻关和场景落地 [3] 药械审批 - 乐心医疗腕式电子血压计获得医疗器械注册证 [5] - 戴维医疗全资孙公司一次性使用腔镜用直线型切割吻合器及组件获注册证 [6] - 华纳药厂重酒石酸间羟胺注射液获药品注册证书 [7] 财报披露 - 国邦医药2025年Q1营收14.40亿元(同比+7.57%)，净利润2.15亿元(同比+8.17%) [9] - 强生Q1销售额218.9亿美元(超预期215.8亿美元)，药品收入138.7亿美元(超预期134.3亿美元) [10] - 强生预计全年销售额910-918亿美元，调整后每股收益10.50-10.70美元 [10] 资本市场 - 映恩生物港股上市首日盘中涨幅扩大至130% [12] - 达仁堂拟转让中美天津史克12%股权，交易总价16.23亿元，预计影响投资收益15.4亿元 [13] - 诺令生物完成数亿元C轮融资，由鼎信资本领投 [14] 行业大事 - 贝瑞基因子公司与北京儿童医院签署项目成果转化合作框架协议 [16] - 邦彦技术计划今年正式发布AI Agent产品，基础平台可面向全行业推广 [17] 人事变动 - 贝尔生物财务负责人赵保振因个人原因辞职，仍担任董事会秘书 [19]

公司动态 - 华纳药厂近日获得国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸间羟胺注射液《药品注册证书》[1] - 该药品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压等多种情况[1] - 重酒石酸间羟胺注射液按新注册分类化学药品3类获得药品注册证书，视同通过一致性评价[1] 产品与业务 - 该药品注册证书的取得进一步丰富了公司制剂产品品种[1] - 对优化公司产品结构有着积极意义[1]