财务业绩 - 三季度销售额172.8亿美元，超出市场预期的169.6亿美元 [1][3] - 三季度调整后每股收益2.58美元，大幅超过华尔街预期及上年同期的1.57美元 [1][3] - 全财年销售额指引调整为645亿美元-650亿美元，上限较此前预估下调3亿美元 [3] - 小幅上调全年利润预期至每股8.98美元，此前预估为8.87美元-8.97美元 [3] - 受财报推动，公司股价在周四盘前交易中上涨3.8% [3] 产品表现 - 新型肺炎疫苗Capvaxive三季度销售额达2.44亿美元，超出华尔街预期 [3][4] - Capvaxive可预防成人中80%的致病细菌株，而辉瑞的Prevnar仅覆盖50%，竞争优势显著 [4] - 明星产品Keytruda和用于治疗罕见肺病的Winrevair在三季度均未达到市场预期 [4] - 9月获得美国监管机构批准Keytruda新配方Keytruda Qlex，可通过皮下注射在数分钟内给药 [4] 战略举措 - 积极推进成本控制措施，为Keytruda从2028年开始的专利到期做准备 [3][4][6] - 三季度研发支出较去年同期下降超16亿美元，主要源于业务开发活动相关费用减少 [6] - 同时削减销售和行政开支，计划到2027年底前削减30亿美元年度支出 [6] - 成本削减主要通过裁减行政、销售和研发岗位以及减少房地产持有实现，节省资金将再投资于新药上市 [6] 行业环境与应对 - 制药企业面临关税威胁，辉瑞和阿斯利康已与白宫达成协议以换取三年关税豁免 [7] - 公司尚未披露相关协议，但表示已囤积足够Keytruda库存以应对今年关税影响 [7] - 公司计划在未来四年投资超90亿美元用于国内制造，旨在提高在美国生产的药品数量 [7] - 作为最大疫苗制造商之一，公司还面临特朗普政府对疫苗行业的威胁 [7]

疫苗审查小组改革 - 美国疫苗数据审查小组经过全面改革 新成员中许多人持有反对接种疫苗的观点 [2] - 小组将重新审视儿童免疫接种计划 包括七年未审查的乙肝疫苗等项目 [2] - 美国儿科学会宣布不再与CDC免疫规划部门合作 将自行发布疫苗接种时间表 [2] 疫苗产品审查 - ACIP将对默沙东的单克隆抗体疗法Enflonsia进行投票 该产品是针对婴儿的RSV预防疫苗 [1] - 小组将讨论MMRV疫苗在4岁以下儿童中的使用情况 目前第一剂通常在12-15个月接种 [1] - ProQuad疫苗是默沙东第四大收入来源 年收入约25亿美元 [3] 疫苗成分争议 - 硫柳汞作为疫苗防腐剂将接受投票 反疫苗者声称其可能导致自闭症 [4] - 赛诺菲和CSL的成人流感疫苗多剂量瓶中使用硫柳汞 [4] - 硫柳汞已被从大多数儿童疫苗中去除 未被证实有安全隐患 [4] 疫苗政策变化 - 美国将停止向国际疫苗联盟Gavi提供资金 [2] - 奇昆古尼亚热病疫苗未被列入联邦成人免疫计划 FDA和CDC建议暂停60岁以上人群使用 [5] - 麻疹疫情爆发导致得克萨斯州2名儿童和新墨西哥州1名成人死亡 [3]