公司治理变动 - 复星医药于临时股东会上正式选举刘毅先生为第十届董事会执行董事 [1] - 刘毅先生的委任自2025年12月2日起生效 [1] - 其任期将持续至本届董事会任期届满为止 [1]

公司治理 - 公司董事会有12名董事[3] - 董事会设有五个专门委员会[4]

公司股份 - 已发行股份总数2,670,429,325股，含2,118,488,825股A股及551,940,500股H股[3] - 2,639,554,073股股份持有人有权出席临时股东会并投票，含2,098,582,573股A股及540,971,500股H股[3] 股东会情况 - 出席临时股东会的股东和股东授权代表共1,726人，A股股东1,725人，H股股东1人[4] - 出席股东所持有表决权股份总数1,081,006,672股，占比40.9541%，A股占36.0686%，H股占4.8855%[4] 董事选举 - 选刘毅先生为执行董事，赞成票1,075,374,973股，占比99.4790%[6] - 选刘毅先生为执行董事，反对票5,300,197股，占比0.4903%[6] - 选刘毅先生为执行董事，弃权票331,502股，占比0.0307%[6] 刘毅情况 - 刘毅先生获选第十届董事会执行董事，任期自2025年12月2日起至本届董事会任期届满[8] - 截至公告日期，刘先生拥有公司35,444股股份（15,444股A股及20,000股H股）[11] - 截至公告日期，刘先生拥有326,900份A股期权[11] - 截至公告日期，刘先生拥有762,800份H股受限制股份单位[11] 公司董事构成 - 公告日期公司执行董事为陈玉卿先生、关晓晖女士、文德鏞先生、王可心先生及刘毅先生[12] - 公告日期公司非执行董事为陈启宇先生及潘东辉先生[12] - 公告日期公司独立非执行董事为余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及杨玉成先生[12] - 公告日期公司职工董事为严佳女士[12]

药品注册进展 - 公司控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的药品注册申请获国家药监局受理 [1] - 本次申报适应症参照其原研药普罗力在中国境内已获批上市的所有适应症 [1]

业绩数据 - 2024年肝素钠注射液中国境内销售额约13.86亿元[3] 研发情况 - 截至2025年10月，苏州二叶肝素钠注射液累计研发投入约861万元[3] 未来展望 - 商业化生产前需获药品注册批准，上市销售有不确定性[5] 新产品进展 - 复星医药子公司苏州二叶肝素钠注射液注册申请获受理[2]

基金募集与份额变动 - 大连星未来基金计划募集资金50,000万元[2] - 大连融达拟转让14,500万元标的基金合伙份额，已实缴7,250万元[3] - 变动后大连金运认缴14,500万元，占比29%[6] 大连金运财务数据 - 截至2024年12月31日，总资产2,360,751万元、净资产2,348,686万元[7] - 2025年1 - 9月收入为0元、净利润为 -1,483万元[7] 协议与受让情况 - 《入伙协议》《合伙协议之补充协议》于2025年12月2日生效[10] - 其他既存合伙人同意大连金运受让14,500万元合伙份额[10]

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的地舒单抗生物类 似药 HLX14（即重组抗 RANKL 全人单克隆抗体注射液，申请注册分类：治疗用生物 制品 3.3 类；以下简称"HLX14"）的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。本 次申报适应症为其参照药普罗力®（英文商品名：Prolia ®）于中国境内 1已获批上市 的所有适应症。 二、HLX14 的基本信息 HLX14 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的地舒单抗生 物类似药。 截至本公告日期（即 2025 年 12 月 2 日，下同），HLX14 两款产品 2已分别于美 国、欧盟、英国获批上市，于上述相关区域获批适应症覆盖其原研产品（Prolia ®、 XGEVA ®）于当地已获批的所有适应症；此外，2024 年 9 月，HLX14 的上市注册申请 （NDSs）获加拿大卫生部（Health Canada）受理。 截至 2025 年 10 月，本集团现阶段针对 HLX14 的累计研发投入约为人民币 3.20 亿元（未经审计）。 证券代码：600196 股 ...

会议信息 - 2025年第二次临时股东会于12月2日在上海召开[2] - 出席会议股东及代理人1726人，A股1725人，H股1人[2] 股份情况 - 出席会议股东所持表决权股份1081006672股，占比40.9541%[2] - 截至2025年11月26日，有表决权股份总数2639554073股[2] 董事情况 - 公司在任董事11人，实际出席8人[3] 议案投票结果 - 选举执行董事议案，普通股合计赞成票数1075374973，比例99.4790%[4] - 涉及重大事项，5%以下A股股东赞成票数58234967，比例93.6852%[7]

会议信息 - 董事会于2025年11月8日通知召开股东会[4] - 股东会于2025年12月2日13点30分在上海召开[4] 投票情况 - 交易系统与互联网投票平台投票时间[5] - 1726名股东及代理人参会，代表1081006672股，占比40.9541%[6] 会议结果 - 议案获有效通过，程序合规[8][9]

药品研发进展 - 控股子公司苏州二叶制药有限公司的肝素钠注射液药品注册申请获国家药品监督管理局受理 [1] - 该药品为集团自主研发的化学药品 [1] 药品适应症 - 拟用于防治静脉血栓和肺栓塞 [1] - 拟用于预防接受腹胸外科大手术或由于其他原因有血栓栓塞疾病风险患者的深静脉血栓和肺栓塞 [1] - 拟用于房颤伴栓塞的治疗 [1] - 拟用于治疗急性和慢性消耗性凝血病（弥散性血管内凝血） [1] - 拟用于预防动脉和心脏手术中发生凝血 [1] - 拟用于防治外周动脉栓塞 [1] - 拟用于输血、体外循环和透析中的抗凝剂 [1]