股份数据 - 2025年4月9日已发行股份（不含库存）2,110,223,387，库存9,162,578，总数2,119,385,965[3] - 2025年4月10日购回837,500股，占比0.04%，每股23.88元[3] - 2025年4月10日结束时，已发行（不含库存）2,109,385,887，库存10,000,078，总数2,119,385,965[3] 购回情况 - 2025年4月10日在上海证券交易所购回837,500股，最高23.9元，最低23.77元，总额19,997,383元[9] - 购回总数837,500，总额19,997,383元，拟持作库存837,500股[9]

股份数据 - 2025年4月8日已发行股份（不含库存）2,111,071,765，库存8,314,200，总数2,119,385,965[3] - 4月9日购回股份848,378，占比0.04%，每股购回价23.57元[3] - 4月9日结束时，已发行（不含库存）2,110,223,387，库存9,162,578，总数不变[3] 购回情况 - 4月9日在上交所购回848,378，最高23.63元，最低23.47元，总价19,996,952.24元[9] - 购回总数848,378，总价19,996,952.24元，拟持作库存848,378，拟注销0[9]

文章核心观点 人用狂犬疫苗赛道饱和但接种率低仍有增长空间，复星医药推出冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）新产品，采用新技术有优势，公司认为应提升国内接种率并布局疫苗“出海” [1][3][4] 复星医药新产品情况 - 4 月 7 日复星医药为旗下冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）举行产品上市会，是在水剂产品基础上的迭代升级 [1] - 该疫苗采用 CTN - 1 株生物反应器片状载体工艺，复星雅立峰成国内首家实现无血清病毒培养技术规模化应用的企业，提升细胞培养效率与疫苗效价，2024 年 3 月取得注册批件 [2] - CTN - 1 疫苗株与我国狂犬病流行毒株基因同源性为 92.4% - 97.7%，更能满足中国本土免疫需求 [2] - 提供 4 针法与 5 针法两种接种方案，均通过Ⅲ期随机对照临床试验验证，4 针法首剂接种 7 天阳转率 76.06%优于同类产品 47.81%，两种程序 14 天抗体阳转率均达 100%，适用于资源有限或依从性较低地区 [2] 行业竞争格局 - 人用狂犬疫苗赛道较为饱和，已有 13 家厂商的人用狂犬疫苗在国内获批上市，Vero 细胞狂犬病疫苗批签发占比约 90% [1][3] - 相较于药品市场，疫苗竞争激烈程度较弱，中国四十多家疫苗企业正常生产经营，市场空间巨大 [3] 市场发展方向 - 接种者在狂犬病毒暴露者中占比不到三分之一，中国每年 100 - 200 人死于狂犬病，提升疫苗接种率市场有可观增长空间 [1] - 企业应一起做大市场，提高大众接种意识、提升人群接种率，“大品种”疫苗市场能容纳现有企业 [3] 复星医药海外布局 - 复星医药布局疫苗“出海”，重点市场在中东地区、东南亚以及南美洲等区域，旗下疫苗产品借助“出海”团队实现从注册到市场准入过程 [4] - 因中国市场疫苗接种率低，提升国内市场接种率是更迫切需求 [4]

股份数据 - 2025年3月31日已发行股份（不含库存）2,112,094,965，库存7,291,000，总数2,119,385,965[3] - 2025年4月8日购回股份 - 1,023,200，占比0.05%，每股购回价23.52元[3] - 2025年4月8日结束时，已发行股份（不含库存）2,111,071,765，库存8,314,200，总数2,119,385,965[3] 购回情况 - 2025年4月8日在上海证券交易所购回1,023,200股，最高23.69元，最低23.41元，总价24,067,542元[9] - 合共购回1,023,200股，总价24,067,542元，拟持作库存[9]

回购计划 - 2025年1月22日董事会同意回购A股，资金3 - 6亿元[1] - 回购价格上限30元/股，期限至2025年7月21日[1] 回购进展 - 截至2025年3月31日，累计回购1613300股，占比0.0604%[1] - 累计回购金额约3999.41万元[1] 后续安排 - 回购期间加快实施A股回购[1]

会议相关 - 上海复星医药第九届董事会第七十五次临时会议于2025年4月7日召开[1] 报告审议 - 会议审议通过《2024年环境、社会及管治（ESG）暨可持续发展报告》[1] - 同意按要求编制该报告，表决结果为同意12票，反对0票，弃权0票[1] - 报告详见上海证券交易所网站[1]

新产品和新技术研发 - 复星医药控股子公司获CMC - 2310口溶膜药品临床试验批准[2] - CMC - 2310拟用于成人及13岁以上儿童精神分裂症治疗[3] - 截至2025年3月，集团针对CMC - 2310累计研发投入约725万元[3] 市场情况 - 同活性成分药物2024年于中国境内（不含港澳台）获批上市[3] - 截至2025年4月7日，未查询到同活性成分药物销售统计数据[3] 风险提示 - 药品上市前需开展临床研究并经审批，新药研发有风险[4]

业绩与荣誉 - 2024年保持MSCI ESG评级A级和恒生ESG评级A–级[16] - 连续3年登榜Citeline全球管线规模TOP 25，2024年位列第17位，跃升7个名次[37] - 荣登2024年上海新兴产业企业百强榜第12位[44] - 荣登2023年度中国医药工业百强榜TOP 4[44] - 荣登《2024中国化药研发实力排行榜》第三名[76] - 荣登《2024中国药品研发综合实力排行榜》第四名[76] - 荣登《2024中国生物药研发实力排行榜》第四名[76] 用户数据 - 截至2024年底，注射用青蒿琥酯累计救治超8000万重症疟疾患者[18] - 截至2024年底，多款优质生物药累计惠及全球70余万患者[18] - 截至2024年底，奕凯达累计惠及超800位淋巴瘤患者[18] - 截至2024年底，汉利康累计惠及超23万中国患者[37] - 截至2024年底，乡村医生项目累计守护2.5万名乡村医生、惠及300万农村家庭[19] 未来展望 - 未来三年向非洲捐赠1000万元青蒿素类抗疟药品[38] 新产品与新技术研发 - 2024年自主研发及许可引进7个创新药/生物类似药，16项适应症获批上市[161] - 2024年8个创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段，18项获批开展临床试验[161] - 许可引进的达希斐2项适应症分别于9月、11月获国家药监局批准[44] - 自主研发的汉斯状用于非鳞状非小细胞肺癌新适应症获国家药监局批准[45] - 自主研发的第二代注射用青蒿琥酯两个规格通过世界卫生组织药品预认证[45] 市场扩张和并购 - 联手设立50亿元生物医药产业基金推动大湾区医药发展[37] - 宣布增持复星凯特股权至100%，复星凯特更名为复星凯瑞[44] - 截至报告期末，非洲销售网络覆盖超40个国家和地区[48] 其他新策略 - 构建ESG治理架构，将ESG理念纳入战略规划及重大决策[56][61] - ESG可持续发展指标纳入高级管理层绩效考核体系，占比不低于10%[56] - 构建自上而下的创新研发管理架构，2024年研发投入55.54亿元[137][142] - 建立自上而下的质量管理架构，制定五年质量战略[163][165] - 开展负责任营销审计和培训，确保营销活动合规[112][115] - 优化完善信息安全相关制度、流程及标准文件达120项[123]

文章核心观点 文章围绕复星医药展开，介绍其2025年4月3日收盘交易信息，董秘对投资者关于医疗器械与医学诊断业务业绩、CAR - T研发管线及成本、斯鲁利单抗注射液差额去向等问题的回复，以及截至2025年3月31日的股份回购进展 [1][2][5] 交易信息 - 2025年4月3日收盘，复星医药报收于25.51元，上涨0.2%，换手率0.79%，成交量16.69万手，成交额4.26亿元 [1] - 当日主力资金净流入1616.24万元，占总成交额3.8%；游资资金净流入395.21万元，占总成交额0.93%；散户资金净流出2011.45万元，占总成交额4.72% [6] 董秘回复 医疗器械与医学诊断业务 - 2024年该业务实现营业收入43.23亿元，同比减少1.53%，主要因2023年上半年含新冠相关产品收入，2024年该类产品收入下降 [2] - 2024年该业务分部业绩 - 1.12亿元，同比减少亏损0.14亿元；分部利润 - 0.52亿元，同比增加亏损0.19亿元，受诊断试剂带量采购和联合营投资收益下降影响 [2] CAR - T研发管线 - 控股子公司复星凯瑞首款CAR - T产品奕凯达2021年6月获批上市，已获批2项适应症，第三项适应症处于桥接临床试验阶段且被纳入突破性治疗药物程序 [3] - 第二款CAR - T产品FKC889两项适应症均处于桥接临床试验阶段，自免管线有多个靶向BCMA/CD19的自体CAR - T自研管线项目开展临床前研究 [3] CAR - T成本 - 控股子公司复星凯瑞推进关键技术自主化与自动化，以产业链核心材料国产替代为抓手构建国产化供应体系，未来CAR - T单位成本有望达医保目录进入标准 [4] 斯鲁利单抗注射液 - 已生产的斯鲁利单抗注射液除商业化销售外，还用于境内外临床试验及患者救助项目 [4] 公司公告 - 截至2025年3月31日，A股回购方案实施期限为2025年1月23日至2025年7月21日，预计回购金额3 - 6亿元，累计已回购1613300股，占总股本0.0604%，回购金额约3999.41万元，回购价格24.54 - 25.39元/股，用途为员工持股计划或股权激励及转换可转债 [7] - 截至2025年3月31日，H股回购方案实施期限为2025年1月23日至2025年7月21日，累计已回购1655500股，占总股本0.0620%，回购金额约港币2291.21万元，回购价格12.54 - 14.96元/股，用途包括注销或作为库存股份等 [7]

文章核心观点 截至2025年3月28日收盘复星医药股价上涨市值排名靠前 本周有大宗交易、董事会决议及回购股份进展等情况 [1][2][3] 交易信息 - 4月2日复星医药发生一笔大宗交易 机构净卖出1528.36万元 [1][3] 公司公告 - 2025年3月31日公司第九届董事会第七十四次会议审议通过两项议案 聘任Xiang Li先生、周旭东先生为高级副总裁 任期至本届董事会任期届满 [1][3] - 公司同意与国际金融公司、亚洲开发银行共同对复星联合健康保险股份有限公司增资 出资27000万元认购联合健康险105468750股新增股份 截至2024年12月31日该公司股东全部权益价值为17.87亿元 [1] 回购股份进展 - 截至2025年3月31日 A股回购方案累计回购1613300股 占总股本0.0604% 累计回购金额约3999.41万元 回购价格区间为24.54元/股到25.39元/股 用途为员工持股计划或股权激励以及转换公司可转债 [2] - 截至2025年3月31日 H股回购方案累计回购1655500股 占总股本0.0620% 累计回购金额约2291.21万港币 回购价格区间为12.54港币/股到14.96港币/股 用途包括注销或作为库存股份等 [2] 股价与市值 - 截至2025年3月28日收盘 复星医药报收于25.31元 较上周的24.5元上涨3.31% 3月28日盘中最高价报25.9元 3月27日盘中最低价报24.32元 [1] - 复星医药当前最新总市值681.46亿元 在化学制药板块市值排名4/152 在两市A股市值排名199/5140 [1]