回购方案基本情况 - 回购方案首次披露日为2025年4月26日 由董事会提议 [1] - 回购实施期限为2025年5月16日至2025年11月14日 共6个月 [1] - 预计回购金额范围为人民币0.5亿元至1亿元 [1] - 回购用途为减少注册资本 全部股份予以注销 [1] - 回购方式为集中竞价交易 资金来源为公司自有及自筹资金 [1] 回购实施进展 - 截至2025年8月31日累计回购股份200,000股 [2] - 累计回购数量占总股本比例0.03% [1][2] - 累计支付回购金额1,260,000元人民币 [1][2] - 实际回购价格区间为6.30元/股至6.30元/股 [1][2] - 回购最高成交价与最低成交价均为6.30元/股 [2] 信息披露与合规性 - 公司按月披露回购进展 每月前3个交易日公告上月情况 [2] - 已实施回购符合《上市公司股份回购规则》及交易所监管指引要求 [2] - 公司将根据市场情况择机实施后续回购决策 [2] - 回购进展情况通过上交所网站及指定证券报刊披露 [1]

回购方案 - 首次披露日为2025年4月26日，由董事会提议[2] - 实施期限为2025年5月16日至2025年11月14日[2] - 预计回购金额0.5亿 - 1亿元[2] 回购进展 - 累计已回购股数200,000股，占总股本0.03%[2][5] - 累计已回购金额1,260,000.00元[2][5] - 实际回购价格6.30元/股[2] 其他信息 - 2025年5月16日股东大会通过议案，价格不超6.95元/股[3] - 回购用途为注销并减少注册资本[3] - 公司将在期限内择机回购并披露信息[6]

股份回购情况 - 截至2025年8月31日通过集中竞价交易累计回购股份200,000股，占公司总股本比例0.03% [1] - 回购最高成交价6.30元/股，最低成交价6.30元/股，支付总金额1,260,000元（不含交易费用） [1] - 已实施的股份回购符合法律法规及公司回购方案要求 [1]

药品基本情况 - SY-005注射液新增适应症"脑胶质瘤术后神经功能缺损"获国家药监局临床试验批准 通知书编号2025LP02198 [1] - 注册分类为治疗用生物制品1类 受理号CXSL2500489 [1] - 剂型为注射剂 申请人为控股孙公司苏州亚宝药物研发有限公司 [1] 药物研发进展 - SY-005为创新型重组蛋白 2018年11月已获脓毒症适应症临床试验批准 目前处于Ⅱ期临床试验阶段 [2] - 脑胶质瘤约占中国原发性恶性脑肿瘤80% 具有高致残率和高复发率特征 [2] - 神经功能缺损是脑胶质瘤术后常见并发症 目前国内外尚无针对该适应症的临床研究 [2] 研发投入与后续要求 - 截至公告披露日 SY-005项目累计研发投入约12,687.65万元人民币 [3] - 需开展临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市 [3]

药物研发进展 - 公司控股孙公司苏州亚宝药物研发有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SY-005注射液新增适应症《药物临床试验批准通知书》[1] - SY-005注射液新增适应症为脑胶质瘤术后神经功能缺损[1] - SY-005是一种创新型的重组蛋白[1] 临床试验状态 - SY-005注射液于2018年11月获得治疗脓毒症适应症的《药物临床试验批准通知书》[1] - 脓毒症适应症目前处于Ⅱ期临床试验阶段[1] - 本次新增适应症获批开展脑胶质瘤术后神经功能缺损临床试验[1]

新产品和新技术研发 - 公司控股孙公司苏州亚宝收到SY - 005注射液新增脑胶质瘤术后神经功能缺损适应症批件[1] - SY - 005治疗脓毒症适应症处Ⅱ期临床试验阶段[2] - SY - 005项目已投入研发费用约12687.65万元[3]

药物研发进展 - 控股孙公司苏州亚宝药物研发有限公司收到国家药监局核准签发的SY-005注射液新增适应症药物临床试验批准通知书 通知书编号为2025LP02198 [1] - SY-005注射液新增适应症为脑胶质瘤术后神经功能缺损 目前该适应症处于Ⅱ期临床试验阶段 [1] - 批准SY-005注射液针对脑胶质瘤术后神经功能缺损开展临床试验申请 [1]

公司研发进展 - 公司控股孙公司苏州亚宝药物研发有限公司收到国家药监局核准签发的SY-005注射液新增脑胶质瘤术后神经功能缺损适应症临床试验批准通知书 [1] - SY-005为创新型重组蛋白药物 2018年11月已获得脓毒症适应症临床试验批准 目前该适应症处于Ⅱ期临床试验阶段 [1] - 本次新增适应症针对脑胶质瘤术后神经功能缺损 标志着该药物研发管线取得重要拓展 [1]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入11.39亿元 同比减少21.08% [1][2] - 归属于上市公司股东的净利润1.74亿元 同比减少2.99% [1][2] - 经营活动产生的现金流量净额3.27亿元 同比下降4.34% [2] - 利润总额2.12亿元 同比微降0.18% [2] 资产状况 - 报告期末总资产34.54亿元 较上年度末减少2.55% [2] - 归属于上市公司股东的净资产27.99亿元 较上年度末下降3.22% [2] 业务构成 - 公司产品主要涵盖儿科领域、慢性病领域及特医领域 [3] - 儿科领域主要产品包括消肿止痛贴和儿童清咽解热口服液 [3] - 慢性病领域主要产品为盐酸倍他司汀注射液 [3] 收入变动原因 - 营业收入减少主要系消肿止痛贴、盐酸倍他司汀注射液、儿童清咽解热口服液等产品收入下降 [2] - 医药批发业务收入同期减少 [2]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入11.39亿元，同比减少21.08% [1][3] - 归属于上市公司股东净利润1.74亿元，同比减少2.99% [1][3] - 经营活动现金流量净额3.27亿元，同比减少4.34% [3] 主要会计数据变动 - 利润总额2.12亿元，同比微降0.18% [3] - 扣除非经常性损益净利润1.60亿元，同比减少1.69% [3] - 总资产34.54亿元，较上年度末减少2.55% [3] - 归属于上市公司股东净资产27.99亿元，较上年度末减少3.22% [3] 收入下降原因 - 消肿止痛贴、盐酸倍他司汀注射液、儿童清咽解热口服液等产品收入减少 [3] - 医药批发业务收入同比下滑 [3] 业务构成 - 公司为山西省医药行业首家上市公司 [4] - 产品主要覆盖儿科领域、慢性病领域及特医领域 [4] - 儿科领域核心产品包括消肿止痛贴和儿童清咽解热口服液 [4] - 慢性病领域主要产品为盐酸倍他司汀注射液 [4]