股东大会信息 - 2024年5月28日在上海浦东新区召开股东大会[3] - 20位股东和代理人出席，持有表决权股份766,668,142股，占比57.1640%[3] 议案表决情况 - 2023年度多项报告同意票比例超99%[7] - 2024年度财务预算等议案同意票比例较高[7][8] - 多项议案有不同股东群体的表决情况[10][11] 关联交易与其他 - 议案七、八关联股东752,820,435股回避表决[12] - 律师见证2023年年度股东大会决议合法有效[14]

合作情况 - 2021年6月10日与西安新通签署合作框架协议[2] - 2022年8月终止CE - 磷苯妥英钠注射液约定[2] - 截至目前未开展其他产品实质性合作[2] 协议终止 - 原协议2024年6月10日期满不再延长[3] - 双方无需承担赔偿等法律责任，不影响财务经营[4]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司国药致君地氯雷他定口服溶液上市许可持有人变更[3] 未来展望 - 变更有助于丰富呼吸系统产品线，增强竞争力，短期业绩无重大影响[7] 其他新策略 - 2023年12月29日国药致君与安徽新世纪签署转让合同[4]

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-034 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团容 生制药有限公司（以下简称国药容生）收到国家药品监督管理局核准签发的帕拉 米韦注射液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下： 二、药品研发及市场情况 帕拉米韦是新一代神经氨酸酶抑制剂，可选择性地抑制人甲型和乙型流感病 毒的神经氨酸酶，抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，达到抑制流感病毒在人体 内的传播，以起到治疗流行性感冒的作用，主要用于治疗甲型或乙型流行性感冒。 帕拉米韦注射液最早由日本盐野义制药株式会社自美国 BioCryst 公司引进并将 其作为流感病毒感染症治疗药物于 2007 年在日本进行开发，于 2010 年最先在日 本上市（商品名为 RAPIACTA）。 根据有关数据显示，2023 年上半年中国城市公立医院帕拉米韦注射液的销 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公 ...

财务表现 - 公司2023年/2024Q1营业收入分别增长-6.86%/-8.60%[1] - 公司2023年原料药板块毛利率由12.94%提升至23.84%[2] - 公司资产负债率从2018年的48.72%逐渐下降至2023年的25.91%[3] - 公司账面货币资金59.73亿元，充足的在手现金为公司外延投资并购提供支撑[4] - 公司销售费用率从2019年的29.59%逐渐下滑至2023年的17.84%[12] 子公司表现 - 公司现有子公司中，国药威奇达在2023年扭亏为盈，净利润达1.79亿元[11] - 国药天伟的泌尿生殖类原料药业绩稳健增长，净利润一直保持较高水平[18] 产品销售 - 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠销售量增长84.51%[22] - 注射用头孢唑肟钠销售量增长61.05%[22] 预测展望 - 预计2024-2026年公司毛利率提升，销售费用率持续下降，归母净利润增速分别为37%/17%/13%[25] 投资评级 - 华福证券对个股的投资评级分为买入、持有、中性、回避和卖出五个等级[40]

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-033 上海现代制药股份有限公司 关于召开 2023 年度暨 2024 年第一季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 投资者可于 2024 年 5 月 17 日前访问网址 https://eseb.cn/1e5Ye9Th0Qw 或使用微信扫描下方小程序码进行会前提问，公司将通过本次业绩说明会，在信 息披露允许范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。 一、说明会类型 上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）已于 2024 年 3 月 30 日及 2024 年 4 月 30 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）分别披露了《2023 年度 报告》及《2024 年第一季度报告》。为便于广大投资者更加全面深入地了解公司 经营业绩、发展战略等情况，公司定于 2024 年 5 月 17 日举办公司 2023 年度暨 2024 年第一季度业绩说明会，与投资者进行沟通和交流，广泛听取投资者的意 见和建议。 二、说明会召开 ...

财务指标 - 公司2024年第一季度营业收入为31.23亿元，同比下降8.60%[4] - 归属于上市公司股东的净利润为3.31亿元，同比增长84.83%[4] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3.26亿元，同比增长91.04%[4] - 经营活动产生的现金流量净额为7.11亿元，同比增长163.91%[4] - 基本每股收益为0.2470元，同比增长61.54%[4] - 稀释每股收益为0.2470元，同比增长79.51%[4] - 加权平均净资产收益率为2.64%，同比增加0.92个百分点[4] 股东结构 - 公司前10大股东中，上海医药工业研究院有限公司、中国医药投资有限公司、国药集团一致药业股份有限公司、国药控股股份有限公司均隶属于中国医药集团有限公司[9] - 公司前10大无限售条件股东持股情况[8] 资产负债情况 - 公司2024年3月31日总资产为1,985.20亿元，较2023年12月31日增加2.58%[11,12] - 公司2024年3月31日流动资产为1,123.75亿元，较2023年12月31日增加5.45%[11] - 公司2024年3月31日存货为234.89亿元，较2023年12月31日增加3.01%[11] - 公司2024年3月31日应收账款为138.44亿元，较2023年12月31日增加3.19%[11] - 公司2024年3月31日应付账款为101.06亿元，较2023年12月31日增加6.01%[12] - 2024年3月31日其他应付款为5.12亿元，较2023年12月31日的17.48亿元大幅下降[19] 现金流情况 - 公司2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为711,404,907.55元[16] - 公司2024年第一季度投资活动产生的现金流量净额为-185,259,012.52元[16,17] - 公司2024年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为-45,012,731.38元[17] - 公司2024年3月31日货币资金余额为3,078,353,694.01元[17,18] - 2024年1-3月经营活动产生的现金流量净额为-1.18亿元，较2023年同期的-0.86亿元进一步下降[21] - 2024年1-3月投资活动产生的现金流量净额为5.22亿元，较2023年同期的-50.76亿元大幅改善[21] - 2024年1-3月筹资活动产生的现金流量净额为-127.70亿元，较2023年同期的-112.56亿元进一步下降[22] - 2024年3月31日现金及现金等价物余额为28.71亿元，较2023年12月31日的37.45亿元下降[22] 损益情况 - 公司2024年第一季度营业收入为31.23亿元[13] - 公司2024年第一季度净利润为42.59亿元，其中归属于母公司股东的净利润为33.13亿元[13,14] - 公司2024年第一季度研发费用为12.16亿元，较2023年同期增加9.95%[13] - 公司2024年第一季度销售费用为45.36亿元，较2023年同期下降36.63%[13] - 公司2024年第一季度财务费用为-2.11亿元，较2023年同期下降222.83%[13] - 公司2024年第一季度归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额为-33,464.60元[15] - 公司2024年第一季度综合收益总额为425,858,272.14元[15] - 2024年1-3月营业收入为2.19亿元，较2023年同期的2.54亿元下降[20] - 2024年1-3月净利润为-1.40亿元，较2023年同期的1.87亿元大幅下降[20] - 2024年1-3月研发费用为2.24亿元，较2023年同期的1.74亿元增加[20] - 2024年1-3月财务费用为-0.26亿元，较2023年同期的1.42亿元大幅下降[20] - 2024年1-3月所得税费用为1.57亿元，较2023年同期的0.34亿元大幅增加[20] 其他 - 公司未发生转融通业务[10] - 公司2024年3月31日长期股权投资余额为5,687,985,377.37元[18] - 公司2024年3月31日其他非流动金融资产余额为224,155,598.82元[18] - 公司2024年3月31日投资性房地产余额为365,073,123.27元[18] - 公司2024年3月31日固定资产余额为877,152,214.16元[18]

公司业务 - 公司制剂业务收入占比为56.62%，主要包括抗感染类、心血管类、泌尿生殖系统类等[3] - 公司制剂总规模在2018年至2023年维持在68-81亿体量，毛利率由65.12%下降至50.33%，销售费用率从29.6%下降至17.84%[4] - 公司制剂业务收入规模约70亿，近年因集采降价原因毛利率持续走低[12][12] - 公司精神麻醉类产品2023年销售额为6.93亿，同比增长37.3%，毛利率高达69%[13] - 公司研发费用达5.69亿，研发人员达1165人，持续加速新产品上市，丰富产品线[14] 市场趋势 - 公司海外收入占比从2018年的16.3%提升至2023年的20.44%，主要因为持续夯实印度、东南亚、中东市场，以及海外市场营收持续增长[36] - 中国麻醉药市场规模在2018-2022年间稳步增长，2022年达到290.5亿元，增速为14.00%[50] - 人福医药和恩华药业是中国麻醉药市场的主要参与者，2023年营业收入分别达到67亿元和27.02亿元[51] 公司财务 - 公司2023年扣非归母净利润达6.83亿，同比增长23.6%，为历年来最高，扣非归母净利润从2018年的4.2亿增长至2023年的6.83亿，同比增长23.61%[29] - 公司销售毛利率从2018年的48.8%降低至2022年的38.1%，2023年企稳为38.33%，销售净利率平均值为7.47%，2023年销售毛利率和净利率分别为38.33%、7.99%[31] - 公司销售费用率从2019年的29.59%下降至2023年的17.84%，管理费用率从2018年的6.35%降低到2022年的5.37%，2023年略有上升至6.38%[32] 公司发展 - 公司管理层增持股票，新老管理层更替，盈利能力有望提升[18] - 国药现代是央企国药旗下化药工业平台，产品涵盖多个治疗领域，具有竞争力的产业链体系[19] - 公司产品包括医药中间体与原料药、化学制剂、动物疫苗、大健康等业务板块，拥有1477个药品批准文号[21]

公司基本信息 - 投资者关系活动类别为特定对象调研，形式为现场会议 [1] - 参与单位包括兴业证券、国联基金等多家公司 [1] - 活动时间为2024年4月18日、19日、22日 [1] - 上市公司接待人员有副总裁张忠喜、董事会秘书张忠喜等 [1] 业绩情况 2023年业绩 - 营业收入同比下降10.21%，受集采推进、限制辅助用药等影响，部分单品及医药中间体收入减少 [1] - 净利润同比增长6.86%，因优化工艺、规模生产、成本管控及费用管理，综合毛利率提升，期间费用率下降 [1] 2024年一季度业绩 - 预告业绩大幅增长，医药中间体及原料药板块部分高毛利产品需求旺盛，调整产品结构加大产销，期间费用率同比下降约6个百分点 [1] - 业绩增长受阶段性市场因素影响大，后续能否持续不确定，产品受市场供求影响大，费用率下降后会保持合理区间 [1] 公司发展策略 - 坚持“科技引领、创新驱动”，加大研发投入，聚焦五大优势领域完善产品布局 [2] - 打造高端化、绿色化原料药产业，优化工艺，深化创新协同，实现产业链一体化 [2] - 加大市场开拓，落实品牌战略，转变市场策略，拓展销售渠道与模式 [2] - 开展提质增效、精益管理专项工作，提升经营质效 [2] 财务规划 - 加强应收账款管控，经营性现金流状况好，2022年底定增获12亿元，发行10亿中期票据未到期，账面资金充裕 [2] - 资金满足日常运营，为科研投入、BD项目合作、外延式并购奠定资金基础 [2] 同业竞争解决方案 - 2023年8月与国药股份签署《委托管理协议》，委托管理国瑞药业61.06%股权对应股东权利，三年内消除同业竞争 [2] - 国药集团承诺2020年交易完成后五年内，通过多种方式解决西南药业同业竞争问题，公司督促承诺方履行承诺 [2] 市值管理要求 - 国务院国资委引导央企控股上市公司重视投资者关系管理，强化“以投资者为本”理念，重视投资者回报 [3] - 公司贯彻落实要求，开展投资者关系管理，加强沟通互动，树立企业形象，引导价值回归 [3]

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2024-028 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的 自愿性信息披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团威 奇达药业有限公司（以下简称国药威奇达）收到国家药品监督管理局核准签发的 《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢曲松钠通过仿制药质量和疗效一 致性评价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 药品名称：注射用头孢曲松钠 通知书编号：2024B01657 剂型：注射剂 规格：2.0g（按 C18H18N8O7S3 计） 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H14021655 上市许可持有人：国药集团威奇达药业有限公司 药品生产企业：国药集团威奇达药业有限公司 审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、药品研发及市场情况 头孢曲松钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，临床上一般用于对本 品敏感的致病菌引起 ...