证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-079 上海现代制药股份有限公司 （一）本次交易的基本情况 1、本次交易概况 关于公开挂牌转让控股子公司股权进展暨交易结果的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 上海现代制药股份有限公司（以下简称公司或国药现代）通过公开挂牌 方式，转让控股子公司上海现代哈森（商丘）药业有限公司（以下简称国药哈森） 51%股权。近日，河南洋森药业集团有限公司（以下简称河南洋森）按当前挂牌 价人民币 10,968.00 万元摘牌，交易双方签署了《上海市产权交易合同》。本次交 易完成后，公司不再持有国药哈森股权。 本次交易不构成关联交易，亦不构成重大资产重组。 公司不存在为国药哈森提供担保、委托其理财等情况，国药哈森不存在 占用公司资金的情况。 一、交易概述 2025 年 7 月 1 日，公司披露了《关于拟公开转让控股子公司股权预挂牌的 提示性公告》，为推进实施公司中长期战略规划，优化资源配置，提高公司资产 的运营效率，公司拟公开挂牌转让控股子公司国药哈 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-080 药品名称：法莫替丁注射液 通知书编号：2025B04693 剂型：注射剂 规格：2ml:20mg 注册分类：化学药品 上海现代制药股份有限公司 原药品批准文号：国药准字 H20033269 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息 披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团容 生制药有限公司（以下简称国药容生）收到国家药品监督管理局核准签发的《药 品补充申请批准通知书》，批准法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评 价（以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 上市许可持有人：国药集团容生制药有限公司 药品生产企业：国药集团容生制药有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗 器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）、《关于仿制药质量和疗效 一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号） ...

公司药品研发进展 - 公司全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》[1] - 批准法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 药品信息 - 法莫替丁是一种组胺H2受体拮抗剂[1] - 用于消化性溃疡所致上消化道出血[1] - 适用于除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者[1]

公司药品研发进展 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司的法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 法莫替丁是一种组胺H2受体拮抗剂，用于治疗消化性溃疡所致上消化道出血 [1] - 该药品适用于除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者 [1]

近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团威 奇达药业有限公司（以下简称国药威奇达）收到国家药品监督管理局关于原料药 磷酸西格列汀的《化学原料药上市申请批准通知书》。现将相关情况公告如下： 一、化学原料药基本信息 化学原料药名称：磷酸西格列汀 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-078 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司获得化学原料药上市申请批准通知书 的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 生产企业：国药集团威奇达药业有限公司 企业地址：山西省大同市经济技术开发区医药工业园区 申请事项：境内生产化学原料药上市申请 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册。 二、药品研发及市场情况 磷酸西格列汀为 DPP-4 抑制剂，临床上主要用于改善 2 型糖尿病患者的血 糖控制。 根据 CDE 网站显示，目前磷酸西格列汀原料药登记状态为"A"的国内企 业还有山东新时代药业有限公司、重庆圣华曦药业股份有限公司、 ...

公司动态 - 公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局关于原料药磷酸西格列汀的《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 该原料药获批表明其符合国内药品注册的有关规定要求，可以在国内市场进行销售[1] - 此次获批将进一步丰富公司特色专科原料药产品群[1] 产品信息 - 磷酸西格列汀为DPP-4抑制剂，临床上主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制[1]

公司动态 - 公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药监局关于原料药磷酸西格列汀的《化学原料药上市申请批准通知书》[1] 产品信息 - 获批产品为原料药磷酸西格列汀 [1] - 磷酸西格列汀为DPP-4抑制剂 [1] - 临床上主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制 [1]

公司公告核心事件 - 公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局关于原料药磷酸西格列汀的《化学原料药上市申请批准通知书》[1] 获批产品信息 - 磷酸西格列汀为DPP-4抑制剂，临床上主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制[1] 获批意义与影响 - 表明该原料药符合国内药品注册的有关规定要求，可以在国内市场进行销售[1] - 将进一步丰富公司特色专科原料药产品群[1]

公司动态 - 国药现代全资子公司国药威奇达收到国家药监局关于磷酸西格列汀化学原料药的上市申请批准通知书 [1] - 磷酸西格列汀为DPP-4抑制剂，临床上主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制 [1] - 国药威奇达用于开展该原料药研发的累计投入约为529万元人民币 [1] 产品信息 - 获批产品为磷酸西格列汀化学原料药 [1] - 该产品对应的制剂主要用于治疗2型糖尿病 [1]

公司动态 - 全资子公司国药威奇达获得国家药监局对原料药磷酸西格列汀的上市申请批准通知书 [1] - 磷酸西格列汀为DPP-4抑制剂 临床上主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制 [1] 产品信息 - 获批产品为化学原料药磷酸西格列汀 [1] - 该产品适用于2型糖尿病患者的血糖控制治疗 [1]