公司于 2025 年 10 月 30 日召开第三届董事会第十五次会议，审议通过了《关 于确认审计委员会委员及推选召集人的议案》，现将相关情况公告如下： 根据《公司法》《上市公司章程指引》等相关规定，公司董事会审计委员会 行使《公司法》规定的监事会职权，为进一步完善公司治理结构，保障规范运作， 并结合公司实际情况，确认公司第三届董事会审计委员会成员为：张红英女士、 王晓燕女士及陈虞女士，并推举张红英女士为公司第三届董事会审计委员会召集 人，任主任委员，任期至公司第三届董事会任期届满之日止。 证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2025-055 浙江东方基因生物制品股份有限公司 关于确认审计委员会成员并推选召集人的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 2025 年 9 月 15 日，浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称"公司"） 召开 2025 年第一次临时股东大会，审议通过关于《关于取消监事会并修订<公司 章程>的议案》，根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"） 《上海证券 ...

本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对 2025 年第三季度的经 营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的 范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。 二、 说明会召开的时间、地点 证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2025-058 浙江东方基因生物制品股份有限公司 关于召开 2025 年第三季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2025 年 10 月 31 日发布公司 2025 年第三季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公 司 2025 年第三季度经营成果、财务状况，公司计划于 2025 年 11 月 12 日 （星 期三） 10:00-11:00 举行 2025 年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题进 行交流。 一、 说明会类型 本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（https://roads how.sseinfo.com/）查看本次投资者 ...

第三届董事会第十五次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称"公司"）第三届董事会第 十五次会议于 2025 年 10 月 20 日以电子邮件及通讯形式发出会议通知，于 2025 年 10 月 30 日上午 10:30 在公司会议室以现场会议加通讯表决的方式召开。会议 应出席董事 6 名，实到出席董事 6 名。会议召开符合法律法规、《公司法》及《公 司章程》的相关规定。 会议由董事长方剑秋先生主持召开，全体与会董事经认真审议和表决，形成 以下决议： 证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2025-057 浙江东方基因生物制品股份有限公司 2、审议通过《关于确认董事会审计委员会委员及推选召集人的议案》 表决情况：本议案有效表决票 6 票，同意 6 票、反对 0 票、弃权 0 票。 经公司 2025 年第一次临时股东大会审议通过，公司不再设置监事会。同日， 公司职工代表大会选举陈虞女士为职工代表董事。根据《公司法》《上市公司章 程指引》等相关规定， ...

浙江东方基因生物制品股份有限公司 2025 年第三季度报告 证券代码：688298 证券简称：东方生物 浙江东方基因生物制品股份有限公司 2025 年第三季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息 的真实、准确、完整。 第三季度财务报表是否经审计 □是√否 （一） 主要会计数据和财务指标 单位：元 币种：人民币 | | | 本报告期比 | | 年初至报告期 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 项目 | 本报告期 | 上年同期增 | 年初至报告期末 | 末比上年同期 | | | | 减变动幅度 | | 增减变动幅度 | | | | (%) | | (%) | | 营业收入 | 268,732,265.94 | 12.26 | 671,812, ...

东方生物公告，第三季度营收为2.69亿元，同比增长12.26%；净利润亏损4953.43万元，同比增长 55.19%。前三季度营收为6.72亿元，同比增长2.16%；净利润亏损2.13亿元，同比增长18.89%。 ...

每经AI快讯，东方生物（SH 688298，收盘价：25.54元）10月27日晚间发布公告称，浙江东方基因生物 制品股份有限公司及子公司Healgen Scientific LLC等多款时间分辨荧光免疫产品于近期在欧盟、哥伦比 亚、印度尼西亚、沙特等国取得医疗器械产品注册证。包括"钙卫蛋白定量检测试剂盒"等产品。 每经头条（nbdtoutiao）——独家丨民营船王入主杉杉集团横生枝节 重整联合体浮现神秘组局人 （记者 曾健辉） 2024年1至12月份，东方生物的营业收入构成为：体外诊断行业占比97.99%，其他业务占比2.01%。 截至发稿，东方生物市值为51亿元。 ...

证券代码：688298 证券简称：东方生物 公告编号：2025-054 浙江东方基因生物制品股份有限公司 关于自愿披露获得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上述取证产品为荧光免疫系列检测产品，采用时间分辨荧光免疫技术（TRFIA）， 利用稀土元素长荧光寿命特性，通过时间延迟测量与波长分辨技术消除非特异性 荧光干扰，可适用于复杂样本、超微量物质检测，具有高灵敏度，抗干扰能力强， 操作便捷，即使快速定量检测、仪器半自动/自动分析等优势，适用于炎症检测、 心肌检测、甲状腺功能检测、糖尿病检测、肾功能检测、贫血检测等领域的临床 辅助诊断，进一步完善了公司在免疫诊断技术平台的技术路径及产品系列，从定 性检测到定量检测，在欧盟市场的基数上，拓展了哥伦比亚、印度尼西亚、沙特 等可销售国家，有利于国际市场的整体拓展。 三、风险提示 | 产品名称 | | | | | 持证公 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | （中文） | 证书编号 | 适用国家 | 预期用 ...

行业调研热度 - 10月以来A股半导体及算力概念板块中超20家公司在国庆假期后接受机构调研 [1] - 调研内容涉及产品进展、市场布局、业绩支撑、在手订单等 [1] 存储行业景气度与公司进展 - 存储行业受益于AI浪潮带来的供需结构重构，正迎来高景气度，本轮景气度由技术革新驱动，具备较强持续性 [1] - 上海贝岭推出应用于汽车等领域的SPI及Microwire系列EEPROM产品，以及NOR Flash产品和DDR5内存SPD芯片产品 [1] - 德明利表示存储市场价格整体呈上涨态势，行业供需关系持续改善，其PCIe/SATA SSD、RDIMM等产品深度适配AI服务器、数据中心等高端场景，已进入多家头部互联网及服务器厂商供应链并实现稳定批量销售，业务占比快速提升 [1] - 德明利将结合业务增长规划适度提升战略储备，通过新增自有产能建设等方式提升自有产能交付能力 [2] - 恒烁股份预计NOR Flash有望在四季度实现价格上涨，公司正积极布局先进的NORD工艺制程NOR Flash产品，第一颗4Mb产品已送样下游客户 [2] - 恒烁股份量产的大容量存储模组产品涵盖NAND Flash、DRAM、eMMc，今年以来出货量稳步增加 [2] - 汇成股份通过战略投资鑫丰科技及与华东科技建立战略合作关系布局DRAM封测业务，并持续拓展以3D DRAM为主的存储芯片先进封装业务 [2] - 鑫丰科技是最早为长鑫存储提供LPDDR封装配套的封测厂商之一，目前具备约2万片/月封装产能，投资完成后计划在2027年年底前将DRAM封装产能提升至6万片/月 [3] 算力市场需求与公司业绩 - 市场对算力的需求仍然旺盛，业绩支撑、在手订单与业务扩张情况是机构关注重点 [4] - 海光信息在2025年第三季度实现营业收入40.26亿元，同比增长69.60% [4] - 截至9月末，海光信息合同负债达28.00亿元，存货余额65.02亿元，公司结合市场需求变化持续增加战略备货 [5] - 芯原股份预计2025年第三季度新签订单15.93亿元，同比大幅增长145.80%，其中AI算力相关订单占比约65% [5] - 芯原股份预计2025年前三季度新签订单32.49亿元，已超过2024年全年新签订单水平 [5] - 截至2025年第三季度末芯原股份在手订单金额为32.86亿元，连续八个季度保持高位，其中一站式芯片定制业务在手订单占比近90%，预计一年内转化的比例约为80% [5] 算力服务与应用拓展 - 顺网科技构建稳定高效的算力服务能力，通过深化分布式GPU集群应用，在云游戏、实时渲染、AI应用等场景取得显著成果，推出电竞云电脑、个人云电脑等创新产品 [6] - 顺网科技凭借覆盖全国的边缘算力网络，可提供充足且就近的算力支持，承接人工智能、云游戏、视觉渲染、医疗等行业的实时算力需求 [6] - 广脉科技与上海燧原科技在定制化国产算力一体机方案及庆阳"国产万卡算力集群项目"上开展合作 [6] - 截至2024年底，甘肃庆阳已成功落地全国首个国产算力万卡集群，并向知名互联网企业提供算力服务，庆阳市人民政府规划至2027年底建成国产十万卡算力集群 [6]

东方生物最终募集资金净额比原计划少1082.16万元。东方生物2020年1月22日发布的招股说明书显示，公司 拟募集资金56,163.94万元，用于年产24,000万人份快速诊断(POCT)产品项目、技术研发中心建设项目、营销 网络与信息化管理平台建设项目、补充流动资金。 东方生物本次发行费用总额为8,668.22万元(不含增值税)，其中承销及保荐费用6,060.16万元。 中国经济网北京10月15日讯东方生物(688298.SH)2025年半年度报告显示，2025年上半年，公司实现营业收入 4.03亿元，同比下降3.62%；归属于上市公司股东的净利润-1.63亿元，上年同期为-1.52亿元；归属于上市公司 股东的扣除非经常性损益的净利润-1.84亿元，上年同期为-2.07亿元；经营活动产生的现金流量净额为-1.23亿 元，上年同期为-3.32亿元。 2024年，东方生物实现营业收入8.28亿元，同比增长0.95%；归属于上市公司股东的净利润-5.29亿元，上年同 期为-3.98亿元；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-5.71亿元，上年同期为-4.31亿元；经营活 动产生的现金流量净额为-3.48 ...

核心观点 - 公司自主研发的新冠及甲乙流病毒核酸联检试剂在国内完成NMPA注册取证 进一步完善国内呼吸道联合检测产品布局 [1] - 公司作为国内IVD行业传染病检测赛道龙头企业 在呼吸道检测领域构建"国内外市场双线推进 专业检测与家庭自测并行"战略布局 [1] - 公司通过技术 产品 认证 渠道维度建立竞争优势 构建覆盖全球主要市场的呼吸道检测产品矩阵 [1] 技术平台 - 公司搭建免疫诊断 核酸检测及液态芯片三大核心技术平台 三类技术各有侧重精准匹配不同场景检测需求 [2] - 免疫诊断平台主打快速便捷 核心产品最快15分钟出结果且无需专业仪器判读 适配家庭自测和基层医疗门诊场景 [2] - 核酸检测平台聚焦高灵敏度 新冠及甲乙流核酸联检试剂基于该平台开发 满足医疗机构精准诊断需求 [2] - 液态芯片技术平台支撑多联检产品 一次检测可同时鉴别多种呼吸道病原体 为复杂呼吸道感染提供高效快速解决方案 [2] 产品管线 - 公司形成丰富呼吸道检测产品管线 涵盖新冠 甲流 乙流等常见病原体及合胞病毒 腺病毒 A族链球菌等细分领域产品 [3] - 产品包括胶体金法快速检测试剂 高灵敏度核酸检测试剂 可同时检测9种病原体的多联检试剂 [3] - 产品全面覆盖临床诊断 公共卫生防控 家庭自测等多元化场景 [3] 认证与竞争优势 - 公司在呼吸道领域累计取得66项欧盟CE IVDR注册 6项美国FDA注册及16项中国NMPA注册 覆盖十余种病原体 [4] - 甲乙流自测试剂同时拥有欧盟IVDR认证与中国NMPA认证 是国内少数实现国内外双市场流通的甲乙流自测试剂 [4] - 新冠甲乙流联检自测试剂获欧盟IVDR认证与美国FDA De Novo认证 成为美国市场少数可同时检测新冠与甲乙流的自测试剂 [4] - 该试剂是首个获FDA De Novo认证的呼吸道联检产品 FDA为此专门设立新监管分类 被ABC新闻列为2024年美国医药领域五大突破性事件之一 [4] - 新冠甲乙流合胞病毒腺病毒副流感偏肺鼻病毒肺支九合一联合检测试剂具有一次性检测9种呼吸道病毒 15分钟快速出结果 无需仪器判读 室温储存四大核心亮点 [5] - 公司拥有多款独家呼吸道检测产品包括甲型流感H5毒株专项检测试剂 新冠甲乙流联检自测试剂 新冠甲乙流合胞病毒腺病毒自测试剂 甲乙流合胞病毒腺病毒自测试剂 [5] 海外市场拓展 - 2025年4月公司两款四联检试剂通过欧盟IVDR认证 丰富欧洲市场多联检产品管线 [7] - 2025年7月公司两款呼吸道病毒联检自测试剂通过新西兰Medsafe注册 部分合作客户的新冠甲乙流三联检试剂获得巴西ANVISA批准 [7] - 公司呼吸道检测产品已覆盖欧洲 北美 南美 大洋洲 中东 东南亚等全球主要市场 [7] - 新冠 A族链球菌等检测产品已获得美国FDA 510(k)认证 A族链球菌检测试剂等产品取得欧盟IVDR认证 [8] 市场策略 - 公司采取专业版加自测版双线布局策略 在市场覆盖广度上实现突破 [9] - 在专业端呼吸道检测试剂进入全球多地医疗机构 在自测端家庭自测试剂打入美国CVS Walgreens等主流零售渠道 覆盖美国数亿消费者 [9] - 公司已在全球范围内取得十余种呼吸道病原体的130项专业版与家庭自测版产品认证 [9]