报告披露 - 公司于2025年4月25日披露《2024年年度报告》及摘要[3] 业绩说明会 - 召开时间为2025年5月14日15:00 - 17:00[3][4][5] - 召开方式为网络互动[3][4] - 召开地点为价值在线（www.ir - online.cn）[3][4] 投资者参与 - 可于2025年5月14日前会前提问[3][5] - 可通过网址或微信小程序码参与互动[5] 参会人员 - 包括董事长葛建利等，可能调整[4] 后续查看 - 可通过价值在线或易董app查看情况及内容[7] 联系人 - 杨晓静、吴忠杰[6] - 联系电话0573 - 84468033[6]

股东减持计划 - 股东前海晟泰计划减持不超过4,894,943股，占公司剔除回购专户股份数后总股本比例3.23% [1] - 减持时间为2025年5月30日至2025年8月29日，通过大宗交易方式进行 [1] - 减持原因为股东自身经营需要，股份来源为首次公开发行前持有及资本公积金转增股本取得 [1] - 前海晟泰当前持有15,901,840股，占公司剔除回购专户股份数后总股本比例10.50% [2] 公司股权结构 - 本次减持股东不属于公司控股股东和实际控制人 [2] - 减持不会导致公司控制权变更，不影响公司治理结构和持续经营 [2] - 公司于2022年1月20日在深交所创业板上市，发行价72.69元/股 [2] - 上市首日股价最高达188元，目前处于破发状态 [2] 募集资金情况 - 首次公开发行募集资金总额175,721.06万元，净额162,144.75万元 [3] - 实际募资净额比原计划多110,816.71万元 [3] - 原计划募集51,328.04万元用于医药中间体项目、原料药项目及研发中心扩建和补充流动资金 [3] - 发行费用总额13,576.31万元，其中保荐承销费用11,792.90万元 [3] 财务表现 - 2024年营业收入3.33亿元，同比下降19.59% [4] - 2024年归属于上市公司股东净利润-2810.37万元，上年同期为9098.03万元 [4] - 2024年扣非净利润-5767.18万元，上年同期为5381.78万元 [4] - 2024年经营活动现金流2864.84万元，同比下降85.08% [4] - 2025年第一季度营业收入7630.78万元，同比下降24.37% [6] - 2025年第一季度净利润-1399.98万元，上年同期为1864.45万元 [6] - 2025年第一季度扣非净利润-585.41万元，上年同期为1024.59万元 [6] - 2025年第一季度经营活动现金流-2296.16万元，上年同期为3808.38万元 [6] 权益分派 - 2022年度权益分派方案为每10股派3元现金并转增6股 [3] - 权益分派股权登记日为2023年7月6日，除权除息日为2023年7月7日 [3]

股东持股 - 深圳前海晟泰投资企业（有限合伙）持股15,901,840股，占剔除回购专户后总股本10.50%，占总股本10.28%[2] - 林春珍女士通过前海晟泰间接持股10,979,310股[6] 减持计划 - 前海晟泰2025年5 - 8月大宗交易减持不超4,894,943股，占剔除回购专户后总股本3.23%[2][4] - 林春珍2023 - 2025年减持价不低于44.76元/股[8] - 本次减持不包含林春珍及深圳市晟泰间接持有的股份[4][8] 其他情况 - 前海晟泰2016年备案，大宗交易减持总数不受比例限制[2][8] - 减持因股东自身经营需要，股份源于上市前持有及转增[4] - 减持计划实施有时间、数量、价格不确定性[9] - 减持不会导致控制权变更，不影响公司治理等[9]

股东减持计划 - 深圳前海晟泰投资企业计划在2025年5月30日至2025年8月29日期间减持不超过489 49万股 [1] - 减持股份占公司剔除回购专户股份数后总股本比例3 23% [1] - 减持方式为大宗交易 [1]

公司业务概况 - 主营业务涵盖医药中间体、原料药CDMO研发生产服务，左旋肉碱系列产品及原料药的研发、生产和销售，以及干细胞药物研发 [1][2] - CDMO业务提供从公斤级到吨位级的医药中间体和原料药全流程服务，覆盖抗病毒、抗肿瘤、抗感染等重大疾病治疗领域 [2] - 左旋肉碱系列产品包括7种衍生物，主要应用于食品添加剂和饲料添加剂领域，具有促进脂肪代谢、提高运动能力等功效 [2][3] - 原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物等适应症，左卡尼汀原料药已获得全球主流市场认证 [3] 研发投入与创新 - 2023年研发费用达9370.96万元，占营收28.13%，同比增长241.20% [5] - 已建成手性药物绿色合成、酶催化等6大技术平台，推动连续结晶等先进技术产业化应用 [5] - 2023年提交发明专利16件、PCT专利2件，获授权发明专利3件，累计有效专利47件 [6] - 战略布局生物细胞药物领域，成立玖乾诚生物并与美国Chiron合作开发心梗和脑梗细胞治疗项目 [4][6] 战略合作与项目进展 - 与美国Chiron签署1700万美元技术合作协议，完成800万美元里程碑付款 [6][13][14] - 心梗项目在美国已完成1期临床进入2期，脑梗项目进入1/2a期临床 [6][13] - 在中国区域启动心梗项目Pre-IND申请，计划推进两个项目的临床及上市 [13] - 购买上海奉贤区5783.82平方米厂房用于干细胞项目，目前处于装修阶段 [12] 生产与运营 - 开展左旋肉碱系列产品节能技术改造，实现低碳生产 [9] - 应用连续流微通道反应技术，升级车间提升CDMO业务承接能力 [9] - 募投项目新增产能51.9万升，将显著提升新项目承接能力 [9] - 2023年接受客户质量审计26次，通过美国FDA等多项GMP检查 [10] 市场拓展 - 参加FIC2024、CPHI China等国际展会开发优质客户 [7] - 与国际知名制药企业和欧美大型CDMO企业建立合作，提供商业化产品 [7] - 内销外销同步发展，为后续业务奠定基础 [7] 人才建设 - 员工总数607人，研发人员124人同比增长36.26% [9] - 硕士博士47人，大专以上占比55.19% [9] - 构建全周期培养体系，涵盖新员工培训到管理能力培训 [9] 财务与股东 - 总股本154,713,824股，拟每10股派发现金红利2元（含税） [1] - 2023年会计师事务所出具标准无保留意见审计报告 [1]

募集资金情况 - 公司2022年1月14日首次公开发行股票24,174,035股，每股发行价72.69元，募集资金总额175,721.06万元，净额162,144.75万元[1] - 截至2024年12月31日，募集资金专户余额80,153.27万元[2][7] - 本报告期投入募集资金总额10,659.80万元[15] - 累计变更用途的募集资金总额22,333.04万元，比例13.77%[15] 项目投入情况 - 医药中间体项目承诺投资15,456.79万元，截至期末累计投入15,456.79万元，投资进度100%[15] - 原料药项目承诺投资17,871.25万元，累计投入15,977.63万元，投资进度89.40%[16] - 研发中心扩建项目承诺投资13,000.00万元，累计投入13,000.00万元，投资进度100%[16] - 补充流动资金承诺投资11,000.00万元，累计投入11,000.00万元，投资进度100%[16] - 迁扩建年产医药中间体等技改项目承诺投资20,000.00万元，累计投入2,911.53万元，投资进度14.56%[16] - 使用部分超募资金永久补充流动资金承诺投资33,200.00万元，累计投入33,200.00万元，投资进度100%[16] 项目进展与收益 - 2024年12月31日，医药中间体项目和原料药项目完成结项但未投产，暂未产生收益[17] - 2023年12月31日，研发中心扩建项目完成结项[17] 项目调整与终止 - 公司将“迁扩建年产医药中间体155吨、食品添加剂及饲料添加剂3561吨技改项目”实施期限到期日调整至2026年12月31日[18] - 公司于2024年1月12日终止“上海药物研究院项目”[18][24][25] 超募资金使用 - 公司超募资金原为110,816.71万元[18] - 公司使用33,200.00万元超募资金永久补充流动资金，于2023年1月13日完成[19] - 公司使用超募资金2亿元投资技改项目，医药中间体年产155吨，食品及饲料添加剂年产从2481吨调整为3561吨[21] 其他资金使用 - 公司使用募集资金置换10,074.62万元预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金[19] - 截至2024年12月31日，公司累计使用闲置募集资金进行现金管理的未到期余额为80,153.27万元[19] 研发中心扩建项目调整 - 研发中心扩建项目拟投入募集资金由7,000.00万元调整为13,000.00万元，增加6000万元超募资金[19][23] - 研发中心创新大楼建筑面积由3129㎡增加至6859.18㎡[23] - 研发中心扩建项目原计划2022年12月31日达预定可使用状态，后调整为2023年6月30日，最终调整为2023年12月31日并完成结项[24][25]

研发与合作 - 2024年研发费用投入9370.96万元，占比28.13%，同比增241.20%[2] - 2024年玖乾诚生物与美国Chiron就心梗、脑梗项目合作，完成800万美元里程碑付款[3] - 2024年提交发明专利16件、PCT专利2件、实用新型专利2件，获授权发明专利3件[4] - 截至期末拥有有效专利47件，其中发明专利23件，实用新型专利24件；申请PCT专利8项，授权2件[4] - 2024年研发人员124人，同比增36.26%[5] 产能与运营 - 募投项目新车间投产后新增产能51.9万升[6] - 2024年累计接受客户质量审计26次[6] 人员情况 - 截至期末员工总数607人，硕士、博士47人，大专及以上占比55.19%[5] 会议与决策 - 2024年董事会召开6次会议[8] - 2024年提议并召开2次股东大会[10] - 2024年多次董事会会议审议多项议案[9][10] - 2024年审计、提名等四个专门委员会运行规范并召开会议审议议案[11][12] 未来展望 - 2025年聚焦技术创新，推进科技创新平台建设[13] - 2025年加强精细化管理，降成本提效率[13] - 2025年延伸产业链，推进仿制原料药注册及制剂一体化布局[13] - 2025年布局生物细胞药业务，启动相关项目国产化工艺验证及国内IND注册工作[14]

股东大会信息 - 2025年5月16日14:00召开2024年年度股东大会[2] - 股权登记日为2025年5月9日[4] - 现场会议登记时间为2025年5月12日9:00 - 11:30、12:30 - 17:00[8] 投票信息 - 网络投票时间为9:15 - 9:25、9:30 - 11:30和13:00 - 15:00（交易系统）以及9:15 - 15:00（互联网）[2][17][18] - 网络投票代码为351201，投票简称为诚达投票[16] 审议事项 - 审议《2024年年度报告》等8项议案[5] - 涉及2024年度利润分配等多项议案[23] 表决规则 - 议案均为普通决议，需1/2以上表决通过[7] - 议案7.00相关关联股东需回避表决[7] 会议联系 - 联系人杨晓静、吴忠杰，电话0573 - 84468033等[9]

会议信息 - 诚达药业第五届监事会第十二次会议于2025年4月23日召开，3名监事均出席[2] 议案表决 - 《2024年年度报告》等多项议案表决3票同意，需提交股东大会审议[3][5][6][7] - 《2024年度内部控制评价报告》等议案表决3票同意[8][9] - 2025年度监事薪酬方案议案全体监事回避，需提交股东大会审议[10] - 《2025年第一季度报告》议案表决3票同意[11]

利润分配 - 2024年度以151,469,124股为基数，每10股派发现金红利2元[8] 薪酬标准 - 2025年独立董事津贴标准为7.2万元/年（税前），按月发放[14] 会议情况 - 第五届董事会第十二次会议于2025年4月23日召开，7位董事全出席[2] - 公司将于2025年5月16日以现场与网络投票结合开2024年年度股东大会[21] 议案表决 - 《关于<2024年年度报告>及其摘要的议案》等多议案需提交股东大会审议[3][5][7] - 《关于<2024年度总经理工作报告>》等议案获董事会通过[6][10][11][15][18] 授信额度 - 公司及子公司2025年度拟向银行申请不超4亿元综合授信额度[17] 审计评价 - 董事会认为众华会计师事务所较好完成2024年度财务报告审计工作[20]