文章核心观点 - 介绍CRISPR Therapeutics季度财报情况、股价表现及未来展望，还提及同行业Intellia Therapeutics预期财报数据 [1][3][9] CRISPR Therapeutics财报情况 - 本季度每股亏损0.44美元，好于Zacks共识预期的亏损1.15美元，去年同期每股收益1.10美元，本季度财报盈利惊喜率61.74% [1] - 上一季度实际每股亏损1.01美元，预期亏损1.33美元，盈利惊喜率24.06% [1] - 过去四个季度公司三次超出共识每股收益预期 [2] - 截至2024年12月季度营收3569万美元，超出Zacks共识预期252.50%，去年同期营收2.0121亿美元，过去四个季度仅一次超出共识营收预期 [2] CRISPR Therapeutics股价表现 - 自年初以来公司股价上涨约0.1%，同期标准普尔500指数上涨3.1% [3] CRISPR Therapeutics未来展望 - 股票近期价格走势及未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向，包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期变化 [4] - 近期盈利预测修正趋势与短期股价走势有强相关性，可通过Zacks Rank跟踪 [5] - 财报发布前公司盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [6] - 未来需关注未来季度和本财年盈利预测变化，当前未来季度共识每股收益预期为亏损1.43美元，营收809万美元，本财年共识每股收益预期为亏损5.25美元，营收1.5574亿美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个Zacks行业前26%，排名前50%的行业表现优于后50%超两倍 [8] Intellia Therapeutics预期财报数据 - 预计截至2024年12月季度每股亏损1.32美元，同比变化+9.6%，过去30天该季度共识每股收益预期上调2.5% [9] - 预计该季度营收882万美元，较去年同期增长559.4% [9]

产品获批情况 - 2023年CASGEVY成为全球首个获批的基于CRISPR的基因编辑疗法，已在美国、欧盟等多地获批用于治疗12岁及以上镰状细胞病（SCD）或地中海贫血（TDT）患者[599] 产品临床试验推进情况 - 公司正在推进多项CASGEVY临床试验，包括针对12 - 35岁严重SCD和TDT患者的单剂量试验、5 - 11岁患者试验以及长达15年的长期随访试验[600] - 公司推进两个下一代同种异体CAR T项目，CTX112针对CD19，CTX131针对CD70，正在进行多项临床试验评估其安全性和有效性[602][603][604] - 公司体内基因编辑项目CTX310和CTX320分别针对心血管疾病相关靶点ANGPTL3和Lp(a)进行临床试验[607][608] - 公司正在开发用于治疗1型糖尿病（T1D）的基因编辑干细胞衍生疗法，有三个并行项目，其中CTX211正在进行临床试验[610] 公司合作情况 - 2015年公司与Vertex就血红蛋白病和囊性纤维化开展合作，2017年Vertex行使共同开发和商业化血红蛋白病项目的选择权，双方共同开发和商业化CASGEVY[612] - 2018年公司与ViaCyte合作开发治疗糖尿病的基因编辑同种异体干细胞疗法，2023年ViaCyte选择退出合作，公司继续推进相关产品CTX211的临床试验[613] - 2023年公司与Vertex签订非独家许可协议，Vertex可利用公司基因编辑知识产权开发治疗糖尿病产品，公司已确认2.05亿美元前期和里程碑付款收入[613] 合作及赠款收入情况 - 2024年、2023年和2022年公司分别确认3500万美元、3.7亿美元和40万美元合作收入，主要与和Vertex的合作及许可协议相关[617] - 2024年、2023年和2022年公司分别产生230万美元、120万美元和80万美元赠款收入，与和非营利实体的某些合同有关[618] - 2024年合作收入3500万美元，2023年为3.7亿美元，2024年较2023年减少3.35亿美元[641][642] - 2024年赠款收入231.4万美元，2023年为120.6万美元，2024年较2023年增加110.8万美元[641] - 2024年和2023年赠款收入分别为230万美元和120万美元[643] 成本递延支付情况 - 2024年和2023年公司可将CASGEVY项目超1.103亿美元的指定成本部分递延支付[625] 各项费用及收入对比情况 - 2024年研发费用3.20653亿美元，2023年为3.87332亿美元，2024年较2023年减少6667.9万美元[641] - 2024年一般及行政费用7297.7万美元，2023年为7616.2万美元，2024年较2023年减少318.5万美元[641] - 2024年合作净费用1.1025亿美元，2023年为1.3025亿美元，2024年较2023年减少2000万美元[641] - 2024年总运营费用5.0388亿美元，2023年为5.93744亿美元，2024年较2023年减少8986.4万美元[641] - 2024年运营亏损4.66566亿美元，2023年为2.22538亿美元，2024年较2023年亏损增加2.44028亿美元[641] - 2024年其他净收入1.03901亿美元，2023年为7181.6万美元，2024年较2023年增加3208.5万美元[641] - 2024年净亏损3.66252亿美元，2023年为1.5361亿美元，2024年较2023年亏损增加2.12642亿美元[641] - 2024年研发费用为3.207亿美元，较2023年的3.873亿美元减少约6670万美元[644] - 2024年和2023年一般及行政费用分别为7300万美元和7620万美元，减少320万美元[645] - 2024年和2023年合作净费用分别为1.103亿美元和1.303亿美元，减少2000万美元[646] - 2024年和2023年其他净收入分别为1.039亿美元和7180万美元，增长主要源于利息收入增加[648] 财务状况相关情况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为19.038亿美元，累计亏损13.66亿美元[649] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为19.038亿美元，主要投资于美国国债、政府机构证券等[669] - 截至2024年12月31日，一年以内和一年以上的经营租赁及转租义务未来合同付款分别为2940万美元和2.652亿美元[665] 现金流量情况 - 2024年和2023年经营活动净现金使用量分别为1.428亿美元和2.604亿美元，减少主要因收到Vertex的里程碑款项[657] - 2024年和2023年投资活动净现金使用/提供量分别为2.805亿美元和3.746亿美元[658] - 2024年和2023年融资活动净现金提供量分别为3.32亿美元和6270万美元[659] 风险相关情况 - 若利率上升或下降1%，公司投资组合公允价值变动不显著[669] - 公司面临外币汇率风险，主要涉及瑞士法郎和英镑兑美元汇率波动[670] - 外币交易损益对公司财务报表影响不重大，且未进行外汇套期保值交易[670] - 通胀增加公司劳动力、临床试验和制造成本，但在2022 - 2024年对业务、财务状况和经营成果无重大影响[671]

细胞治疗业务进展 - 截至2024年底，全球超50个授权治疗中心激活，超50名患者完成细胞采集，2025年新患者细胞采集启动数量预计显著增长[1][3] 研发费用变化 - 2024年第四季度研发费用为8220万美元，2023年同期为9510万美元，因外部研究和制造成本降低而减少[16] - 2024年第四季度公司研发费用为8215.5万美元，2023年同期为9514.4万美元；2024年全年研发费用为3.20653亿美元，2023年全年为3.87332亿美元[24] 一般及行政费用变化 - 2024年第四季度一般及行政费用为1810万美元，2023年同期为1650万美元[16] 合作费用变化 - 2024年第四季度无合作费用，2023年同期为2000万美元，因2024年第三季度达到合作项目成本递延上限[16] 净亏损与净收入变化 - 2024年第四季度净亏损3730万美元，2023年同期净收入8930万美元[16] - 2024年第四季度公司净亏损3731.1万美元，2023年同期净收入8934.7万美元；2024年全年净亏损3.66252亿美元，2023年全年净亏损1.5361亿美元[24] 现金、现金等价物和有价证券情况 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为19.038亿美元，2023年同期为16.957亿美元，增长主要源于2024年2月定向增发等[16] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为2.98257亿美元，截至2023年12月31日为3.89477亿美元[26] - 截至2024年12月31日，公司有价证券为16.05569亿美元，截至2023年12月31日为13.04215亿美元[26] 产品临床进展 - CTX112在6例接受过T细胞衔接器疗法的患者中均有反应，包括3例大B细胞淋巴瘤患者，获FDA再生医学先进疗法认定[6] - 升高的脂蛋白(a)影响全球多达20%的人口，CTX320针对其开展的1期临床试验正在进行剂量递增，预计2025年上半年更新进展[10] - CTX112在肿瘤学和自身免疫疾病方面的更新预计在2025年年中，CTX131更新预计在2025年[1][6] - CTX310和CTX320针对心血管疾病相关靶点的更新预计在2025年上半年[1][7][10] 合作收入变化 - 2024年第四季度公司合作收入为3.5亿美元，2023年同期为20亿美元；2024年全年合作收入为3.5亿美元，2023年全年为37亿美元[24] 总营收变化 - 2024年第四季度公司总营收为3569.1万美元，2023年同期为2.01206亿美元；2024年全年总营收为3731.4万美元，2023年全年为3.71206亿美元[24] 运营亏损与运营收入变化 - 2024年第四季度公司运营亏损6458.8万美元，2023年同期运营收入6958.3万美元；2024年全年运营亏损4.66566亿美元，2023年全年运营亏损2.22538亿美元[24] 基本每股净亏损与净收入变化 - 2024年第四季度基本每股净亏损0.44美元，2023年同期基本每股净收入1.12美元；2024年全年基本每股净亏损4.34美元，2023年全年基本每股净亏损1.94美元[24] 营运资金变化 - 截至2024年12月31日，公司营运资金为18.4935亿美元，截至2023年12月31日为17.99287亿美元[26] 总资产变化 - 截至2024年12月31日，公司总资产为22.42034亿美元，截至2023年12月31日为22.29571亿美元[26]

文章核心观点 2025年对CRISPR Therapeutics而言是充满催化剂和里程碑的一年，公司在商业和临床项目上持续推进，有望在医药领域取得重大进展，多个项目预计在2025年有更新 [1][2] 各部分总结 近期亮点与展望 - 血红蛋白病和CASGEVY®：CASGEVY已在美国、英国等多地获批用于治疗SCD和TDT，全球超50个授权治疗中心已启用，超50名患者完成细胞采集，2025年新患者细胞采集数量预计显著增长；两项针对5至11岁儿童的全球3期研究已完成入组，预计2025年完成该年龄组给药；公司有两种下一代方法有望扩大SCD和TDT可治疗人群 [3] - 免疫肿瘤学和自身免疫性疾病：下一代CAR T产品候选药物CTX112和CTX131临床试验正在进行，CTX112在血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病方面展现出新兴的同类最佳特征，2024年美国血液学会年会上展示了积极数据，获FDA再生医学先进疗法（RMAT）指定，公司计划与监管机构就其在B细胞恶性肿瘤中的进展路径进行沟通，预计2025年年中更新；CTX112在系统性红斑狼疮、系统性硬化症和炎症性肌炎的1期临床试验正在进行，预计2025年年中更新；CTX131在实体瘤和血液系统恶性肿瘤的临床试验正在进行，预计2025年有更新；公司还在推进针对GPC3的自体基因编辑CAR T疗法，预计2025年上半年启动临床试验 [5] - 体内项目：公司在推进肝脏基因编辑的专有LNP递送技术，两个体内项目CTX310和CTX320分别针对心血管疾病相关的ANGPTL3和LPA，正在进行1期临床试验，剂量递增正在进行中，预计2025年上半年有更新；两个临床前项目CTX340和CTX450分别针对顽固性高血压和急性肝卟啉症，预计2025年下半年开始临床试验 [5] - 再生医学：CTX211治疗1型糖尿病的临床试验正在进行，专注于同种异体、基因编辑、干细胞衍生的β胰岛细胞前体，有望使患者无需慢性免疫抑制即可摆脱胰岛素依赖，公司预计2025年提供更新 [4][6] 其他公司事务 - 2025年1月，公司宣布提议选举Briggs Morrison医学博士进入董事会 [10] 2024年第四季度和全年财务结果 - 现金状况：截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为19.038亿美元，较2023年12月31日的16.957亿美元有所增加，主要得益于2024年2月2.8亿美元的注册直接发行所得款项、Vertex Pharmaceuticals的里程碑付款、ATM活动和员工行使期权所得款项以及利息收入，部分被运营费用抵消 [10] - 研发费用：2024年第四季度研发费用为8220万美元，低于2023年第四季度的9510万美元，主要由于可变外部研究和制造成本降低 [10] - 一般及行政费用：2024年第四季度为1810万美元，高于2023年第四季度的1650万美元 [10] - 合作费用：2024年第四季度无合作费用，2023年第四季度为2000万美元 [10] - 净亏损：2024年第四季度净亏损3730万美元，而2023年第四季度净收入为8930万美元 [10] 产品介绍 - CASGEVY®：是一种非病毒、离体CRISPR/Cas9基因编辑细胞疗法，用于治疗SCD或TDT，已在多个司法管辖区获批 [7] - CTX112：正在开发用于肿瘤学和自身免疫性疾病适应症，是一种下一代、全资拥有的同种异体CAR T产品候选药物，靶向CD19 [9] - CTX131：正在开发用于实体瘤和血液系统恶性肿瘤，是一种下一代、全资拥有的同种异体CAR T产品候选药物，靶向CD70 [10][11] - CTX211：是一种用于治疗1型糖尿病的同种异体、基因编辑、干细胞衍生的研究性疗法，1期临床试验正在进行 [13] - 体内项目：公司建立了用于将CRISPR/Cas9递送至肝脏的专有脂质纳米颗粒（LNP）平台，体内项目包括CTX310、CTX320、CTX340和CTX450 [12] 公司简介 - CRISPR Therapeutics成立十多年来，已从一家推进基因编辑项目的研究阶段公司发展成为领导者，拥有多样化的产品候选组合，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学、心血管、自身免疫和罕见病等多个疾病领域 [14]

文章核心观点 - 公司本月晚些时候将公布2024年第四季度和全年财报，模型预测此次盈利将超预期，虽股价表现不佳但估值有吸引力，建议持有股票 [1][6][22] 盈利预期 - 本季度销售额预计为1013万美元，每股收益预计亏损1.15美元，过去30天对公司2025年每股亏损的预测从5.17美元增至5.21美元 [1] 盈利惊喜历史 - 过去四个季度表现不错，三次超预期一次符合预期，平均惊喜率为100.64%，上一季度盈利超预期24.06% [4] 模型预测 - 公司盈利ESP为+8.09%，最准确估计每股亏损1.06美元，Zacks共识估计每股亏损1.15美元，当前Zacks排名为3，模型预测此次盈利将超预期 [6][7][8] 影响业绩因素 - 公司营收包括与Vertex合作的赠款和合作收入，首款产品Casgevy已获批，预计第四季度开始记录销售，公司份额估计为1000万美元，还在推进CAR - T细胞疗法和体内候选药物研发，可能使运营费用增加 [9][11][13] 股价表现与估值 - 过去一年股价暴跌41%，跑输行业、医疗板块和标准普尔500指数，目前股价低于50日和200日移动平均线，从市净率看公司股票估值低于行业 [15][18] 投资建议 - 公司虽管线处于早期，但Casgevy获批解决了稳定收入流问题，相比竞争对手有优势，建议持有股票，预计即将公布的财报是重要催化剂 [20][21][22]

文章核心观点 - 强调投资应缓慢积累优质资产，同时结合高风险高回报机会、被低估的转型股和变革性技术，还表明只投资旨在让世界变得更美好的公司和行业 [1] 公司相关 - 2024年10月文章深入分析CRISPR Therapeutics AG公司及其股票未来催化剂并给出买入评级 [1] - 分析师在VRTX、CRSP股票上有长期受益头寸，文章为其个人观点且未获除Seeking Alpha外的报酬，与提及股票的公司无业务关系 [2]

文章核心观点 - 介绍CRISPR Therapeutics AG股票表现、即将披露的财报预期、分析师预测修订情况、Zacks Rank评级以及所在行业排名等信息，为投资者提供参考 [1][2][5][6] 公司股票表现 - 最新交易时段收盘价41.21美元，较前一日下跌1.44%，表现逊于标普500、道指和纳斯达克指数 [1] - 过去一个月股价上涨6.22%，超过医疗板块3.2%和标普500指数1.67%的涨幅 [1] 公司财报预期 - 预计即将披露的财报中每股收益为 - 1.17美元，较去年同期下降206.36% [2] - Zacks共识预期营收为1083万美元，较去年同期下降94.62% [2] 分析师预测与评级 - 投资者应关注分析师对公司预测的最新修订，积极的修订是对公司业务前景乐观的信号 [3] - 研究表明预测变化与股价表现直接相关，Zacks Rank模型考虑这些变化并提供评级系统 [4] - 过去一个月Zacks共识每股收益预期下降2%，公司目前Zacks Rank为3（持有） [5] 行业情况 - 医疗 - 生物医学和遗传学行业属于医疗板块，目前Zacks行业排名为71，处于所有250多个行业的前29% [6] - Zacks行业排名通过衡量行业内个股平均Zacks Rank来评估行业实力，研究显示排名前50%的行业表现是后50%的两倍 [6]

文章核心观点 CRISPR Therapeutics宣布高级管理团队成员将参加古根海姆中小型股生物技术会议并进行炉边谈话直播，公司在基因治疗领域发展成果显著且有多元化产品管线 [1][2][3] 会议信息 - 公司高级管理团队成员将于2025年2月5日下午2点（美国东部时间）在古根海姆中小型股生物技术会议上进行展示 [1] - 炉边谈话将进行直播，可在公司网站投资者板块“活动与展示”页面观看，直播回放将在展示后在公司网站存档14天 [2] 公司概况 - 公司成立超十年，从基因编辑研究阶段公司发展成为首个基于CRISPR疗法获批的领导者 [3] - 公司产品候选组合多元化，涵盖血红蛋白病、肿瘤学、再生医学、心血管、自身免疫和罕见病等领域 [3] - 2018年公司将首个CRISPR/Cas9基因编辑疗法推进至临床，用于研究镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血的治疗 [3] - 2023年末起，CASGEVY在多个国家获批用于治疗上述两种疾病的符合条件患者 [3] - 公司利用获诺贝尔奖的CRISPR技术，与Vertex Pharmaceuticals等领先公司建立战略合作伙伴关系以加速和扩大业务 [3] - 公司总部位于瑞士楚格，美国全资子公司及研发业务位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山 [3] 联系方式 - 投资者联系人为Susan Kim，电话+1 - 617 - 307 - 7503，邮箱susan.kim@crisprtx.com [4] - 媒体联系人为Rachel Eides，电话+1 - 617 - 315 - 4493，邮箱rachel.eides@crisprtx.com [4]

文章核心观点 - 介绍CRISPR Therapeutics AG股价表现、盈利预期、分析师评级及所在行业排名情况 [1][2][5][6] 公司股价表现 - 最新交易时段收盘价43.42美元，较前一日下跌1.83%，表现逊于标普500、道指和纳斯达克 [1] - 过去一个月股价上涨7.69%，跑赢医疗板块和标普500 [1] 公司盈利预期 - 即将发布的财报中，预计每股收益为 - 1.17美元，较去年同期下降206.36% [2] - 预计净销售额为1083万美元，较去年同期下降94.62% [2] 分析师评级 - 近期分析师预估调整反映短期业务趋势，积极调整意味着对公司业务和盈利能力乐观 [3] - 预估调整与股价表现直接相关，Zacks Rank模型整合预估变化并提供评级 [4] - Zacks Rank从1（强力买入）到5（强力卖出），1级股票自1988年以来年均回报25% [5] - 过去30天，共识每股收益预估上调0.03%，公司目前Zacks Rank为3（持有） [5] 行业排名 - 医疗 - 生物医学和遗传学行业属于医疗板块，目前Zacks行业排名78，处于前32% [6] - Zacks行业排名通过计算行业内个股平均Zacks Rank评估行业活力，前50%行业表现是后50%的2倍 [6]

文章核心观点 - CRISPR Therapeutics股价上一交易日上涨6.5%收于44.20美元，或因本月初公布战略重点推动，但其即将公布的财报预计亏损且营收下降，盈利预测未变，需关注后续走势；Tarsus Pharmaceuticals上一交易日股价上涨2.9%收于48.11美元，盈利预测未变且同比有改善 [1][2][3][4] CRISPR Therapeutics情况 - 上一交易日股价上涨6.5%收于44.20美元，过去四周累计上涨1.4% [1] - 本月初公布Casgevy持续推出相关关键战略重点及2025年部分管线目标，或推动近期股价上涨 [1] - 即将公布的财报预计每股亏损1.20美元，同比变化-209.1%；营收预计为1083万美元，同比下降94.6% [2] - 过去30天该季度的共识每股收益估计未变，股票目前Zacks排名为3（持有） [3] Tarsus Pharmaceuticals情况 - 上一交易日股价上涨2.9%收于48.11美元，过去一个月回报率为-13.5% [3] - 即将公布的财报共识每股收益估计过去一个月维持在-0.70美元，与去年同期每股收益相比变化为+46.6%，目前Zacks排名为2（买入） [4] 行业情况 - 两家公司均属于Zacks医疗 - 生物医学和遗传学行业 [3]