文章核心观点 小生物技术公司ChemImage起诉医疗保健巨头强生公司违反2019年的合作协议，双方将在曼哈顿联邦法院对簿公堂，法官需判定强生终止合同是否有正当理由 [2][9] 合作背景 - 2019年强生为在不断发展的手术机器人领域竞争，与ChemImage签订了数十亿美元的合同 [1] - ChemImage正在研发人工智能软件，可帮助外科医生实时评估受损或癌变组织 [1] - 2019年圣诞节后两天，ChemImage与强生子公司Ethicon签订了104页的协议，约定了付款计划和里程碑，ChemImage预先获得700万美元，最终可能获得高达15亿美元的特许权使用费 [4] 诉讼情况 - ChemImage去年春天提起15亿美元的违约诉讼，本周一在曼哈顿联邦法院开庭，法官已削减可获赔偿金额，若胜诉可获约1.8亿美元的合同终止罚款和逾期付款 [2] - ChemImage还要求法官归还其在与强生合同下开发的所有专利和知识产权，以便继续使用和开发成像软件 [3] 合同终止原因争议 - 2023年4月，因软件与机器人融合工作陷入延迟且无商业可行产品，合同破裂，法官需判定强生终止合同是否有正当理由 [5] - 强生称ChemImage工作两年多未达到多个开发里程碑并导致成本超支，终止合同有正当理由，ChemImage不应获赔偿 [7] - ChemImage则称延迟是由Ethicon自身技术问题、员工流动和参与度不足导致 [8] 证人情况 - 九名现任和前任强生高管将出庭作证，包括医疗技术部门手术主席Hani Abouhalka、机器人和数字手术全球总裁Rocco De Bernardis等 [10] - ChemImage预计也会传唤其多名前高管，包括前首席执行官Jeffrey Cohen博士 [10]

文章核心观点 - 强生公司公布了icotropkinra的3期临床项目新数据，其在中重度斑块状银屑病治疗中展现出显著皮肤清除效果和良好安全性，有望改变治疗模式，且公司启动了首个口服药物与注射生物制剂的头对头研究 [1] 研究成果 ICONIC - LEAD研究 - 每日一次使用icotropkinra治疗的中重度斑块状银屑病患者中，近三分之二（65%）在第16周达到研究者整体评估（IGA）0/1分（皮肤清除或几乎清除），50%达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）90缓解，而安慰剂组分别为8%和4%（两个终点P<0.001） [2] - 第24周时，74%的患者达到IGA 0/1，65%达到PASI 90；近一半患者皮肤完全清除，46%达到IGA 0，40%达到PASI 100 [2] - icotropkinra组和安慰剂组不良事件发生率相似（均为49%），未发现新的安全信号 [2] ICONIC - ADVANCE 1&2研究 - 达到第16周时IGA 0/1和PASI 90的共同主要终点，且在第16周和24周达到所有关键次要终点，显示出对deucravacitinib的优越性 [3] 研究计划 - 基于ADVANCE研究的积极结果，强生公司启动了3期ICONIC - ASCEND研究，这是首个旨在证明口服药物icotropkinra相较于注射生物制剂ustekinumab优越性的头对头研究 [3] 相关背景 斑块状银屑病 - 是一种慢性免疫介导疾病，导致皮肤细胞过度增殖，形成发炎、鳞状斑块，可能伴有瘙痒或疼痛 [9] - 估计美国有800万人、全球有超过1.25亿人患有该疾病，近四分之一的患者为中重度病例 [9] icotropkinra - 是首个选择性阻断IL - 23受体的靶向口服肽，对中重度斑块状银屑病、溃疡性结肠炎等IL - 23介导的疾病有潜在治疗作用 [10] - 由Protagonist Therapeutics公司和强生旗下的Janssen Biotech公司根据2017年的许可和合作协议共同发现和开发，强生拥有全球独家开发和商业化权利 [10] ICONIC临床开发项目 - 于2023年第四季度启动，包括ICONIC - LEAD、ICONIC - TOTAL、ICONIC - ADVANCE 1&2、ICONIC - ASCEND和ICONIC - PsA 2等研究，旨在评估icotropkinra在中重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎中的疗效和安全性 [8]

文章核心观点 - 强生决定停止评估阿替卡普兰作为重度抑郁症辅助治疗的3期VENTURA开发项目 ，虽药物安全且耐受性良好但因目标患者群体疗效不足 ，不过公司仍打算探索其在其他未满足需求领域的潜力 ，此次挫折或可通过收购Intra - Cellular Therapies弥补 ，且年内行业已有其他公司在抑郁症药物研发受挫 [1][2][5][9] 项目终止情况 - 强生决定停止VENTURA开发项目 ，该项目评估阿替卡普兰作为重度抑郁症辅助治疗 [1] - 虽VENTURA项目数据证实药物安全且耐受性良好 ，但因目标患者群体疗效不足停止开发 ，公司仍打算探索其在其他未满足需求领域的潜力 [2] - 公司正在对VENTURA项目数据进行全面分析 ，并打算在未来医学会议上分享 [2] 项目终止影响 - 这对强生是挫折 ，公司曾预计该药物在放弃的适应症上年峰值销售额达10 - 50亿美元 [3] 公司长期愿景 - 尽管受挫 ，强生仍维持到2030年成为排名第一的神经科学公司的愿景 ，并重申创新医药业务在2025 - 2030年复合年增长率为5% - 7% [4] 收购情况 - 公司或通过收购Intra - Cellular Therapies弥补损失 ，1月宣布约146亿美元收购要约 ，预计今年晚些时候完成 [5] - 交易完成后 ，强生将获得Caplyta药物 ，该药物目前获批用于精神分裂症和双相抑郁症 ，去年12月已向FDA提交扩大重度抑郁症适应症的申请 [6] 股票表现 - 年初至今 ，强生股价上涨近15% ，行业增长12% [7] 行业其他挫折 - 几个月前Neumora Therapeutics的navacaprant在治疗重度抑郁症的3期KOASTAL - 1研究中失败 ，该药物与阿替卡普兰同属kappa阿片受体拮抗剂 [9] - KOASTAL - 1研究未达到主要终点 ，治疗后在缓解抑郁症状和减少快感缺失方面未显示显著改善 [10] - Neumora宣布对正在进行的晚期研究KOASTAL - 2和KOASTAL - 3进行多项更改 ，并决定暂停研究 ，预计本月底恢复 [11] 公司评级 - 强生目前Zacks排名为3（持有） [12]

文章核心观点 - 近期市场因关税消息和经济数据不佳下跌，但可口可乐、菲利普莫里斯和强生公司股价保持强势，三家公司产品需求稳定，具有防御性 [1][3][18] 可口可乐公司 - 最新财报中，公司每股收益和销售额分别增长12%和6%，超出市场预期 [4] - 公司毛利率从2023年初的低点回升，在北美非酒精即饮饮料市场份额增加，2024财年整体价格/组合上涨11% [4][7] - 公司是优质的收益型股票，拥有“股息之王”称号，五年年化股息增长率为4% [7][8] 菲利普莫里斯公司 - 公司最新财报表现超预期，每股收益增长14%，销售额增长7%，过去七个周期营收同比增长率至少为5% [10] - 2024财年，公司无烟产品销量首次超过400亿单位，无烟业务全年净收入增长14.2%，毛利润增长18.7% [11] - 公司股票提供高水平被动收入，目前年收益率为3.5%，也是“股息之王”，2025财年每股收益预计同比增长8.9% [11][12] 强生公司 - 过去三年，公司股价基本横盘，仅上涨5%，远低于标普500指数46%的涨幅，但稳定性强 [13] - 公司最新季度财报推动股价上涨，有望突破多年盘整区间 [13] - 公司是优质的收益型股票，属于“股息之王”，目前年收益率为3.0%，五年年化股息增长率为5.5% [15] - 公司现金生成能力和稳定的产品线使其股价具有优势，近期财报发布后股价表现强劲 [17]

文章核心观点 - Zacks Premium服务可助投资者利用股市并自信投资 提供多种工具和指标 结合Zacks Rank和Zacks Style Scores能提高选股成功率 如强生公司因排名和评分表现值得关注 [1][9][13] Zacks Premium服务内容 - 提供Zacks Rank和Zacks Industry Rank每日更新 Zacks 1 Rank List 股票研究报告和高级股票筛选器 [1] - 包含Zacks Style Scores [1] Zacks Style Scores介绍 - 与Zacks Rank一同开发 是一组互补指标 助投资者挑选未来30天跑赢市场的股票 按价值 增长和动量特征评级为A - F [2] - 分为价值 增长 动量和VGM四个类别 [3] 价值评分 - 价值投资者关注低价好股 价值评分利用P/E PEG等比率识别有吸引力和被低估的股票 [3] 增长评分 - 增长投资者关注股票未来前景和公司财务健康 增长评分分析预计和历史盈利 销售和现金流等特征 寻找可持续增长的股票 [4] 动量评分 - 动量投资者利用股票价格或盈利前景的趋势 动量评分结合一周价格变化和盈利预测月度百分比变化等因素 确定买入高动量股票的有利时机 [5] VGM评分 - 综合三种评分 按加权风格对股票评级 助投资者找到价值 增长和动量俱佳的公司 是与Zacks Rank配合使用的最佳指标之一 [6] Zacks Style Scores与Zacks Rank配合方式 - Zacks Rank利用盈利预测修正帮助投资者创建成功投资组合 自1988年以来 1（强力买入）股票年均回报率达+25.41% 超标普500指数两倍多 [7][8] - 为获高回报 应考虑Zacks Rank为1或2且Style Scores为A或B的股票 若为3（持有）评级 也需A或B评分以确保上行潜力 [9] - 即使Style Scores为A或B 但Zacks Rank为4（卖出）或5（强力卖出）的股票 盈利前景仍呈下降趋势 股价可能下跌 [10] 强生公司分析 - 强生业务多元化 经营制药和医疗设备部门 有超275家子公司 26个年销售额超10亿美元的平台 研发预算在制药公司中居前列 [11] - Zacks Rank为3（持有） VGM评分为B 价值评分为B 因前瞻P/E比率为15.63受价值投资者关注 [12] - 四位分析师在过去60天上调2025财年盈利预测 共识估计提高0.03美元至每股10.58美元 平均盈利惊喜为4.4% [12] - 凭借可靠的Zacks Rank和顶级的价值及VGM评分 强生应在投资者的关注名单上 [13]

文章核心观点 - 本周市场持续抛售，强生、礼来和辉瑞股票表现突出，强生股票值得持有以对冲市场波动 [1][3] 强生公司情况 - 交易价格低于过去十年预期收益中值16.4倍，过去10年最高达20.1倍 [2] - 贝塔系数为0.47，低于1.0，表明其估值不易大幅波动，考虑市场风险时比基准波动性小 [2] - 年初至今大幅反弹后，获Zacks排名3（持有），接近52周峰值，可能有更好买入机会，但股价创新高也不意外 [3] - 投资者或因公司稳定增长和合理估值，将其作为对冲近期市场波动的工具 [3]

文章核心观点 文章围绕强生公司展开，介绍其股价表现、盈利预测、估值情况等，并提及大市值制药行业排名，为投资者提供投资参考 [1][2][7][8] 股价表现 - 最新交易时段强生公司收盘价为167.28美元，较前一日上涨1.37%，跑赢标普500指数当日1.76%的跌幅，道指1.48%的跌幅和纳斯达克指数2.64%的跌幅 [1] - 过去一个月强生公司股价上涨8.46%，跑赢医疗板块1.11%的涨幅和标普500指数1.26%的跌幅 [1] 盈利预测 - 即将公布的财报中公司预计每股收益2.59美元，较去年同期下降4.43%，预计营收216.6亿美元，较去年同期增长1.29% [2] - 整个财年Zacks共识预测公司每股收益10.58美元，营收900.3亿美元，较上一年分别增长6.01%和1.36% [3] 分析师预测 - 投资者应关注分析师对强生公司预测的最新修正，积极修正表明分析师对公司业务表现和盈利潜力有信心 [4] - Zacks Rank模型整合预测变化并提供评级系统，强生公司目前Zacks Rank为3（持有），过去一个月Zacks共识每股收益预测上调0.03% [5][6] 估值情况 - 公司远期市盈率为15.59，高于行业平均的12.91，PEG比率为2.65，大市值制药股平均PEG比率为1.47 [7] 行业排名 - 大市值制药行业属于医疗板块，目前Zacks行业排名为196，处于所有250多个行业的后22% [8]

文章核心观点 - 百事公司、强生公司和普洛斯是优质高收益股息股票 能提供不断增长的被动收入 计划本月增持以增加被动收入 [12] 百事公司 - 股息收益率3.5% 超标普500指数1.3%的两倍 每投资100美元年股息收入约3.50美元 [3] - 有出色股息支付记录 最近宣布再提高派息5% 连续53年提高年度股息 属股息之王 [4] - 有望继续提高高收益派息 长期目标是有机营收年增长率4% - 6% 资产负债表强 可通过收购提升增长率 [5] 强生公司 - 股息收益率3% 有强劲股息增长记录 去年是连续第62年提高股息 [6] 普洛斯 - 股息收益率3.3% 近期将派息提高5% 过去五年复合年股息增长率13% [9] - 因利率和选举不确定性 仓库空间需求放缓 选举结束和利率下降后 租赁活动开始反弹 [10] - 长期来看 物流空间需求将持续增长 有大量土地储备和强大财务状况 可继续稳步提高股息 [11]

文章核心观点 - 三位分析师认为强生、诺华和辉瑞三只医疗保健类股息股票当下值得买入 [1] 强生公司 - 有令人难以置信的股息记录，连续62年提高派息，是股息之王 [2] - 面临法律问题，有数千起关于滑石粉产品的诉讼，还面临美国政府药品价格谈判的监管问题 [2][3] - 维持标准普尔的AAA评级，资产负债表强劲，能履行财务义务 [4] - 正接近解决法律问题，超99%的诉讼将得到解决，多数原告已同意 [4][5] - 有强大的医疗设备部门，业务多元化，且有超百年应对监管变化的历史，有望应对新监管制度 [5] - 尽管有近期逆风，但其基础业务依然强劲，股息计划安全，是追求收益投资者的绝佳选择 [6] 诺华公司 - 是瑞士制药股，股息收益率3.5%，超标准普尔500指数平均收益率1.3%的两倍，连续28年增加派息，派息率约64%，未来有加息空间 [7] - 追求到2029年每年约5%的可持续个位数增长，有超100个正在进行的项目，产品组合中有高增长产品，如心脏药物Entresto去年营收增长31% [8] - 估值不高，按分析师预测市盈率仅13倍，是被低估的买入选择，对寻求高收益、安全且增长股息的投资者来说是明智之选 [9] 辉瑞公司 - 医疗保健行业中股息丰厚，远期股息收益率高达6.5%，管理层计划维持并增加股息支付 [11] - 有稳定的股息记录，连续345个季度支付股息，连续16年增加股息 [12] - 虽新冠产品销售额暴跌且面临专利悬崖，但有多个强大的增长驱动力，如抗癌药物Adcetris和Padcev及偏头痛疗法Nurtec ODT [13] - 估值有吸引力，远期市盈率9.07，市盈率相对盈利增长比率（PEG）低至0.18，若能实现适度增长，是真正的便宜股 [14]

文章核心观点 - 欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准达雷妥尤单抗皮下制剂在一线治疗新诊断多发性骨髓瘤的适应症扩展，若获批其将成为适用于所有患者类型的唯一抗CD38药物，巩固其一线基础疗法地位，该建议得到CEPHEUS研究结果支持 [1] 分组1：新闻主要内容 - 强生旗下杨森-西拉格国际公司宣布欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准达雷妥尤单抗皮下制剂一线适应症扩展，用于联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松治疗新诊断多发性骨髓瘤成年患者 [1] - 该建议基于3期CEPHEUS研究数据，该研究评估了达雷妥尤单抗联合用药对比标准疗法对不适合移植或未计划进行自体干细胞移植患者的疗效和安全性，相关数据此前已在学术会议上公布 [1] - 强生创新医药相关负责人表示该积极建议使达雷妥尤单抗联合用药更接近成为新诊断多发性骨髓瘤患者治疗选择，体现了以达雷妥尤单抗为基础的方案作为一线基础疗法的潜力 [1] - 达雷妥尤单抗目前已有八项多发性骨髓瘤适应症获批，其中四项为一线治疗，2024年10月23日基于3期PERSEUS研究结果，达雷妥尤单抗联合用药方案获批用于适合自体干细胞移植的新诊断患者 [1] - 2024年9月30日，强生还向美国食品药品监督管理局提交补充生物制品许可申请，寻求批准达雷妥尤单抗皮下制剂联合用药用于未计划或不适合自体干细胞移植的新诊断成年患者 [1] 分组2：CEPHEUS研究介绍 - CEPHEUS是一项国际、随机、开放标签的3期研究，比较皮下注射达雷妥尤单抗联合用药与标准疗法，试验招募了395名不适合或未计划进行干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤患者 [2] - 研究主要终点是总体微小残留病阴性率，参与患者最小年龄为18岁，中位年龄70岁（范围31 - 80岁），研究在北美、南美和欧洲13个国家进行 [2] 分组3：达雷妥尤单抗相关信息 - 2012年8月强生旗下公司与Genmab A/S达成全球协议，获得达雷妥尤单抗开发、生产和商业化独家许可，自上市以来已用于全球超61.8万患者治疗，成为多发性骨髓瘤基础疗法 [5] - 达雷妥尤单抗是唯一获批皮下注射治疗多发性骨髓瘤的CD38定向抗体，其皮下制剂与重组人透明质酸酶PH20共同配制，采用了Halozyme的ENHANZE药物递送技术 [5] - CD38是多发性骨髓瘤细胞表面大量存在的蛋白，达雷妥尤单抗与CD38结合抑制肿瘤细胞生长导致骨髓瘤细胞死亡，但也可能影响正常细胞，十项3期临床试验数据显示其基础方案可显著改善无进展生存期和/或总生存期 [5] 分组4：多发性骨髓瘤介绍 - 多发性骨髓瘤是一种目前无法治愈的血癌，影响骨髓中的浆细胞，恶性浆细胞持续增殖，在体内积聚排挤正常血细胞，常导致骨破坏和其他严重并发症 [6] - 2022年欧盟估计超3.5万人被诊断患有多发性骨髓瘤，超2.27万患者死亡，部分患者最初无症状，常见症状包括骨折或疼痛、红细胞计数低、疲劳、高钙水平、感染或肾损伤 [6] 分组5：强生公司介绍 - 强生认为健康就是一切，凭借医疗保健创新实力致力于构建一个预防、治疗和治愈复杂疾病的世界，通过创新药物和医疗技术专长，有能力在医疗保健解决方案全领域进行创新，为人类健康带来突破 [7]