临床试验进展与风险 - 公司目前有三个产品候选药物RLY-4008、RLY-2608和GDC-1971处于临床开发阶段[307] - RLY-4008和RLY-2608的首个人体临床试验正在进行中，但未来临床试验的时间和完成情况尚不确定[307] - 公司可能面临临床试验延迟或终止的风险，包括FDA或其他监管机构可能因安全问题或试验设计问题暂停试验[315] - 临床试验的成本可能超出预期，且公司可能需要进行额外的临床试验以满足监管要求[313] - 公司可能无法按时或按计划完成临床试验，特别是由于COVID-19大流行的影响[317] - 公司可能面临患者招募困难，特别是由于竞争性临床试验环境和COVID-19大流行的影响[319] - 公司正在开发伴随诊断设备，但第三方合作伙伴可能无法成功开发或获得监管批准，从而延迟产品候选药物的批准[321] - 公司可能因临床试验结果不佳或安全问题而无法获得监管批准，甚至可能被迫从市场撤回已批准的产品[308] - 公司可能因临床试验设计或数据解读与FDA存在分歧而面临额外的开发成本或延迟[316] - 公司可能因临床试验中的不良事件或副作用而面临监管批准或市场接受度的挑战[327] - 临床试验失败率高，大多数候选产品从未获得批准[329] - 公司可能因副作用或不良事件而中止临床试验或开发努力[331][332] - 公司正在或计划在美国以外地区进行临床试验，FDA可能不接受这些数据[345][346] - 公司尚未获得任何产品候选者的市场批准，未来可能面临监管延迟或拒绝[349][350] - 即使获得批准，监管机构可能限制适应症范围或要求昂贵的上市后研究[351][352] 市场竞争与商业化挑战 - 公司产品候选者的目标患者群体市场规模不确定，可能影响收入和盈利能力[354] - GDC-1971在美国每年可能受益于联合治疗的晚期肺癌或结直肠癌患者约为37,000人，若进入早期治疗线，可能覆盖约69,000名患者[355] - GDC-1971与GDC-6036联合治疗可能每年覆盖17,000至32,000名KRAS G12C突变的肺癌和结直肠癌患者[355] - RLY-4008在美国每年可能覆盖约11,000名晚期FGFR2介导的癌症患者，若进入早期治疗线，可能覆盖约35,000名患者[357] - RLY-2608在美国每年可能覆盖约50,000至156,000名患者，是精准肿瘤药物中最大的患者群体之一[358] - 公司产品候选者的市场机会取决于诊断标准、医疗社区接受度、患者可及性、产品定价和报销等因素[360] - 公司面临来自大型制药公司、生物技术公司和学术机构的激烈竞争，特别是在癌症和遗传疾病领域的结构药物设计[362][363] - 公司产品候选者的成功关键因素包括疗效、安全性、便利性、价格、仿制药竞争和报销可用性[366] - 新产品的保险覆盖和报销状态存在不确定性，可能影响公司产品的市场推广和收入[367][368] 第三方依赖与合作风险 - 公司依赖与D. E. Shaw Research的合作开发蛋白质模型，若合作终止可能对公司业务产生重大不利影响[375][376] - 公司与D. E. Shaw Research的合作涉及复杂的知识产权问题，任何争议可能影响公司产品候选者的开发和商业化[379][380] - 公司依赖第三方进行RLY-4008和RLY-2608的临床试验，未来也将依赖第三方进行临床试验，包括研究者发起的临床试验[383] - 公司无法独立进行临床试验，依赖医疗机构、临床研究者和合同实验室等第三方进行临床试验[384] - 公司可能依赖学术和非学术机构进行临床试验，但无法控制这些试验的设计和执行，可能导致FDA或其他监管机构不认可这些试验结果[385] - 公司依赖第三方进行临床试验的执行，但需确保试验符合法规和科学标准，依赖CRO不会免除公司的监管责任[387] - 公司依赖第三方进行临床试验，但第三方可能出现人员短缺、合同违约、合规问题等，可能影响临床试验的进行[391] - 公司依赖第三方进行临床试验，如果第三方未能履行合同义务或未能满足预期期限，可能导致临床试验延迟或终止[393] - 公司依赖第三方进行产品候选物的制造，包括临床前开发和临床试验，未来也可能依赖第三方进行商业化生产[394] - 公司目前没有自己的制造设施或人员，依赖第三方进行产品候选物的制造，增加了无法获得足够数量或质量产品的风险[395] - 公司依赖第三方进行产品候选物的制造，如果第三方无法通过FDA的检查或无法维持合规，可能影响产品的开发和商业化[397] - 公司依赖单一来源的供应商提供API、药品和起始材料，如果供应商无法满足需求，可能影响产品的开发和商业化[403] - 公司面临合作风险，包括合作伙伴可能延迟临床试验、停止开发、或终止合作协议，这可能影响公司获得预期付款并增加资金需求[410] - 公司依赖外部融资，包括股权和债务融资、合作和许可安排，以支持其业务目标[436] - 公司与Genentech的合作协议授予Genentech开发和商业化GDC-1971及其他SHP2抑制剂的独家许可[450] - 公司依赖D. E. Shaw Research的技术和化合物开发，部分知识产权由双方共同拥有[451][452] - 公司与D. E. Shaw Research共同拥有合作开发的知识产权，并拥有优先申请、维护和捍卫联合开发专利的权利[454][455] - 公司与D. E. Shaw Research的合作协议涉及复杂的知识产权归属和排他性义务，可能引发争议[497][499] 财务状况与融资需求 - 公司2022年净亏损为2.905亿美元，2021年为3.639亿美元，2020年为5240万美元，截至2022年12月31日累计亏损为11亿美元[420] - 公司预计未来几年将继续产生重大运营亏损，主要由于研发费用增加、临床试验启动和持续、以及作为上市公司的运营成本[421] - 公司目前没有产品获得商业销售批准，也未从产品销售中产生任何收入，预计短期内不会产生产品销售收入[424] - 公司预计现有现金及等价物和投资将足以支持未来至少12个月的运营[429] - 公司可能需要支付里程碑付款和特许权使用费，这可能对任何产品的整体盈利能力产生不利影响[417] - 公司可能需要寻求额外融资，如果无法及时获得资金，可能被迫延迟、减少或取消某些研发项目或商业化计划[427] - 公司预计随着产品候选物的研发推进和临床试验启动，费用将显著增加，特别是如果获得监管批准后，还将产生大量商业化费用[428] - 公司季度和年度运营结果可能因多种因素而大幅波动，包括临床试验成功与否、获得监管批准的时间、生产成本变化等[422] - 公司未来的资本需求可能因多种因素显著增加，包括COVID-19大流行、俄乌冲突等全球事件对业务的影响[430] - 公司计划通过“市场发行”方式出售最多3亿美元的普通股，截至2022年12月31日尚未出售任何股票[436] - 公司可能因融资需求而稀释股东权益或放弃部分技术和产品候选者的权利[435][437] 知识产权保护与风险 - 公司依赖知识产权保护，特别是专利保护，以确保其产品和技术的商业化成功[448][449] - 公司尚未确定所有化合物的专利范围，因此无法确定其产品候选者的专利独占性范围[452] - 公司专利保护的不确定性较高，可能无法充分保护其产品候选者，特别是在国外市场[457] - 公司已将其SHP2项目的专利权利许可给Genentech，未来可能继续许可或获取第三方专利权利[458] - 公司面临竞争对手可能挑战其专利有效性、范围或可执行性的风险，可能导致专利被缩小、无效或无法执行[461][462] - 公司可能无法及时或低成本地申请和维护所有必要的专利，部分专利申请尚未开始审查[460] - 公司可能面临前员工或顾问声称拥有其专利或专利申请所有权的风险，可能影响其知识产权的独占性[463] - 公司依赖未申请专利的商业秘密和技术创新来保持竞争优势，但无法完全防止未经授权的披露或使用[469][470] - 公司可能面临第三方指控其侵犯知识产权的法律诉讼，可能导致其产品开发或商业化受阻[473][474] - 公司商标注册可能被拒绝或受到第三方反对，影响其产品和产品候选者的市场推广[468] - 公司可能因违反专利程序要求而失去专利保护，导致竞争对手推出类似产品[467] - 公司未来可能面临员工或顾问使用前雇主或竞争对手的知识产权、专有信息或商业秘密的索赔，可能导致诉讼和高额成本[477] - 公司可能因专利侵权或其他知识产权纠纷卷入诉讼，导致资源分散和业务受损[478][481] - 公司可能无法在全球范围内有效执行其知识产权，特别是在发展中国家[485][486] - 公司可能无法获得专利期限延长或数据独占性，导致竞争对手在产品专利到期后进入市场[488] - 公司可能需要从第三方获得知识产权许可，若无法获得许可或条款不合理，业务可能受到重大影响[490] - 公司可能因未能履行与第三方合作或知识产权许可协议中的义务而失去重要权利[491][493] - 美国和其他国家的专利法变化可能削弱专利价值，增加公司保护产品候选者的难度[502][503] - 美国最高法院近年对多起专利案件作出裁决，可能在某些情况下缩小专利保护范围或削弱专利持有人的权利[504] - 近期有提案建议修改美国及其他国家的专利法，可能影响公司获取或执行其专有技术专利的能力[504] - 未来美国国会、法院、专利商标局及其他国家立法机构的行动可能导致专利法律法规发生不可预测的变化[504] - 知识产权保护可能无法应对所有潜在威胁[504] 外部环境与全球风险 - COVID-19大流行可能对公司业务和财务结果产生不利影响，包括临床试验的延迟和患者招募的困难[438][441] - 全球经济和地缘政治不确定性，如通货膨胀、利率上升和俄乌冲突，可能对公司增长和盈利能力构成挑战[445][447]

公司资产和项目 - Relay Therapeutics在2022年第三季度末的现金、现金等价物和投资达到了11亿美元[6] - 公司拥有3个处于临床阶段的资产和5个公开披露的项目[8] RLY-2608项目 - RLY-2608针对PI3KαPAN，预计每年可治疗约8-51K患者[9] - RLY-2608具有对突变型PI3Kα的生物化学选择性，相对于野生型PI3Kα，其选择性为11,000倍[36] - RLY-2608在整个激酶组中具有选择性，仅抑制PI3Kα，并具有对突变型PI3Kα的优先抑制[37] RLY-4008项目 - RLY-4008是一种高度选择性和不可逆抑制剂，对Pan-FGFR具有强大的抑制作用[17] - RLY-4008在Cholangiocarcinoma (CCA)患者中展示出显著的疗效，包括FGFR2融合阳性患者[18] - RLY-4008在FGFR2突变和扩增的肿瘤中展示出肿瘤回归的潜力，包括BC和非CCA患者[25] Fusion+ CCA FGFRi-Naïve患者 - Fusion+ CCA FGFRi-Naïve患者在70 mg QD剂量下，显示出88%的最佳RECIST变化，包括15名患者中的14名确认部分缓解[20] - Fusion+ CCA FGFRi-Naïve患者在所有剂量下显示出63%的最佳RECIST变化，大多数患者表现出部分缓解[22] - Fusion+ CCA FGFRi-Naïve患者在所有剂量下，92%的患者出现肿瘤缩小，大部分患者表现出部分缓解[22] 公司战略和合作 - Relay Tx与Genentech进行全球合作，开展GDC-1971的临床试验[50] - Relay Therapeutics的Dynamo™平台能力和专业知识不断扩展，支持早期管线的深度和多样化[52]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-39385 RELAY THERAPEUTICS, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-3923475 (State or other jur ...

公司概况 - 公司是新型生物技术公司，结合化学、生物学、结构理解、物理模拟和人工智能等多方面技术[8][9] 管线布局 - 公司拥有广泛精准医疗管线，涉及PI3Kα、CDK2、FGFR2等多个靶点，对应年度美国患者数量从约4K到195K不等[11][78] 预期里程碑 - RLY - 2608预计2023年上半年公布初始数据；选择性CDK2抑制剂预计2023年四季度或2024年一季度临床启动；ERα降解剂预计2023年确定开发候选药物；RLY - 4008预计2023年上半年公布全剂量递增数据、2023年非CCA扩展队列数据、2023年下半年关键队列完全入组；GDC - 1971已在2022年8月启动与阿替利珠单抗的联合试验[12][79] FGFR2靶点情况 - FGFR2存在致癌突变、融合重排和扩增三种驱动改变，在多种肿瘤类型中出现，FGFR2改变的癌症存在高度未满足医疗需求，美国每年FGFR2相关病例约5K - 15K[15][17] - 非选择性FGFR抑制剂毒性高限制疗效，如培米加替尼高磷血症发生率94%、腹泻发生率47%、停药或减量率23%；化疗治疗晚期癌症毒性大且疗效增量有限，如FOLFOX化疗方案缓解率3%、停药或减量率74%[19][20] RLY - 4008情况 - RLY - 4008是高选择性不可逆FGFR2抑制剂，在2022年ESMO大会公布的中期数据显示，195例患者安全性良好，无临床显著脱靶毒性；在融合阳性、未接受过FGFRi治疗的CCA患者中，70mg QD剂量下客观缓解率88%（15/17），所有剂量下客观缓解率63%（24/38）；在非CCA患者包括乳腺癌患者中有早期活性迹象[24][65] - RLY - 4008治疗相关不良事件大多为FGFR2靶向、低级别、可监测、可管理且基本可逆，剂量≥40mg QD时靶标抑制率超90%，脱靶高磷血症发生率12%（均为1 - 2级）、腹泻发生率4%（均为1 - 2级）[55][56] - 预计2023年上半年公布全剂量递增数据，2023年公布非CCA数据[58][65] 乳腺癌业务 - 公司新兴乳腺癌业务旨在实现更高选择性、更好组合性和更高疗效，涉及PI3Kα、CDK2、ERα降解剂等项目，美国每年约195K例HR +、HER2 - 乳腺癌患者[66][67] - RLY - 2608试验设计包括剂量递增和剂量扩展阶段，预计2023年上半年公布初始临床数据更新[68][72] SHP2合作情况 - 公司与基因泰克就GDC - 1971开展全球合作，截至2022年6月30日已收到9500万美元前期和里程碑付款，有50/50利润分成选择权和最高7亿美元潜在额外总里程碑付款，全球净销售额有低至中双位数特许权使用费[74][76] - GDC - 1971与阿替利珠单抗联合试验于2022年8月启动，未确认客观缓解率53%（30/57），确认客观缓解率46%（26/57）[75][77] 财务情况 - 截至2022年二季度末，公司现金、现金等价物和投资为8.38亿美元，预计足以支持当前运营计划至2025年[79]

公司概况 - 公司是专注患者需求和执行的新型生物科技公司，聚焦肿瘤学和遗传疾病领域，采用小分子和降解剂等疗法[7][10] - 公司由实验、计算和数据三大力量融合而成，运用基于运动的药物设计方法提高药物研发效率[14][16] 研发平台 - 公司的Dynamo™平台专注于靶点识别、开发和商业化，通过化学、结构和计算等方法解决药物研发问题[20][35] - 平台不断引入前沿技术，如定量DEL、自动化化学设计和蛋白质结构预测等[54] 核心产品 - RLY - 4008是选择性FGFR2抑制剂，在胆管癌治疗中展现出良好疗效和安全性，有望成为重要治疗选择[58][80] - RLY - 2608是PI3KαPAN抑制剂，具有突变和亚型生化选择性，可与标准疗法联合使用，预计2023年上半年公布初始临床数据[122][131][137] 乳腺癌产品线 - 公司乳腺癌产品线目标是提高选择性、组合性和疗效，涵盖PI3Kα、CDK2、ERα降解剂等项目[102][139] - CDK2抑制剂具有高选择性和组合潜力，预计2023年Q4或2024年Q1启动临床；ERα降解剂有望加强乳腺癌产品线，预计2023年提名开发候选药物[151][157][166] 财务与运营 - 截至2022年Q2末，公司拥有8.38亿美元现金、现金等价物和投资，足以支持当前运营计划至2025年[53][180] ESG表现 - 公司开启ESG之旅，在患者、社区、人员、环境和治理等方面有积极表现，员工推荐率达98% [181]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-39385 RELAY THERAPEUTICS, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 47-3923475 (State or other jurisdic ...

公司概况 - 公司是专注肿瘤和遗传病领域小分子药物研发的生物科技公司，拥有Dynamo™平台，采用Motion - Based Drug Design™方法[7][8][14][15] 平台优势 - Dynamo™平台整合实验与计算，有Cryo - EM等实验工具和物理模拟等计算工具，自2016年已产出3个临床资产，还有5个早期项目在研[15][17][23][26][29][32][33] 药物研发流程 - 分三步，先阐明疾病生物学，再确定化学起始点，最后优化选出开发候选药物[38] 核心产品情况 - RLY - 4008针对FGFR2，早期数据显示有选择性、安全性和初步疗效，部分患者肿瘤缩小，预计2022年下半年有数据更新[51][58][106] - RLY - 2608针对PI3Kα，有突变和亚型生化选择性，体内实验有肿瘤消退效果，与标准疗法联用有效，预计2023年上半年有初始数据更新[120][123][129][137] - RLY - 1971针对SHP2，有潜力用于多种治疗，与GDC - 6036的组合试验已启动[141] 市场需求 - FGFR2改变的癌症有大量未满足医疗需求，非选择性FGFR抑制剂毒性高，选择性抑制剂必要，美国每年约5K - 15K患者有FGFR2融合、扩增或突变[65][67][71] - PI3Kα抑制剂市场大，现有抑制剂治疗窗有限，公司的RLY - 2608有独特优势[108][109] 财务状况 - 截至2022年第一季度末，公司现金、现金等价物和投资为8.98亿美元[51][147] 未来展望 - RLY - 4008扩大队列开放，预计2022年下半年有数据更新；RLY - 2608富维司群联合治疗组启动，预计2023年上半年有初始数据更新；RLY - 1971相关信息将于2022年6月27日披露[51][147] 环境、社会和治理（ESG） - 公司处于ESG旅程开端，有患者安全、社区责任等方面承诺，员工满意度高，注重环境和治理[149]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-39385 RELAY THERAPEUTICS, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) (State or other jurisdiction of incorporati ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2021 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number: 001-39385 RELAY THERAPEUTICS, INC. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) Delaware 47-3923475 (State or other jurisdicti ...

公司概况 - 公司是专注肿瘤和遗传病领域小分子药物研发的生物科技公司，拥有Dynamo™平台[7][8] - 截至2021年Q3末，公司现金、现金等价物和投资为6.17亿美元，10月后续发行净收益3.81亿美元[54] 平台优势 - Dynamo™平台整合实验与计算，自2016年起5年产生3个临床资产和5个早期项目[15][24][29][32] - 平台运用多种技术，如Cryo - EM、AI/ML等，能提高药物发现效率和效果[16][17] 药物管线 - 公司聚焦FGFR2、PI3Kα、SHP2等靶点，有RLY - 4008、RLY - 2608、RLY - 1971等临床资产[10][41][43] - 管线覆盖多种肿瘤类型，美国每年潜在患者数量：FGFR2为8 - 20K，PI3Kα为50 - 156K，SHP2为38 - 70K[48][50] 药物进展 - RLY - 4008在FGFR2 - 融合胆管癌等多种肿瘤类型中显示早期疗效，部分患者肿瘤缩小[60][94] - RLY - 2608已完成首例患者给药，临床前研究显示突变和亚型生化选择性[48][123] - RLY - 1971与GDC - 6036（KRAS G12C）的联合试验于2021年7月启动[53][144] 未来展望 - RLY - 4008、RLY - 2608和RLY - 1971预计在2022年下半年有扩展队列开放和数据更新[51][150] ESG表现 - 员工98%同意或强烈同意推荐公司为理想工作场所，人员流动率低于行业平均[154] - 公司注重环境责任，包括能源消耗、水资源利用和废物管理[154]