新产品 - 上海医药下属上药中西获氨磺必利口崩片上市许可持有人变更批准[1] - 氨磺必利口崩片规格为50mg、0.2g，属化学药品[2] - 氨磺必利口崩片是氨磺必利片改良剂型，用于治疗成人精神分裂症[3] 数据相关 - 公司针对该药品已投入约3150万元[3] - 2024年氨磺必利口服制剂医院采购金额为16841万元[3] 风险提示 - 该药品可能存在销售不达预期等情况[4]

公司动态 - 公司下属上海上药中西制药有限公司获得国家药监局批准 成为氨磺必利口崩片的上市许可持有人 [1] - 该药品是赛诺菲公司于1986年在法国上市的氨磺必利片的改良剂型 用于治疗成人精神分裂症 [1] - 此次获批进一步丰富了公司产品线 有利于提升公司市场竞争力 [1]

公司动态 - 公司下属上海上药中西制药有限公司收到国家药监局颁发的氨磺必利口崩片《药品补充申请批准通知书》[1] - 国家药监局同意将氨磺必利口崩片的上市许可持有人变更为上海上药中西制药有限公司[1] - 上药中西于2025年9月就该药品上市许可持有人变更向国家药监局提出注册上市申请并获受理[1] 产品信息 - 氨磺必利口崩片是赛诺菲公司于1986年在法国上市的氨磺必利片的改良剂型[1] - 该药品用于治疗成人精神分裂症[1]

公司动态 - 公司下属上海上药中西制药有限公司获得国家药品监督管理局颁发的氨磺必利口崩片《药品补充申请批准通知书》[1] - 氨磺必利口崩片的上市许可持有人正式变更为上海上药中西制药有限公司[1] - 上药中西于2025年9月就该药品上市许可持有人变更向国家药监局提出注册上市申请并获受理[1] 产品信息 - 氨磺必利口崩片是赛诺菲公司于1986年在法国上市的氨磺必利片的改良剂型[1] - 该药品用于治疗成人精神分裂症[1]

公司公告核心信息 - 上海医药董事会会议定于2025年10月30日举行 [1] - 会议主要目的为批准公司及其附属公司截至2025年9月30日止的九个月第三季度业绩并予以发布 [1] - 董事会将考虑派发中期股息 [1]

会议安排 - 上海医药集团董事会会议将于2025年10月30日举行[3] - 会议将批准截至2025年9月30日止九个月的第三季度业绩及发布[3] - 会议将考虑派发中期股息（如有）[3] 公司人员 - 公告日期公司执行董事为杨秋华等[3] - 公告日期公司非执行董事为张文文学[3] - 公告日期公司独立非执行董事为顾朝阳等[3]

公司事件 - 公司下属常州制药厂有限公司的多西环素胶囊简略新药申请获得美国食品药品监督管理局批准 [1] - 截至公告日公司针对该药品已投入研发费用约1083.33万元 [1] - ANDA获批对公司进一步拓展海外市场具有积极意义并积累宝贵经验 [1]

公司动态 - 上海医药下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片获得马来西亚药品监督管理局颁发的药品注册证书 [2] - 该药品获得马来西亚药品监督管理局批准上市 [2]

公司事件 - 上海医药下属常州制药厂有限公司的多西环素胶囊简略新药申请获得美国食品药品监督管理局批准 [2]

公司动态 - 上海医药下属常州制药厂有限公司的多西环素胶囊ANDA申请获得美国FDA批准 [1] - 获批药品为多西环素胶囊(40mg)，内含30mg速释微丸和10mg迟释微丸两种微丸 [1] - 该药品主要用于治疗成人患者的玫瑰痤疮（红斑痤疮）的炎症性病变（丘疹和脓疱） [1]