业绩总结 - 2025年第三季度收入为25.77亿美元，同比增长2%[21] - 调整后的EBITDA为14亿美元，同比增长6%[21] - 非GAAP每股收益为0.78美元，同比增长14%[21] - 第三季度全球收入为1.68亿美元，同比增长19%[47] - 第三季度2025年实现连续第11个季度的收入增长，收入为44.8亿美元，同比增长3%[91] - 第三季度2025年毛利润为23.04亿美元，毛利率为51.4%，同比增长7%[93] - 第三季度2025年净收入为4.33亿美元，较去年同期的亏损4.37亿美元大幅扭亏为盈[93] - 2025年截至目前的收入为12547百万美元，同比增长2%[131] - 2025年第三季度的财务费用净额为237百万美元，同比下降13%[129] 用户数据 - 美国第三季度收入为6.01亿美元，同比增长38%[32] - UZEDY在第三季度的收入为4300万美元，同比增长24%[36] - 第三季度美国市场收入为10.94亿美元，欧洲市场为9.73亿美元，国际市场为4.04亿美元[50] - 在美国头痛中心，新处方中，预防性aCGRP注射剂排名第一[47] 未来展望 - 预计2027年收入目标为30亿美元以上[30] - 2025年收入展望更新为20.5亿至21.5亿美元，较之前提高5000万至1亿美元[31] - 预计到2027年，生物仿制药收入将翻倍[59] - 预计到2026年实现约700百万美元的净节省[56] - 预计到2030年，现金流将超过35亿美元[59] 新产品和新技术研发 - FDA于2025年8月批准了儿童适应症，成为首个也是唯一一个用于儿童发作性偏头痛预防的CGRP拮抗剂[47] - 2025年AUSTEDO的收入预期为20亿至21.5亿美元，AJOVY的收入预期为6.3亿至6.4亿美元[99] 财务状况 - 净债务与EBITDA比率为2.95[21] - 2025年自由现金流预计为5.15亿美元，较2024年下降44%[93] - 2025年第三季度的净债务为146亿美元，EBITDA的移动年总和（MAT）为49亿美元[177] - Teva的净债务/EBITDA MAT的契约比率限制为4.00倍[178] - 2025年第三季度的总调整金额为478百万美元，主要包括法律和重组费用[183] 其他新策略 - 自2023年以来，TAPI业务持续增长，战略意图为剥离该业务以支持增长转型[96] - 预计2025年将实现约7亿美元的净节省，主要来自于Teva转型计划[113] - Teva与Sanofi的合作中，开发里程碑总额可达15亿美元，包括5亿美元用于IBD的第三阶段研究启动[189]

公司财务表现 - 第三季度利润增长超出预期 [1] - 业绩受到三款品牌药强劲销售的推动 [1] 产品销售情况 - 三款品牌药分别用于治疗偏头痛、亨廷顿病等 [1]

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年第三季度总收入为45亿美元，同比增长3%（按美元计）或1%（按本地货币计）[2][7] - 第三季度净收入为44.8亿美元，同比增长3.4%[80] - 前九个月净收入为125.47亿美元，同比增长1.9%[80] - 第三季度净利润为4.34亿美元，去年同期净亏损3.9亿美元[80] - 前九个月净利润为9.37亿美元，去年同期净亏损16.84亿美元[80] - 公司第三季度合并税前利润为6.46亿美元，去年同期为亏损3.24亿美元[105] - 公司前九个月合并税前利润为11.43亿美元，去年同期为亏损10.37亿美元[107] - 2025年第三季度非GAAP净利润为9.1亿美元，同比增长14.0%（2024年同期为7.98亿美元）[90] - 2025年第三季度非GAAP摊薄后每股收益为0.78美元，全年指引上调至2.55至2.65美元[6][20] - 2025年第三季度非GAAP摊薄后每股收益为0.78美元，同比增长13.0%[80] - 2025年第三季度非GAAP每股收益为0.78美元，同比增长13.0%（2024年同期为0.69美元）[90] - 2025年第三季度GAAP每股收益为0.37美元，2024年同期为亏损0.39美元[90] - 2025年第三季度调整后EBITDA为13.94亿美元，同比增长5%[21] - 2025年第三季度调整后EBITDA为13.94亿美元，同比增长5.0%（2024年同期为13.27亿美元）[96] 财务数据关键指标变化：成本、费用与利润率 - 2025年第三季度非GAAP营业利润率为28.9%，同比提升86个基点，目标在2027年达到30%[2][4] - 2025年第三季度毛利率为51.4%，非GAAP毛利率为55.3%，主要受AUSTEDO推动[9] - 2025年第三季度非GAAP毛利率为55.3%，同比提升160个基点（2024年同期为53.7%）[92] - 2025年第三季度非GAAP营业利润率为28.9%，同比提升90个基点（2024年同期为28.0%）[94] - 2025年第三季度非GAAP调整总额为4.78亿美元，主要包括1.44亿美元的无形资产摊销和7900万美元的长期资产减值[22] - 2025年第三季度法律和解及或有损失调整额为6000万美元，较2024年同期的4.5亿美元大幅减少[90][91] - 2024年第三季度及前九个月分别记录了6亿美元和10亿美元的API报告单元商誉减值[90][91] - 第三季度商誉减值费用为零，去年同期为6亿美元[80] - 第三季度无形资产减值费用为6400万美元，去年同期为2800万美元[80] - 2025年前九个月重组费用为1.96亿美元，主要与全球组织和运营优化及裁员相关[91] 财务数据关键指标变化：现金流 - 2025年第三季度经营活动产生的现金流为3.69亿美元，自由现金流为5.15亿美元[6] - 2025年第三季度经营活动产生的现金流为3.69亿美元，同比下降46.8%[25] - 2025年第三季度自由现金流为5.15亿美元，同比下降44.1%[26] - 公司第三季度自由现金流为5.15亿美元，去年同期为9.22亿美元[115] - 前九个月经营活动产生的净现金为4.91亿美元，去年同期为6.72亿美元[86] - 公司前九个月自由现金流为10.98亿美元，去年同期为12.78亿美元[117] 业务线表现：关键创新品牌 - 关键创新品牌收入同比增长33%（按本地货币计）至8.3亿美元，其中AUSTEDO全球收入6.18亿美元（同比增长38%）[2] - 核心产品AUSTEDO美国市场第三季度收入6.01亿美元，同比增长38%[110] - 美国市场AUSTEDO产品2025年第三季度收入为6.01亿美元，同比增长38%[32][35] - 国际市场2025年第三季度AUSTEDO收入为1700万美元，同比增长32%（按美元计），按本地货币计算增长31%[63] - 核心产品AJOVY全球市场第三季度收入1.69亿美元（美国0.73亿，欧洲0.66亿，国际0.3亿）[110][111] - 欧洲市场2025年第三季度AJOVY收入为6600万美元，同比增长18%（按美元计），按本地货币计算增长11%[49] - 国际市场2025年第三季度AJOVY收入为3000万美元，同比增长23%（按美元计），按本地货币计算增长21%[61] 业务线表现：仿制药及其他 - 公司2025年第三季度总处方量约为2.61亿份，占美国仿制药处方总量的6.7%[33] - 欧洲市场2025年第三季度仿制药（包括OTC和生物类似药）收入为9.82亿美元，同比增长1%（按美元计），但按本地货币计算下降5%[48] - 欧洲市场2025年第三季度COPAXONE收入为4400万美元，同比下降18%（按美元计），按本地货币计算下降23%[50] - 国际市场2025年第三季度仿制药收入为4.21亿美元，同比下降12%（按美元计），按本地货币计算下降13%[60] 地区表现：美国市场 - 美国市场收入同比增长12%，欧洲市场收入同比下降10%（按本地货币计）[2] - 美国市场2025年第三季度收入为24.83亿美元，同比增长12%，分部利润为9.37亿美元，同比增长25%[28][31][42] - 美国市场2025年第三季度毛利率提升至59.9%，同比上升3个百分点[28][41] - 美国市场第三季度收入24.83亿美元，同比增长12%[110] - 美国市场前九个月收入65.43亿美元，同比增长8%[112] 地区表现：欧洲市场 - 欧洲市场2025年第三季度收入为12.35亿美元，同比下降2%，分部利润为3.03亿美元，同比下降18.8%[43][44][45] - 欧洲市场2025年第三季度总毛利为6.65亿美元，同比下降5%；毛利率为53.9%，同比下降1.3个百分点[53] - 欧洲市场2025年第三季度分部利润为3.03亿美元，同比下降19%[54] - 欧洲市场第三季度收入12.35亿美元，同比下降2%[110] 地区表现：国际市场 - 国际市场2025年第三季度总收入为5.57亿美元，同比下降9%（按美元计），按本地货币计算下降10%[57] - 国际市场第三季度收入5.57亿美元，同比下降9%[111] 管理层讨论和指引 - 将AUSTEDO的2025年收入指引上调5000万至1亿美元，至新的20.5亿至21.5亿美元范围[2][5] - 2025年全年收入指引调整为168亿至170亿美元，高端收窄2亿美元[6] - 公司预计到2027年通过转型计划实现约7亿美元的净节省[2][12] - 公司更新2025年全年非GAAP业绩指引：收入168-170亿美元，AUSTEDO收入20.5-21.5亿美元，AJOVY收入6.3-6.4亿美元，调整后EBITDA为48-50亿美元，稀释后EPS为2.55-2.65美元[71] 其他财务数据（资产、债务等） - 截至2025年9月30日，公司债务为167.9亿美元，较2024年底减少5.6%[27] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为22.03亿美元，较2024年底减少10.97亿美元[83] - 截至2025年9月30日，总债务（高级票据和贷款）为167.66亿美元，较2024年底增加4.2%[83] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物期末余额为22.03亿美元，较期初余额减少10.97亿美元[87]

核心财务业绩 - 2025年第三季度总收入为45亿美元，以美元计算同比增长3%，按当地货币计算增长1% [2] - 美国市场收入增长12%，欧洲市场按当地货币计算下降10%，国际市场按当地货币计算下降10% [2] - GAAP营业利润率为19.7%，非GAAP营业利润率为28.9%，同比提升86个基点 [2] - GAAP稀释每股收益为0.37美元，非GAAP稀释每股收益为0.78美元 [2] - 经营活动产生的现金流为3.69亿美元，自由现金流为5.15亿美元 [2] 创新品牌驱动增长 - 关键创新品牌收入按当地货币计算同比增长33%，达到8.3亿美元 [2] - AUSTEDO全球收入达6.18亿美元，按当地货币计算增长38%，其中美国市场收入增长38% [2] - 公司将AUSTEDO的2025年收入指引上调5000万至1亿美元，新范围调整为20.5亿至21.5亿美元 [2] - AJOVY全球收入为1.68亿美元，按当地货币计算增长19%，重申2025年收入指引为6.3亿至6.4亿美元 [2] - UZEDY收入为4300万美元，同比增长24%，重申2025年收入指引为1.9亿至2亿美元 [2] 业务战略与转型 - 公司正处于"加速增长"阶段，专注于创新产品组合的增长和资本配置优化 [5] - Teva转型计划预计到2027年将实现约7亿美元的净节省，并有望实现30%的非GAAP营业利润率目标 [2] - 关于API业务剥离的独家谈判已终止，公司正启动新的销售流程，维持剥离的战略意图 [2][15] 研发管线进展 - 奥氮平LAI（TEV-'749）的SOLARIS三期临床试验数据显示无PDSS病例 [2] - emrusolmin（TEV-'286）获得美国FDA治疗多系统萎缩的"快速通道"认定 [2] - 赛诺菲与Teva于2025年10月启动了duvakitug（抗TL1A）治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的三期项目 [2] 仿制药与生物类似药业务 - 全球仿制药业务（不包括日本业务）按当地货币计算同比增长2% [2] - 在美国市场推出利拉鲁肽注射液（Saxenda的仿制药），这是首个用于减肥的仿制药GLP-1疗法 [2] - 生物类似药战略组合显示出强劲增长，收入有望达到2027年预期 [2] 区域市场表现 - 美国市场收入增长主要受AUSTEDO以及包括生物类似药在内的仿制药产品收入增长的推动 [32] - 欧洲市场收入下降主要由于2024年第三季度某些产品权利出售收入较高以及仿制药产品收入下降 [46] - 国际市场收入下降主要由于日本业务剥离，部分被其他市场仿制药产品收入增长所抵消 [58] 2025年全年展望更新 - 收入指引调整为168亿至170亿美元（较先前预期的高端收窄2亿美元） [6] - 非GAAP营业利润指引调整为44亿至46亿美元（低端增加1亿美元，中点增加5000万美元） [6] - 非GAAP稀释每股收益指引调整为2.55至2.65美元（低端增加0.05美元，中点增加0.025美元） [6] - 自由现金流指引维持在16亿至19亿美元不变 [6]

整体业绩预期 - 华尔街分析师预计公司季度每股收益为0.68美元，同比下降1.5% [1] - 预计季度营收为43.5亿美元，同比增长0.4% [1] - 过去30天内，共识每股收益预期被上调0.4% [2] 关键产品线营收预期 - 核心产品COPAXONE总营收预期为9290万美元，同比大幅下降31.2% [5] - API对第三方销售额预期为1.3142亿美元，同比增长1.1% [5] - 其他业务总营收预期为1.6539亿美元，同比显著增长62.2% [5] 分区域营收预期 - 欧洲地区总营收预期为13亿美元，同比增长2.7% [6] - 美国地区总营收预期为22.5亿美元，同比增长1.1% [6] - 国际市场总营收预期为5.9256亿美元，同比下降3.3% [6] 细分区域产品表现 - 美国市场AJOVY产品营收预期为6522万美元，同比增长12.4% [9] - 欧洲市场COPAXONE产品营收预期为4026万美元，同比下降24.1% [7] - 欧洲市场呼吸类产品营收预期为5902万美元，同比下降1.6% [7] - 国际市场仿制药产品营收预期为4.6092亿美元，同比下降3.4% [8] - 国际市场COPAXONE产品营收预期为917万美元，同比下降29.5% [8] 近期市场表现 - 公司股价在过去一个月上涨2.8%，表现优于同期标普500指数2.1%的涨幅 [9]

公司活动与战略 - 梯瓦制药宣布推出名为"The Other TD"的疾病教育活动 旨在提高对迟发性运动障碍的认识和理解 [1] - 该活动利用美式足球达阵的广泛认知度 来提升对另一种TD（迟发性运动障碍）的关注 [1] - 活动目标是帮助未确诊的美国TD患者及其护理伙伴识别症状 并通过与医疗提供者沟通采取行动 [1] - 公司邀请职业橄榄球名人堂成员特雷尔·戴维斯合作 利用其知名度和平台提高对TD的认识 [1][3] - 活动提供关于TD的教育信息 包括如何识别症状及其对身体、情感、社交和功能的影响 [3] - 公司副总裁表示该活动体现了对TD患者的承诺 旨在让患者知道他们并不孤单 并且有有效的治疗方案 [5] - 公司是一家领先的创新生物制药公司 拥有世界级的仿制药业务 在神经科学和免疫学领域有超过120年的创新历史 [6] 疾病背景与市场机会 - 迟发性运动障碍是一种高度致残的慢性运动障碍 影响四分之一服用某些心理健康治疗药物的人 [2][7] - 美国有1540万人患有严重精神疾病 例如双相情感障碍、重度抑郁症或精神分裂症 许多人使用抗精神病药物治疗 [2] - 服用某些心理健康治疗药物的人中有25%可能出现无法控制的运动 即TD [2] - 尽管TD估计影响785,000名美国人 但只有约15%获得正式诊断 仅5%接受治疗 [4] - 诊断不足在年轻人、男性和种族及族裔少数群体中尤为严重 包括非裔美国人 尽管他们的TD运动平均在七年前就被识别 但正式诊断率较低 [4] - 四分之三的TD患者表示该疾病严重影响他们的功能、感受和与他人互动 [4] - TD的特征是面部、躯干和/或其他身体部位出现无法控制的、异常的和重复的运动 这可能具有破坏性并对个人产生负面影响 [7]

市场指数表现 - 特拉维夫35指数上涨045%至328820点[1] - 特拉维夫125指数上涨074%至336338点[1] - 蓝筹科技全球指数上涨143%至60056点[1] - 全债券公司债券指数上涨007%至41889点[1] - 股票总成交额为138亿新谢克尔 债券总成交额为244亿新谢克尔[1] 外汇市场动态 - 新谢克尔兑美元代表汇率下降043%至3243新谢克尔/美元[2] - 新谢克尔兑欧元代表汇率下降0335%至3752新谢克尔/欧元[2] 个股表现-涨幅领先 - Tower Semiconductor Ltd 股价上涨267% 为特拉维夫35指数中最大涨幅[3] - Teva Pharmaceutical Industries Ltd 股价上涨123%[3] - Nice Ltd 股价上涨161%[3] - Energean plc 股价上涨180%[3] - Bezeq Israel Telecommunications Company Ltd 股价上涨130%[3] - Mizrahi Tefahot Bank 股价上涨066%[3] - Israel Discount Bank 股价上涨018%[3] 个股表现-跌幅显著 - Bank Leumi 股价下跌086% 为当日市场最大成交额个股[4] - Bank Hapoalim 股价下跌030%[4] - Menora Mivtachim 股价下跌089%[4] - Israel Corp 股价下跌103% 为特拉维夫35指数中最大跌幅[4]

公司活动安排 - 公司总裁兼首席执行官Richard Francis将于11月在两场投资者会议上发表演讲 [1] - 第一场为瑞银全球医疗健康会议，时间为2025年11月10日东部时间上午8:45 [4] - 第二场为杰富瑞伦敦医疗健康会议，时间为2025年11月18日格林威治标准时间上午11:00 [4] - 演讲将通过公司投资者关系网站进行网络直播 [1] - 现场讨论结束后24小时内将提供网络直播的存档版本 [1] 公司业务概览 - 公司是一家领先的创新生物制药公司，并拥有世界级的仿制药业务 [2] - 公司历史超过120年，始终致力于改善健康 [2] - 业务重点包括在神经科学和免疫学领域进行创新，以及在全球范围内提供复杂仿制药、生物类似药和药店品牌产品 [2]

事件概述 - 美国FDA宣布多家制药企业召回超过58万瓶被亚硝胺致癌物污染的降压药盐酸哌唑嗪 [1] 涉及公司 - 新泽西州的梯瓦制药美国公司及美源健康服务公司已于本月初启动自愿全国召回 [1] 产品与用途 - 召回药品为盐酸哌唑嗪，用于扩张血管、降低血压，也常被用于治疗创伤后应激障碍引发的噩梦与睡眠问题 [1] 风险等级 - FDA将此次召回列为二级风险事件 [1] 污染原因 - 部分批次药物可能含有亚硝胺类杂质，这是一种在药品生产或储存过程中形成的潜在致癌化合物 [1]

召回事件概述 - 梯瓦制药美国公司召回超过580,844瓶降压药哌唑嗪盐酸盐 [1][3] - 召回原因为药品中检测出超标的可能致癌化学杂质"N-亚硝基哌唑嗪杂质C" [5] - 该杂质浓度已超过美国食品药品监督管理局设定的安全限值 [5] 召回产品详情 - 受影响药品包括1毫克、2毫克和5毫克不同剂量的版本 [5] - 召回产品为每瓶100至1000粒胶囊的包装 [5] - 该药物为用于降低高血压的α受体阻滞剂 [1] 监管机构行动 - 美国食品药品监督管理局将此次召回归类为第二级（Class II）召回 [6] - 第二级召回意味着使用该药物可能导致暂时性或医学上可逆的不良健康后果 [6] - 截至报道时，制药公司尚未就消费者应如何处理被召回产品提供指示 [6]