美国市场业务表现 - 公司在美国市场的收入为21.10亿美元，同比增长12%[296] - 美国市场的通用药品收入为10.23亿美元，同比增长16%[298] - 公司在美国市场的AUSTEDO产品收入为4.07亿美元，同比增长32%[297] - 公司在美国市场的COPAXONE产品收入为0.81亿美元，同比增长44%[297] - 公司在美国市场的AJOVY产品收入为0.42亿美元，同比下降20%[303] - 公司在美国市场的BENDEKA和TREANDA产品收入为0.41亿美元，同比下降39%[297] - 公司在美国市场的Anda分销业务收入为3.73亿美元，同比下降5%[297] - 公司在美国市场的总处方量约为3.03亿支，占美国通用药品总处方量的7.9%[299] - AUSTEDO收入在美国市场第二季度增长32%，达到4.07亿美元，主要由于销量增长以及患者覆盖范围扩大和更多投资支持需求增长[307] - AUSTEDO XR(deutetrabenazine)延迟释放片剂于2023年2月获FDA批准，并于2023年5月在美国上市[310] - UZEDY(risperidone)延迟释放注射液悬浮剂于2023年4月获FDA批准，用于治疗成人精神分裂症，并于2023年5月在美国上市[311] - BENDEKA和TREANDA在美国市场第二季度收入为4100万美元，同比下降39%,主要由于苯达莫司汀仿制药进入市场[312] - COPAXONE在美国市场第二季度收入为8100万美元,同比增长44%,主要由于销售折扣减少[317] - 公司在美国市场有126个产品申请正在等待FDA批准,其中60个获得临时批准,这些产品对应的原研药在过去12个月的美国销售额约为1120亿美元[322] - 公司在美国市场第二季度毛利率为55.3%,同比提高1.5个百分点,主要由于利拿利度胶囊(Revlimid仿制药)和AUSTEDO销售增加[329] 欧洲市场业务表现 - 公司在欧洲市场第二季度收入为12.13亿美元,同比增长4%,主要由于仿制药和AJOVY销售增加[339] - 欧洲地区通用产品收入增长7%，主要由于某些市场的通胀压力导致价格上涨以及新产品上市收入增加[341] - AJOVY在欧洲地区收入增长33%，主要由于在之前已上市的欧洲国家销售增长[342] - COPAXONE在欧洲地区收入下降11%，主要由于价格下降和竞争性产品以及替代疗法的影响导致销量下降[343] - 欧洲地区毛利率上升至55.8%，主要由于通用产品价格上涨[348] 国际市场业务表现 - 国际市场地区通用产品收入增长22%，主要由于大部分市场收入增加以及由于通胀压力导致价格上涨[363] - AJOVY在国际市场地区收入增长58%[364] - 国际市场地区毛利率下降至48.3%，主要由于汇率对冲的负面影响、日本的价格下调和专利到期后的竞争[368] 整体业务表现 - 公司总收入增长7%，主要由于通用产品和AUSTEDO在美国和国际市场地区的收入增长[381] - 公司总毛利增长13%[383] - 第二季度毛利率为48.6%，较2023年同期的46.3%有所提高，主要是产品组合更加有利[384] - 2024年第二季度研发费用为2.69亿美元，较2023年同期的2.40亿美元增加12%，主要是免疫学、免疫肿瘤和神经科学领域的创新管线进展[388][389] - 2024年第二季度销售和营销费用为6.56亿美元，较2023年同期增加9%[394] - 2024年第二季度一般及行政费用为2.83亿美元，较2023年同期下降8%，主要是诉讼成本降低[395] - 2024年第二季度营业亏损为500万美元，较2023年同期的6.54亿美元亏损有所改善[401][402] - 2024年第二季度净亏损为8.46亿美元，较2023年同期的8.72亿美元亏损有所收窄[408] - 2024年第二季度每股摊薄亏损为0.75美元，较2023年同期的0.78美元有所改善[410] - 2024年第二季度汇率波动对收入和利润产生负面影响，分别为1.22亿美元和5600万美元[415] 业务区域表现 - 2024年上半年美国业务收入为38.35亿美元，较2023年同期增长7%[425] - 2024年上半年美国业务利润为9.79亿美元，占收入的25.5%，较2023年同期提升[422] - 公司美国业务收入为38.35亿美元，同比增长7%[426] - COPAXONE美国业务收入为1.11亿美元，同比下降13%[427] - 美国业务毛利率为52.8%，同比提升[429] - 欧洲业务收入为24.85亿美元，同比增长6%[437] - 欧洲业务毛利率为56.9%，同比提升[439] - 国际市场业务收入为11.9亿美元，同比增长3%[448] - 公司整体收入为79.83亿美元，同比增长6%[463] - 公司整体毛利率为47.5%，同比提升[465] - 公司整体研发费用为5.11亿美元，占收入6.4%[466] - 公司整体营业亏损为2.23亿美元，亏损率为2.8%[475][476] - 公司在2024年上半年的财务费用净额为4.91亿美元，主要由4.66亿美元的净利息费用构成[477] - 公司2024年上半年的合并经营收益(损失)为-2.23亿美元[478] -

财务数据和关键指标变化 - 收入增长11%达到42亿美元 [9] - 调整后EBITDA增长4%达到12亿美元 [9] - 调整后每股收益增长9%达到0.61美元 [9] - 公司提高了全年收入、EBITDA和每股收益的指引 [28] 各条业务线数据和关键指标变化 - 创新业务持续强劲增长 [9] - 仿制药业务全球增长40%,其中美国增长16%,国际市场增长8%和22% [15] - TAPI API业务实现第二个季度增长,有望持续增长 [15] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场仿制药增长16%,主要受益于Revlimid、Victoza等产品 [61][62] - 欧洲和国际市场仿制药分别增长8%和22% [15] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司"转型增长"战略取得进展,已连续6个季度实现增长 [8] - 公司将继续推进创新管线,包括Olanzapine LAI、TL1A、ICS/SABA等 [13][17][18][19][20] - 公司将继续推进生物类似药战略,已推出Humira生物类似药SIMLANDI,并获批Stelara生物类似药 [12] - 公司将继续优化仿制药业务,提高运营效率 [15][62] - 公司将继续推进TAPI API业务的剥离 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对未来保持乐观,有信心实现2027年收入中单位数增长、30%的营业利润率等目标 [30][31] - 公司将继续投资于创新管线和关键增长引擎,同时优化仿制药和API业务 [25][62] 其他重要信息 - 公司完成了Olanzapine LAI和TL1A项目的加速,预计今年下半年将有重要数据发布 [17][19] - 公司启动了MSA适应症新药Emrusolmin的II期临床 [18][19] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Umer Raffat提问** 关于AUSTEDO在2027年受IRA影响的潜在影响 [56][57] **Richard Francis回答** 公司在制定2027年AUSTEDO目标时已经考虑了IRA的影响,未来会根据市场变化进一步评估和更新 [58] 问题2 **Chris Schott提问** 关于生物类似药Stelara的市场机会及Olanzapine LAI的市场发展 [66][67] **Richard Francis和Eric Hughes回答** 公司对Stelara生物类似药的市场机会持乐观态度,并对Olanzapine LAI的市场前景也充满信心 [67][68]

Of these, perhaps no stock market trend is more popular than value investing, which is a strategy that has proven to be successful in all sorts of market environments. Value investors use tried-and-true metrics and fundamental analysis to find companies that they believe are undervalued at their current share price levels. Another valuation metric that we should highlight is TEVA's P/B ratio of 2.50. The P/B is a method of comparing a stock's market value to its book value, which is defined as total assets ...

业绩总结 - Teva在2024年第二季度的全球收入为42亿美元，同比增长11%[27] - 2024年第二季度收入为41.64亿美元，较2023年第二季度的38.78亿美元增长7%[133] - 2024年第二季度净收入为6.97亿美元，较2023年第二季度的6.29亿美元增长11%[135] - 2024年第二季度每股收益为0.61美元，较2023年第二季度的0.56美元增长0.05美元[135] - 2024年上半年收入为80亿美元，较2023年上半年的75亿美元增长6%[133] - 2024年上半年净收入为-9.85亿美元，净收入率为-12.3%[188] 用户数据 - AUSTEDO在美国的收入增长32%，达到4.07亿美元[32] - UZEDY的处方量持续增长，市场份额在Risperidone LAI市场中不断提升[50] - 2023年第二季度美国市场收入为1,892百万美元，预计2024年第二季度将增长至2,110百万美元，增幅为11%[196] - 2023年第二季度欧洲市场收入为1,163百万美元，预计2024年第二季度将下降至1,213百万美元，降幅为4%[196] - 2023年第二季度国际市场收入为578百万美元，预计2024年第二季度将略微下降至593百万美元[196] 财务展望 - Teva预计2024年收入展望从约15亿美元上调至约16亿美元[28] - 2024年财务展望中，AUSTEDO预计收入约为16亿美元，AJOVY约为5亿美元，UZEDY约为8000万美元，COPAXONE约为4.5亿美元[151] - 2024年第二季度的非GAAP毛利率为52.2%，较2023年第二季度的50.7%增长1.5%[134] - 2024年第二季度的EBITDA为11.68亿美元，较2023年第二季度的11.25亿美元增长4%[135] 新产品与研发 - Teva的仿制药产品在所有地区均实现增长，2024年上半年推出超过130个新产品[16] - Duvakitug的顶线结果预计在2024年第四季度发布，完整数据将在2025年提供[12] - 2024年第二季度，研发费用为2.69亿美元，占收入的6.5%[185] 负面信息 - 2024年第二季度自由现金流为3.24亿美元，较2023年第二季度的6.32亿美元下降49%[135] - 2024年上半年，自由现金流为3.56亿美元，较2023年上半年的6.73亿美元下降47%[183] - 2024年第二季度法律和损失准备金为8300万美元，较2023年第二季度的4.62亿美元减少82%[185] 其他策略 - Teva计划在2025年上半年完成API业务的剥离[19] - Teva的净债务与EBITDA比率未提供具体数字，但公司表示将继续关注财务健康[25] - 2024年第一季度至第四季度，Teva的净债务/EBITDA的契约比率限制为4.00倍[150]

收入情况 - 第二季度收入为42亿美元，同比增长7%或11%(按当地货币计算)[2] - 公司2024年全年收入预期为160-164亿美元[99] - 第二季度收入为41.64亿美元，同比增长7.4%[110] - 公司第二季度收入为42.4亿美元，同比增长3.6%[133] - 公司总收入同比增长12%，达到21.1亿美元[166,167] - 北美地区收入总计38.35亿美元，同比增长7%[170] - 欧洲地区收入总计24.85亿美元，同比增长6%[172] - 国际市场地区收入总计11.9亿美元，同比增长3%[173] 业务分部情况 - 通用药品业务在所有地区均实现增长，美国增长16%、欧洲增长8%、国际市场增长22%[3] - 美国业务收入为21.10亿美元，同比增长12%[42] - 欧洲业务收入为12.13亿美元，同比增长4%[68] - 国际市场分部2024年第二季度收入593百万美元，同比增长3%[83] - 美国通用药品收入为10.23亿美元，同比增长16%[47] - 欧洲市场通用药品收入增长7%[168] - 国际市场通用药品收入增长2%[169] 主要产品收入情况 - AUSTEDO在美国的收入为4.07亿美元，同比增长32%，公司提高了2024年的收入指引至约16亿美元[4] - AJOVY全球收入为1.15亿美元，同比增长12%(按当地货币计算)[5] - AUSTEDO收入增长44%至6.89亿美元[170] - AJOVY在欧洲和国际市场的收入分别增长37%和42%[172][173] - COPAXONE在北美和欧洲的收入分别下降13%和7%[170][172] - Anda收入下降8%至7.54亿美元[170] 毛利率情况 - 美国业务毛利率为55.3%，同比提升1.5个百分点[60][61] - 欧洲业务毛利率为55.8%，同比提升0.8个百分点[75] - 国际市场分部2024年第二季度毛利率为48.3%，同比下降0.7个百分点[91,92] - 第二季度毛利率为48.6%，同比增加1.3个百分点[110] - 第二季度非GAAP毛利率为52.9%，同比提升0.7个百分点[134] - 上半年非GAAP毛利率为52.2%，同比提升1.5个百分点[134] 利润情况 - 美国业务利润为6.29亿美元，同比增长23%[63] - 欧洲业务利润为3.42亿美元，同比增长2%[77] - 国际市场分部2024年第二季度利润为73百万美元，同比下降45%[94] - 第二季度净亏损8.74亿美元，上年同期亏损9.06亿美元[111] - 第二季度非GAAP营业利润为10.56亿美元，同比增长4.5%[136] - 第二季度非GAAP净利润为6.97亿美元，同比增长10.8%[139] - 上半年非GAAP营业利润为19.48亿美元，同比增长8.5%[136] - 上半年非GAAP净利润为12.45亿美元，同比增长14.7%[139] - 自由现金流为3.56亿美元[179] 其他信息 - 宣布加快开发抗TL1A药物duvakitug的时间线，预计2024年第四季度公布初步结果[6] - 宣布olanzapine LAI(TEV' 749)III期试验取得积极疗效结果，已完成约95%的目标注射量且未观察到PDSS[7] - 生物类似药SIMLANDI(adalimumab-ryvk)于2024年5月上市，作为修美乐的可替代品[8] - 生物类似药SELARSDI™(ustekinumab-aekn)预计2025年2月上市，作为Stelara的可替代品[9] - 公司提高了2024年全年业绩指引,包括收入、AUSTEDO收入、调整后EBITDA和非公GAAP每股收益[11] - 公司计划在2025年上半年前出售API业务[96] - API销售收入2024年第二季度为151百万美元，同比增长5%[98] - 公司计提4亿美元商誉减值[158,163] - 公司计提8.09亿美元长期资产减值[163] - 公司计提1.88亿美元法律和损失准备[163] - 资本投资为2.21亿美元[179]

Seeking Alpha total revenues. Given Teva's experience marketing generic products, Simlandi is expected to have some impact on their bottom line, though its potential is undeniably limited due to the presence of several other Humira biosimilars on the market. Teva highlighted data on their long-acting, subcutaneous formulation of a popular anti-psychotic drug, risperidone, Uzedy. Uzedy can be given every one or two months to treat schizophrenia. The pharmacokinetic data remained consistent when patients swit ...

Teva Pharmaceutical Industries' (TEVA) late-stage study evaluating Ajovy (fremanezumab) for the prevention of episodic migraine in pediatric and adolescent patients met its primary efficacy endpoint. The results demonstrated a statistically significant superior reduction in monthly migraine days over 12 weeks of treatment with Ajovy compared with placebo. Please note that Ajovy is already approved in several countries as a 225 mg once-monthly dose or a 675 mg once-quarterly dose, both administered as subcut ...

Drug prices continue to rise, driving up healthcare costs. Pharmaceutical companies usually hike drug prices at the beginning of each year. In January 2024, the average price hike was 5.4% on over 700 brand drugs. Their generic versions are alternatives to brand drugs, which come at a significant discount. This is why insurers, payers, and federal health insurance plans prefer generics and biosimilar drugs. Teva Pharmaceutical Industries Today | --- | --- | --- | |--------------------------------|-------|-- ...

会议主要讨论的核心内容 - Teva公司正在进行"Pivot to Growth"转型,重点包括交付增长引擎、加大创新投入、打造可持续的仿制药业务和聚焦业务 [6][7][8] - 公司正在通过资本配置、能力建设和资源分配来实现这些目标 [8][9][10][11][12][13] - 公司预计到2027年将实现30%的EBIT利润率,但这个目标不会是线性增长,而是先投资后加速 [17][18][19][20][21] - 公司正在积极补充创新管线,包括通过内部开发和外部引进,主要集中在中枢神经系统和免疫领域 [23][24][25][28][29] 创新产品进展 - 奥氮平长效注射剂:预计2026年上市,有望成为该领域唯一的长效制剂选择 [34][35][36][37][38] - UZEDY(利培酮长效注射剂):上市后获得良好的市场反响,主要优势在于可以快速达到治疗浓度 [36][37] - TL1A抑制剂:公司有信心通过优化产品特性如选择性和免疫原性来与竞争对手产品相竞争 [40][41][42][43][44][45][46][47][48][49] - ICS/SABA复方制剂:公司有望利用在儿童适应症和简单易用设备方面的优势来获得市场份额 [53][54][55][56] - AUSTEDO(奥卡西平):公司通过聚焦执行、提高效率和投入资源等措施实现了该产品的快速增长 [62][63][64][65][66][67] 仿制药业务 - 公司在美国仿制药业务面临一定挑战,但在其他地区仍保持中高单位数的增长 [95][96][97][98][99][100][101][102][103] - 公司不会依赖于美国仿制药价格改善来实现目标,而是通过提高制造成本效率和推出新产品来应对价格压力 [99][100][101][102][103] 生物类似药 - 公司推出阿达木单抗生物类似药的时间较晚,但通过与Evernorth/Cigna的合作以及利用可替代性等优势来获得市场份额 [76][77][78][79][80][81][82][83][84][85][86][87][88][90][91] - 未来其他生物类似药的推出可能会更加顺利,因为市场对生物类似药的接受程度有望提高 [86][87][88] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Nathan Rich 提问** 如何看待公司在"Pivot to Growth"战略实施一年来的进展 [2] **Richard Francis 回答** 公司通过资本配置、能力建设和资源分配来实现战略目标,取得了良好的执行成果和业绩表现 [6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16] 问题2 **Nathan Rich 提问** 公司如何看待TL1A产品与竞争对手的定位和竞争 [39] **Richard Francis 回答** 公司有信心通过产品优化和快速执行临床试验来与竞争对手产品相竞争,最终的上市时间并非最关键 [40][41][42][43][44][45][46][47][48][49] 问题3 **Nathan Rich 提问** 公司如何看待生物类似药阿达木单抗的市场前景 [76] **Richard Francis 回答** 公司对生物类似药市场的发展持谨慎态度,不会过度依赖于此来实现目标,而是专注于自身的执行和成本控制 [76][77][78][79][80][81][82][83][84][85][86][87][88][90][91][99][100][101][102][103]

Teva Pharmaceutical Industries Limited's (TEVA) revenues have suffered significantly since it lost exclusivity of key multiple sclerosis medicine, Copaxone, in 2015. Teva also faces competitive pressure for some of its key branded drugs. The orphan drug exclusivity attached to bendamustine products (Bendeka and Treanda) expired in December 2022. Several generic versions of Treanda have been launched. Teva saw limited new complex generic approvals in the last 2-3 years from the FDA. Teva also has a high debt ...