TEL AVIV, Israel, Sept. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) announced today that it will issue a press release on its third quarter 2025 financial results on Wednesday, November 5, 2025, at 7:00 a.m. ET. Following the release, Teva will conduct a conference call and live webcast on the same day, at 8:00 a.m. ET. In order to participate, please register in advance here to obtain a local or toll-free phone number and your personal pin. A live webcast of the c ...

Just over four months have passed since the publication of my last article , "Why Investors Should Watch Teva Despite Regional Risks," and during that time, the Teva Pharmaceutical Industries Limited (NYSE: TEVA ) share priceWith over two decades of dedicated experience in investment, Allka Research has been a guiding force for individuals seeking lucrative opportunities. Its conservative approach sets it apart, consistently unearthing undervalued assets within the realms of ETFs, commodities, technology, a ...

文章核心观点 - 文章提及一篇关于梯瓦制药（Teva Pharmaceutical Industries Limited）的早期分析 该分析建议投资者关注该公司[1] - 文章发布方Allka Research拥有超过20年的投资经验 专注于发掘ETF、大宗商品、科技及制药公司等领域的低估资产[1] 相关公司及行业 - 梯瓦制药（Teva Pharmaceutical Industries Limited）在纽约证券交易所上市 股票代码为TEVA[1] - Allka Research的投资领域涵盖交易所交易基金（ETF）、大宗商品、科技行业以及制药公司[1]

Question-and-Answer SessionJason GerberryBofA Securities, Research Division So Richard, thanks for joining us. It's been an interesting year and some interesting events over the next 12 to 18 months, which we'll get into. But maybe just to kick things off, if you can just talk a little bit about capital allocation, right? It's kind of central to what Teva's doing. Net debt paydown is obviously very important but you also have a very interesting innovative new product story. And so how do you keep feeding th ...

Teva Pharmaceutical Industries (NYSE:TEVA) 2025 Conference September 24, 2025 04:00 AM ET Company ParticipantsRichard Francis - CEOConference Call ParticipantsJason Gerberry - AnalystJason GerberryGoing to get going with our next company presenter at the BofA Healthcare Conference here in London. Pleased to be introducing Teva Pharmaceuticals and CEO, Richard Francis. My name is Jason Gerberry. I'm one of the SMID-cap Biotech and Specialty Pharma analysts here at BofA. Richard, thanks for joining us. It's b ...

会议基本信息 - 会议为奥氮平长效注射剂TEV-'749的SOLARIS三期临床试验数据介绍电话会 [1] - 会议由投资者关系与竞争情报高级副总裁Christopher Stevo主持 [1][2] - 会议将包含前瞻性陈述 相关细节可参考公司向美国证券交易委员会提交的10-Q和10-K表格文件 [2] 临床试验数据介绍 - SOLARIS三期临床试验的安全性和有效性数据近期已在圣地亚哥举行的Psych Conference上公布 [4] - 数据介绍由全球研发执行副总裁兼首席医疗官Eric Hughes博士进行 [3][4]

公司业务模式对比 - Alvotech专注于生物类似药的开发和制造，其收入模式建立在合作伙伴关系基础上，通过与区域企业合作将产品推向市场[1] - Teva Pharmaceuticals是一家全球制药巨头，业务涵盖品牌药、仿制药和生物类似药的开发、制造和销售[1] - Alvotech通过与合作方（包括Teva和Dr. Reddy's Laboratories）建立联盟，快速扩大市场覆盖范围，而无需自建大规模分销网络[3] Alvotech (ALVO) 业务进展与展望 - 2025年上半年产品收入同比增长超过200%，达到近2.05亿美元，主要受免疫学生物类似药Simlandi和Selarsdi强劲增长的推动[4] - 公司重申其全年收入目标为6亿至7亿美元[4] - 公司正拓展至免疫学以外的领域，上月通过与Advanz Pharma合作，在欧盟获得眼科药物Mynzepli的批准[5] - 欧洲药品管理局人用医药产品委员会近期建议批准公司针对Amgen的Prolia/Xgeva和J&J的Simponi的生物类似药申请[5] - 公司扩大了与Dr. Reddy's和Advanz Pharma的合作关系，计划在神经学和肿瘤学领域开发多个生物类似药候选药物[6] - Zacks共识预期显示，Alvotech的2025年销售额和每股收益预计将同比分别增长近35%和133%[15] Teva Pharmaceuticals (TEVA) 业务进展与挑战 - Teva是全球最大的仿制药公司，在美国仿制药市场占有约7%的份额[7] - 公司在生物类似药领域不断增长，过去几个季度成功推出了Truxima、Herzuma、Epysqli、Simlandi和Selarsdi等多款产品[8] - Teva计划在2025年至2027年间在美国推出8款生物类似药，在欧洲推出4款，目标是在2027年前将全球生物类似药销售额翻倍[11][12] - 公司拥有多元化的品牌产品组合，包括Copaxone、Austedo、Uzedy和Ajovy[13] - 2025年公司仿制药业务表现疲软，原因包括美国及国际市场仿制药收入下降、竞争加剧以及日本业务合资企业的剥离[14] - Teva继续面临高额债务负担以及与价格操纵指控相关的法律阻力[14] - Zacks共识预期显示，Teva的2025年销售额和每股收益预计均同比增长2%[16] 市场表现与估值 - 年初至今，Alvotech股价下跌超过14%，Teva股价下跌39%，而行业整体下跌近3%[9][17] - 从估值角度看，Alvotech的市销率为3.26倍，高于Teva的1.32倍，显得更为昂贵[18] 行业竞争格局 - 生物类似药市场竞争激烈，众多大型制药公司和专业仿制药/生物类似药公司 across several therapeutic areas[6]

公司动态 - 公司召开奥氮平长效注射剂TEV-'749三期SOLARIS研究数据发布会电话会议 [1] - 公司高管Christopher Stevo担任投资者关系与竞争情报高级副总裁 Eric Hughes担任全球研发执行副总裁兼首席医疗官 [2][4] - 公司在圣地亚哥精神科会议上公布了SOLARIS三期临床试验的安全性和有效性数据 [4] 研发进展 - TEV-'749是针对精神分裂症研发的奥氮平长效注射剂制剂 [4] - 公司拥有强大的神经科学研发传承 [4] - 三期SOLARIS研究已进入数据公布阶段 [1][4]

涉及的行业或公司 * 公司为梯瓦制药工业公司 (Teva Pharmaceutical Industries) [1] * 行业为制药行业 专注于神经科学领域 特别是精神分裂症治疗药物 [3] 核心观点和论据 关于在研药物Elanzapin LAI (TEV-749) * 药物为皮下注射的长效艾氮平制剂 旨在治疗精神分裂症 [5] * 核心优势在于其创新配方可避免现有注射剂存在的注射后谵妄镇静综合征风险 [5][6] * 临床前体外研究显示 新配方在血清中释放缓慢且持续 而现有LAI配方会迅速溶解 [6][7] * 关键Solaris三期研究数据显示 在所有三种剂量下均显示出统计学和临床意义上显著的疗效 [8] * 安全性方面 在整个项目约4000次皮下注射中未观察到任何PDSS事件 [8][26] * 长期安全性数据显示药物耐受性良好 超过48周的研究中进行了3400多次注射且无PDSS [17][29] * 副作用方面 观察到体重增加 48周内平均增加5.6公斤 与口服艾氮平的数据一致 被认为是可监测和管理的 [17][45] * 因注射部位反应 体重及代谢异常 镇静而中止治疗的患者比例均低于1% [18] 关于市场机会与商业前景 * 公司计划建立最佳的长效注射剂产品组合 包括Uzeti和Elanzapin LAI两款药物 [10] * 精神分裂症治疗领域存在高度未满足的需求 80%的患者在治疗头五年内尽管接受治疗仍会多次复发 [4][5] * 市场机会显著 美国和欧盟有大量接受治疗的患者 且欧盟对LAI的接受度更高 [12] * 预计70-80%的患者可能适合使用Uzeti或Elanzapin LAI中的一种 [70] * 公司对LAI产品组合的峰值收入预期在15亿至20亿美元之间 [51] * 欧洲市场可能对Elanzapin LAI有更快的接纳 因其口服艾氮平使用基础较高且LAI使用更普遍 [52][69] * 美国市场需要推动医生在治疗路径中更早使用LAI的行为转变 [52][59] 关于监管申报与审批 * 公司自2016年起就与FDA就该配方进行互动 并进行了富有成效的讨论 [26][75] * 公司已从Uzeti的申报中吸取经验 在Elanzapin LAI研究中采取了额外监测等措施以确保数据质量 [74] * 公司对申报资料充满信心 认为临床前和临床数据的总和支持获得一个有利的 可能不含PDSS黑框警告的标签 [26][75][79] 关于患者旅程与药物定位 * 精神分裂症患者从首次出现症状到开始治疗平均需要8.5年 [12] * Elanzapin LAI的目标患者群体包括 目前使用口服艾氮平但控制不佳的患者 使用其他LAI但仍残留阳性症状的患者 以及因缺乏LAI剂型而未尝试过艾氮平的患者 [29][31] * 与Uzeti相比 Elanzapin LAI被认为对表现为激越或攻击性的患者特别有吸引力 [11] * 该药物的皮下注射剂型 无需口服重叠治疗 无需负荷剂量等特点使其易于使用 [32] 其他重要内容 关于现有产品与研发管线 * 公司拥有强大的神经科学产品传承 包括已上市的Copaxone Azilect Ajovy等药物 [3] * 公司已提交Uzeti用于双相情感障碍的申请 并视其为Elanzapin LAI未来潜在的生命周期管理方向 [27] 关于潜在影响 * 长效注射剂在预防复发和住院方面优于所有口服抗精神病药物 预计Elanzapin LAI将有助于降低医疗成本 [47] 关于专家观点 * 主要研究者Professor Christoph Correll认为该药物是精神分裂症治疗的一个里程碑 并预测其市场接纳速度将比Uzeti更快 [16][61]

业绩总结 - 公司在美国和欧洲的精神分裂症患者中，预计有约470万名患者[34] - TEV-'749（长效注射型奥氮平）在所有三个剂量下达到了主要和关键的次要疗效终点[30] - TEV-'749的剂量与每日口服奥氮平的剂量（10 mg、15 mg和20 mg）相当[52] - 公司预计LAI（长效注射剂）业务的峰值销售额在15亿至20亿美元之间[45] - TEV-'749的主要和关键次要终点在第8周均已达成，包括PANSS总分和CGI-S评分的降低[72] - TEV-'749的效果在第2至第3周开始显现[72] 用户数据 - 80%的患者在治疗的前五年内经历多次复发，强调了长效注射剂的需求[22] - 在SOLARIS试验中，220名参与者中有36%（73人）出现体重增加[57] 新产品和新技术研发 - 公司计划通过优化其创新和生物仿制药物管道来实现增长[6] - TEV-'749在3470次注射中未报告任何疑似或确认的PDSS事件[60] - TEV-'749的长期安全性与其他奥氮平制剂一致，且体重和代谢参数的变化与其他奥氮平制剂相当[59] - 注射部位反应（ISRs）在TEV-'749的长期使用中表现为轻度/中度，且随着持续给药而减少[59] - 在第8周，TEV-'749的PANSS总分改善显著优于安慰剂，且安全性与其他已批准的奥氮平制剂一致[71] - 由于不良事件导致的治疗中断率低于1%[72] - 在TEV-'749的整合试验期间，18名（3%）参与者因不良事件而中断治疗[77] 市场扩张和并购 - 公司在精神病学领域拥有经验丰富的商业团队，致力于满足未被满足的患者需求[16] 风险因素 - 公司面临的主要风险包括全球经济条件、供应链中断和合规性问题[6] - 公司在未来可能需要筹集额外资金，可能面临融资条件不理想的风险[6] - 公司在以色列的运营可能受到军事活动的影响，需关注相关风险[6]