股价表现 - 8月13日盘中上涨5.62%至0.672美元/股，成交额1.8万美元，总市值1.05亿美元 [1] 财务数据 - 截至2024年09月30日收入总额2350.2万美元，同比增长18.57% [1] - 归母净利润367.59万美元，同比增长27.71% [1] 公司背景 - 注册于开曼群岛，主要通过2006年成立的常州子公司运营 [1] - 自2012年起持续获国家高新技术企业认定 [1] - 专注高端康复器材研发制造，产品覆盖助行类、呼吸类医疗器材、智能纳米洗浴设备及老年人专用健身救灾产品 [1]

股价表现 - 8月8日盘中上涨2.78%，报0.658美元/股 [1] - 当日成交额9.2万美元，总市值1.03亿美元 [1] 财务数据 - 截至2024年09月30日收入2350.2万美元，同比增长18.57% [1] - 同期归母净利润367.59万美元，同比增长27.71% [1] 公司背景 - 注册于开曼群岛，通过常州子公司运营 [1] - 子公司成立于2006年1月，2012年起为国家高新技术企业 [1] - 主营高端康复器材研发制造，产品覆盖助行类、呼吸类医疗设备等 [1] - 产品线包括智能纳米洗浴设备、乐浴系列、健身器材及救灾抢险产品 [1]

股价表现 - 8月4日盘中上涨4.15%至0.667美元/股 [1] - 当日成交额4.3万美元 [1] - 总市值1.04亿美元 [1] 财务数据 - 截至2024年09月30日收入2350.2万美元，同比增长18.57% [1] - 同期归母净利润367.59万美元，同比增长27.71% [1] 公司背景 - 注册于开曼群岛，通过常州子公司运营 [1] - 子公司成立于2006年，2012年起持续获国家高新技术企业认证 [1] - 主营高端康复器材研发制造，产品覆盖助行类、呼吸类医疗器材、智能纳米洗浴设备等 [1] - 细分领域包括老年人/病人专用乐浴系列、特殊人群健身器材及救灾抢险产品 [1]

股价表现 - 7月30日盘中上涨2.19%至0.654美元/股 成交额1890美元 总市值1.02亿美元 [1] 财务数据 - 截至2024年09月30日收入总额2350.2万美元 同比增长18.57% [1] - 归母净利润367.59万美元 同比增长27.71% [1] 公司背景 - 中进医疗器材国际有限公司为开曼群岛注册的境外控股母公司 [1] - 主要通过2006年1月成立的境内实体子公司常州中进医疗器材股份有限公司运营 [1] - 自2012年起持续获得国家高新技术企业认定 [1] 主营业务 - 专注于研发制造高端康复器材 [1] - 产品线涵盖助行类器材、呼吸类医疗器材、智能纳米洗浴设备 [1] - 开发老年人及病人专用乐浴系列产品 [1] - 生产老年人及特殊人群健身器材与救灾抢险产品 [1] 行业地位 - 经过十多年发展成为世界顶级康复器材研发制造企业 [1]

核心观点 - 小分子偶联药物结合小分子灵活性与偶联技术增效潜力，推动肿瘤治疗向高效低毒演进，是偶联药物赛道有潜力的分支，国内亲合力生物等企业成果显著，可关注相关公司及合作上市企业 [5][17] 看好小分子偶联药物及亲合力等公司 - 小分子偶联药物始于对传统化疗及抗体偶联药物优化，全球约 10 款候选药处于临床，适应症集中实体瘤，由小分子靶向配体、连接子和载荷药物组成，经内吞精准杀伤肿瘤细胞 [8] - 小分子偶联药物临床优势基于小分子特性，有高肿瘤穿透性、低毒性、无免疫原性，易控成本，分子量低能克服递送瓶颈，主要经肾代谢，稳定性好 [11] - 亲合力生物开发多种偶联药物产品，小分子偶联药物莱古比星和莱古杉醇临床疗效好，IMD101 展现良好安全性和有效性 [12][13] - 莱古比星设计特色是 6 - 马来酰亚胺基团降低毒性、延长半衰期，四肽氨基酸基团增强特异性和靶向性 [16][17] - 2024 年 2 月昂利康与亲合力合作，小分子偶联药物赛道潜力大，可关注相关公司及合作上市企业如昂利康等，还可关注创新药海外 BD 趋势和国内政策新增量相关机会及对应公司 [17][18] 板块行情回顾 医疗保健行业估值情况 - 截至 2025 年 7 月 25 日，医药生物行业 TTM - PE 为 51.14 倍，比历史最低高 110%，相对沪深 300 溢价率 279%，高于过去十年平均 38 个百分点 [19] 行业指数表现 - 2025 年 7 月 21 日 - 25 日，上证综指涨 1.67%、创业板涨 2.76%、沪深 300 涨 1.69%，建筑材料等涨幅靠前，银行等下跌较多，医药生物涨 1.90%，在 27 个子行业中排第 16 位 [26] 子行业一周表现 - 本周医药生物板块涨 1.90%，医疗服务、医疗器械和化学原料药涨幅靠前，仅化学制剂下跌 [29] 行业个股表现 - 板块涨幅前 3 个股为海特生物、振东制药、塞力医疗，跌幅前 3 为永安药业、力生制药、信立泰 [32] 行业动态 - 2025 年 7 月 22 日，免疫治疗公司 Scancell 的 DNA 癌症疫苗 SCIB1 与其改良版 iSCIB1 + 在 2 期试验中疗效显著，安全性好，将对 iSCIB1 + 进一步开发 [33][34][35] - 2025 年 7 月 22 日，赛诺菲以 16 亿美元收购 Vicebio，加强呼吸道病毒疫苗领域研发布局，Vicebio 专注开发新一代呼吸道病毒疫苗，其 VXB - 241 疫苗 1 期试验安全性和耐受性良好 [36][37] - Ionis 的反义寡核苷酸疗法 donidalorsen 在 3 期研究中使患者平均每月 HAE 发作次数减少 62%，84% 患者更偏好该疗法 [38][39] - 2025 年 7 月 23 日，pnimed 公司的潜在“first - in - class”口服候选药物 AD109 在 3 期试验中达主要终点，计划 2026 年初向美国 FDA 递交新药申请 [40][41] - 2025 年 7 月 23 日，美国 FDA 批准 LEO Pharma 的 Anzupgo 乳膏用于治疗中重度慢性手部湿疹成人患者，该药物是“first - in - class”外用泛 JAK 抑制剂 [42][43] - 2025 年 7 月 23 日，Revolution Medicines 的 RAS（ON）G12C 选择性抑制剂 elironrasib 获美国 FDA 突破性疗法认定，之前试验显示其耐受性好，疗效佳 [44] - 2025 年 7 月 23 日，Abivax 公司的 obefazimod 在两项 3 期试验中达主要和关键次要终点，耐受性良好，维持治疗研究预计 2026 年二季度公布结果 [45][46] - 2025 年 7 月 23 日，Avidity Biosciences 的 delpacibart zotadirsen 获美国 FDA 突破性疗法认定，预计年底向 FDA 提交生物制品许可申请，之前研究显示其疗效显著 [48] - 2025 年 7 月 25 日，欧洲药品管理局人用药品委员会对反义寡核苷酸疗法 Tryngolza 给出积极意见，推荐用于治疗家族性乳糜微粒血症成人患者，研究显示其能降低甘油三酯水平和急性胰腺炎风险，安全性好 [50][51]

文章核心观点 公司全资子公司安徽中津医疗设备有限公司滁州三号工厂正式投产，公司凭借强大生产和精密制造能力加速全球康复设备供应链整合，不断拓展产品生态，致力于用技术克服地理和准入障碍，在全球康复技术舞台崭露头角 [1][3][4] 公司概况 - 公司于2006年成立，总部位于中国江苏省常州市，设计、开发、制造和销售轮椅及生活辅助产品 [6] - 目前在江苏省常州市和泰州市运营两个总面积约23万平方英尺的制造工厂，正在中国安徽省滁州市建设一个43万平方英尺的新工厂 [6] - 与中国40多家经销商和20多家国际经销商合作，多数轮椅产品销往日本和中国 [6] 工厂投产 - 公司全资子公司安徽中津医疗设备有限公司位于中国安徽省滁州市的智能制造工厂三号工厂正式投产 [1] - 该工厂每年可生产20万台设备，能将日本工业标准质量融入每一道工序 [2] 产品生态 - 公司不断拓展产品生态，产品涵盖5.5公斤超轻型轮椅、国际残奥委会认证的竞赛级设备、微型高压氧舱和美容设备等 [3] - 公司最新一批电动轮椅正在进行严格振动测试，计划供应给伊斯坦布尔的老年护理社区、耶路撒冷的康复中心和东京的家庭诊所 [4] 公司愿景 - 公司CEO兼董事长表示康复技术正从基本功能支持向追求品质生活转变，公司致力于提供以人为本的健康解决方案 [4] - 公司将借助康复技术连接东西方，在全球舞台开启新篇章 [5]

文章核心观点 公司收到纳斯达克通知，因其普通股连续30个工作日收盘价低于每股1美元，不符合继续上市的最低出价要求，公司有180天合规期来重新达标，若未达标可能有额外合规时间，但不确定能否最终合规 [1][2][4] 分组1：通知情况 - 2025年5月2日公司收到纳斯达克上市资格部门通知，因其2025年3月20日至5月1日期间普通股连续30个工作日收盘价低于每股1美元，不符合最低出价要求 [1] 分组2：合规期情况 - 通知不影响普通股在纳斯达克资本市场的继续上市状态，公司有180个日历日（至2025年10月29日）的合规期来重新达标 [2] - 若在2025年10月29日前，普通股收盘价连续10个工作日达到或超过每股1美元，公司将被通知已达标 [2] - 若公司实施反向股票分割，须在2025年10月29日前10个工作日内完成以重新达标 [2] 分组3：额外合规期情况 - 若公司在初始180天合规期内未达标，可能有额外合规时间 [3] - 需满足公开持股市值等继续上市要求及除出价要求外的所有初始上市标准，并书面通知意图，必要时进行反向股票分割 [4] 分组4：公司情况 - 公司2006年成立，总部位于中国江苏省常州市，设计、开发、制造和销售轮椅及生活辅助产品 [5] - 公司在江苏常州和泰州有两个总面积约23万平方英尺的制造工厂，正在安徽滁州建设一个43万平方英尺的新设施 [5] - 公司在中国有40多家经销商，在国际有20多家经销商，多数轮椅产品销往日本和中国的经销商 [5]

公司架构与股权 - 公司是开曼群岛控股公司，通过VIE协议控制中国境内运营实体常州中锦，投资者不拥有VIE股权[26][27] - 公司依赖与可变利益实体的合同安排运营业务，该安排可能不如拥有控股权有效[106] - 常州中金股东与公司可能存在潜在利益冲突，或对公司业务和财务状况产生重大不利影响[111] - 与可变利益实体的合同安排可能受到中国税务机关审查，或导致公司额外纳税[114] - 若行使收购常州中金股权的选择权，所有权转让可能使公司面临限制和巨额成本[115] - 若常州中金破产或进行清算程序，公司可能失去对其部分重要资产的使用和收益权[116] - 公司CEO王尔琪目前实益拥有超过50%的已发行普通股，将继续有权选举所有董事并批准需简单多数股东批准的普通决议[197] 注资与资金转移 - 截至2024年9月30日财年，公司通过中金华科向安徽中锦注资约130万美元，2022和2023财年无现金或资产转移[33] 储备基金规定 - 中国内地子公司需将至少10%的税后利润存入储备基金，直至达到注册资本的50%，这些储备金不可作为现金股息分配[34] 监管政策影响 - 2021年7月6日，中国加强对境外上市中资企业监管；2021年12月28日，发布《网络安全审查办法》，公司因用户信息未超100万不受影响[30] - 2023年2月17日，中国证监会发布境外上市试行办法及五项配套指引，若未获批准，公司运营和股价可能受重大不利影响[30] - 2023年3月31日生效的《试行办法》要求国内公司海外证券发行和上市需向中国证券监督管理委员会（CSRC）备案[158] - 2023年3月31日生效的《修订规定》加强了对国内公司海外证券发行和上市的保密和档案管理要求[159] - 中国国家互联网信息办公室（CAC）对数据安全的监管加强，拥有至少100万用户个人数据的数据处理运营商海外上市需接受网络安全审查[146][147] - 截至年报日期，公司未收到相关审查通知，认为美国上市不受影响，但未来仍存在不确定性[148] - 中国政府对经济各领域有重大影响，政策变化可能影响公司运营和证券价值[150][152][153][157] - 公司可能面临新监管要求，无法确保及时或完全遵守[160] 审计相关情况 - 2020年4月21日，SEC和PCAOB强调投资中国公司风险；2021年12月16日，PCAOB称无法检查中国内地和香港会计师事务所[37][38] - 2022年8月26日，CSRC、MOF和PCAOB签署审计检查协议；2022年12月15日，PCAOB称可全面检查中国内地和香港会计师事务所[39][40] - 2022年12月29日，《加速问责外国公司法案》生效，若审计师连续两年未受PCAOB检查，SEC将禁止公司证券在美国交易所交易[41] - 公司2019 - 2023年审计师为Friedman LLP，2023年2 - 9月为MarcumAsia，2023年9月23日起为DNTW Toronto LLP，2024年3月1日起为Audit Alliance LLP[43] - 2022年8月26日，CSRC、MOF和PCAOB签署协议，2022年12月15日PCAOB确定可完全检查中国内地和香港的注册会计师事务所，但未来若受阻可能重新评估[212][213] - 2022年12月29日，《加速外国公司问责法案》成为法律，若审计师连续两年未接受PCAOB检查，SEC将禁止公司证券在美国证券交易所交易[214] - 《外国公司问责法案》和《加速外国公司问责法案》对新兴市场公司审计师资格评估提出更严格标准，若PCAOB无法检查审计师，公司证券可能被纳斯达克摘牌[203] - 公司2019 - 2023年审计师为Friedman LLP，2023年2月22日 - 9月23日为MarcumAsia，9月23日起为DNTW Toronto LLP，2024年3月1日起为Audit Alliance LLP，目前上市不受相关法案影响，但未来存在不确定性[216] 收入与风险 - 公司所有收入由中国境内VIE产生，投资普通股涉及重大风险[46] 市场竞争 - 公司在日本和中国市场竞争激烈，部分竞争对手优势明显，可能导致公司市场份额、净收入和盈利能力下降[54][57] 大客户依赖 - 2022 - 2024财年，大客户Nissin及其子公司分别占公司总销售额的80.5%、78.2%和57.3%，若失去该客户，经营业绩将受重大不利影响[58] 经营风险因素 - 原材料供应中断、价格上涨及货币汇率波动，可能影响公司产品销售、盈利和现金流[59][64][65] - 新冠疫情曾对公司中国业务造成重大不利影响，未来疫情发展仍可能影响公司运营和财务结果[61][63] - 公司通过经销商销售产品，最大经销商Nissin业绩对公司至关重要，若无法维持合作，经营业绩将受影响[66][67] - 公司产品面临产品责任和人身伤害索赔风险，且部分市场未购买产品责任险，索赔成功可能影响公司业务和财务状况[68][69] - 公司可能无法招聘和留住合格人员，这将对未来增长和财务状况产生不利影响[71] - 公司成功依赖品牌推广和客户忠诚度培养，若品牌推广失败，业务和财务状况将受影响[72] - 公司运营需各类审批、许可和认证，若未能获得或续期，业务和经营结果将受不利影响[73] - 产品、材料或营销计划的负面宣传可能损害公司财务状况和经营业绩[75] - 公司流动资金来源有限，需大量额外融资，否则可能影响业务计划实施[77] - 公司依赖第三方物流服务提供商交付产品，物流中断可能影响业务和财务状况[96] - 新冠疫情未来影响高度不确定，或对公司业务运营和财务状况造成负面影响[99] - 全球或中国经济严重或长期低迷，可能对公司业务和财务状况产生重大不利影响[119] - 中国经济、政治、社会条件或政府政策变化，可能对公司业务和运营产生重大不利影响[126] - 公司可能面临美国《反海外腐败法》和中国反腐败法规定的责任[134] - 中国法律体系基于成文法，对法律法规的解释和执行存在不确定性，诉讼可能耗时且成本高[138][139][153][154][156] - 人民币汇率波动会对公司业务、证券价值、收入、财务状况和产品竞争力产生不利影响[172] - 中国政府对货币兑换和汇款实施控制，可能影响公司财务状况、股息汇出和投资价值[174] - 2016年人民币贬值导致资本外流，中国政府实施更严格外汇政策，加强对资本账户跨境交易审查[177] - 公司业务、中国或香港子公司及可变利益实体（VIE）的现金或资产可能因中国政府干预或限制无法用于境外运营[178] - 香港政府目前对资本转移无限制，但不保证未来不会出台相关法规[179] - 中国劳动力成本上升，若无法将增加的成本转嫁给客户，公司财务状况和经营业绩将受重大不利影响[182][183] - 若不符合中国员工社会保险和住房公积金相关法规，公司可能面临处罚[184] - 中国相关就业福利法规在不同地区执行不一致，常州中金及其子公司2017年1月至2021年8月未违反相关法规[186] - 若受到美国上市中国公司相关审查、批评和负面宣传影响，公司可能需耗费大量资源调查和解决问题，损害业务运营、未来融资和声誉[189] - 公司难以有效保护知识产权，若无法保护或执行知识产权权利，将对业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响[191] - 日本是公司最大市场，需遵守多种法律法规，若相关法规不利修订，公司产品需求和经营业绩将受影响[192] - 日本宏观经济不利状况可能损害公司业务、经营业绩和财务状况[193] 税务相关 - 截至2024年9月30日，若常州中进和泰州中进未获高新技术企业认证，公司应缴税款将分别增加651,510美元、374,530美元和270,220美元[76] - 公司依赖常州中进和泰州中进高新技术企业身份享受15%优惠税率，否则税率将升至25%[76] - 公司可能被认定为中国“居民企业”，面临25%企业所得税和10%股息预扣税等不利税务后果[132][133] - 若被认定为中国“居民企业”，全球收入将按25%统一税率缴纳企业所得税，非中国投资者股息和股票转让收益可能分别按10%或20%征税[169] - 公司估计按符合条件员工实际工资计算的额外缴费，2024、2023和2022财年分别为262,365美元、257,478美元和467,246美元[187] 财务状况 - 截至2024年9月30日，公司现金约810万美元，短期投资1860万美元，流动资产约4280万美元，流动负债约1720万美元，可能需近期融资[79] 专利情况 - 公司拥有约119项专利，并向中国专利管理部门提交了约13项专利申请[84] 市场探索与产品问题 - 2018年起公司开始探索电动轮椅和其他生活辅助产品市场，截至年报发布日，相关产品仅售予少数选定客户以测试市场[89] - 2020年1月，公司一款分子制氧机未达相关要求，导致新产品推出计划延迟[89] 供应商情况 - 2024、2023和2022财年，公司无单一供应商采购占比超10%[81] 保修成本 - 2024、2023和2022财年，公司保修成本为零，但未来销售复杂机械结构产品时可能增加[93] 生产线利用率 - 2022 - 2024财年公司生产线平均利用率分别为77%、75%和70%[98] VIE协议风险 - 公司通过VIE协议控制运营，但协议未经过法庭检验，存在重大风险[101] - 若中国政府认定公司运营结构不符合法规，公司可能面临严重处罚，普通股价值可能下降或归零[102] 资产与内控风险 - 公司有形资产的保管人或授权使用者可能失职、挪用或滥用资产，危及公司对中国子公司和VIE的控制[117] - 公司建立印章使用内控程序和规则，存在员工滥用职权风险，或致业务运营中断[118] 中国法规限制 - 离岸控股公司对中国实体的贷款和直接投资受中国法规限制，可能影响公司资金使用和业务扩张[121] - 后续发行所得款项汇回中国可能需长达六个月，且利用款项受中国法规约束[122] - 对离岸控股公司向中国实体的贷款和直接投资的监管，可能影响公司的流动性和业务扩张能力[140] - 公司向中国子公司的贷款受法规限制，需符合法定限额并向国家外汇管理局（SAFE）登记[141] - 2013年5月13日生效的SAFE第21号通知，可能限制公司在中国转换、转移和使用募集资金的能力[143][144] - 公司对中国运营实体的资本出资需获商务部（MOFCOM）或其地方对应机构批准，审批通常不超30个工作日，但可能无法及时获批[145] - 中国《外商投资法》实施后，可变利益实体（VIE）是否被认定为外商投资企业存在不确定性[171] 纳斯达克上市情况 - 2023年9月25日公司收到纳斯达克通知，不符合至少300名公众持股人的持续上市规则；2024年2月29日公司恢复合规；3月28日获继续上市许可，但需在2024年5月20日前提交2023财年年度报告；4月26日公司提交报告，5月9日收到通知已恢复合规，纳斯达克将监测至2025年5月9日[194] 财务报告内部控制 - 公司在2022 - 2024财年财务报告内部控制中存在重大缺陷，包括缺乏专业会计人员、正式内部控制流程和独立董事及审计委员会等[198] - 公司采取了补救措施，如任命独立董事、建立审计委员会，还计划招聘人员、开展培训、设立内部审计职能等，但措施实施效果不确定[198] 外国私人发行人身份 - 作为外国私人发行人，公司不受部分美国证券法律披露要求约束，公开信息可能少于美国国内发行人[202] - 作为外国私人发行人，公司可遵循开曼群岛法律处理某些治理事项，在独立董事、薪酬委员会、提名委员会等方面与纳斯达克上市标准存在差异，股东保护可能减少[218] - 公司需在每个财年结束后四个月内提交20 - F年度报告，相比美国国内发行人，提交信息范围更小、及时性更差[219] - 公司豁免于美国证券规则和法规的部分条款，如提交10 - Q季度报告、8 - K当前报告、代理征集规则、内幕交易报告规则和选择性披露规则等[220] - 若超过50%普通股被美国居民直接或间接持有且不满足维持条件，公司将在2024年3月31日失去外国私人发行人身份，会产生额外成本[221] 股息政策 - 公司预计在可预见的未来不打算支付股息，将留存收益用于业务运营和扩张[222] 股票交易与价格 - 公司普通股可能没有活跃、流动性强的交易市场，交易不活跃时股东可能无法按市价出售股票[223] - 截至2025年1月14日，公司有156,547,100股普通股流通在外，限售股解禁可能影响股价[224] - 公司普通股公开发行价格可能不反映市场价格，股价波动可能使投资者损失部分或全部投资[230] 股东权益保护 - 开曼群岛法律可能无法为股东提供与美国公司股东相当的权益保护[225] - 公司在开曼群岛注册、业务在中国开展，股东可能难以对公司及相关人员提起诉讼或执行判决，美国监管机构调查受限[227] - 美国监管机构在中国对公司及相关人员采取行动和获取信息存在法律等障碍[228] - 开曼群岛法律赋予股东召集股东大会权利有限，公司章程规定持股10%以上股东可要求召集[229]

公司动态 - 公司宣布在安徽省滁州市启动新制造工厂的建设，该工厂将由新成立的子公司JinMed (Anhui) Co Ltd运营，预计2025年投入运营 [1][2] - 新工厂将采用国际标准，专注于高端轮椅和电动轮椅的生产，并计划生产医疗保健产品如微高压氧舱和科学美容产品 [1][2] - 公司目前在中国江苏省常州市和泰州市拥有两家制造工厂，总面积约23万平方英尺，新工厂面积将达43万平方英尺 [3] 行业地位 - 公司是辅助技术行业的领导者，专注于为残疾人、老年人和康复应用设计和制造轮椅及生活辅助产品 [3] - 公司在中国拥有超过40家分销商，国际分销商超过20家，主要产品销往日本和中国，包括日本最大的医疗设备分销商之一Nissin Medical Industries Co Ltd [3] - 公司持续推出轻便且符合人体工程学的创新轮椅产品，拥有超过30种型号 [3] 战略目标 - 公司通过新工厂的建立，旨在进一步巩固其在辅助技术行业的领导地位，并践行“全球科技造福人类”的目标 [2] - 新工厂将扩大现有手动轮椅生产线，并新增电动轮椅和电动滑板车生产线 [2]

公司情况 - 金医疗国际有限公司股价显著上涨5.04%，达每股2.71美元，成交量112,221股，换手率0.07%，振幅6.59% [1] - 公司实现营收1056万美元，净利润179万美元，每股收益0.01美元，毛利润374万美元，市盈率143.01 [1] - 目前无机构对该股票发布买入、持有或卖出评级 [1] - 公司专注于康复设备，产品包括轮椅、沐浴产品、制氧机等，面向中国和国际市场的经销商销售 [2] 行业情况 - 医疗设备行业整体上涨0.30%，创新眼镜公司等是显著的上涨股 [2] - 行业内活跃股票有创新眼镜公司C/Wts 16/08/2027（认购普通股）A系列、Pro - Dex公司等 [2] - 行业内高振幅股票有夏普科技公司C/Wts（认购普通股）、创新眼镜公司等，振幅分别为37.67%、32.00%和20.96% [2]