分析师评级情况 - 仅有20%的FactSet追踪分析师给予该股票买入评级 [1]

公司概况 * Kura Oncology是一家专注于开发癌症靶向疗法的生物制药公司 其核心项目Ziftomenib针对急性白血病 同时研发管线覆盖胃肠道间质瘤（GIST）、肾细胞癌、肺癌、结直肠癌、乳腺癌、神经内分泌肿瘤以及糖尿病[2] * 公司现金状况良好 截至上一季度末拥有6.307亿美元现金[2] * 公司与Kyowa Kirin Co., Ltd.就Ziftomenib在急性白血病领域达成了共同开发和商业化协议 预计获得的里程碑付款将支撑其运营至2029年[2][3] Ziftomenib项目与急性白血病（AML）机会 * Ziftomenib是一种menin抑制剂 用于治疗NPM1突变急性白血病 其新药申请（NDA）正在接受FDA审查 PDUFA日期为11月30日[6] * 公司对急性白血病的初始商业机会估值为3.5亿至4亿美元 若市场按预期发展 前线治疗的市场规模为70亿至100亿美元 公司预计Ziftomenib可占据其中高达30亿美元的份额[3] * 公司认为其竞争优势在于最佳的安全性、耐受性和给药简便性 无临床意义的药物相互作用或QT间期延长 无需常规心脏监测 而某些竞品存在这些问题[9][12][13] * 公司已为商业化做好充分准备 组建了包括医学事务、市场准入、市场营销和销售在内的团队 销售团队已开始进行客户沟通和准备工作[14][15] * 与Kyowa Kirin的合作包括3.3亿美元的首付款 公司已因提交NDA获得4500万美元 预计在未来几年内还将获得3.75亿美元的里程碑付款[18][19] 临床开发与试验设计 * KOMET-007是一项评估Ziftomenib与前线标准疗法联合用药的1期研究 数据令人鼓舞 显示其安全性、耐受性好 易于联合用药并能驱动有意义的活性 已入组超过100名患者[8][26] * KOMET-017是两项在单一方案下进行的全球性3期试验 分别针对强化和非强化治疗的前线AML患者 已与FDA就加速批准和完全批准的路径达成一致[9][22] * 试验设计创新 采用微小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR）率作为加速批准的终点 MRD阴性与生存期强相关 标准7+3方案的MRD阴性率约为40%-47% 公司旨在显著优于该数据 并预计在2028年获得顶线结果[22][23][24] * 该一体化试验设计（单一协议、预算和启动）旨在覆盖几乎所有前线患者 已获得全球150-190家领先研究机构的独家合作 旨在加速患者招募[25][26] 其他研发管线 * FTI（法尼基转移酶抑制剂）项目：旨在克服对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、PI3Kα抑制剂和KRAS抑制剂的耐药性 其总目标患者人群（TAM）在美国超过20万患者[34][35] * 预计在10月的ESMO大会上公布KO-2806（新型FTI）单药以及其与卡博替尼（cabozantinib）联合治疗肾细胞癌（RCC）、tipifarnib（第一代FTI）与阿培利司（alpelisib）联合治疗PIK3CA突变头颈癌的临床数据更新[33][36] * Ziftomenib也在与伊马替尼（imatinib）联合用于胃肠道间质瘤（GIST）的试验中 该试验处于剂量递增阶段 GIST alone is a blockbuster opportunity[39] * 糖尿病项目：Menin抑制剂在临床前模型中显示可降低血糖、增加胰岛素产量、恢复胰岛素敏感性并选择性扩增胰腺β细胞 公司已优化出一种针对糖尿病适应症的开发候选药物 并计划以创新的方式推进其在1型糖尿病和心脏代谢疾病中的应用[40][41][42] 近期关键里程碑 * 2025年11月30日：Ziftomenib用于NPM1突变AML的PDUFA日期[6] * 2025年10月：在ESMO大会上公布FTI项目的多项1期试验数据[33][45] * 2025年12月：预计在ASH大会上公布Ziftomenib在AML前线（与venetoclax联用）及复发难治环境下的数据[8][45] * 2025年第四季度：启动Ziftomenib的前线3期研究（KOMET-017）[26][45] * 2026年：预计公布与吉列替尼（gilteritinib）联合用药的数据、FTI与KRAS抑制剂联合的数据、GIST数据 以及糖尿病项目的进展[46] 财务与战略 * 公司资金充足 现有现金加上预期的里程碑付款 预计资金可支撑至2029年[2][3][19] * 公司处于纯执行模式 未来12-24个月将是激动人心的时期 在适当时候可能考虑募集额外资金以进一步扩充管线[46]

**公司概况与近期动态** * Arrowhead Pharmaceuticals (NasdaqGS:ARWR) 是一家生物技术公司 即将转型为商业化公司 其首个商业化产品Plozasiran的PDUFA日期为2025年11月18日[2] * 公司研发组织运作效率极高 拥有丰富的研发管线[2] * 公司拥有强大的合作伙伴网络 包括Sarepta Therapeutics、GSK、Amgen、Takeda以及新近合作的Novartis[57] **核心产品Plozasiran (ARO-APOC3)** * **适应症与机制**：用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征(FCS) 通过降低ApoC3表达来降低甘油三酯[4] * **临床数据**：在FCS的3期研究中 该药物使甘油三酯较基线降低约80% 并显著改善了急性胰腺炎的风险[4] * **市场机会**： * FCS是一种超罕见病 美国经基因定义的FCS患者约1000人 此外还有临床定义的FCS患者群体 规模可能更大[6][7] * 严重高甘油三酯血症(SHTG)是一个更大的市场 定义为甘油三酯高于500 mg/dL的患者群体[9] * **开发与注册状态**： * 商业化团队已组建完毕 准备启动[4] * 正在进行与FDA的标签谈判 希望同时涵盖基因定义和临床定义的FCS患者[4][7] * 针对SHTG的3期项目(Shasta-3, Shasta-4, Shasta-5, NEER-3)已全部完成入组[9][10][19] * Shasta-3和Shasta-4的研究数据预计在2026年下半年读出 Shasta-5是一项针对甘油三酯>1000且有胰腺炎病史的高风险人群的时间事件研究[10][14] * 计划于2026年第四季度提交sNDA 以将Plozasiran的标签扩展至SHTG[64] * **竞争格局**： * 认为竞争对手(Ionis)的数据具有说服力 显示急性胰腺炎风险降低 这对患者和领域教育是好事[16] * 认为存在两家公司对市场教育更有利[17] * 差异化：历史数据显示Plozasiran降低甘油三酯的幅度更大(约80% vs 约40%) 归因于RNAi技术比反义寡核苷酸(ASO)技术更有效 且给药频率为每季度一次皮下注射 versus 竞争对手的每月一次[25][26] **其他重点在研管线** * **Zodasiran (ARO-ANG3)**： * 针对纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)患者[28] * 早期数据显示两次给药后LDL-C降低40%以上[28] * 正在开展名为Yosemite的3期研究 计划入组60名HoFH患者[28] * 预计与现有抗体疗法效果相似 但给药方式更便利(每季度皮下注射 vs 每月静脉输注)[29] * 市场规模较小 但增量商业成本低[29] * **肥胖项目(INHBE & ALK7)**： * 两个项目均通过非GLP-1机制靶向INHBE/ALK7轴 旨在改变脂肪储存[32] * INHBE项目比ALK7项目领先约3个月[33] * 预计2025年底获得INHBE的SAD/MAD数据(包括与tirzepatide联用的队列) 以及ALK7的SAD和部分MAD数据[33][34] * 动物数据显示了不依赖于热量限制的减重 特别是内脏脂肪减少和肌肉保留[35] * 战略定位并非取代GLP-1药物 可能作为单药、联合用药或维持治疗[38] * ALK7项目是首次尝试将RNAi递送至脂肪细胞 验证平台后将有更多代谢靶点[35][36] * **双特异性/二聚体药物(PCSK9/ApoC3)**： * 单一分子同时靶向PCSK9(降低LDL-C)和ApoC3(降低甘油三酯和残粒胆固醇)[41] * 计划于2025年底进入临床 针对混合型高脂血症患者[41] * 预计2026年中期获得该药物的活性数据[42][63] * **中枢神经系统(CNS)平台**： * 新型平台 通过皮下注射系统性递送RNAi至大脑深部区域[44] * 主要项目：ARO-MAPT(靶向tau蛋白 用于阿尔茨海默病) CTA已提交 预计2025年底开始给药；ARO-HTT(亨廷顿病 授权Sarepta) 预计2025年底提交CTA；ARO-α-synuclein(帕金森病 与Novartis合作) 预计2026年第一季度准备好CTA[44][45] * 预计2026年中后期获得ARO-MAPT在人脑脊液中的敲低数据 验证平台[45][63] * **其他合作伙伴项目**： * 与Sarepta合作开发ARO-DUX4(面肩肱型肌营养不良症)和ARO-DM1(1型强直性肌营养不良) 预计2025年底有数据[52] * 与GSK合作开发HSD(用于MASH)和HBV项目 与Amgen合作开发Olpasiran(针对Lp(a)) 与Takeda合作开发Fazirsiran(用于AAT肝病)[57] **业务发展与财务状况** * **合作模式**：公司采用积极的对外合作模式 以推进其高产出的研发引擎产生的项目 将部分项目授权给合作伙伴[48] * **近期交易**： * 与Novartis就ARO-α-synuclein(帕金森病)及三个额外CNS靶点达成合作[49] * 与Sarepta的合作：2025年已收到近$1 billion的里程碑付款 预计2025年底前触发下一笔$200 million的里程碑 2026年2月预计获得首笔$50 million的年度付款 潜在交易总额约$11 billion[54][55][57] * **现金状况**：当前现金及预期合作伙伴里程碑付款足以支撑运营至2028年 新近与Novartis的交易又增加了$200 million[60] **关键近期催化剂(2025年底 - 2026年)** * **2025年底**：Plozasiran的PDUFA决定(11月18日) 肥胖项目(INHBE)初步数据 Sarepta合作项目(DM1, DUX4)数据 提交CNS项目(MAPT)及双特异性药物的CTA[63] * **2026年上半年**：更多肥胖项目数据[63] * **2026年中后期**：MAPT的脑脊液敲低数据(验证CNS平台) 双特异性药物的活性数据[63] * **2026年下半年**：Plozasiran针对SHTG的3期研究(Shasta-3, Shasta-4, NEER-3)数据读出[63][64] * **2026年第四季度**：提交Plozasiran用于SHTG的sNDA申请[64] **可能被忽略的细节** * 临床定义的FCS患者群体可能大于基因定义的群体(约1000人) 且公司希望标签能涵盖两者[7] * NEER-3研究主要目的是应FDA要求建立安全性数据库[11] * Shasta-5研究是针对最高危人群的“保险”研究 专门考察急性胰腺炎事件[14] * 公司计划合并Shasta-3和Shasta-4研究中的急性胰腺炎事件进行分析[21] * 公司拥有靶向五种不同细胞类型的RNAi递送能力[52] * 公司预计通过业务开发(BD)来弥补达到盈亏平衡前的资金缺口 而非完全依赖资本市场[60]

收购交易概述 - 诺华公司以14亿美元现金收购临床阶段生物制药公司Tourmaline Bio Inc 交易金额包含每股48美元的现金要约[1][3] - 该交易预计在2025年第四季度完成 诺华将通过间接全资子公司进行股权收购[3] - Tourmaline股价在9月9日单日暴涨57.8% 诺华年内股价上涨34.6%显著高于行业1.1%的增幅[2][4] 核心资产与技术价值 - 获得三期候选药物pacibekitug 该药物为抗IL-6单克隆抗体 针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)[1][4] - 二期TRANQUILITY研究显示：每月15mg剂量使超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平降低85% 每季度50mg剂量降低86% 不良事件发生率与安慰剂相当[5][7] - 药物具有高亲和力结合特性 可靶向上游细胞因子IL-6 有效缓解系统性炎症[4][5] 战略布局与管线拓展 - 此次收购强化诺华心血管管线布局 与其心血管战略形成协同效应[4][9] - Tourmaline已将腹主动脉瘤(AAA)列为新增适应症 2025年第二季度完成FDA预审会议 就二期概念验证试验方案达成一致[8] - 诺华近期持续通过收购加强管线：6月以8亿美元首付款收购Regulus Therapeutics 另含9亿美元监管里程碑付款[11] 行业竞争格局 - 诺华心血管产品线包含重磅药物Entresto 但面临仿制药竞争风险[11] - 诺和诺德同期开发同类抗IL-6单抗ziltivekimab 已进入HFpEF和AMI领域的三期临床阶段[11][12] - 诺华与Arrowhead制药达成授权合作 获得全球独家研发许可 可使用其靶向RNAi分子(TRiM)技术平台[9][10]

行业投资评级 - 医药生物行业评级为优于大市 [1][5] 核心观点 - ANGPTL3靶点因非LDLR依赖性机制在HoFH等患者中显著降低LDL-C水平 疗效远高于PCSK9抑制剂 [3][30] - ANGPTL3可同时降低TG和LDL-C 降低他汀和/或PCSK9抑制剂治疗后残存风险 [3][30] - MNC药企如Novartis、Lilly、Amgen、AstraZeneca在PCSK9、Lp(a)及ANGPTL3等脂代谢靶点全面布局 未来有望形成多靶点+多药物形态组合 [3][16][30] - 建议关注国内相关靶点及潜在出海机会 [3][30] 行业表现与估值 - 本周全部A股下跌1.17% 沪深300下跌0.81% 生物医药板块整体上涨1.40% 表现强于整体市场 [1][32] - 子板块中化学制药上涨3.92% 生物制品上涨1.93% 医疗服务上涨1.69% 医疗器械下跌1.26% 医药商业下跌0.77% 中药下跌1.39% [1][32] - 医药生物市盈率(TTM)40.75x 处于近5年历史估值的73.60%分位数 [1][37] - 全部A股(申万A股指数)市盈率19.80x [37] - 子板块市盈率:化学制药52.08x 生物制品50.19x 医疗服务38.09x 医疗器械41.45x 医药商业20.10x 中药28.52x [37] ANGPTL3靶点合作与机制 - 舶望生物与Novartis达成合作 共同开发心血管疾病RNA药物 [2][11] - 舶望获得1.6亿美元首付款 总计达52亿美元的里程碑、期权及分级特许权使用费付款 [2][11] - Novartis获得两种发现阶段下一代分子的中国境外许可权选择权及BW-00112(ANGPTL3 siRNA)优先谈判权 [2][11] - 另一款RNA候选药物预计2026年进入Ph1临床试验 合作双方可选择在中国和美国市场共享利润 [2][11] - ANGPTL3通过抑制LPL及EL活性降低血浆LDL-C 在LDLR缺失模型中仍能显著降低LDL-C和TG [12][30] ANGPTL3药物开发格局 - 抗体类药物进展最快 Evinacumab(Evkeeza)已于2021年获FDA批准用于HoFH治疗 [17][27] - siRNA/ASO等小核酸类管线处于临床后期 疗效相似但依从性具优势 [16][20] - 基因治疗产品处于临床开发早期阶段 [16][22] - Regeneron的Evinacumab在HoFH人群中第24周LDL-C水平较基线-47% TG水平较基线-55% [17] - Zodasiran(Arrowhead/Amgen)在混合型血脂异常人群第24周TG水平较基线-51%至-63% LDL-C水平较基线-14%至-20% [20] - Solbinsiran(Eli Lilly/Dicerna)在混合型血脂异常人群第180天安慰剂调整后TG水平较基线-36%至-53% LDL-C水平较基线-1%至-17% [20] - CTX310(CRISPR Therapeutics)基因编辑疗法在0.8 mg/kg剂量组sHTG患者TG水平-82% LDL-C水平-65% [22] 适应症患者规模 - HoFH美国患者人群约1500人 LDL-C水平一般超过400 mg/dL [30][31] - HeFH美国患者人群约100万人 LDL-C水平一般超过190 mg/dL [30][31] - MDL美国患者人群超过4000万人 TG=150~499 mg/dL且LDL-C≥70 mg/dL [30][31] - sHTG美国患者人群约300万人 空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL [30] 重点公司推荐 - 迈瑞医疗:国产医疗器械龙头 国际化布局显著 受益医疗新基建和产品迭代 [41] - 药明康德:新药研发全产业链服务能力 一体化端到端服务平台 [41] - 爱尔眼科:民营眼科连锁龙头 屈视光、眼病服务能力行业领先 [41] - 新产业:化学发光免疫分析领域龙头 国际化平台化布局 [41] - 惠泰医疗:电生理和介入类医疗器械研发 迈瑞医疗成为实际控股股东 [42] - 开立医疗:超声+软镜行业领军企业 新一代产品HD-650提升产品力 [42] - 澳华内镜:国产软镜设备龙头 旗舰产品AQ-300性能媲美进口产品 [42] - 艾德生物:肿瘤精准诊断龙头企业 产品线布局领先 [43] - 爱博医疗:高端屈光性人工晶状体开发商 隐形眼镜快速放量 [43] - 康方生物:专注创新的双抗龙头 依沃西验证FIC&BIC潜力 [43] - 科伦博泰生物:ADC产品临床数据优秀 与默沙东达成深度合作 [44] - 和黄医药:呋喹替尼美国获批后迅速放量 赛沃替尼向FDA递交上市申请 [44] - 三生制药:生物制药领军企业 肾科、皮肤科、自身免疫科、肿瘤科药物研发销售经验丰富 [45] - 药明合联:ADC CRDMO龙头 一站式CRDMO平台综合能力全球领先 [45] - 固生堂:中医医疗服务龙头 线上+线下服务网络市占率领先 [45]

行业投资评级 - 医药生物行业评级为优于大市 [1][5] 核心观点 - ANGPTL3靶点因非LDLR依赖性机制在HoFH等患者中显著降低LDL-C水平 疗效远高于PCSK9抑制剂 [3][30] - ANGPTL3可同时降低TG和LDL-C 降低他汀或PCSK9抑制剂治疗后残存风险 [3][30] - MNC药企积极布局脂代谢靶点 包括Novartis、Lilly、Amgen、AstraZeneca等 未来可能形成多靶点+多药物形态组合 [3][16][30] - 建议关注国内相关靶点及潜在出海机会 [3][30] 行业表现与估值 - 本周医药生物板块上涨1.40% 表现强于整体市场（全部A股下跌1.17% 沪深300下跌0.81%） [1][32] - 子板块中化学制药上涨3.92% 生物制品上涨1.93% 医疗服务上涨1.69% 医疗器械下跌1.26% 医药商业下跌0.77% 中药下跌1.39% [1][32] - 医药生物市盈率（TTM）40.75x 处于近5年历史估值的73.60%分位数 [1][37] - 全部A股市盈率19.80x 化学制药52.08x 生物制品50.19x 医疗服务38.09x 医疗器械41.45x 医药商业20.10x 中药28.52x [37] ANGPTL3靶点合作与机制 - 舶望生物与Novartis达成合作 共同开发心血管疾病RNA药物 [2][11] - 舶望获得1.6亿美元首付款 总计达52亿美元的里程碑付款及特许权使用费 [2][11] - Novartis获得两种下一代分子中国境外许可选择权及BW-00112优先谈判权 [2][11] - ANGPTL3通过抑制LPL及EL活性降低血浆LDL-C 具有LDLR非依赖性特性 [12] - 在LDLR缺失模型中 ANGPTL3治疗仍能显著降低LDL-C和甘油三酯 [12] ANGPTL3药物开发进展 - 抗体类药物Evinacumab已获批用于HoFH治疗 第24周LDL-C水平较基线-47% TG水平-55% [17] - siRNA药物Zodasiran（Arrowhead/Amgen）Ph2研究显示第24周TG水平较基线-51%至-63% LDL-C水平-14%至-20% [20] - siRNA药物Solbinsiran（Lilly/Dicerna）Ph2研究显示第180天TG水平较基线-36%至-53% LDL-C水平-1%至-17% [20] - 基因编辑疗法CTX310（CRISPR）Ph1初步数据显示0.8mg/kg剂量组TG水平-82% LDL-C水平-65% [22][25] 适应症患者规模 - HoFH美国患者约1500人 LDL-C水平超400mg/dL [30][31] - HeFH美国患者约100万人 LDL-C水平超190mg/dL [30][31] - MDL美国患者超4000万人 TG=150-499mg/dL且LDL-C≥70mg/dL [30][31] - sHTG美国患者约300万人 空腹甘油三酯≥500mg/dL [30] 重点公司推荐 - 覆盖17家A股及港股公司 均给予优于大市评级 [4] - 包括迈瑞医疗（总市值2885亿元）、药明康德（3151亿元）、爱尔眼科（1205亿元）等龙头企业 [4] - 详细盈利预测显示多数公司2025-2027年归母净利润持续增长 PE估值逐步下降 [4]

核心观点 - 对冲基金认为Arrowhead Pharmaceuticals是未来3个月最佳买入股票之一[1] - H C Wainwright分析师维持买入评级 目标价80美元[1] - 公司与诺华达成重大合作协议 获得2亿美元首付款和潜在20亿美元里程碑付款[2] - RNA干扰技术平台获得验证 专注于治疗中枢神经系统疾病[2][3] 业务进展 - 与诺华合作获得重要资金支持 且未造成股权稀释[2] - Plozasiran药物显示积极进展 针对严重高甘油三酯血症[3] - 季度给药方案具有差异化优势 可能提升患者和医生接受度[3] 技术平台 - 公司开发通过RNA干扰技术沉默致病基因的药物[3] - 治疗领域涵盖难以治愈的疾病[3]

收购交易核心条款 - 诺华公司同意以约14亿美元收购Tourmaline Bio [2] - 收购价格为每股48美元现金 [2] - 收购价较Tourmaline Bio周一约30美元的收盘价存在约60%的溢价 [1][2] - Tourmaline Bio股票在周二盘前交易中最高上涨57%至47.25美元 略低于收购报价 [1][2] 诺华公司的收购战略背景 - 公司持续寻求能够提升2025年之后销售额的收购机会 [2] - 此次收购Tourmaline Bio是公司为加强药物研发管线而进行的后续交易之一 [2] - 公司今年面临三种关键药物（包括最畅销的心脏病药物Entresto）的廉价仿制药竞争 [2] - 公司于四月达成协议 以最高达17亿美元的价值收购美国生物技术公司Regulus Therapeutics [2] 被收购公司及资产 - Tourmaline Bio是一家总部位于纽约的生物技术公司 [2] - 公司正在开发一种有前景的疗法 旨在减少系统性炎症 系统性炎症是心血管疾病的主要驱动因素 [2]

公司收购事件 - 美国生物技术公司Tourmaline Bio同意被瑞士制药巨头诺华以约14亿美元收购 [1] - Tourmaline Bio股价在盘前交易中大幅上涨 [1] 行业并购动态 - 跨国制药公司诺华通过收购获得Tourmaline Bio的生物技术资产 [1]

核心观点 - GLP-1药物热潮下 癌症治疗领域仍受关注 诺华公司凭借放射性配体疗法在癌症治疗领域取得突破性进展 股价2025年上涨31% 但短期可能面临技术性回调 [1][3][8] 行业动态 - 放射性配体疗法成为生物技术行业新兴细分领域 该疗法通过静脉滴注将放射性同位素精准输送至癌细胞 避免对健康组织造成损伤 [1][2] - 放射性配体治疗市场规模预计达250-300亿美元 较2021年100亿美元估值实现显著增长 [3] 公司技术优势 - 诺华在放射性配体疗法领域具有先发优势 通过资金投入构建行业高壁垒 [3] - 临床实验显示其治疗手段能在六个月内完全清除转移性癌症 被医生称为"前所未见"的疗效 [2] 基础设施挑战 - 该技术需配套特殊基础设施 包括防辐射病房和24/7GPS追踪系统 因同位素有效期仅3-5天 [4] - 公司运用人工智能预测物流障碍（如空中交通和恶劣天气） 但技术成熟仍需10-15年时间 [4][5] 财务表现 - 第二季度营收140.5亿美元 同比增长10% 每股收益同比增长22% [7] - 未来12个月收益增长预计放缓至4.5% 2027年前年均增长率预计约10% [7] - 计划未来五年在美国制造领域投入230亿美元以应对关税威胁 [7] 股价表现 - 当前股价128.75美元 较分析师平均目标价124.33美元溢价3.43% [8] - 市盈率18.74倍 较历史平均水平高出约15% [8] - 股价近期触及131美元布林带上轨后回落 50日移动均线支撑位121.24美元 [9] 技术指标 - MACD指标保持正面 确认长期看涨趋势 RSI指标位于52附近 显示脱离超买区域 [10] - 119-121美元区间形成强支撑位 131-135美元区间存在阻力位 [10]