Sanofi
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Stocks Set to Open Higher as Dip Buyers Step In After Selloff, Key U.S. Economic Data Awaited
Yahoo Finance· 2025-12-15 19:21
Cleveland Fed President Beth Hammack said on Friday that she would prefer interest rates to be somewhat more restrictive to continue putting pressure on inflation, which remains too high. “Right now, we’ve got policy that’s right around neutral,” Hammack said. Also, Kansas City Fed President Jeffrey Schmid said he dissented against the latest FOMC’s decision to cut interest rates because inflation remains “too high” and policy should stay modestly restrictive to contain it. At the same time, Chicago Fed Pre ...
FDA延期叠加试验失败 赛诺菲(SNY.US)多发性硬化症药物遭双重暴击
智通财经网· 2025-12-15 19:05
智通财经APP获悉,赛诺菲(SNY.US)的实验性多发性硬化症药物周一遭遇双重挫折:在美国遭遇监管延 迟,同时一项后期临床试验宣告失败。 这家法国制药商表示,美国食品药品监督管理局(FDA)对其治疗晚期多发性硬化症的药物tolebrutinib的 审批决定可能会被推迟,监管机构将在第一季度末提供进一步指引。赛诺菲股价在巴黎早盘交易中暴跌 6.4%,创下三个多月来的最大跌幅。 截至发稿,该股美股盘前跌1.97%。 雪上加霜的是,赛诺菲称,在一项针对原发性进展型多发性硬化症的后期试验中,tolebrutinib未能延迟 患者残疾的进展。 分析师约翰·墨菲表示,这双重打击可能威胁到该药物高达17亿美元的年度销售峰值。赛诺菲在开发此 药过程中一直面临障碍,试验表明其存在肝损伤风险。公司未说明FDA预期延迟的原因。该审查已于今 年9月被推迟了三个月。 墨菲及其同事米拉·班科夫斯卡娅在一份报告中写道:"美国批准延迟的原因尚不清楚,可能围绕 tolebrutinib的肝脏安全性展开,但我们最终预计该药物仍将获得批准。" 杰富瑞分析师迈克尔·洛伊希滕认为,现在否定该药物还为时过早。他指出,tolebrutinib针对的是未满 ...
Sanofi shares slide as FDA delays MS drug decision and late-stage trial disappoints
Invezz· 2025-12-15 18:48
Shares of French pharmaceutical group Sanofi fell sharply on Monday after the company flagged another delay to a US regulatory decision for its experimental multiple sclerosis drug tolebrutinib and re... ...
Todd Combs, Key Investment Manager, Just Left Berkshire Hathaway for JPMorgan Chase. Does the Shakeup Bode Well For the Stock?
The Motley Fool· 2025-12-15 18:45
核心管理层变动 - 伯克希尔哈撒韦近期宣布了核心管理层的重大调整 标志着公司进入新时代 [2][3] - 托德·库姆斯将离开公司 他曾管理伯克希尔3120亿美元股票投资组合的一部分 并担任GEICO的首席执行官 [2][5] - 格雷格·阿贝尔已被任命为新的首席执行官 接替宣布卸任的沃伦·巴菲特 [3] 关键人员变动详情 - 托德·库姆斯离职后将加入摩根大通 负责运营其新的100亿美元战略投资集团 该集团旨在投资以促进增长和创新 [6] - 摩根大通计划长期投入高达1.5万亿美元以促进经济增长 [6] - 亚当·约翰逊将立即就任伯克希尔消费品、服务和零售业务总裁 同时继续担任NetJets首席执行官 [7] - 南希·皮尔斯将接替库姆斯 成为GEICO的新任首席执行官 [7] - 首席财务官马克·汉堡将在2027年6月1日退休 由伯克希尔哈撒韦能源现任首席财务官查尔斯·常接替 [7] - 迈克尔·奥沙利文将于1月1日加入公司 担任高级副总裁兼总法律顾问 这是一个新设立的职位 [7] 投资组合管理影响 - 库姆斯与另一位投资副手泰德·韦施勒共同管理着伯克希尔约10%的投资组合 [8] - 据信两人负责伯克希尔在Sirius XM Holdings、DaVita、Kroger、Visa、VeriSign和亚马逊等公司的大型投资 [8] - 库姆斯离职使公司失去了一位关键的多面手 他不仅在投资中扮演重要角色 还运营着公司最大的保险品牌GEICO [9] 公司背景与市场数据 - 伯克希尔哈撒韦的股票投资组合规模高达3120亿美元 [2] - 公司B股当前股价为499.52美元 市值达1.1万亿美元 当日交易量5200股 [8] 管理层变动的潜在影响 - 首席执行官变更期间的某些人员流动是正常的 但伯克希尔的这次变更被认为是根本性的政权更迭 [10] - 这些变化可能会将更多关注点集中在新任首席执行官格雷格·阿贝尔身上 他将更多地承担其决策带来的赞誉或批评 [11] - 短期内 公司可能需要证明自己 并可能不再被视为以往那样的避风港投资 [11] - 长期来看 公司业务已建立起强大的护城河 难以复制 [12]
Sanofi stock slumps after two setbacks on multiple-sclerosis drug
MarketWatch· 2025-12-15 17:43
Shares of Sanofi slumped on Monday as the French drugmaker said a U.S. regulatory review of its multiple-sclerosis drug won't be completed by the end of the year and that a trial for a different form ... ...
美股异动丨赛诺菲盘前跌超4%,预计旗下重磅药物tolebrutinib的监管审查将延迟
格隆汇· 2025-12-15 17:20
赛诺菲(SNY.US)盘前跌超4%,报46.65美元。消息面上,赛诺菲预计,tolebrutinib用于非复发性继发进 展型多发性硬化症(nrSPMS)的美国监管审查过程将超出此前沟通的2025年12月28日的目标行动日期, 并预计将在2026年第一季度末之前收到来自FDA的进一步指导。(格隆汇) ...
Sanofi flags delay in FDA's decision on tolebrutinib, shares fall
Reuters· 2025-12-15 16:49
公司核心事件 - 赛诺菲宣布其治疗多发性硬化症的在研药物获得美国食品药品监督管理局决定的预期时间将推迟至2026年第一季度 [1] - 该决定时间较此前公司沟通的2024年12月28日有所延迟 [1] 产品与研发进展 - 公司涉及的在研药物针对的适应症为多发性硬化症 [1] - 美国食品药品监督管理局对该药物的审评决定出现延期 [1]
Sanofi Multiple Sclerosis Drug Hit by Double Setback
WSJ· 2025-12-15 14:56
A U.S. regulatory decision on tolebrutinib will again be delayed while a late-stage trial of the drug for a different form of the disease didn't hit its main goal. ...
Press Release : Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis
Globenewswire· 2025-12-15 14:00
Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis Ongoing discussions with the FDA regarding nrSPMS application have indicated regulatory decision for tolebrutinib is anticipated to be delayed Paris, December 15, 2025. Sanofi anticipates that the review process for the ongoing US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis (nrSPMS) will extend beyond the previously communicated US target acti ...
Sanofi Scores Two Major China Approvals For Rare Blood Disorder Drugs
Benzinga· 2025-12-12 02:11
The National Medical Products Administration (NMPA) in China has approved Sanofi SA’s (NASDAQ:SNY) two medicines for rare hematologic diseases: Qfitlia (fitusiran) for hemophilia and Cablivi (caplacizumab) for acquired thrombotic thrombocytopenic purpura. • Sanofi stock is showing upward movement. Why is SNY stock advancing?With Qfitlia and Cablivi, Sanofi reaches its fourth and fifth approvals in China this year, following Tzield for stage 2 type 1 diabetes and Sarclisa for two indications in relapsed and ...