公司事件与股价表现 - Tvardi Therapeutics公司股价在2025年10月13日暴跌超过80% [5] - 股价暴跌的直接原因是其TTI-101药物在治疗特发性肺纤维化的二期REVERT临床试验中公布的初步数据令人失望 [5] 临床试验结果 - 该二期临床试验旨在评估TTI-101的安全性、药代动力学以及与肺功能相关的探索性结果 [5] - 公司审查初步安全数据和探索性疗效结果后，结论是研究未达到目标 [5] - 初步数据显示，除安慰剂组患者的预测用力肺活量百分比低于TTI-101治疗组外，各治疗组患者的基线特征相似 [5]

公司临床进展 - 在41名患者的2b期试验中，OST-HER2的2年总生存率为75%，而历史对照组为40% [1] - 在12个月时无事件发生的患者中，2年生存率达到100%，显示出持久的益处 [1] 监管与商业化路径 - 公司准备向英国MHRA和美国FDA提交统一的申请文件，预计在年底前后进行 [1] - 监管提交得到成功的第二阶段结束会议的支持 [1] - 与Eversana的合作关系支持商业化启动计划 [1] - 预计在2026年进行优先审评凭证的初始货币化，OST-HER2的商业收入预计在2027年初开始 [1] 公司资产分拆计划 - 公司计划在2026年上半年将OS Animal Health分拆为一家独立融资的上市公司 [1] - OSTX股东预计将直接持有新上市公司的股权 [1] 公司财务状况 - 第三季度末现金约为190万美元，净亏损为690万美元 [5] - 季度结束后通过认股权证获得780万美元收益，并有股权分配协议到位，将现金跑道延长至2026年底 [5]

涉及的行业和公司 * 行业为血液学肿瘤学领域，专注于急性白血病和慢性移植物抗宿主病（GVHD）[3] * 公司为Syndax Pharmaceuticals，拥有两款已上市产品Revuforj和Niktimvo [3][4] 核心观点和论据 产品管线与商业机会 * 公司拥有两款已获批产品：Revuforj用于急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的KMT2A和NPM1基因突变患者，覆盖约40-50%的AML和ALL患者；Niktimvo用于慢性GVHD的三线及以上治疗 [3][4] * 公司在复发难治性市场看到20亿美元的机会，并有望通过前线治疗扩展至50亿美元的市场机会 [4][37] * Revuforj在KMT2A适应症的复发难治性患者中，预计在2025年达到约50%的市场渗透率 [9] 产品上市表现与关键指标 * Revuforj在KMT2A适应症上市约一年，约70%的患者在二线或三线（首次复发）使用，约三分之一患者接受移植，其中35-40%的患者在移植后恢复用药 [8][23] * 与临床试验中约25%的移植率相比，商业化阶段移植率提升至约三分之一，而Revuforj上市前该比例仅为约5% [23] * 患者平均治疗时长目前为4至6个月，预计随着维持治疗的推广，明年将延长至6至12个月 [27] * Niktimvo自上市以来患者持久性（persistency）达到80-90%，意味着患者会持续用药数月 [10][11] 临床数据与研发进展 * Revuforj的总体缓解率（ORR）接近50%，缓解者的中位缓解持续时间（DOR）为23个月 [20][21] * 在2025年ASH会议上将有23篇摘要，其中12篇关于Revuforj，11篇关于Niktimvo，包括6场口头报告 [5] * 前线治疗的关键试验正在进行：Evolve试验（Revuforj联合Venetoclax+Azacitidine，针对不适合化疗的新诊断患者）和Reveal试验（Revuforj联合7+3化疗），两项试验都将在2025年底前全面启动 [28][31] * 在7+3联合疗法的早期数据中，KMT2A患者缓解率接近100%，微小残留病（MRD）阴性率在缓解者中也接近100% [35] * Niktimvo在特发性肺纤维化（IPF）的二期随机试验正在进行，预计2025年底完成入组，2026年下半年获得数据，该适应症在美国有近20万患者 [44][45] 市场拓展与未来驱动因素 * NPM1适应症的获批（2025年9月获NCCN指南纳入）带来了顺风，处方医生群体与KMT2A相同，有利于快速放量 [13][16] * 未来收入的关键驱动因素包括：新患者开始用药、移植后恢复维持治疗的患者比例（预计将从35-40%上升至70-80%）、以及NPM1新适应症的贡献 [8][9][24] * Niktimvo正在开展与激素一线联合及与Jakafi二线联合的试验，数据预计在2026-2027年读出，有望将市场机会扩大至50亿美元 [37] * 公司预计在未来几年内实现盈利，基于收入的强劲增长和稳定的费用指引 [46] 其他重要内容 * 产品标签中关于QT间期监测的要求已被医生视为常规操作，同类药物中约50%存在QT相关问题，因此未对处方行为产生负面影响 [16][17] * Revuforj提供25毫克、110毫克和160毫克三种规格，为医生根据患者情况调整剂量提供了灵活性 [21][22] * 移植后的药物假期通常为3至4个月 [26] * 公司采用同一销售团队推广两款产品，目标受众重合，提高了商业效率 [4] * 在账户准入和患者用药流程（几天内获得药物）方面的服务是重要的差异化优势 [14][15]

**涉及的公司和行业** * 公司：BridgeBio Pharma (BBIO) [1] * 行业：生物技术制药行业 [1] **核心商业产品：Attruby (Acoramidis) 的表现与展望** * 主要商业产品Attruby在所有主要患者和处方医生群体中持续增长 并在具有最大患者影响和长期品牌价值潜力的前线治疗环境中份额持续增长 [6] * 公司对Attruby达到30-40%市场份额感到满意 并预期在不断增长和扩张的市场中实现该目标 [10] * Attruby的标签非常强劲 是唯一在标签中显示近乎完全稳定TTR的药物 能在3个月时与安慰剂分离 并将住院率降低50% [11] * 公司设立了顶尖的患者援助计划 能在几天内将药物送达患者手中 [12] * 推动2026年销售的关键因素包括：持续增长的诊断患者数量（市场整体扩大） 以及公司在前线治疗IV设置中持续获得份额 [14][20] * 在美国 第四季度由于感恩节、圣诞节和新年假期 销售周数通常减少三周 这会影响季度数据 [27] * 公司正在积极生成更多真实世界证据 包括一项公司赞助的初级预防研究 以及将于明年启动的影像学研究 [13][34] **管线进展与未来里程碑** * 管线中近期取得两项积极的三期临床试验结果：针对肢带型肌营养不良症2I型（LGMD2I）和常染色体显性低钙血症1型（ADH1）的项目 [6] * 计划在2026年初为LGMD2I和ADH1提交新药申请（NDA） 随后将进行美国以外地区的申报 [7] * 下一个重要的催化剂是infigratinib在软骨发育不全症中的三期数据读出 预计在2026年初 [7] * 公司预计到明年此时可能拥有三款获批产品 另一款正在审批中 这将为公司带来多元化的营收来源和近期的爆发性增长 [8] **LGMD2I项目（BBP-418）的详细信息** * LGMD2I项目是针对LGMD2I R9的首创疗法 近期公布的三期中期顶线数据显示主要终点取得成功 P值小于0.0001 [43] * 数据还显示在两项功能终点上有显著改善：用力肺活量（FVC）和100米步行测试时间 表明患者的呼吸和行走能力得到改善 [43] * 美国约有2,000-3,000名患者 欧洲约有4,000-5,000名患者 总计约7,000名患者 被视为一个明确的10亿美元以上的市场机会 且无竞争 [45][46] * 该疾病患者群体诊断相对明确 临床试验入组速度超预期（提前约8个月完成 并超额入组20%）表明潜在患者池较大 [46] * 公司计划在2026年的肌肉疾病协会（MDA）会议上展示更深入的数据分析 [44] **ADH1项目（Encaleret）的详细信息** * ADH1项目针对一种遗传性低钙血症 三期数据显示76%的患者能够完全停用标准护理补充剂 转而使用encaleret 并同时使血钙和尿钙正常化 [50] * 此外 91%的患者血清甲状旁腺激素（PTH）水平恢复正常 [51] * 美国估计有约12,000名ADH1突变携带者 其中约3,000-4,000名已被诊断或有症状 可能符合治疗条件 [51][52] * 公司也计划将encaleret扩展到更广泛的慢性甲状旁腺功能减退症（chronic hypoparathyroidism）适应症 预计将于2026年启动三期试验 该市场被视为一个30亿至50亿美元甚至更大的全球机会 [55][56] **软骨发育不全症项目（Infigratinib）的差异化优势** * 公司认为infigratinib在软骨发育不全症治疗中具有双重差异化优势：一是直接靶向疾病的遗传驱动因子FGFR3（而已获批疗法靶向下游的CNP） 二是其为口服小分子药物 每日一次 而现有疗法为每日或每周注射 对需要长期治疗的儿童患者家庭负担更小 [58][59] * 三期研究的主要终点是与安慰剂相比 从基线开始的年化身高速度（AHV）变化 公司期望其疗效数据与已获批的CNP类药物一致 并具有可控的安全性 [60] * 公司还观察到早期但令人兴奋的关于身体比例改善的数据 但这可能不会出现在2026年初的12个月顶线数据中 [58][62] **商业化和国际合作策略** * 公司计划在除欧洲（与Bayer合作）和日本（与Alexion合作）以外的地区自行销售其管线产品 并正在瑞士建立办公室以扩展国际能力 [41] * 与Bayer在德国的合作非常成功 Attruby（在德国名为Biantra）在德国的前线市场份额已超过50% 部分原因是德国的报销环境与美国不同 [21][22] * 公司从Bayer在德国的销售中获得30%的 escalating tier of royalty 享有显著的经济利益 [23] **其他重要信息** * 公司正在考虑是否从2026年开始提供业绩指引 目前仍在评估中 [36][37][39] * 公司正在积极招聘 为未来18个月内可能的三款新药上市以及Attruby在其他国家的上市做准备 [41]

临床试验进展 - 公司MIRACLE关键性2B/3期临床试验招募目标为45名受试者 目前已有60%的目标受试者完成知情同意[1] - 首45名受试者的治疗预计在2026年第一季度完成 初步揭盲数据将在此后公布[1] - 第二次数据揭盲预计在2026年上半年进行 此加速时间表部分归因于12月与潜在研究者就试验招募会议的积极反馈[4] - 尽管部分欧洲研究中心受病床短缺影响 但试验总体按计划推进 目前盲态下的疗效反应活动跟踪在预期范围内[2] 试验设计与药物潜力 - MIRACLE试验是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性设计临床试验 首次早期揭盲将包括30名接受Annamycin（190mg/m²和230mg/m²）联合HiDAC治疗的受试者及15名仅接受HiDAC加安慰剂的受试者[3] - 公司认为Annamycin有潜力填补急性髓系白血病治疗领域的重大空白 为患者提供更安全有效的急需选择[2] - Annamycin是一种旨在避免多药耐药机制且无当前蒽环类药物常见心脏毒性的新一代蒽环类药物[9] 药物监管地位与专利保护 - Annamycin已获得美国FDA针对复发或难治性急性髓系白血病的快速通道资格和孤儿药认定 同时也获得了治疗软组织肉瘤的孤儿药认定[7] - 该药物享有至少至2040年的物质组成专利保护 且有潜力延长至2045年[7] - 欧洲药品管理局也授予了Annamycin治疗复发或难治性急性髓系白血病的孤儿药认定[7] 公司研发管线 - 公司是一家处于临床3期的制药公司 专注于开发针对难治肿瘤和病毒的候选疗法[8] - 研发管线还包括WP1066 一种能够抑制p-STAT3并刺激天然免疫反应的免疫/转录调节剂 靶向脑肿瘤、胰腺癌等癌症[11] - 管线中含有一系列抗代谢药物 包括用于治疗致病病毒及某些癌症适应症的WP1122[11]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度非GAAP口径下实现盈亏平衡，反映业务基本面的强劲表现 [18] - 第三季度GAAP净收入为正，部分得益于第二季度Trelegy特许权出售相关的税收调整带来的一次性收益 [18] - 期末现金余额约为3.33亿美元，无债务 [4][18] - 合作收入增至2000万美元，同比增长19% [18] - 剔除股权激励后的运营费用为2200万美元，研发成本在完成Cypress试验入组后开始下降 [18] - 股权激励费用同比下降8% [18] 各条业务线数据和关键指标变化 - UPELRI第三季度净销售额同比增长15%，达到7140万美元，创下纪录 [6] - UPELRI需求同比增长6%，净价格因更有利的渠道组合而持续改善 [6] - UPELRI在长效雾化医院市场的份额达到约21%，创上市以来新高 [7] - UPELRI利润率持续扩大，在美国的专利保护持续至2039年 [9] - Trelegy第三季度销售额为10亿美元，超出预期，年初至今销售额为29亿美元 [17] 各个市场数据和关键指标变化 - 医院渠道是处方关键驱动因素，医院用量较2024年第三季度增长29% [7] - 公司目标继续确保机构准入，并将医院渠道作为品牌战略的基础组成部分 [7] - 美国仍有规模可观的可及患者群体，为UPELRI持续扩张提供机会 [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略高度聚焦于推进ampraloxetine的Cypress三期试验和UPELRI的商业成功 [26][27] - 与Viatris的合作战略持续取得强劲成果，包括LABA疗法联合用药的采纳以及产品履约的进一步多元化 [8] - 为提升对多系统萎缩症相关神经源性直立性低血压的认知，公司启动了针对医疗专业人士的新疾病教育活动 [5] - 公司认为ampraloxetine有潜力成为针对多系统萎缩症患者症状性神经源性直立性低血压的首个精准疗法 [3][20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对2025年第四季度及2026年第一季度Cypress数据读出感到信心十足且日益兴奋 [5][20] - 公司预计在第四季度实现总计7500万美元的近期里程碑付款，其中5000万美元来自Trelegy，2500万美元来自UPELRI [4][19] - 基于Trelegy的强劲增长趋势，2026年实现1亿美元里程碑的可能性很高 [4][17] - 公司重申所有费用指导区间，并预计第四季度非GAAP业绩将大致保持稳定 [19] - Cypress数据读出被认为是公司的变革性催化剂，具有显著的上行潜力 [20] 其他重要信息 - 计划于2025年12月8日为投资者举办一场关键意见领袖活动，重点介绍ampraloxetine [3][15] - 在2025年CHEST会议上公布了两项分析，强化了UPELRI差异化的临床特征和改善患者预后的潜力 [8] - 关于ampraloxetine，有新的手稿提交，并在国际自主神经学会研讨会上进行了展示 [10][11] - 公司已完成Cypress试验的开放标签部分，少量患者正在完成随机退出部分 [14] - 新药申请准备工作取得实质性进展，计划在数据积极的情况下请求优先审评 [15] 问答环节所有的提问和回答 问题: 考虑到Trelegy的持续优异表现以及可能获得的额外现金，公司目前对资本回报和ampraloxetine潜在上市所需资金的看法如何？ [22] - 公司财务状况是关键价值要素，董事会战略评估委员会正在评估资本回报的时机和最优金额 [22] - ampraloxetine上市将针对罕见病，效率较高，不会对利润表造成重大负担，但仍会触发费用增加 [22] - 公司当前首要焦点是Cypress试验的执行和获得顶线结果，之后才会就资本和资本回报做出未来决策 [23] - 公司处于财务强势地位，为未来向股东返还资本提供了良好机会 [23] 问题: 关于公司长期发展，之前暂停的管线资产是否会重新考虑？ [25] - 管理层和董事会的核心主题是聚焦Cypress试验和ampraloxetine的临床成功，为产品成功上市奠定基础 [26] - 在实现ampraloxetine成功之后，公司将评估最大化股东价值的选项和替代方案 [26] - 目前公司相对精简，110%的焦点集中在增长UPELRI、推动其盈利能力以及完成ampraloxetine临床研究和为其商业成功做准备上 [27] - 在实现上述目标后，公司将有时间或智力空间来研究其他可能增加股东价值的事项 [27] 问题: 近期发表的关于OHSA综合评分最小临床重要差的论文如何影响对Cypress顶线数据的预期？UPELRI在CHEST会议的数据如何支持医院渠道的新患者开始用药？ [30] - UPELRI在CHEST会议的数据（显示临床结局改善和医疗系统成本降低）对品牌至关重要，团队正优先确保数据形成手稿，再考虑其他沟通和教育努力 [31] - 这些数据进一步证实了现有促销方案，未来可能会更广泛地使用 [31] - 关于ampraloxetine，MCID的发表很重要，因为复合评分中1分的差异被视为最小临床重要差，此前的170研究已观察到该水平的变化 [33] - Cypress研究的目标是复制170研究中观察到的获益水平，该分析计划已获FDA审评，公司对即将到来的数据读出持乐观态度 [34] 问题: Cypress试验开放标签部分完成后，能否分享最终进入随机退出部分的患者数量？或确认该数量是否足以满足原试验设计的统计把握度要求？ [37] - 公司对研究进展和最终入组数量感到鼓舞，但暂不分享具体入组数字 [39] - 公司相信已随机分配足够数量的患者以检测两组间的治疗差异 [39] - 研究设计和分析计划已与FDA达成一致，公司认为研究具有足够的统计把握度 [39] - 所有具体数字和数据内容将在2026年第一季度的数据读出时披露 [40] - 公司向投资者展示的研究示意图中关于需要实现的目标和研究执行情况的部分仍然准确 [41]

临床试验结果 - 罗西利单抗在中重度溃疡性结肠炎的2期试验中未达到主要终点，即第12周时改良梅奥评分相对于基线的平均变化[1][2] - 试验也未达到关键的次要终点，包括第12周的临床应答和临床缓解[2] - 无论患者既往接受何种治疗，罗西利单抗在第12周的表现均未优于安慰剂，400mg Q4W或800mg Q2W剂量组仅有7%患者达到临床缓解，内镜缓解率分别为5%和4%[5] - 尽管初步数据显示第12周至第24周缓解率有所上升，但第24周的缓解率仍未达到六个月目标产品标准[5] 公司战略与财务影响 - 公司将终止溃疡性结肠炎试验，此举预计将节省至少1000万美元[3] - 公司重申计划在2026年将生物制药资产与重要的特许权使用费资产分离[8] - 分离资产包括来自葛兰素史克的Jemperli特许权使用费，在葛兰素史克峰值销售额超过27亿美元的预期下，公司每年可获得超过3.9亿美元，预计在2031年前实现[8] 药物安全性与其他研发管线 - 研究性罗西利单抗安全性良好且耐受性良好，即使在800mg Q2W队列中6个月累积剂量比类风湿关节炎2b期试验中研究的最高剂量高出33%[6] - 持续的安全性特征，包括治疗至第50周的患者，与第12周报告的特征以及类风湿关节炎研究中的观察结果一致，未报告恶性肿瘤或主要不良心血管事件病例[7] - 公司正在进行ANB033针对乳糜泻的1b期研究，并计划在2026年宣布针对另一种炎症性疾病的1b期研究[7] 市场反应与未来展望 - 公司股价在消息发布当日下跌13.63%至34.24美元[8] - 公司对罗西利单抗在类风湿关节炎领域的潜力仍持乐观态度，预计将在2026年上半年提供更新，包括通过战略或非稀释性资本来源获得资金[4]

公司事件概述 - Faruqi & Faruqi律师事务所正在调查针对Tvardi Therapeutics Inc的潜在索赔主张[4] - 调查背景是Tvardi公司股价在2025年10月13日因临床试验数据不及预期而暴跌超过80%[5] 临床试验结果 - Tvardi Therapeutics Inc公布了其TTI-101药物治疗特发性肺纤维化的REVERT二期临床试验的初步数据[5] - 该研究旨在评估安全性、药代动力学以及与肺功能相关的探索性结果[5] - 公司审查初步安全数据和探索性疗效结果后得出结论，研究未达到目标[5] - 初步数据显示除安慰剂组患者的预测用力肺活量百分比低于TTI-101治疗组外，各治疗组患者的基线特征相似[5]

临床试验启动 - 公司宣布首例患者已在评估VOQUEZNA治疗成人嗜酸粒细胞性食管炎的2期pHalcon-EoE-201临床试验中完成给药 [1] - 该研究是首个针对EoE的大型、对照良好的酸分泌治疗临床试验 [6] - 预计将在2027年获得顶线主要和次要结果数据 [3] 试验设计与细节 - pHalcon-EoE-201是一项分为两部分的随机、双盲、安慰剂对照研究 [2] - 研究第一部分将招募80名经内镜确诊为EoE并伴有吞咽困难的成人患者，平均分配至每日一次VOQUEZNA 20 mg组或安慰剂组，治疗12周 [2] - 完成初始12周治疗期的患者有资格进入第二部分，即12周延长阶段，所有受试者将接受VOQUEZNA 20 mg治疗 [2] - 试验将在美国约40个中心进行 [4] 疾病背景与市场机会 - 嗜酸粒细胞性食管炎是一种慢性的、免疫介导的食管疾病，嗜酸性粒细胞在食管内壁积聚，导致炎症和吞咽困难等症状 [5] - 尽管对EoE的认识有所进步，但治疗选择仍然有限，目前仅有两种获批疗法 [2] - 质子泵抑制剂传统上被用作EoE的一线治疗，但均未获得FDA批准用于此适应症，且支持数据主要来自非对照研究 [2] 公司战略与产品定位 - 此次试验启动反映了公司致力于推进胃肠道疾病患者护理以及扩展VOQUEZNA临床潜力的开发战略 [2] - 该试验代表了一个解决EoE治疗领域显著未满足需求的重要机会，并可能生成数据以支持关于儿科项目的讨论，从而有望延长VOQUEZNA的监管独占期并加强长期增长战略 [2] - VOQUEZNA的酸抑制特性可能为EoE患者提供一种口服、非类固醇的治疗方法 [2] 产品信息 - VOQUEZNA是一种钾竞争性酸阻滞剂，目前已在美国获批用于治疗成人糜烂性食管炎、与糜烂性GERD相关的烧心缓解、与非糜烂性GERD相关的烧心缓解，以及与抗生素联用治疗幽门螺杆菌感染 [29] - 公司从武田制药获得了vonoprazan在美国、欧洲和加拿大的授权许可，武田在日本以及亚洲和拉丁美洲的许多国家销售该产品 [29]

临床试验进展 - 公司宣布完成其MN-001（Tipelukast）治疗2型糖尿病引起的高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病的2期临床试验（MN-001-NATG-202）的患者入组 [1] - 该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，患者按1:1比例随机接受每日500毫克MN-001或安慰剂，治疗周期为24周 [2] - 试验的共同主要终点是第24周时通过受控衰减参数评分测量的肝脏脂肪含量相对于基线的变化，以及第24周时空腹血清甘油三酯相对于基线的变化，关键顶线数据预计在2026年夏季公布 [2] 药物作用机制 - MN-001是一种新型口服生物可利用的小分子化合物，临床前模型中通过多种机制发挥抗炎和抗纤维化活性，包括白三烯受体拮抗、磷酸二酯酶（主要为3和4型）抑制和5-脂氧合酶抑制 [3] - 该药物能下调促纤维化基因（如LOXL2、1型胶原和TIMP-1）和促炎基因（如CCR2和MCP-1）的表达，并通过抑制花生四烯酸摄取来抑制肝细胞中的甘油三酯合成 [3] - MN-001的主要代谢物MN-002可通过上调关键转运蛋白ABCA1和ABCG1来显著增强巨噬细胞中的胆固醇外流 [3] 目标疾病领域 - 2型糖尿病是一种以胰岛素抵抗为特征的代谢紊乱，在高甘油三酯血症（甘油三酯升高）的发展中起核心作用，常伴有低密度脂蛋白胆固醇升高和高密度脂蛋白胆固醇降低 [4] - 血脂异常不仅会恶化血糖控制，还会增加心血管并发症和肝脏相关疾病（如非酒精性脂肪性肝病）的风险，非酒精性脂肪性肝病被认为是胰岛素抵抗的肝脏并发症，常与2型糖尿病和血脂异常相关 [4] 公司研发管线 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病的新型小分子疗法，其研发管线基于MN-166（ibudilast）和MN-001（tipelukast）两个化合物，拥有11个临床开发项目 [5] - 主导资产MN-166目前正处于肌萎缩侧索硬化症和退行性颈髓病的3期临床试验阶段，并为进行性多发性硬化症做好了3期试验准备，同时也在进行针对长新冠和物质依赖的2期试验 [5] - MN-001已在特发性肺纤维化中完成2期试验评估，针对非酒精性脂肪性肝病的第二项2期试验正在进行中，公司在通过政府资助获得研究者发起的临床试验方面有良好记录 [5]