业绩总结 - Valneva在2025年上半年的总收入为9760万欧元，同比增长38%[10] - 2025年上半年产品销售额为9100万欧元，同比增长33.3%[62] - IXIARO®/JESPECT®的销售额为5470万欧元，同比增长30.6%[62] - IXCHIQ®的销售额为750万欧元，同比增长688%[62] - 2025年上半年运营亏损为1680万欧元，较2024年同期的盈利4670万欧元大幅下降[64] - 2025年预计总收入为1.8亿至1.9亿欧元[70] 现金流与成本控制 - 现金储备为1.613亿欧元，其中包括2010万欧元的战略ATM交易净收益[10] - 计划在2025年将运营现金消耗减少50%[10] - 目标是将运营现金消耗降低超过50%，控制在3000万欧元以下[70] 产品与市场扩展 - IXIARO®与美国国防部签署了3280万美元的合同[16] - IXCHIQ®在法国政府的呼吁下用于应对La Réunion和Mayotte的基孔肯雅疫情[16] - IXCHIQ®在英国和巴西获得了额外的市场授权，并在欧洲获得了青少年12岁及以上的标签扩展[16] - Lyme疫苗VLA15的Phase 3研究已完成接种，预计2025年底将公布初步数据[27] - Shigella疫苗S4V2的全球市场预计将超过5亿美元[51] - IXCHIQ®的临床程序获得了4310万美元的CEPI资助[38] - IXCHIQ®的FDA和EMA已解除对老年人使用的临时限制[33] 未来展望 - 2025年预计产品销售额为1.7亿至1.8亿欧元，商业业务预计将实现现金流正向[70] - 研发费用预计为9000万至1亿欧元，部分将通过补助资金和研发税收抵免来抵消[70] - 预计2027年基于成功的莱姆病疫苗批准和商业化实现持续盈利[70]

财务表现 - 2025年上半年总收入达9760万欧元，较2024年同期的7080万欧元增长378% [5][6][28] - 产品销售额达9100万欧元，同比增长333%，主要受益于旅行疫苗和政府采购合同 [6][10][12] - 净亏损2080万欧元，而2024年同期净利润为3400万欧元（含一次性PRV出售收益9080万欧元） [6][35][38] - 运营现金消耗大幅减少至1090万欧元（2024年同期为6630万欧元） [6][40] - 截至2025年6月底现金及等价物为1613亿欧元，较2024年底的1683亿欧元略有下降 [6][43] 产品与销售 - 核心产品IXIARO®/JESPECT®销售额达5470万欧元，同比增长306%，主要来自旅行者和美国国防部订单 [12][13] - DUKORAL®销售额1740万欧元，增长164%，部分受益于法国马约特岛疫情供应 [14] - 新型基孔肯雅疫苗IXCHIQ®销售额750万欧元（2024年同期仅100万欧元），首次在巴西等流行国家获批 [16][17] - 与CSL Seqirus达成德国独家分销协议，覆盖IXCHIQ®等三款疫苗，含最低采购量条款 [11] - 美国国防部签订3280万美元IXIARO®新供应合同，含12个月内追加采购选项 [13] 研发进展 - 莱姆病疫苗VLA15完成III期接种，预计2025年10月公布顶线数据，2026年提交美欧上市申请 [19][20][21] - 四价志贺菌疫苗S4V2启动婴儿II期试验和人体挑战研究，预计2025-2026年公布结果 [22][24] - 寨卡疫苗VLA1601完成I期受试者招募，2025年内公布数据 [26] - IXCHIQ®获欧盟批准扩展至12岁以上青少年，并在巴西成为首个基孔肯雅流行区获批疫苗 [15][17] 财务指引 - 2025全年产品销售额预期170-180亿欧元，总收入180-190亿欧元 [6] - 研发投入预计90-100亿欧元，部分由政府资助和税收抵免抵消 [6] - 目标将运营现金消耗同比降低50%以上，以延长现金流覆盖关键研发节点 [6] 行业动态 - 志贺菌疫苗被WHO列为优先项目，全球潜在市场规模超5亿美元/年 [23][25] - 寨卡病毒在89个国家持续传播，目前无获批疫苗 [27] - IXCHIQ®成为首个在流行国家获批的基孔肯雅疫苗，填补市场空白 [17]

核心观点 - TNX-102SL用于纤维肌痛治疗的PDUFA目标日期为2025年8月15日 若获批将成为16年来首个纤维肌痛新药 [1] - 公司2025年第二季度现金及等价物为1 253亿美元 预计资金可支持运营至2026年第三季度 [8][9] - TNX-102SL在两项3期临床试验中显示出统计学显著的纤维肌痛疼痛减轻效果 数据已发表在同行评审期刊《疼痛医学》 [5] 产品管线进展 中枢神经系统管线 - TNX-102SL(环苯扎林盐酸盐舌下片28mg) 每日一次睡前服用56mg 用于纤维肌痛治疗 为中心作用型非阿片类镇痛药 [3] - TNX-102SL正在开发用于急性应激反应(ASR)和急性应激障碍(ASD)治疗 以及预防创伤后应激障碍(PTSD)发展 首例患者已于2025年5月在国防部资助的2期OASIS试验中给药 [4] - TNX-102SL在两项3期试验中产生统计学显著且持续14周的疼痛减轻 数据支持正在进行的NDA审查 [5] 免疫学管线 - TNX-1500(抗CD40L Fc修饰人源化单抗) 第三代抗CD40L单抗 用于预防器官移植排斥和治疗自身免疫性疾病 1期数据显示34-38天半衰期 支持每月静脉给药 [6] - TNX-801(重组马痘病毒疫苗) 临床前数据显示单次皮下剂量可保护动物免受猴痘和兔痘感染至少六个月 在免疫缺陷模型中仍表现良好耐受性 [6] 财务表现 - 2025年第二季度净产品收入约200万美元 较2024年同期220万美元有所下降 [10] - 研发支出从2024年同期的970万美元增至1080万美元 主要由于临床和非临床费用增加 [11] - 销售及管理费用从2024年同期的750万美元增至1620万美元 主要由于TNX-102SL潜在获批前的上市准备活动 [12] - 2025年第二季度普通股股东净亏损2830万美元 每股亏损386美元 [14] 公司动态 - 2025年6月被纳入罗素3000和罗素2000指数 提升机构投资者关注度 [13] - 2025年5月任命Joseph Hand为总法律顾问兼运营执行副总裁 加强商业化准备 [13] - 2025年6月商业资深人士James Hunter加入董事会 为TNX-102SL预期上市提供战略支持 [13]

公司业绩 - 2025年第二季度GAAP营收达9540万美元 超出分析师预期的8666万美元 同比增长293% [1][2] - 稀释每股收益014美元 高于预期的011美元 同比大幅增长75% [1][2] - 调整后EBITDA为3730万美元 较2024年同期的2050万美元增长819% [2] 核心产品表现 - HEPLISAV-B疫苗净产品收入达9190万美元 占总营收的96% 同比增长308% [2][5] - 该产品在美国成人乙肝疫苗市场份额达45% 较2024年提升3个百分点 [5] - 公司预计2025年HEPLISAV-B毛利率将维持在80%左右 [8] 研发管线进展 - 带状疱疹疫苗Z-1018已完成50-69岁人群的1/2期临床试验入组 关键数据将于2025年8月公布 [7] - 与美国国防部合作的鼠疫疫苗项目获得3000万美元资助 计划2025年下半年进入2期试验 [7] - 研发支出1660万美元 同比增长107% 主要用于新疫苗研究 [2][9] 财务状况 - 截至2025年6月30日 公司现金及等价物为6137亿美元 较2024年底的7138亿美元减少主要因完成2亿美元股票回购计划 [9] - 销售及行政费用5040万美元 同比增长209% 部分源于代理权争夺相关一次性成本 [9] 市场与竞争 - HEPLISAV-B采用两剂接种方案 相比传统三剂方案具有更快更强的免疫保护优势 [3] - 公司产品面临GSK和默克等大型药企竞争 但两剂方案构成显著差异化优势 [11] 未来展望 - 上调2025年HEPLISAV-B净产品收入指引至315-325亿美元 下限较此前提高1000万美元 [12] - 维持2025年调整后EBITDA不低于7500万美元的目标 [12]

财务表现 - 第二季度GAAP收入达到85万美元 远超分析师预期的39万美元 同比增长183.6% [1][2] - GAAP每股亏损0.35美元 较去年同期的1.99美元大幅改善82.4% 但略高于预期亏损0.34美元 [1][2] - 净亏损537万美元 较去年同期的506万美元扩大6.1% [2][6] - 研发支出473万美元 同比增长10.5% 反映对核心临床项目的持续投入 [2][6] 现金状况 - 截至2025年6月30日 现金及等价物为309万美元 较2024年底的551万美元下降43.9% [2][10] - 季度后通过公开发行筹集560万美元资金 暂时延长现金跑道 [10] - 单季度运营现金消耗超500万美元 且无持续商业收入 需通过合作或额外融资维持运营 [10] 产品管线进展 - GEO-MVA天花/猴痘疫苗平台获得欧洲药品管理局支持 确认三期免疫桥接试验成功可在欧盟27国获批 预计2026年下半年启动关键试验 市场机会超100亿美元 [7] - GEO-CM04S1新冠疫苗在免疫功能低下患者中显示增强免疫反应 针对慢性淋巴细胞白血病患者的研究取得进展 [8] - Gedeptin基因导向免疫疗法发布实体瘤阳性数据 支持二期研究计划及联合疗法扩展 [8][9] 战略发展 - 开发基于连续细胞系的专有疫苗生产方法 旨在缓解全球供应瓶颈并实现本地化生产 [9] - 新增负责技术开发和CMC运营的副总裁 加强制造能力建设 [9] - 获得疟疾疫苗结构和Gedeptin联合放疗的新美国专利 扩大知识产权组合 [9] 收入构成 - 当季收入增长主要来自BARDA/RRPV Project NextGen项目政府合同 但该合同因政府资金调整已被终止 [5] - 公司预计未来季度将失去此项收入来源 [5] 前景展望 - 未提供正式财务指引 重点关注通过临床里程碑推进疫苗和肿瘤项目 [11] - 未来表现取决于里程碑达成、获取外部资金能力以及关键资产进入后期临床和商业化进展 [11] - COVID-19疫苗项目继续针对服务不足人群 新一代临床数据预计将影响未来季度的战略合作讨论 [11]

文章核心观点 Tonix Pharmaceuticals公布TNX - 801疫苗新发现，该疫苗减毒且免疫持久，有望成控制猴痘和应对天花恶意引入的关键工具，同时介绍公司整体业务布局 [1][2][3] 疫苗TNX - 801相关 - TNX - 801比活天花疫苗毒株毒力低达10万倍，单剂可为动物提供针对猴痘和兔痘的强大免疫原性和超一年的保护 [1] - 皮下注射TNX - 801与传统皮内注射效果相当，公司计划先开发皮下注射产品，该方式可减少注射部位细菌感染等问题 [2] - 临床前研究显示单剂TNX - 801在多种动物包括免疫功能低下动物中产生强抗体反应，所有接种猕猴在致命猴痘攻击中存活且无损伤，兔模型保护期达14个月 [2] - TNX - 801可提供持久免疫且无活病毒疫苗安全担忧，能将免疫保护与传统牛痘疫苗副作用分离，为猴痘和天花预防提供独特风险收益比 [3] - 单剂TNX - 801的减毒和免疫原性特征可简化疫情应对，减少多剂次免疫接种需求 [3] 公司业务布局相关 - 公司是综合生物制药公司，专注疼痛管理疗法和公共卫生疫苗，开发组合聚焦中枢神经系统疾病 [4] - 公司优先推进TNX - 102 SL用于纤维肌痛治疗，已提交新药申请，PDUFA目标日期为2025年8月15日，还获FDA快速通道指定，也在开展治疗急性应激反应和急性应激障碍研究 [4] - 免疫学开发组合包括解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫疾病 [4] - 传染病组合包括TNX - 801用于猴痘和天花，TNX - 4200与美国国防部有最高3400万美元五年合同，是针对CD45的小分子广谱抗病毒剂 [4] - 公司在马里兰州拥有并运营先进传染病研究设施，商业子公司销售Zembrace® SymTouch®和Tosymra®治疗成人急性偏头痛 [4][5] 产品使用相关 - Zembrace和Tosymra用于治疗成人急性偏头痛，不能预防偏头痛，安全性和有效性在18岁以下儿童中未知 [8][9] - 常见副作用包括注射部位疼痛发红（Zembrace）、手指或脚趾刺痛麻木、头晕等 [14] - 严重副作用包括心脏病发作等心脏问题、血清素综合征等，出现相关症状应停药并寻求紧急帮助或联系医生 [10][12][17]

文章核心观点 Tonix制药公司将在2025年世界疫苗大会上进行口头报告并主持小组讨论，同时介绍了公司业务、产品管线及旗下药物的使用和安全信息 [1] 会议相关信息 - 公司将在2025年4月22 - 24日于华盛顿举行的世界疫苗大会上进行口头报告和主持小组讨论，报告副本会后将在公司网站公布 [1] - 报告详情：演讲者为公司研发中心高级首席研究员Farooq Nasar博士，主题是新型单剂量减毒活、低复制性猴痘疫苗，时间为4月23日上午10:10，地点在202B室 [2] - 小组讨论详情：主持人是公司医疗执行副总裁Zeil Rosenberg医学博士，主题是猴痘和天花威胁、疫苗开发和生物安全政策，时间为4月23日下午3:25，地点在202B室 [3] 公司业务及产品管线 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，专注于疼痛管理疗法和应对公共卫生挑战的疫苗，开发组合聚焦中枢神经系统（CNS）疾病 [4] - 优先推进TNX - 102 SL用于纤维肌痛管理，已提交新药申请（NDA），处方药用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年8月15日，该产品还获FDA快速通道指定，也在进行急性应激反应和急性应激障碍治疗研究 [4] - CNS产品组合包括处于2期开发的TNX - 1300（可卡因酯酶），用于治疗可卡因中毒，获FDA突破性疗法指定，开发获国家药物滥用研究所资助 [4] - 免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500，用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病 [4] - 传染病产品组合包括用于猴痘和天花的TNX - 801疫苗，以及TNX - 4200，公司与美国国防部国防威胁降低局（DTRA）签订了为期五年、最高3400万美元的合同 [4] - 公司在马里兰州弗雷德里克拥有并运营一个先进的传染病研究设施，商业子公司Tonix Medicines销售用于成人急性偏头痛治疗的Zembrace® SymTouch® 3mg（舒马曲坦注射剂）和Tosymra® 10mg（舒马曲坦鼻喷雾剂） [4] 产品使用及安全信息 - Zembrace和Tosymra用于治疗成人有或无先兆的急性偏头痛，不能用于预防偏头痛，其对18岁以下儿童的安全性和有效性未知 [8][9] - 两药可能导致严重副作用，如心脏病发作等心脏问题，出现心脏病发作迹象应停用并寻求紧急帮助 [10] - 有心脏病风险因素者除非心脏检查无问题，否则不能使用；有特定病史或正在服用特定药物者不能使用 [11][14] - 两药可能导致头晕、虚弱、嗜睡等，用药后不宜开车或操作机器 [12] - 常见副作用包括注射部位疼痛和发红（Zembrace）、手指或脚趾刺痛或麻木等 [12] - 还可能导致其他严重副作用，如手指和脚趾颜色或感觉变化、突然或严重胃痛等，出现不适需告知医生 [15]

As filed with the Securities and Exchange Commission on September 20, 2024 Registration No. 333-281834 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 Amendment No. 1 to FORM S-1 REGISTRATION STATEMENT UNDER THE SECURITIES ACT OF 1933 IMUNON, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) DELAWARE 52-1256615 (State or other jurisdiction of incorporation or organization) 997 Lenox Drive, Suite 100 Lawrenceville, New Jersey 08648 (609) 896-9100 (Address, including zip code ...

财务数据 - 2024年6月30日止六个月公司净亏损约1090万美元，2023年全年净亏损约2600万美元[53] - 2024年8月28日注册直接发行净收益约460万美元[40] - 2024年8月20日注册直接发行净收益约780万美元[41] - 2024年7月11日注册直接发行净收益约280万美元[42] - 若8月21日普通股认股权证全部现金行权，公司将获约850万美元收益[121] - 截至2024年6月30日，公司实际现金及现金等价物为156.1712万美元，调整后为1791.6712万美元[128] - 截至2024年6月30日，公司实际股东权益为负230.9226万美元，调整后为1404.5774万美元[128] - 公司获BARDA直接拨款2430万美元，最高可达4500万美元[31][134][145] - BARDA从Project NextGen项目向Allucent拨款3.43亿美元，两项拨款总额预计为3.67 - 3.88亿美元[31][134][145] 产品研发 - GEO - CM04S1新冠疫苗的BARDA Project NextGen项目处于2b期，10000名患者比较研究待启动[25][136][143] - Gedeptin®用于鳞状细胞头颈癌的一线复发联合免疫检查点抑制剂疗法处于2期规划阶段[25] - GEO - MVA - MUC1等多个产品的临床前开发在不同动物模型阶段已完成[27] - GEO - CM04S1健康成人加强针2期试验预计2024年底或2025年初有安全和免疫反应数据[33][156] - GEO - CM04S1免疫功能低下/CLL试验2期试验中期数据结果预计在2024年第三季度公布[34] - Gedeptin®用于治疗晚期头颈部鳞状细胞癌计划在2025年上半年启动扩大的2期临床试验，预计招募约36名患者[38][167] - 公司正在开发基于MUC1蛋白的GV - MVA - VLP™疫苗平台[170] 知识产权 - 公司知识产权组合有超155项已获或待批专利申请，分布在24个专利家族[23] - 2024年1月，美国专利商标局授予公司“用于产生免疫反应以治疗或预防疟疾的组合物和方法”专利[39] - 2024年2月，美国专利商标局授予公司三项专利，日本专利局批准公司一项专利申请[39] - 2023年1月，美国专利商标局发布了专利申请号17/000,768的允许通知[181] 股权相关 - 公司拟公开发售170万股普通股[8] - 2024年9月4日，公司普通股在纳斯达克的最后报告售价为每股3.84美元[10] - 发行前公司普通股流通股数为8524708股，出售股东将出售1700000股普通股[49] - 行使8月21日普通股认股权证可发行1700000股普通股，行使价为每股5美元[50] - 行使其他已发行认股权证可发行4917747股普通股，加权平均行使价为每股5.5美元[50] - 2020年和2023年股票激励计划预留333648股普通股用于发行，其中328648股可通过行使已发行期权获得，平均行使价为每股12.83美元[50] 未来展望 - 公司预计至少未来几年不会从研发产品销售中产生收入[28] 合作与挑战 - 公司与匹兹堡大学、澳大利亚伯内特研究所合作开发疫苗[176][183] - 公司收到审计师的持续经营意见，对持续经营能力存在重大疑虑[54] - 公司面临竞争、技术变革、临床试验延迟等多方面风险[60][61][63][66]

财务数据 - 公司拟公开发售217万股普通股[8][9] - 2024年8月2日，公司普通股最后报告销售价格为每股1.92美元[10] - 2024年7月11日公司注册直接发行出售458,632股普通股，私募发行认股权证可购2,170,000股，公开发行价分别为每股2.86美元和2.85999美元，净收益约280万美元[40] - 公司普通股发行前流通股数为5,263,700股，2024年普通认股权证行权可发2,170,000股，其他认股权证行权可发2,362,937股，2020和2023年股票激励计划预留333,648股[49] - 2023年全年净亏损约2600万美元，2024年上半年净亏损约1090万美元[52] - 有可执行约240万份普通股的认股权证，加权平均行使价格为每股7.39美元[103] - 若2024年普通股认股权证全部现金行权，公司将获约620万美元毛收入[117] - 截至2024年6月30日，公司实际现金及现金等价物为156.1712万美元，调整后为1087.1012万美元；实际股东权益（亏损）为 -230.9226万美元，调整后为700.0074万美元[124] - 公司基于2024年6月30日已发行417.87万股普通股，调整后为743.37万股[124] 产品研发 - GEO - CM04S1疫苗用于COVID - 19多项临床研究处于不同阶段，如BARDA Project NextGen为2b期，10000名患者比较研究待启动等[25] - 多款产品处于临床前开发阶段，如GEO - MVA - MUC1在实体肿瘤癌症人源化小鼠模型已完成等[27] - 2024年9月宣布GEO - CM04S1健康成人加强针2期试验完成招募，试验需随访12个月，最后数据收集点定于2024年9月底，安全和免疫反应结果预计2024年底或2025年初公布[33] - 2024年2月宣布GEO - CM04S1健康成人加强针2期试验疫苗接种后安全和免疫反应中期结果积极，接种后一个月中和抗体反应有统计学显著增加[33] - 2024年3月宣布基于鸡胚成纤维细胞的MVA疫苗生产系统取得重要里程碑，首批用商业制造平台生产的GEO - CM04S1放行[36] - Gedeptin治疗晚期头颈癌1b/2a期临床试验完成，结果显示安全性和有效性可接受，计划2025年上半年开展扩大的2期试验，约36名患者参与[38] - 公司开发基于MUC1的GV - MVA - VLP™疫苗平台，用于多种癌症治疗[167] - 公司生产出MVA - VLP - MUC1疫苗候选物，并证明VLP生产[173] - GEO - EM01 - S和GEO - MM01疫苗在致死性攻击豚鼠模型中提供100%死亡保护[174] - GEO - ZM02疫苗候选物在啮齿动物临床前研究中，单剂量对致命剂量寨卡病毒保护率达100%[177] 知识产权 - 公司知识产权组合有超155项已授予或待决专利申请，分布于24个专利家族[23] - 2024年1月美国专利商标局授予GeoVax一项疟疾相关专利[39] - 2024年2月美国专利商标局授予GeoVax三项专利，分别涉及马尔堡病毒、HIV疫苗和肿瘤相关抗原[39] - 2024年2月日本专利局批准GeoVax一项肿瘤相关抗原专利申请[39] 政府资助 - 2024年6月18日，公司获BARDA通过RRPV授予的奖项，推进GEO - CM04S1的2b期临床试验[30] - BARDA直接授予公司2430万美元，最高可能增至4500万美元，用于临床材料制造和2b期临床试验[31] - BARDA从Project NextGen计划中向Allucent授予3.43亿美元用于执行临床试验[31] - GEO - CM04S1临床评估获得公司和Allucent的奖项总价值预计为3.67 - 3.88亿美元[31] 未来展望 - 公司尚未从产品销售中获得收入，且预计未来几年也不会产生此类收入[28] - 公司运营需持续资金，目前主要通过股权证券销售、政府赠款和临床试验支持融资，后续还需大量额外融资[54] - 公司计划通过政府赠款计划和临床试验支持寻求非稀释性资本，也可能进行股权证券、债务或可转换债务工具的额外发行[56] 风险因素 - 公司收到审计师的持续经营意见，反映对其持续经营能力存在重大疑虑[53] - 信息技术系统重大中断或信息安全系统漏洞可能对公司业务产生不利影响[57] - 公司产品仍在开发中未经验证，若无法成功开发和验证产品或开发其他收入来源，将无法盈利并可能停止运营[59] - 公司依赖关键人员，若失去他们的服务，业务和运营可能受到不利影响[60] - 公司产品需获得监管批准，无法预测是否能获得批准及批准时间，若无法证明产品安全性和有效性，可能被拒绝批准[61] - 公司面临激烈竞争和快速技术变革，竞争对手可能开发出更优产品，使公司产品无法商业化或影响已商业化产品的销售[62] - 公司可能无法成功为产品候选者建立合作关系，若无法与合适的合作伙伴达成协议，可能需自行承担全部开发和商业化费用，且可能资源不足[76] - 第三方支付方的报销决策可能对产品定价和市场接受度产生不利影响，公司无法确定产品能否获得报销[79] - 公司的成功依赖于其获取、维护、保护和执行知识产权及专有技术的能力，否则可能对业务和财务状况产生重大不利影响[81] - 若公司未能履行对许可方的合同义务，可能会失去重要知识产权的许可权[83] - 其他方可能声称公司侵犯其知识产权或专有权利，相关诉讼可能导致公司产生重大费用或无法销售产品[84] 上市情况 - 公司普通股（GOVX）和相关认股权证（GOVXW）目前在纳斯达克上市，需满足最低股东权益等持续上市要求[111] - 2024年5月23日，公司收到纳斯达克通知，因其2024年3月31日报告期内的股东权益未达到250万美元的最低要求，不再符合持续上市条件[112] - 2024年7月18日，公司获得纳斯达克延期至2024年11月19日恢复合规的许可[113]