赛纳生物成立于2015年，是国内采用原研技术路线的NGS基因测序仪企业。公司坚持源头创新，打造自主可控的基因测序平台，为生命科学研究和基因诊断 提供核心设备，致力于为肿瘤防控、病原微生物检测、生殖健康、环境及食品安全等领域提供精准、便捷的基因测序解决方案。 近日，赛纳生物完成超亿元新一轮融资，并成功达成资金交割。本次融资由顺禧基金、亦庄国投领投。 本轮融资完成后，赛纳生物将围绕研发创新与市场拓展两大核心方向全面发力。在研发方面，公司将聚焦基因测序核心技术继续投入，打造可持续创新能力 的团队，加速推出满足不同场景需求的基因测序产品，并持续优化现有产品性能，为科研和临床应用提供更强大的技术支持。在市场和商业化能力建设上， 赛纳生物将积极与合作伙伴展开深度合作，探索和拓展更广阔的商业应用场景，实现基因测序技术转化的商业价值最大化。 凭借持续的技术积累，已成功推出S系列和P系列基因测序仪，其中S系列测序仪S100不仅获得欧盟CE - IVDR认证，还于2024年2月通过国家药品监督管理局 （NMPA）审批（国械注准20243220383），获准临床应用；S200基因测序仪凭借检测速度快、数据质量高、运行成本低等显著优 ...

2025年10月，国产基因测序平台企业 赛纳生物（Cygnus Biosciences） 宣布完成 超亿元新一轮融资 ，并已完成资金交割 。本轮融资由 顺禧基金、亦庄国投 领 投，将主要用于持续研发、产品迭代与商业网络拓展。 这笔融资为公司注入了新的发展动力，也反映出资本市场对国产基因测序核心技术路线的信心。 顺禧基金表示，基因测序是新质生产力的重要方向，赛纳生物凭借在底层化学与算法层面的突破，已展现出国产替代的竞争潜力。亦庄国投方面指出，作为区域重 点培育的标杆企业，赛纳生物正成为北京国际科技创新中心建设的重要支撑力量。 结语 成立于2015年的赛纳生物总部位于北京经济技术开发区，由 陈子天博士、谢晓亮院士、黄岩谊教授 联合创立，核心团队硕博占比约40%，具备化学、生物、光 学、流体、算法等多学科交叉背景。 经过多年研发，赛纳生物已形成以 Fluorogenic荧光发生测序化学、ECC纠错编码测序、BitSeq简并测序、AttoSeal微流体操控 为代表的核心技术体系——从化学 反应到流体控制、从信号算法到整机系统均实现了自主可控。 公司目前已推出两大系列产品： 除仪器外，赛纳生物还提供配套的通用试剂盒、自 ...

在最新研究中，波士顿儿童医院、博德临床实验室与罗氏测序解决方案公司合作，模拟出一套高效工作 流程：清晨从婴儿体内采集样本进行基因组测序，当天下午即可完成诊断并出具报告。 研究团队使用罗氏测序解决方案的扩展测序原型，对15个人类样本进行了测序与分析，其中包括来自波 士顿儿童医院的5个历史病例，以及来自该院新生儿重症监护室的7个病例。他们在样本处理方面取得了 惊人速度，从提取DNA到获取遗传变异数据，最快一次用时仅3个多小时。对许多家庭而言，这将彻底 改变罕见病的诊断现状。 研究团队表示，这一成果距离实现"床旁基因组测序"更近了一步，有望纳入重症监护机构的常规诊疗标 准。 （文章来源：科技日报） 美国科学家在新一期《新英格兰医学杂志》上发表研究报告称，他们通过最新实验证明，快速基因组测 序与解读可在数小时内完成。这一突破不仅创造了迄今人类全基因组测序最快纪录，更标志着临床医学 的一大进步，有望为重症婴儿提供更精准、更及时的治疗。 目前，临床常用的快速基因组测序，从样本接收到出具报告通常需要数天时间。然而，新生儿重症监护 病房中的许多救治决策，必须在几小时内作出。尽管此前已有研究在数小时内可完成基因组测序，但尚 未 ...

Key Takeaways PACB announced innovations to its Revio and Vega platforms, centered on SPRQ-Nx sequencing chemistry.PACB's SPRQ-Nx boosts efficiency with more runs per system and reduced waste.PacBio's Revio with SPRQ-Nx enables low-cost long-read genomes for population-scale research.Pacific Biosciences of California, Inc. (PACB) , popularly known as PacBio, announced innovations to its Revio and Vega platforms last week. The innovations are expected to lower sequencing costs, add new multiomic capabilities ...

法案核心内容与立法进展 - 美国参议院于2025年10月9日以多数票表决通过2026财年《国防授权法案》，新版《生物安全法案》（S.A.3841）作为其附案同步获批 [1] - 与2024年未能通过的1.0版本不同，此次法案通过“搭车”必过的国防预算方式规避了参议院高门槛，距离生效仅差众议院表决与总统签字两道程序，落地概率极高 [2][3][4] - 法案制裁逻辑延续“华为式制裁”，认定被列入名单的中国生物技术公司对美国国家安全构成威胁，禁止美国联邦机构及其合作伙伴采购或使用其产品或服务 [6] 法案版本演变与立法路径 - 1.0版本（2024年）：众议院于2024年5月推出H.R.833法案，同年9月以306票同意、81票反对通过，但因参议院流程门槛高且临近国会换届，最终未能完成独立立法流程 [3] - 2.0版本（2025年）：新一届议会中提出S.A.3841法案，以附案形式纳入《国防预算法案》，利用“搭车附案”路径大幅提升通过概率 [4][5] - 2.0版本未明确点名具体企业，制裁对象包括国防部“1260H名单”上的实体（目前仅BGI一家生物相关企业）以及由美国政府在未来一年内认定的其他高风险实体 [7] 制裁机制与过渡期安排 - 法案规定美国联邦机构的合作伙伴需在“留在美国生物技术生态圈”与“使用中国公司服务”中二选一，实质上迫使美国合作方放弃中国公司 [6] - 法案设有2至3年的缓冲期，包含规则制定和实体申诉期，之后制裁才会正式实施 [8] - 参议院曾提出对立法生效前已签订的现有合同不予追溯的豁免规则，该规则在2.0版本中未被明确否定，可能存在延续可能 [8] 对行业与公司的潜在影响及应对策略 - 缓冲期内，美国客户可能启动备选方案评估，导致与中国CRO的新订单签约延迟，但中美产业利益绑定为企业通过游说争取应对时间留下了空间 [9][10] - 已有海外生产基地的公司（如药明康德、海正药业）可加速海外基地资质升级，将美国客户核心项目转移至海外交付，构建“政策防火墙” [11][12][13] - 尚无海外基地的龙头创新药企应启动关键市场本地化，优先在政策中立地区建设研发中心或生产基地，并调整出海重心至欧洲、东南亚等市场 [14] - 中小型CRO/试剂企业应放弃争夺美国联邦关联客户，转向纯商业性质的中小型药企，并开拓中东、拉美等新兴市场 [14] 中国产业的战略优势与反制基础 - 中国在原料药及关键起始材料领域具有全球垄断性优势，美国96%的氢化可的松、90%的布洛芬、73%的对乙酰氨基酚、45%的关键起始材料依赖从中国进口 [15] - 中国生产了全球约40%的原料药，并拥有从基础化工到中间体的完整产业链，形成了成本与效率优势，连印度70%的药品原料也依赖中国供应 [15] - 这种在医药供应链关键环节的垄断性地位，构成了应对外部限制的核心战略依托，类似稀土领域的反制逻辑 [15]

文章核心观点 - 华大智造2020年股票期权激励计划第一个行权期的限售股将于2025年10月21日上市流通，涉及股份数量为1,224,730股，占公司当前总股本的0.2940% [2][3][4][5] 本次上市流通限售股的基本信息 - 本次上市流通的限售股类型为2020年股票期权激励计划第一个行权期行权的股份，限售期为自行权日（2022年10月21日）起三年 [5] - 本次上市流通涉及94名限售股股东 [5] - 本次上市流通的股份总数为1,224,730股 [2][3][5] 公司股本变化历史 - 公司首次公开发行后总股本为413,110,000股 [5][6] - 2022年10月21日第一个行权期行权后，总股本增至414,334,730股 [6] - 2023年5月10日第二个行权期行权后，总股本增至415,637,624股 [6] - 2024年10月16日第三个行权期行权后，总股本增至416,516,155股 [6] - 除期权行权外，公司未发生因利润分配或公积金转增导致的股本数量变化 [6] 限售股股东的减持承诺与规定 - 激励对象中的公司董事和高级管理人员，在任职期间每年转让股份不得超过其持有本公司股份总数的25%，离职后半年内不得转让 [7] - 公司董事和高级管理人员买入后6个月内卖出或卖出后6个月内又买入的收益归公司所有 [8] - 激励对象承诺通过本计划行权认购的股票，自各自行权之日起3年内不减持，该期限届满后比照公司董事、监事及高级管理人员的减持规定执行 [8]

交易核心内容 - 公司将CoolMPS测序技术及通用测序技术等产品所需底层技术有偿授权给Swiss Rockets [1] - Swiss Rockets获得CoolMPS测序技术相关专利、技术秘密及商标在亚太及大中华区以外全球范围的独占许可，以及通用测序技术的普通许可 [1] - 正常履约至独占授权期满，公司合计可获得不低于1.2亿美元的授权许可费，包括2000万美元一次性不可退还首付款、2000万美元里程碑付款及按许可产品净销售额阶梯制百分比的特许权使用费 [1] 财务影响与现金流 - 首付款2000万美元将随协议签订在今年内确认，里程碑款项2000万美元将在技术转让完成之日或2026年底之前支付 [2] - 自Swiss Rockets首次实现受让技术商业化销售起，将每年支付一定比例的特许权使用费，收入增量有望显著改善公司现金流并实现利润端扭亏 [2] - 交易为公司带来持续性收入，采用首付款加里程碑加持续特许权使用费模式 [2] 战略意义与运营优化 - 通过技术出海实现价值变现，公司仅需负责技术转移、产品研发和商业化技术支持，无需承担产品开发和商业化活动，显著降低CoolMPS技术产品的海外运营成本 [2] - 交易使公司能集中资源聚焦于当前核心StandardMPS方向的技术与产品研发突破，巩固优势领域地位 [2] - 交易有助于公司实现对和华大研究院知识产权的进一步整合，提升整体资源利用率和运营效率，充分释放技术价值 [2] 全球化布局与市场拓展 - 本次交易开启了国产高端科学仪器出海的新模式，即轻资产的技术输出"借船出海" [3] - 受让方Swiss Rockets深耕肿瘤、传染病等领域，在瑞士、塞尔维亚和美国设有子公司，在欧美等主流市场具备本土优势，有望借由其实现CoolMPS技术及产品的海外市场放量 [3] - 公司保留了亚太及大中华区域的自主权，可持续深耕优势市场，推进全球布局 [3] - 公司基因测序技术水平居全球前列，国际收入占比超30%，近两年受地缘政治等因素影响有所下滑 [3]

交易核心内容 - 公司全资子公司MGI US LLC及Complete Genomics Inc 与Swiss Rockets AG签署授权许可协议 将CoolMPS测序技术及通用测序技术有偿授权给Swiss Rockets 授权区域为亚太及大中华区以外的全球范围 Swiss Rockets获得CoolMPS技术的独占许可及通用测序技术的普通许可 但仅限用于CoolMPS产品领域 [2][9][15] - 根据许可协议 本次交易正常履约至独占授权期满 公司合计可获得不低于1.2亿美元的授权许可费 其中包括一次性不可退还的首付款2000万美元 里程碑付款2000万美元以及按许可产品净销售额阶梯制一定百分比的特许权使用费 [11][15][29] - 公司及关联方华大研究院拟签署技术转让合同 公司受让双方共同持有的部分CoolMPS测序技术及stLFR建库技术相关专利权 技术转让费用为公司对外授权相关专利所获净收入的20% [3][10][11] 技术细节与商业逻辑 - CoolMPS测序技术是公司的高通量测序技术之一 其核心在于采用未标记的可逆终止子进行聚合反应 并通过特异性抗体识别来实现碱基判读 该技术避免了因去除荧光标记而产生的疤痕对后续聚合的干扰 有利于DNA聚合酶高效稳定地进行连续聚合 同时显著增强了检测信号强度和信噪比 从而提升了测序数据的准确性和读长 [21] - 公司进行此次技术授权是因为CoolMPS测序技术与公司当前聚焦的StandardMPS核心研发方向存在冗余 且受限于资质申报与技术切换成本 通过向Swiss Rockets进行独占授权 可在不额外投入研发及产品化资源的前提下实现技术价值变现 同时公司保留亚太及大中华区市场的全部权利 并可集中资源聚焦于核心技术与市场的研发与产业化 [41] - 公司受让与华大研究院共有专利旨在整合技术权属 实现知识产权的统一管理和高效运营 由公司作为唯一权利人独立决策 统一对外进行知识产权授权与交易 以提升运营效率并充分释放技术价值 [17][42] 交易审批程序与后续安排 - 本次交易已经公司第二届董事会第十七次会议及第二届监事会第十六次会议审议通过 董事会表决结果为同意6票 反对0票 弃权0票 关联董事汪建先生 牟峰先生 余德健先生 刘龙奇先生对本议案回避表决 [4][5][46] - 本次交易尚需提交公司股东大会审议批准 公司将于2025年10月28日召开2025年第四次临时股东大会审议相关议案 [6][55][58] - 许可协议生效后30天内 Swiss Rockets将向MGI LLC支付首付款2000万美元 Swiss Rockets应于MGI LLC及CGI完成技术转让之日或2026年12月31日孰早者之前支付里程碑付款2000万美元 [29][31]

交易概述 - 公司全资子公司MGI US LLC及Complete Genomics Inc 与Swiss Rockets AG签署授权许可协议 将CoolMPS测序技术及通用测序技术有偿授权给Swiss Rockets [1] - 公司及关联方华大研究院拟签署技术转让合同 公司受让部分共同持有的专利权并按约定支付授权费用 [2] 授权范围与分工 - Swiss Rockets在亚太及大中华区以外全球范围获得CoolMPS相关专利及商标的独占许可 并获得通用测序技术的普通许可 仅限用于CoolMPS产品领域 [2] - MGI US LLC及CGI负责CoolMPS测序技术转移、产品研发及商业化技术支持 Swiss Rockets负责CoolMPS测序产品的开发及商业化活动 [2] - 公司保留亚太及大中华区市场的全部权利 [3] 交易动机与战略影响 - CoolMPS技术与公司当前聚焦的Standard MPS核心研发方向存在冗余 受限于资质申报与技术切换成本 [3] - 通过独占授权可在不额外投入资源的前提下实现技术价值变现 [3] - 交易可使公司集中资源聚焦于Standard MPS等核心技术与核心市场的研发与产业化 有利于巩固核心产品领先地位 [3] 财务影响 - 本次交易正常履约至独占授权期满公司可获得不低于1.2亿美元的授权许可费 [3] - 交易将形成可观的即时利润与长期稳定现金流 显著改善公司盈利水平与现金流状况 [3]

交易核心内容 - 公司全资子公司MGI US LLC及Complete Genomics, Inc 与Swiss Rockets AG签署授权许可协议 [1] - 协议授权内容为CoolMPS测序技术及通用测序技术（含stLFR和cLFR等） [1] - Swiss Rockets在亚太及大中华区以外的全球范围内获得CoolMPS相关专利、技术秘密及商标的独占许可 [2] - Swiss Rockets在相同区域内获得通用测序技术的普通许可，但仅限用于CoolMPS产品领域 [2] - 公司及关联方华大研究院拟签署《技术转让（专利权）合同》，公司受让部分共同持有的专利权并支付授权费用 [2] 交易财务影响 - 本次交易正常履约至独占授权期满，公司可获得不低于1.2亿美元的授权许可费 [3] - 交易将形成可观的即时利润与长期稳定现金流 [3] - 交易将显著改善公司盈利水平与现金流状况 [3] 交易战略意义 - Cool MPS测序技术与公司当前聚焦的Standard MPS核心研发方向存在冗余 [3] - 通过授权可在不额外投入研发及产品化资源的前提下实现技术价值变现 [3] - 公司保留亚太及大中华区市场的全部权利 [3] - 公司可集中资源聚焦于Standard MPS等核心技术与核心市场的研发与产业化 [3] - 此举有利于巩固核心产品领先地位，符合公司整体战略发展方向 [3]