Sac-TMT在EGFR突变耐药NSCLC的治疗突破 - 芦康沙妥珠（Sac-TMT）在III期OptiTROP-Lung04研究中取得阳性结果，针对二线EGFR突变、TKI治疗进展的NSCLC，相比铂类化疗在无进展生存期和总生存期均获显著改善，中位PFS为8.3个月对比4.2个月，风险比为0.49，中位OS未达到对比17.4个月，风险比为0.60 [1] - 该研究的总生存期风险比显著优于同适应症其他疗法，可能与去化疗方案为后续治疗提供更多选择及毒性累积较低有关，在所有预设关键亚组中均观察到一致的生存获益 [1] - 与同靶点竞品Dato-DXd相比，Sac-TMT的口腔黏膜炎、眼表毒性和间质性肺炎发生率更低，血液学毒性发生率更高但临床管理更有经验，且Dato-DXd的III期TROPION-Lung01研究未达到总生存期统计学优效 [1] ADC产品矩阵在乳腺癌领域的进展 - Sac-TMT治疗二线及以上HR+/HER2-乳腺癌的上市申请近期获国家药品监督管理局药品审评中心受理，其III期OptiTROP-Breast02研究达到PFS统计学优效，中位PFS为8.3个月对比4.1个月，风险比0.35，初步OS风险比为0.33，所有预设亚组均观察到显著PFS获益 [2] - HER2 ADC药物博度曲妥珠于10月首次获批上市用于2L+ HER2阳性乳腺癌，其III期KL166-III-06研究头对头战胜T-DM1，显著延长中位PFS至11.1个月对比4.4个月，风险比0.39 [2] - 公司看好Sac-TMT未来在DS-8201耐药患者中的应用潜力 [2] 财务预测与目标价调整 - 基于监管审批进展，公司对芦康沙妥珠和博度曲妥珠的销售有更乐观预期，上调2025-2027年收入预测0-5%，分别上调经概率调整后的峰值销售预测至64亿元人民币和11亿元人民币 [3] - 公司的DCF目标价上升至549港元，维持买入评级，看好临床数据驱动下ADC产品矩阵的巨大全球价值 [3]

百度 (BIDU US) 投资观点 - 预计下半年广告业务将触底，云业务及自动驾驶业务的价值重估进程已开启，维持买入评级 [1] - 微调百度核心业务财务预测，2025-27年收入预测下调约2-3%，调整后运营利润下调约5-13% [1] - 基于AI转型调整估值逻辑，采用SOTP估值法，给予百度云+AI工具2026年7倍市销率，自动驾驶业务15倍市销率，目标价上调至147美元（原99美元），潜在涨幅+23.4% [1] - 公司股价较此前对云及自动驾驶增长曲线的价值判断已上涨30%，但长期估值提升机会仍存 [1] 信达生物 (1801 HK) 业务合作与财务影响 - 达成超百亿美元BD交易，与武田制药达成全球战略合作，涉及临床后期候选药物IBI363和IBI343，以及早期研发项目IBI3001的选择权 [2] - 交易条款包括共同开发IBI363并在美国共同商业化，授予武田IBI343在大中华区以外的独家权益，以及IBI3001在大中华区以外权益的独家选择权 [2] - 信达生物将获得12亿美元首付款（含1亿美元战略股权投资）及最高102亿美元的潜在里程碑付款，交易总金额最高可达114亿美元 [2] - 公司还将获得两候选药物在大中华区以外最高可达高十几百分比的梯度销售分成（除IBI363美国市场外） [2] - 武田在消化系统和消化道肿瘤领域布局深厚，与IBI363和IBI343的重点开发方向协同效应显著，有助于最大化产品全球商业化前景 [3] - 维持105港元目标价和买入评级，对2025-27年及长期盈利预测进行调整 [3] 科伦博泰生物 (6990 HK) 产品进展与估值 - III期OptiTROP-Lung04研究结果在ESMO 2025大会公布，Sac-TMT治疗EGFR突变耐药NSCLC中位PFS为8.3个月vs对照组4.2个月（HR=0.49），中位OS为NR vs 17.4个月（HR=0.60） [7] - 与Dato-DXd相比，Sac-TMT的口腔黏膜炎、眼表毒性和间质性肺炎发生率更低，血液学毒性发生率更高但临床管理更有经验 [7] - ADC产品矩阵在乳腺癌取得进展，Sac-TMT治疗二线及以上HR+/HER2-乳腺癌上市申请获CDE受理，HER2 ADC博度曲妥珠于10月首次获批上市用于2L+ HER2阳性乳腺癌 [8] - OptiTROP-Breast02研究中Sac-TMT达到PFS统计学优效，初步OS HR 0.33；KL166-III-06研究中博度曲妥珠头对头战胜T-DM1，显著延长中位PFS [8] - 上调2025-27年收入预测0-5%，DCF目标价上升至549港元，维持买入评级，潜在涨幅+16.6% [8] 泡泡玛特 (9992 HK) 业绩表现与估值 - 2025年3季度整体收入同比增245-250%，较上半年同比增204%进一步提速，增长动能强劲 [9] - 3季度中国内地市场收入同比增长185-190%（较上半年135%提升），海外市场增速达365-370%，其中亚太/美洲/欧洲及其他地区分别增170-175%/1265-1270%/735-740% [9] - 美洲市场表现亮眼，成为海外市场增长核心驱动，4季度销售旺季有望带动海外市场继续高速增长 [9] - 作为IP运营平台的变现能力得到验证，2026年将在IP矩阵深化、产品创新及海外市场拓张下高速成长 [10] - 上调2025-27年收入预测7-11%，利润预测上调7-12%，基于2026年30倍目标市盈率，目标价上调至401.60港元，潜在涨幅+60.4% [10] - 公司股价从8月高点下跌约25%，现价对应2026年预期市盈率19倍，估值吸引 [10] 全球市场与商品表现 - 恒生指数收盘25,782点，当日跌0.83%，年初至今升25.41%；国企指数收盘9,224点，当日跌0.85%，年初至今升26.53% [4] - 美股道指跌0.71%，标普500跌0.53%，纳指跌0.93%，年初至今分别升9.51%、13.90%、17.76% [4] - 主要商品布兰特原油收盘61.31美元，三个月跌10.68%，年初至今跌17.79%；期金收盘4,087.70美元，三个月升18.86%，年初至今升55.47% [5] - 美国10年期国债收益率3.95%，三个月跌8.97%，年初至今跌10.12% [5]

投资评级与目标价 - 报告对科伦博泰生物(6990 HK)给予“买入”投资评级 [1][6][13] - 目标价设定为549.00港元，较当前471.00港元的收盘价存在+16.6%的潜在上涨空间 [1][6][13] 核心观点与估值依据 - 核心观点基于公司在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布的抗体偶联药物(ADC)产品积极临床数据，认为其产品大放异彩 [1] - 采用贴现现金流(DCF)估值模型，得出每股价值549.0港元，模型关键参数包括：加权平均资本成本(WACC)为9.4%，永续增长率为3% [8] - 基于ADC产品的监管审批进展，上调了销售收入预测，并将经概率调整后的Sac-TMT和博度曲妥珠的峰值销售预测分别上调至64亿元人民币和11亿元人民币 [6] 关键产品临床数据 - **Sac-TMT (芦康沙妥珠)在非小细胞肺癌(NSCLC)领域**：III期OptiTROP-Lung04研究显示，针对二线EGFR突变NSCLC，Sac-TMT单药对比化疗显著改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)；中位PFS为8.3个月 vs 4.2个月，风险比(HR)=0.49；中位OS未达到(NR) vs 17.4个月，HR=0.60；该适应症已于10月获批上市 [2] - **Sac-TMT在乳腺癌领域**：III期OptiTROP-Breast02研究显示，治疗二线及以上HR+/HER2-乳腺癌达到PFS统计学优效，中位PFS为8.3个月 vs 4.1个月，HR=0.35；初步OS的HR为0.33 [6] - **博度曲妥珠(HER2 ADC)在乳腺癌领域**：III期KL166-III-06研究显示，其头对头战胜T-DM1，显著延长中位PFS至11.1个月 vs 4.4个月，HR=0.39；已于10月首次获批上市用于2L+ HER2阳性乳腺癌 [6] 财务预测与公司概况 - **财务预测调整**：上调2025-2027年收入预测0-5%，2025E/2026E/2027E营业收入新预测分别为20.50亿/30.37亿/46.50亿元人民币；预计公司将在2026年实现扭亏为盈，归母净利润为0.50亿元人民币，2027年大幅增长至7.51亿元人民币 [7] - **盈利能力改善**：毛利率预计从2025E的64.5%提升至2027E的78.8%；净利率预计从2025E的-24.5%改善至2027E的16.2% [7] - **公司基本面**：当前市值为766.6467亿港元；52周股价波动区间为154.00港元至577.50港元；年初至今股价涨幅为+188.43% [4]

研报核心观点 - 交银国际上调科伦博泰生物-B(06990)目标价至549港元，维持“买入”评级，主要基于对Sac-TMT和博度曲妥珠监管审批进展及销售更乐观的预期 [1] - 公司2025-2027年收入预测被上调0-5%，经概率调整后的峰值销售预测分别上调至64亿元人民币和11亿元人民币 [1] - 看好公司ADC产品矩阵在全球范围内的巨大价值，认为其由临床数据驱动 [1] Sac-TMT (芦康沙妥珠) 在非小细胞肺癌领域的进展 - Sac-TMT的III期OptiTROP-Lung04研究在二线EGFR突变非小细胞肺癌患者中取得积极结果，中位无进展生存期为8.3个月，显著优于对照组的4.2个月，风险比为0.49 [2] - 该研究的中位总生存期未达到，优于对照组的17.4个月，风险比为0.60，显著优于同适应症其他疗法 [2] - 该适应症的上市申请已于10月获批，与竞品Dato-DXd相比，Sac-TMT在口腔黏膜炎、眼表毒性和间质性肺炎等不良事件发生率上更低 [2] ADC产品在乳腺癌领域的进展 - Sac-TMT治疗HR+/HER2-乳腺癌的上市申请获受理，其III期OptiTROP-Breast02研究显示中位无进展生存期为8.3个月，优于对照组的4.1个月，风险比为0.35，初步总生存期风险比为0.33 [3] - 博度曲妥珠用于HER2阳性乳腺癌的上市申请于10月获批，其III期KL166-III-06研究头对头战胜T-DM1，中位无进展生存期为11.1个月，优于对照组的4.4个月，风险比为0.39 [3] - Sac-TMT在所有预设亚组中均观察到显著获益，包括不同治疗线和HER2表达程度，未来在DS-8201耐药患者中具备应用潜力 [3]

核心观点 - 交银国际基于监管进展和积极临床数据，上调科伦博泰生物-B的收入预测和目标价，维持买入评级，看好其ADC产品矩阵的全球价值 [1] 产品管线与临床进展 - Sac-TMT在EGFR突变耐药非小细胞肺癌的III期研究中，中位无进展生存期提升至8.3个月，优于对照组的4.2个月，风险比为0.49 [2] - Sac-TMT在同一研究中位总生存期未达到，对照组为17.4个月，风险比为0.60，显著优于同适应症其他疗法 [2] - Sac-TMT与竞品Dato-DXd相比，口腔黏膜炎、眼表毒性和间质性肺炎发生率更低 [2] - Sac-TMT治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期研究显示，中位无进展生存期为8.3个月，优于对照组的4.1个月，风险比为0.35 [3] - 博度曲妥珠在HER2阳性乳腺癌的III期研究中，头对头战胜T-DM1，中位无进展生存期为11.1个月，优于对照组的4.4个月，风险比为0.39 [3] 监管与商业化 - Sac-TMT用于EGFR突变耐药非小细胞肺癌的上市申请已于10月获批 [2] - Sac-TMT用于二线及以上HR+/HER2-乳腺癌的上市申请近期获国家药监局受理 [3] - 博度曲妥珠用于2L+HER2阳性乳腺癌于10月首次获批上市 [3] 财务预测与估值 - 公司上调2025至2027年收入预测0-5% [1] - 经基于销售的调整后，Sac-TMT和博度曲妥珠的峰值销售预测分别上调至64亿元人民币和11亿元人民币 [1] - 贴现现金流目标价上升至549港元 [1]