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IPO周报|觅瑞登陆港交所;52TOYS成又一赴港上市的IP玩具公司
IPO早知道· 2025-05-25 22:07
港股IPO动态 - 觅瑞于2025年5月23日以股票代码"2629"在港交所主板上市 发行4662万股 香港公开发售获25.51倍超额认购 引入九江国资和复星国际作为基石投资者 累计认购5792万美元(约4.49亿港元) 以每股23.30港元发行价计算 募集资金总额达10.86亿港元 [3] - 觅瑞是专注于miRNA技术的生物科技公司 核心产品GASTROClear™已在新加坡商业化 另有2款商业化产品和6款临床前候选产品 公司是全球首家获得分子胃癌筛查IVD产品监管批准的企业 [4][5] - 手回集团计划于2025年5月30日以股票代码"2621"在港交所上市 拟发行2435.84万股 发行价区间5.84-8.08港元 最高募资1.968亿港元 已引入天津海泰集团和鹿驰资本作为基石投资者 累计认购4955万港元 [7] - 手回集团是中国领先的线上保险中介平台 2023年长期人身险总保费市场份额达7.3% 旗下拥有小雨伞、咔嚓保和牛保100三大平台 2024年营收13.87亿元 经调整净利润2.42亿元 净利润率17.4% [8][9][10] - 52TOYS于2025年5月22日递交港交所上市申请 是中国第二大多品类IP玩具公司 2024年收入6.3亿元 海外收入从2022年3500万元增长至2024年1.47亿元 复合增长率超100% [11][12] A股IPO动态 - 威高血净于2025年5月19日在上交所主板上市 股票代码"603014" 是国内血液净化制品龙头企业 2023年血液透析器和管路市场份额分别为32.5%和31.8% 均居行业第一 [13] - 威高血净2022-2024年营收分别为34.26亿元、35.32亿元和36.04亿元 归母净利润分别为3.15亿元、4.42亿元和4.49亿元 产品覆盖国内6000多家医疗机构 包括1000多家三级医院 [13] 行业概况 - miRNA检测行业 觅瑞是该领域的先驱者和领导者 专注于开发无创、精准的疾病早期检测解决方案 [5] - 线上保险中介行业 手回集团通过创新平台赋能保险交易 已与超过110家保险公司建立合作 覆盖中国70%以上人身险公司 [8][9] - IP玩具行业 52TOYS提供多品类玩具产品 兼具自有和授权IP 海外市场增长迅速 [12] - 血液净化制品行业 威高血净产品线丰富 在血液透析领域占据领先市场份额 [13]
IPO周报 | 宁德时代、恒瑞医药港股上市在即;圣贝拉获上市备案通知书
IPO早知道· 2025-05-18 21:35
宁德时代港股IPO - 计划于2025年5月20日以股票代码"3570"在港交所挂牌上市 [3] - 发行117,894,500股H股 其中香港公开发售8,842,100股 国际发售109,052,400股 [3] - 发行价每股263港元 预计募集307.18亿港元(约39.41亿美元) [3] - 将成为继2021年快手后4年多以来最大的港股IPO [4] - 引入26.28亿美元基石投资 包括中石化 科威特投资局 高瓴等数十位投资者 [4] - 截至2024年底动力电池累计装车超1700万辆 全球每三辆新能源车就有一辆使用其电池 [4] - 储能电池全球应用超1700个项目 [4] - 覆盖全球新能源车销量前十名中的九家客户 包括BMW Mercedes-Benz等知名车企 [5] - 2022-2024年营收分别为3286亿元 4009亿元 3620亿元 [5] - 同期净利润分别为335亿元 473亿元 553亿元 净利润率从10.2%提升至15.3% [5] 恒瑞医药港股IPO - 计划于2025年5月23日以股票代码"1276"在港上市 [7] - 发行224,519,800股H股 其中香港公开发售12,348,600股 国际发售212,171,200股 [7] - 引入5.33亿美元基石投资 包括GIC认购2.68亿美元 Invesco认购7500万美元等 [7] - 以每股44.05港元计算 至多募集98.90亿港元(约12.67亿美元) [7] - 拥有19款已上市新分子实体创新药 超90款处于临床或更后期阶段在研创新药 [8] - 已在美国 欧洲等地启动超20项海外临床试验 产品在40多国商业化 [9] - 2018年以来完成14笔对外许可交易 总交易额约140亿美元 [9] - 2022-2024年营收分别为212.75亿元 228.20亿元 279.85亿元 复合年增长率14% [10] - 同期净利润率从17.9%提升至22.6% [11] 觅瑞通过港交所聆讯 - 专注于miRNA技术 致力于疾病筛查诊断解决方案 [13] - 拥有1种核心产品GASTROClear™ 2种商业化产品 6种临床前候选产品 [13] - GASTROClear™是首个获监管批准的分子胃癌筛查IVD产品 [14] - 产品已在新加坡 东南亚 欧洲等地商业化 [14] - 是全球开发基于血液的miRNA检测试剂盒的先驱与领导者 [14] 手回集团通过港交所聆讯 - 中国人身险中介服务提供商 旗下拥有小雨伞 咔嚓保 牛保100三大平台 [16] - 按2023年长期人身险总保费计算 是中国第二大线上保险中介服务机构 市场份额7.3% [17] - 已分销超1900个产品 包括超280个定制产品 [17] - 2022-2024年营收分别为8.06亿元 16.34亿元 13.87亿元 [18] - 同期毛利率分别为34.8% 33.8% 38.1% [18] - 经调整净利润率从9.3%提升至17.4% [18] 圣贝拉获上市备案 - 中国高端月子中心运营商 拥有72家月子中心(58家自营 14家管理) [19] - 2023年是中国最大的高端月子中心网络 [19] - 已拓展至香港 新加坡 美国等海外市场 [19] - 还提供家庭护理服务和女性健康功能性食品业务 [20] - 2021-2023年营收分别为2.59亿元 4.72亿元 5.60亿元 [21] - 2024年上半年营收3.58亿元 同比增长32% [21] - 2023年实现扭亏为盈 经调整净利润2077万元 [22] - 2024年上半年经调整净利润1715万元 同比增长122.4% [22]
觅瑞通过港交所聆讯:已实现miRNA早筛产品的商业化,具有全球化端对端能力
IPO早知道· 2025-05-12 11:16
公司概况 - 公司名称为Mirxes Holding Company Limited(觅瑞),成立于2014年,是一家专注于微小核糖核酸(miRNA)技术公司,致力于在亚洲关键市场(包括新加坡及中国)提供疾病筛查诊断解决方案 [2] - 公司已通过港交所聆讯并于2024年5月12日披露通过聆讯后的资料集,中金公司和建银国际担任联席保荐人 [2] 核心产品与管线 - 核心产品GASTROClear™是全球市场上唯一一款获批准进行胃癌筛查的分子诊断IVD产品,由12种miRNA生物标志物组成,已于2019年5月获得新加坡卫生科学局的C类体外诊断证书 [1][4] - 其他商业化产品包括LungClear™(自2022年12月起在东南亚、2023年1月起在日本作为LDT服务商业化)和Fortitude™(2020年4月获HSA临时授权,2020年6月获CE-IVD认证) [4] - 管线还包括六种处于临床前阶段的候选产品 [4] 行业地位与技术优势 - 公司是全球开发及商业化基于血液的miRNA检测试剂盒的先驱者与领导者,也是全球首家且唯一一家获得分子胃癌筛查IVD产品监管批准的公司 [5] - 联合创始人团队在miRNA领域具有显著学术成就,率先发明高灵敏度、特异性的miRNA PCR技术,并于2012年在新加坡成立全球通量最高的miRNA候选发现实验室之一(每日PCR反应通量达20万次) [5][6] 全球化布局与基础设施 - 公司已建立覆盖研究、临床试验、生产及商业化的端到端能力,并在东南亚、中国、日本和美国设有全球据点 [5] - 目前运营两个研发实验室、一个临床诊断实验室、一个检验实验室以及两个生产设施 [5] 融资与资金用途 - 公司获得复朴投资、Rock Springs Capital、高榕创投、华润正大生命科学基金等知名机构投资,并于2024年1月获康桥资本旗下瑞桥信贷基金4000万美元战略融资 [6] - IPO募集资金将主要用于GASTROClear™的研发、监管备案及商业化,其他管线开发,以及加强端到端能力 [7]
觅瑞获赴港上市备案通知书:专注疾病筛查诊断解决方案,核心产品已商业化
IPO早知道· 2025-01-24 21:20
公司概况 - 公司为Mirxes Holding Company Limited(觅瑞集团控股有限公司),起源于新加坡,中国总部位于浙江安吉,成立于2014年,专注于全球疾病筛查诊断解决方案 [2] - 公司是开发及商业化基于血液的miRNA检测试剂盒的先驱者与领导者,专注于癌症及其他疾病早期检测 [3] - 公司核心产品为GASTROClear™,由12种miRNA生物标志物组成,用于胃癌筛查,已于2019年5月在新加坡获批并商业化 [2][3] 产品管线 - 公司拥有一种核心产品(GASTROClear™)、两种其他商业化产品(LungClear™及Fortitude™)以及六种处于临床前阶段的候选产品 [2] - GASTROClear™已在新加坡、泰国等东南亚国家获批并投入使用,2017年获欧盟CE认证,2023年获美国FDA突破性医疗器械认证 [3] - 公司于2023年在中国完成近万人的注册临床试验,已向NMPA提交注册,有望在中国市场获批上市 [3] 行业地位 - 公司是全球为数不多的已获得分子癌症筛查行业IVD产品监管批准的公司之一 [3] - 公司是全球范围内首家且唯一一家获得分子胃癌筛查IVD产品监管批准的公司 [1][3] 融资与投资 - 公司于2025年1月13日宣布获得康桥资本旗下瑞桥信贷基金的4000万美元战略融资,用于加速GASTROClear™在亚太市场的落地和商业拓展 [3] - 公司此前已获得复朴投资、Rock Springs Capital、高榕创投、华润正大生命科学基金、建银国际等知名机构的投资 [3] 市场拓展 - 公司在新加坡、美国等发达市场保持较好发展势头,核心产品GASTROClear™已在东南亚国家获批 [3] - 公司在中国市场的注册临床试验显示良好检测效果,有望为中国市场带来强劲增长 [3]