股份数据 - 2025年9月25日已发行股份（不含库存）871,970,522，库存21,137,000，总数893,107,522[3] - 2025年9月26日因股份奖励计划发行新股10,000，占比0.0011%[3] - 2025年9月26日购回股份-50,000，占比0.0057%，每股14.0826HKD[3] - 2025年9月26日结束时，已发行股份（不含库存）871,930,522，库存21,187,000，总数893,117,522[4] - 2025年1月8日购回股份（拟注销未注销）250,000，占比0.0327%，每股2.25HKD[4] - 2025年1月10日购回股份（拟注销未注销）156,000，占比0.0204%，每股2.39468HKD[4] 回购情况 - 2025年9月26日回购股份50,000股，付出704,130港元[12] - 合共回购股份50,000股，付出704,130港元[12] - 回购股份（拟注销）0，（拟持作库存）50,000[12] - 回购授权决议2025年6月11日获通过[12] - 公司可根据授权回购82,834,612股[12] - 根据授权在交易所回购2,850,000股[12] - 回购股份占决议获通过当日已发行股份（不含库存）0.34%[12] - 股份回购后新股发行等暂停期至2025年10月26日[12] 其他 - 公司为和铂医药控股有限公司，证券代号02142[2][3] - 呈交者为王劲松，职衔为执行董事[14]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 收入同比增长327.5%，从2370.1万美元增至10131.5万美元[8] - 公司2025年上半年收入101.3百万美元，较2024年同期23.7百万美元增长327.5%[89][90] - 公司半年度收入大幅增长至101.315百万美元，同比增长327.5%[155] - 半年度总收入达1.013亿美元，较去年同期2370万美元增长327.5%[173][175] - 期内溢利大幅增长至7299.9万美元，去年同期为139.7万美元[8] - 公司2025年上半年溢利73.0百万美元，较2024年同期1.4百万美元大幅增长[89][100] - 期内溢利达72.999百万美元，同比大幅增长5126.7%[155] - 期内溢利达72.999百万美元，较去年同期1.397百万美元实现显著增长[162] - 母公司拥有人应占溢利为71.718百万美元[155] - 母公司拥有人应占盈利大幅增长至7171.8万美元，较去年同期的142.4万美元增长4936%[190] - 半年度毛利达96.46百万美元，同比上升328.4%[155] - 基本每股盈利为0.09美元，去年同期为0.00美元[155] - 每股基本盈利为9.31美分，较去年同期的0.19美分增长4800%[190] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 研发成本同比增长37.1%，从1309.5万美元增至1795.7万美元[8] - 研发成本从2024年13.1百万美元增至2025年18.0百万美元，主要因推进临床管线项目[89][93] - 研发成本增至17.957百万美元，同比增长37.1%[155] - 行政开支从2024年7.9百万美元降至2025年7.4百万美元[89][97] - 销售成本从2024年1.2百万美元增至2025年4.9百万美元，与研究服务收入增长一致[91] - 雇员福利开支总额1334.6万美元，其中工资薪金1221.8万美元[178] - 期内税项开支总额增长至56.8万美元，较去年同期的32.7万美元增长74%[187] - 物业、厂房及设备购置支出增加至32万美元，较去年同期的8.7万美元增长268%[192] 财务数据关键指标变化：现金流和资产 - 现金及现金等价物增长92.3%，从1.668亿美元增至3.207亿美元[8] - 现金及现金等价物大幅增加至320.687百万美元，较期初增长92.2%[159] - 期末现金及现金等价物增至3.2069亿美元，较期初1.668亿美元增长92.2%[166] - 现金及现金等价物显著增加至3.20687亿美元，较去年底的1.66821亿美元增长92%[196] - 总资产增长76.9%，从2.150亿美元增至3.805亿美元[8] - 总权益增长128.6%，从1.241亿美元增至2.836亿美元[8] - 母公司拥有人应占权益增长至282.696百万美元，较期初上升127.2%[161][162] - 经营活动所得现金流量净额为61.664百万美元，同比增长46.6%[165] - 公司融资活动产生净现金流入8838.5万美元，主要来自发行普通股获得1.044亿美元及新增银行贷款4574.9万美元[166] - 非上市股权投资账面价值增长至1843.5万美元，较去年底的762.6万美元增长142%[193] - 其他金融资产增长至18.435百万美元，较期初增长141.7%[159] - 非流动资产总额1216.5万美元，较去年底1129.3万美元增长7.7%[174] 财务数据关键指标变化：负债和借款 - 公司银行借款为61.6百万美元，租赁负债为3.1百万美元[111] - 银行借款年利率为1.5%至3.15%，较2024年的1.5%至3.55%有所下降[112] - 租赁负债总额为3,106千美元，其中1年内到期1,015千美元，1至5年到期2,091千美元[112] - 银行借款总额为61,569千美元，其中1年内到期41,634千美元，1至5年到期19,935千美元[112] - 计息银行借款总额为61.569百万美元，其中非流动部分占比32.4%[159][161] - 流动负债总额下降至57.792百万美元，同比减少16.8%[159] - 合约负债总额为18.006百万美元，其中非流动部分占比80.6%[159][161] - 贸易应付款项总额小幅增加至546万美元，较去年底的525.4万美元增长4%[198] 业务线表现：临床管线进展 - HBM9378 (TSLP单抗) 慢性阻塞性肺病(COPD)新药研究申请(IND)于2025年1月获批[17] - HBM9378 (TSLP单抗) 临床II期研究初步数据预计于2026年中读出[17] - 普鲁苏拜单抗(HBM4003) 联合PD-1治疗结直肠癌(CRC)患者入组将于2025年12月完成[18] - 普鲁苏拜单抗(HBM4003) 联合替雷利珠单抗治疗MSS转移性结直肠癌(mCRC)的临床II期数据将于2025年ESMO年会公布[18] - 普鲁苏拜单抗(HBM4003) 联合特瑞普利单抗治疗晚期肝细胞癌(HCC)的最终数据已于2025年7月发布[19] - HBM1020 (B7H7/HHLA2单抗) 晚期实体瘤I期临床试验最新进展于2024年ESMO年会发布[21] - HBM7004 (B7H4/CD3双抗) 处于临床前开发阶段并推进至接近IND阶段[23] - 代谢疾病项目(未披露靶点) 于2025年3月宣布成立Élancé Therapeutics子公司[26] - 巴托利单抗HBM9161针对重症肌无力已递交BLA申请[34] - HBM9378中国IND获批，适应症含哮喘及慢性阻塞性肺病[34] - HBM7020中国IND获批，适应症涵盖自身免疫疾病及血癌[34][35] - HBM9027（PD-L1×CD40）获中国及美国IND批准[34] - HBM1022（CCR8）获IND批准用于实体瘤治疗[34] - 巴托利单抗(HBM9161)治疗gMG的BLA于2023年6月获NMPA受理，系公司首个获受理BLA[51] - 巴托利单抗BLA于2024年6月重新提交，同年7月再获NMPA受理[51][52] - HBM9378（TSLP单抗）于2024年11月向NMPA提交COPD的IND申请，2025年1月获批[54] - HBM4003（CTLA-4单抗）系全球首个进入临床开发阶段的全人源仅重链抗CTLA-4抗体，具有增强ADCC效应及优化药代动力学特性[56] - HBM4003针对晚期实体瘤单药及联合PD-1抑制剂治疗黑色素瘤等癌种取得积极疗效及安全性数据[59] - 联合PD-1抑制剂的晚期结直肠癌试验中客观缓解率ORR为30.4%，疾病控制率DCR为47.8%[60] - 联合特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤的客观缓解率ORR为33.3%，黏膜黑色素瘤患者ORR达40.0%[60] - HBM7008在40例可评估患者中病情稳定SD比例达32.5%，肿瘤缩小最高达85.3%[63] - HBM1020在15位患者中病情稳定SD比例达46.7%，肿瘤分别缩小11%和25%[66] - HBM7008为全球首个针对B7H4及4-1BB靶点的临床阶段双特异性抗体[61] - HBM1020为全球首个临床阶段靶向B7H7的产品[65] - 公司重新获得HBM7008全球权利并继续探索开发机会[62] - HBM7020于2023年8月获中国NMPA批准启动癌症治疗I期试验[71] - R2006/HBM7026项目目前处于临床前阶段[74] 业务线表现：合作与授权 - 与阿斯利康达成全球战略合作，包括105百万美元股权投资[9] - 与Candid Therapeutics合作，潜在收益高达320百万美元[11] - 与科伦博泰及Windward Bio授权协议，潜在收益高达970百万美元[11] - 与大冢制药达成协议，首期及近期付款47百万美元，潜在里程碑付款高达623百万美元[11] - 与阿斯利康全球战略合作总金额达1.75亿美元预付款及短期里程碑付款，潜在开发商业里程碑付款最高44亿美元[37] - 阿斯利康以1.05亿美元股权投资认购和铂医药9.15%新发行股份[38] - 与Windward Bio合作HBM9378协议总金额达9.7亿美元预付款及里程碑付款，含4500万美元现金及股权近期付款[41] - 与大冢制药就HBM7020达成合作，首期及近期里程碑付款4700万美元，潜在开发商业化付款最高6.23亿美元[42] - 与Candid Therapeutics合作TCE项目潜在款项总额3.2亿美元[40] - 与Visterra, Inc.于2025年6月达成授权协议，利用诺纳生物HCAb Harbour Mice®技术平台推进免疫介导及自身免疫疾病生物治疗管线[44] - HBM Alpha Therapeutics与商业伙伴达成战略合作，授权除大中华区外全球权益开发HBM9013，潜在交易总额达3.95亿美元（含预付款及里程碑付款）[45] - 与英矽智能于2025年3月达成战略合作，结合人工智能与抗体研发平台加速创新治疗抗体发现[46] - 与Windward Bio达成全球授权协议，授予HBM9378/WIN378除大中华区及部分亚洲国家外的独家研发及商业化权益[55] - Windward Bio于2025年7月启动WIN378治疗哮喘的II期临床POLARIS研究，预计2026年中公布初步数据[55] - 公司与大冢制药签订全球协议推进HBM7020用于自身免疫性疾病治疗[72] 公司战略与结构 - 公司产品管线有超过10种专注于免疫性与肿瘤疾病的候选药物[33] - 公司于2022年成立两个子品牌：和铂制药(管线开发)和诺纳生物(全球性生物技术公司)[30] 地区表现 - 欧洲市场收入大幅增长至8854.5万美元，占总收入87.4%，去年同期仅2.3万美元[173] - 美国市场收入1116.6万美元，同比下降47.8%[173] - 分子许可费收入从2024年20.8百万美元增至2025年93.7百万美元[90] - 研究服务及技术许可费收入从2024年2.9百万美元增长164.9%至2025年7.6百万美元[90] - 分子许可费收入9371.4万美元，同比增长350%，占总收入92.5%[175][177] 管理层讨论和指引 - 董事会不建议分派截至2025年6月30日止半年度中期股息[114] - 公司主席与首席执行官由王劲松博士兼任，未按企业管治守则要求区分职责[116] - 公司未进行任何对冲交易管理外币风险，存在汇率波动影响经营业绩的风险[110] - 中国子公司适用15%优惠企业所得税率，美国子公司适用21%联邦所得税率[183][185] - 公司期内未派付或宣派任何股息[188] 其他财务数据 - 应收账款中6个月内账龄占比最高，2025年6月30日为3,037千美元[101] - 流动比率从2024年12月31日2.82提升至2025年6月30日6.05[104] - 其他收入及收益从2024年3.5百万美元增至2025年6.1百万美元，主要因利息收入增加[89][92] - 外汇收益净额134.7万美元，较去年同期19.1万美元增长605%[178] - 贸易应收款项减少至5.619百万美元，较期初下降37.4%[159] - 贸易应收款项总额减少至610.5万美元，较去年底的944万美元下降35%[195] - 股份回购金额达17.066百万美元，库存股份余额增至25.934百万美元[162] 股权与投资 - 公司持有恩凯赛药总股权10.0923%[83] - 对恩凯赛药投资的公允价值为7.66百万美元[84] - 该投资占公司总资产的2.01%[84] - 公司完成配售45,022,000股股份[85] - 配售股份价格为每股11.50港元[85] - 配售股份占公司扩大后已发行股本约5.17%[85] - 公司以总代价133,963,950港元回购20,943,000股股份，其中20,537,000股作为库存股份[125] - 公司于2025年1月以每股2.21至3.16港元的价格回购2,772,000股股份，总代价为7,766,330港元[127] - 公司于2025年2月以每股3.65至4.30港元的价格回购5,810,000股股份，总代价为23,710,070港元[127] - 公司于2025年4月以每股6.97至9.00港元的价格回购1,909,000股股份，总代价为14,699,080港元[127] - 公司于2025年5月以每股7.96至9.23港元的价格回购7,132,000股股份，总代价为60,767,110港元[127] - 公司于2025年6月以每股7.69至9.08港元的价格回购3,320,000股股份，总代价为27,021,360港元[127] - 截至2025年6月30日，公司已发行总股数为846,922,622股[130] - 董事王劲松博士通过信托持有60,334,400股公司股份，占公司总股本的7.12%[129] - 主要股东AstraZeneca PLC持有76,271,762股公司股份，占公司总股本的9.01%[132] - 主要股东LC Healthcare Fund I, L.P.持有68,601,000股公司股份，占公司总股本的8.10%[132] - 主要股东永丰利投资有限公司及其关联方合计持有67,279,360股公司股份，占公司总股本的7.94%[132] - 公司根据首次公开发售后购股权计划及股份奖励计划可发行8,340,000股新股，占已发行股本加权平均数0.98%[135] - 首次公开发售后购股权计划可发行股份上限为76,789,116股（不超过上市日期已发行股份10%）[137] - 截至2025年1月1日，购股权计划可授予股份数量为37,566,266股[137] - 报告期内授予符合资格参与者8,340,000股，注销/失效1,082,250股[137] - 截至2025年6月30日，购股权计划可授予股份总数降至30,308,516股[137] - 执行董事王劲松持有3,381,000股未行使期权（行权价6.20港元）[140] - 王劲松另持有2,247,000股未行使期权（行权价2.41港元）[140] - 王劲松新增1,572,000股未行使期权（行权价1.362港元）[140] - 执行董事戎一平持有435,000股未行使期权（行权价6.20港元）[141] - 戎一平另持有1,664,000股未行使期权（行权价2.41港元）及526,000股（行权价1.362港元）[141] - 截至2025年6月30日，公司尚未行使的期权总数为41,469,400份[143] - 报告期内（截至2025年6月30日）新授予期权8,340,000份，其中2025年4月29日授予4,875,000份（行权价8.6港元），2025年6月30日授予3,465,000份（行权价8.604港元）[143] - 报告期内员工行权合计4,558,700份期权[143] - 报告期内期权失效1,022,500份，注销0份[143] - 2024年4月3日授予的3,812,000份期权（行权价1.362港元）已行权437,000份，剩余3,375,000份[143] - 首次公开发售后股份奖励计划可授予奖励股份截至2025年6月30日为31,822,058股[147] - 根据计划授权可发行新股份数目截至2025年6月30日为36,045,308股[148] - 2023年4月27日授予的22,444,600份期权（行权价见附注5）已行权3,953,200份，失效1,014,000份，剩余17,477,400份[143] - 2022年7月授予的1,332,000份期权（行权价5.65港元）已行权65,500份，失效8,500份，剩余1,258,000份[143

公司回购活动 - 腾讯控股(00700)单日回购84.40万股，金额达5.50亿元，为当日回购金额最高企业，年累计回购数量占总股本0.689% [1][2] - 安踏体育(02020)单日回购106.50万股，金额9981.93万元，年累计回购数量占总股本0.260% [2] - 中国石油化工股份(00386)单日回购810.00万股，金额3297.11万元，年累计回购数量达9244.00万股，占总股本0.080% [2] 回购规模与股本占比 - 中国宏桥(01378)年累计回购1.53亿股，占总股本比例达1.630%，为列表中占比最高企业之一 [2] - 联易融科技-W(09959)年累计回购3193.60万股，占总股本1.495%，单日回购223.00万股金额747.21万元 [2] - 酷派集团(02369)年累计回购2934.70万股，占总股本比例高达7.166%，为所有企业中股本占比最高 [2] 行业分布特征 - 医疗健康板块多企业参与回购，包括心玮医疗-B(06609)单日回购5.97万股金额370.59万元、固生堂(02273)单日回购14.00万股金额438.15万元 [2] - 科技板块活跃，IGG(00799)年累计回购1598.60万股占总股本1.371%，信利国际(00732)年累计回购6969.20万股占总股本2.205% [2] - 消费板块代表企业蒙牛乳业(02319)年累计回购1291.60万股占总股本0.330%，单日回购30.00万股金额429.64万元 [2] 特殊回购案例 - 力鸿检验(01586)年累计回购200.00万股，占总股本比例达3.379%，为列表中股本占比第二高企业 [2] - 首佳科技(00103)年累计回购2837.80万股，占总股本1.208%，单日回购80.00万股金额65.60万元 [2] - 天福(06868)单日回购4000股金额1.20万元，为当日最小规模回购操作 [2]

公司股份回购 - 和铂医药-B于2025年9月25日斥资140.27万港元回购10万股股份 [1] - 每股回购价格区间为13.99-14.06港元 [1]

股份回购 - 公司于2025年9月25日斥资140.27万港元进行股份回购 [1] - 回购股份数量为10万股 [1] - 每股回购价格区间为13.99-14.06港元 [1]

公司股份回购 - 公司于9月25日耗资140.3万港元回购10万股股份 [1]

股份数量 - 2025年9月5日已发行股份（不包括库存股份）871,755,022，库存股份21,037,000，总数892,792,022[3] - 2025年9月25日结束时，已发行股份（不包括库存股份）871,970,522，库存股份21,137,000，总数893,107,522[5] 股份发行 - 2025年9月8日因股份奖励发行新股54,000，占比0.0062%[3] - 2025年9月9日因股份奖励发行新股61,000，占比0.007%[4] - 2025年9月10日因股份奖励发行新股30,000，占比0.0034%[4] - 2025年9月12日因股份奖励发行新股31,500，占比0.0036%[4] - 2025年9月17日因股份奖励发行新股10,000，占比0.0011%[4] 股份购回 - 2025年1月8日购回股份250,000，占比0.0327%，每股回购价HKD2.25[5] - 2025年1月10日购回股份156,000，占比0.0204%，每股回购价HKD2.39468[5] - 2025年9月25日购回股份100,000，占比0.0115%，每股回购价HKD14.0271[5] - 2025年9月25日公司购回股份100,000股，付出价格总额1,402,710港元，最高14.06港元，最低13.99港元[13] - 公司合共购回股份总数100,000股，付出价格总额1,402,710港元，拟注销0，拟持作库存100,000股[13] 购回授权 - 购回授权决议2025年6月11日获通过[13] - 公司可根据购回授权购回股份总数82,834,612股[13] - 根据购回授权在交易所购回股份数目2,800,000股[13] - 根据购回授权购回股份数目占比0.34%[13] 其他 - 股份购回后新股发行等暂停期截至2025年10月25日[13] - 证券代号02142的股份于香港联交所上市[13]

业绩预测与估值 - 预计2025-2027年归母净利润分别为0.81亿美元、0.43亿美元、0.60亿美元，同比增长2804.4%、-46.6%、39.7% [1] - 以2025年9月16日收盘价计算，对应PE分别为22.8倍、42.6倍、30.5倍 [1] 财务表现与对外合作 - 2025年上半年收入1.01亿美元（同比增长327%），归母净利润0.73亿美元（同比增长5125%） [2] - 分子许可费收入从2083万美元增长至9371万美元（同比增长350%） [2] - 与阿斯利康合作协议涉及预付款及短期里程碑付款1.75亿美元、潜在开发商业里程碑付款最多44亿美元 [2] - 截至2025年中期，对外合作总金额超60亿美元 [2] 核心产品进展 - HBM7020（BCMAxCD3双抗）转向免疫性疾病适应症，自身免疫疾病处于IND准备阶段 [3] - 2025年6月与大冢制药达成海外权益授权，获4700万美元首付款及近期里程碑付款 [3] - HBM4003（抗CTLA-4全人源抗体）II期临床数据将于2025年10月ESMO年会公布 [4] - 布局PD-L1xCD40双抗、PD-1xVEGF三抗及PD-(L)1xVEGF四抗等下一代I/O产品 [4] 研发管线与合作伙伴 - HBM9378（TSLP单抗）可实现3-6个月超长效给药周期 [5] - 2025年1月与科伦博泰完成WindwardBio海外权益授权 [5] - 2025年下半年启动中国哮喘/慢阻肺II期试验，完成国内CRSwNP的IND递交 [5] - WindwardBio开展的POLARIS II期研究哮喘数据预计2026年中读出 [5]

港股创新药板块行情表现 - 港股创新药板块在2025年迎来强劲上涨行情 北海康成-B股价暴涨近19倍 德琪医药-B 和铂医药-B 三生制药等多股涨逾4倍 科伦博泰生物-B 百济神州 信达生物等股表现亮眼 [2] - 板块上涨原因包括估值处于相对低位 筹码集中 市场环境好转资金回流 以及2025年多则利好消息推动 [2] 政策支持与行业竞争力 - 2024年政府工作报告首次将"创新药"纳入新兴产业重点领域 国务院出台《全链条支持创新药发展实施方案》统筹价格管理 医保支付 投融资等政策 [3] - 2025年6月国家医保局与卫健委联合推出《支持创新药高质量发展若干措施》覆盖研发 审批 准入 支付全链条的16条政策 [3] - 在政策助力下 国产创新药企在ADC药物 双抗等多个技术领域取得突破 提升行业整体竞争力 [3] 企业业绩表现 - 和铂医药-B中期归母净利润同比飙升4936.38%至5.13亿元 营收同比增长327.47%至7.25亿元 主要因分子许可费收入飙增 [3][6] - 和黄医药中期归母净利润同比增长1663.32%至32.57亿元 心玮医疗-B同比增长1095.08%至0.51亿元 华领医药-B同比增长932.35%至11.84亿元 [6] - 信达生物中期归母净利润同比增长312.50%至8.34亿元 百济神州同比增长115.63%至4.50亿元 首次实现半年度盈利 [3][5][6] - 恒瑞医药中期归母净利润同比增长29.67%至44.50亿元 创半年度新高 [4] 创新药出海与BD交易 - 2025年中国创新药出海BD交易数量达95项 占全球比例11% 较2016年的2%大幅提升 [7] - 2025年中国创新药出海BD交易总包累计金额达890亿美元 占全球比例33% 较2016年不到1%和2024年的17%接近翻倍 [7] - 除和铂医药外 恒瑞医药 翰森制药 先声药业等多家企业因对外授权实现营收和净利润大增 [7] 行业融资与现金流状况 - 2025年以来港股医药生物 医疗设备与服务行业近60家企业宣布配股融资计划 创新药企为主流 [8] - 来凯医药-B以每股16.30港元配售3600万股新股 筹得净额约5.78亿港元 90%资金用于研发 [10] - 百济神州2025年中报现金及现金等价物达197.30亿元 再鼎医药为52.41亿元 君实生物为29.89亿元 [11] - 多家企业仍处于亏损状态 瑞科生物-B 科笛-B 永泰生物-B等现金流紧张 [10] 外部环境与政策优化 - 美联储2025年降息25个基点至4.00%-4.25% 预计2025年再降息50个基点 2026年和2027年各降息25个基点 [12] - 国家药监局2025年9月发布公告 对符合要求的创新药临床试验申请设立"30日审评审批通道" 较2019年"60日默示许可"制度再优化 [13] - AI技术飞速进步对创新药行业发展产生利好刺激 [14] 行业发展前景 - 行业在资本与政策双轮驱动下 商业化兑现与全球化突围竞争格局愈发清晰 [14] - 头部企业凭借核心管线商业化放量 差异化技术平台突破与全产业链协同优势夯实市场地位 [14] - 政策全链条护航 出海交易爆发与盈利拐点显现为行业打开广阔发展空间 [14]

技术平台优势 - 全人源仅重链抗体(HCAb)技术可破解生物制剂研发"周期长、成本高、风险大"的行业困局[1][2] - HCAb分子量仅为常规抗体一半 保持抗原识别能力的同时增强组织穿透力 且无轻链错配问题[2] - Harbour Mice平台能生成双重双轻链(H2L2)和仅重链(HCAb)形式的全人源单克隆抗体[2] - HCAb PlusTM平台涵盖蛋白质工程 抗体偶联技术 药物递送技术和细胞治疗四大前沿核心技术[2] - 子公司诺纳生物推出AI辅助药物发现引擎Hu-mAtrIxTM 与Harbour Mice平台实现无缝集成[7] 商业模式创新 - 采用License-out模式与阿斯利康 辉瑞 莫得纳 艾伯维 大冢制药等达成十余笔交易[4] - 通过NewCo模式与波士顿儿童医院创立HBM Alpha Therapeutics共同开发抗体药物[4] - 与阿斯利康合作达成45.75亿美元交易 并获得1.05亿美元股权认购 共建北京创新中心[4] - 诺纳生物提供从"Idea to IND"一站式服务 已与超100家机构合作覆盖多治疗领域[5] - 合作分子包括双抗 多抗 CAR-T mRNA等 治疗领域涵盖肿瘤 自免 眼科 动物保健[5] 财务表现与战略规划 - 2023年及2024年连续实现盈利 2025年上半年净利润约5.23亿元人民币 同比增长51倍[5] - 明确"平台变现+管线突破"核心战略 目标成为全球抗体药物研发的"新基建"[7] - 基于核心技术平台已研发出20余款差异化创新产品[7] - 核心产品HBM9161于2021年获国家药监局突破性治疗认证并递交上市申请[7] - 与英矽智能合作推进AI赋能的抗体发现算法 开展免疫学 肿瘤学和神经科学领域早期药物发现[7] 行业影响与认可 - 技术实力获国际权威期刊Biopharma Dealmakers认可[1] - 被誉为中国创新药"BD之王" 持续吸引跨国巨头合作[4] - 推动全球生物制剂行业向"高效 协同 可持续"方向发展[8] - 技术平台被视为创新药的"芯片技术"[2] - 专有平台被评价为生成下一代生物制剂的强大引擎[3]