股价表现 - 公司股价上涨4 92%至13 62港元 [1] - 成交金额达到1542 11万港元 [1]

股价表现 - 和铂医药-B股价上涨近5%，报13.62港元，成交额1542.11万港元 [1] 合作拓展 - 和铂医药与阿斯利康修订并扩展合作协议，共同发现及开发新一代生物疗法，包括抗体偶联药物和T细胞衔接器 [1] - 合作旨在结合两家公司的专业知识，经济条款与原有合作协议的财务框架保持一致 [1] - 合作协议的修订日期为2025年11月24日 [1]

和铂医药与阿斯利康战略合作 - 公司与阿斯利康更新并深化全球战略合作，共同发现和开发新一代生物疗法，包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）[1] - 根据协议，阿斯利康将在未来四年内每年持续向公司提名研发项目，并获得这些项目的授权许可选择权[1] - 此次宣布彰显双方自2022年以来建立的稳固合作伙伴关系持续深化，反映中国生物科技公司进一步融入全球制药生态[1] 普洛药业仿制药获批 - 公司全资子公司浙江普洛巨泰药业有限公司获得头孢地尼干混悬剂《药品注册证书》[2] - 该药物属于第三代口服头孢菌素类抗生素，是国内首家获批并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药[2] - 作为国内首仿药，该产品将具备参加国家医保谈判的资格，有利于扩大市场销售和提高市场竞争力[2] 科兴带状疱疹疫苗研发进展 - 公司旗下科兴中维与大连科兴联合研制的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）临床试验申请获国家药品监督管理局批准[3] - 该疫苗用于40岁及以上人群预防带状疱疹[3] - 目前国内共有两款带状疱疹疫苗获批，分别来自葛兰素史克和百克生物，但两款产品销售情况均不乐观[3] 阿斯利康美国制造投资 - 公司宣布计划投资20亿美元扩大其在马里兰州的长期制造业务[4] - 这是公司今年宣布的第四项美国重大制造业投资[4] - 公司此前计划到2030年斥资500亿美元扩大在美国的制造和研发能力，预计将在美国创造数万个就业岗位[4] 蔓迪国际港交所递表 - 公司近日向港交所主板递交上市申请[5] - 公司是中国领先的专业消费医药公司，核心品牌为脱发治疗产品蔓迪[5] - 按零售额计算，蔓迪连续十年在中国脱发药物市场排名第一，2024年市场份额达57%[5]

和铂医药与阿斯利康合作 - 公司与阿斯利康更新并深化全球战略合作 共同发现和开发新一代生物疗法 包括抗体偶联药物和T细胞衔接器 [1] - 根据协议 阿斯利康将在未来四年内每年持续向公司提名研发项目并获得授权许可选择权 [1] - 此次合作彰显双方合作关系自2022年以来的持续深化 反映中国生物科技公司进一步融入全球制药生态 [1] 普洛药业仿制药获批 - 公司全资子公司获得头孢地尼干混悬剂《药品注册证书》 该药物为第三代口服头孢菌素类抗生素 [2] - 该药物为国内首家获批并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药 [2] - 获批有利于产品后续参加国家医保谈判 从而扩大市场销售并提高市场竞争力 [2] 科兴带状疱疹疫苗研发进展 - 公司重组带状疱疹疫苗临床试验申请获国家药监局批准 用于40岁及以上人群预防带状疱疹 [3] - 目前国内共有两款带状疱疹疫苗获批 分别来自葛兰素史克和百克生物 [3] - 现有两款产品销售情况均不乐观 面临公众低接种意愿及自费疫苗高昂价格的商业化挑战 [3] 阿斯利康制造投资 - 公司宣布计划投资20亿美元扩大其在美国马里兰州的制造业务 [4] - 此次投资是公司今年宣布的第四项美国重大制造业投资 [4] - 公司计划到2030年斥资500亿美元扩大在美国的制造和研发能力 预计将创造数万个就业岗位 [4] 蔓迪国际市场地位与IPO - 公司已向港交所主板递交上市申请 为中国领先的专业消费医药公司 [5] - 核心品牌蔓迪连续十年在中国脱发药物市场排名第一 2024年市场份额达57% [5] - 公司营收高度依赖蔓迪系列米诺地尔类脱发治疗产品 [5]

合作深化与协议要点 - 和铂医药与阿斯利康于11月24日宣布更新并深化其全球战略合作，双方将整合技术优势，共同研发抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）等新一代生物疗法 [1] - 合作旨在进一步拓展在肿瘤与自身免疫性疾病领域的创新布局 [1] - 阿斯利康将在未来四年内，每年向和铂医药提名研发项目，并保留项目的授权许可选择权 [4] - 和铂医药有望通过选择权费、里程碑付款及分级特许权使用费获得潜在收益，总额最高可达44亿美元 [4] 合作历程与战略意义 - 本次合作是双方自2022年以来的第四次联动 [5] - 2022年4月首次授权合作，和铂医药以2500万美元预付款、最高3.25亿美元总价将双抗药物HBM7022授权给阿斯利康 [5] - 2024年5月，阿斯利康以1900万美元预付款、超过6亿美元总价购入和铂医药子公司一款临床前单抗项目 [5] - 2025年3月达成全球战略合作，共同研发多特异性抗体疗法，协议包括阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资及共建北京全球战略研发中心 [5] - 合作模式从项目授权迈向深度生态共建，展现中国生物医药企业以技术平台驱动国际合作的创新范式 [3][5] 核心技术平台与战略定位 - 和铂医药的核心竞争力在于其领先的抗体技术平台，包括Harbour Mice®全人源抗体技术平台 [7] - Harbour Mice®平台能生成经典抗体及独家全人源重链抗体（HCAb），具有避免轻链错配、组织穿透力强等药物优势 [7] - HBICE®平台能高效开发多特异性抗体，可精准连接肿瘤细胞与免疫细胞以激活免疫反应 [8] - 公司还拥有单B细胞筛选技术、AI药物发现平台Hu-mAtrlxTM等一系列技术平台，具备药物开发全流程解决方案 [8] - 公司定位为技术平台驱动的创新药企，专注于技术打磨，将商业化交由合作方，已实现连续3年盈利 [8] 研发基础设施与未来展望 - 位于北京的“和铂医药－阿斯利康创新实验室”已全面就绪，整合双方技术资源，成为推进多特异性抗体疗法研发的核心枢纽 [6] - 该实验室与2025年10月启用的北京全球战略研发中心形成“北京－剑桥”双城联动 [5] - 合作模式突破了以往中外药企合作的传统路径，有望为全球患者带来突破性疗法 [7]

合作更新与深化 - 公司宣布更新并深化与阿斯利康的全球战略合作，该合作最初于2025年3月建立 [1] - 双方将基于各自专业技术知识，共同发现和开发新一代生物疗法，包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE） [1] 合作条款与安排 - 根据协议，阿斯利康将在未来四年内，每年持续向公司提名研发项目 [1] - 阿斯利康将获得这些提名研发项目的授权许可选择权 [1]

合作更新 - 公司与阿斯利康更新并深化推进其于2025年3月建立的全球战略合作 [1] - 合作重点为共同发现和开发新一代生物疗法，包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE） [1] 合作机制 - 阿斯利康将在未来四年内，每年持续向公司提名研发项目，并获得这些项目的授权许可选择权 [1] - 公司将有资格获得选择权费、选择权行使费、开发与商业里程碑付款 [1] - 公司还将获得授权项目基于未来净销售额的分级特许权使用费 [1] 财务条款 - 相关经济条款与双方于2025年3月达成的财务框架保持一致 [1]

合作扩展 - 和铂医药间接全资附属公司和铂上海与AstraZeneca PLC进一步扩展合作范围，旨在共同发现及开发新一代生物疗法[1] - 合作范围扩展包括抗体偶联药物(ADC)及T细胞衔接器在内的疗法[1] - 合作协议经修订并于2025年11月24日订立，经济条款与原有合作协议建立的财务框架保持一致[1]

合作主体与协议性质 - 公司间接全资附属公司和铂医药（上海）有限责任公司与阿斯利康订立合作、选择权及许可协议 [1] - 协议为对双方于2025年11月24日所订立合作协议的修订 [1] - 合作旨在结合两家公司的专业知识 [1] 合作范围与内容 - 合作范围进一步扩展至共同发现及开发新一代生物疗法 [1] - 新一代生物疗法具体包括抗体偶联药物及T细胞衔接器 [1] 协议经济条款 - 修订后协议的经济条款与合作协议项下建立的财务框架保持一致 [1]

合作进展更新 - 公司宣布与阿斯利康的全球战略合作取得更新与进展，该合作最初于2025年3月建立，旨在发现和开发下一代生物疗法，包括抗体药物偶联物和T细胞衔接器 [1] 合作协议条款 - 根据协议条款，阿斯利康将在未来四年内每年继续向公司提名发现项目，并保留对这些项目进行许可以获得进一步开发的选择权 [2] - 公司将有机会获得选择权及选择权执行费、开发和商业里程碑付款，以及基于此类许可项目未来净销售额的分层特许权使用费，经济条款与2025年3月建立的财务框架一致 [2] 公司管理层评论 - 公司创始人、董事长兼首席执行官表示，双方自2022年起已在多个项目上合作，建立了可信赖的稳固伙伴关系，凭借专有抗体平台带来的强大能力，公司有能力支持阿斯利康开发创新生物疗法 [3] 公司业务与平台 - 公司是一家致力于发现和开发免疫学与肿瘤学领域新型抗体疗法的全球生物制药公司，通过内部研发能力、全球战略合作以及选择性收购，构建强大且差异化的产品管线 [4] - 公司拥有专有抗体技术平台Harbour Mice，可生成全人源单克隆抗体，包括常规形式和重链仅形式，并基于此开发了HBICE双特异性抗体技术和HBICA技术，构建了高效独特的抗体发现引擎 [5]