公司2025年年度业绩说明会安排 - 公司将于2026年4月8日10:00-11:00通过网络互动形式召开2025年年度业绩说明会 [2] - 投资者可在2026年3月31日至4月7日16:00前通过上证路演中心网站进行提问预征集 [2][6] - 说明会旨在与投资者就2025年年度经营成果、财务状况及财务指标进行交流沟通 [2][3] - 公司执行董事兼总裁沈波、独立董事顾朝阳、副总裁兼财务总监周亚栋、副总裁兼董事会秘书钟涛等将参会 [4] - 业绩说明会召开后，投资者可通过上证路演中心查看会议情况与主要内容 [6] 二羟丙茶碱注射液获批生产 - 公司下属上海禾丰制药有限公司的二羟丙茶碱注射液获得国家药监局批准生产并取得药品注册证书 [8][10] - 该药品为化学药品3类仿制药，剂型为注射剂，规格为2ml:0.3g，适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎等疾病的喘息症状缓解 [9][11] - 公司就该药品已投入研发费用约为人民币314万元 [11] - 根据IQVIA数据，2025年中国大陆医院采购二羟丙碱注射剂型的金额为人民币32,483万元 [11] - 中国境内该药品的主要生产厂家包括吉林津升制药、四川邈济生物医药科技、山西太原药业等 [11] 药品获批对公司的潜在影响 - 按新注册分类获批的仿制药品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的政策支持力度 [12] - 该药品获批生产有利于扩大其市场份额并提升市场竞争力 [12] - 此次获批为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验 [12]

核心观点 - 上海医药下属子公司上药禾丰的二羟丙茶碱注射液获得国家药监局批准生产，该药品用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿及心源性肺水肿所致的喘息 [1][2] 公司动态 - 上海医药（601607.SH）股价于公告日收报16.44元，日内下跌0.14元，跌幅为0.84% [2] - 公司下属上海禾丰制药有限公司获得国家药品监督管理局颁发的二羟丙茶碱注射液《药品注册证书》，证书编号为2026S00781 [2] 产品信息 - 新获批的二羟丙茶碱注射液适用于缓解支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等疾病的喘息症状 [1] - 该药品也可用于治疗因心源性肺水肿而引起的喘息 [1]

公司产品获批 - 公司下属上海禾丰制药有限公司的二羟丙茶碱注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号：2026S00781)，获准生产 [1] - 该药品适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于因心源性肺水肿而致的喘息 [1] - 公司于2024年10月就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理，截至公告日，针对该药品已投入研发费用约为人民币314万元 [1] 市场与战略影响 - 根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度 [1] - 该药品获得批准生产，有利于扩大其市场份额，提升市场竞争力 [1] - 此次获批为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验 [1]

香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代碼：02607） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於召開 2025 年年度業績說明會的公告》《上海醫藥集 團股份有限公司關於二羥丙茶鹼注射液獲得批准生產的公告》僅供參閱。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 中國上海，2026 年 3 月 27 日 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；職工董事為趙勇先生；以及獨立非執行董事為 顧朝陽先 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2026-019 上海医药集团股份有限公司 关于召开 2025 年年度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 投资者可于 2026 年 03 月 31 日（星期二）至 04 月 07 日（星期二）16:00 前登录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目进行提问。公司将在说明 会上对投资者普遍关注的问题进行回答。 上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）将于 2026 年 3 月 30 日盘 后发布公司 2025 年年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2025 年年度经营成果、财务状况，公司计划于 2026 年 04 月 08 日（星期三）10:00-11:00 举行 2025 年年度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。 一、 说明会类型 本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对 2025 年年度的经营成 果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围 内就投资者普遍关注的问题进 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2026-020 上海医药集团股份有限公司 注册分类：化学药品 3 类 药品批准文号：国药准字 H20263655 申请人：上海禾丰制药有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 关于二羟丙茶碱注射液获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）下属上海禾丰制药 有限公司（以下简称"上药禾丰"）的二羟丙茶碱注射液（以下简称"该药品"） 收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）颁发的《药品注册证书》 （证书编号：2026S00781），该药品获得批准生产。 一、该药品基本情况 药品名称：二羟丙茶碱注射液 剂型：注射剂 规格：2ml：0.3g 三、对上市公司影响及风险提示 根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构 采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药禾丰的二羟丙茶碱注射液获得批 ...

公司产品管线进展 - 上海医药下属上海禾丰制药有限公司的二羟丙茶碱注射液获得国家药品监督管理局批准生产，并取得《药品注册证书》（证书编号：2026S00781）[1] - 该药品适用于缓解支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等疾病的喘息症状[1] - 该药品也可用于治疗因心源性肺水肿而致的喘息[1]

公司产品获批 - 公司下属子公司上海禾丰制药有限公司的二羟丙茶碱注射液获得国家药监局颁发的《药品注册证书》，获批生产 [1] - 该药品为化学药品3类，适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎等缓解喘息症状 [1] - 截至公告日，公司已为该药品投入研发费用约314万元人民币 [1] 市场与竞争影响 - 根据IQVIA数据，2025年中国大陆医院采购该剂型药品的金额为3.25亿元人民币 [1] - 公司表示，该产品获批有利于提升其市场竞争力 [1] - 该产品的获批将为公司后续仿制药申报积累经验 [1]

公司市值管理战略 - 公司将市值管理作为长期战略的重要组成部分 多措并举加强市场沟通并注重股东回报[1] - 公司控股股东已发布增持计划[1] 公司经营与价值提升举措 - 公司深耕主业发展 以经营业绩的稳健增长夯实价值根基并提升内在价值[1] - 公司在确保三年分红不低于近三年年均可分配利润30%的基础上 于2024年和2025年增加了分红频次[1] - 后续分红比例将根据公司实际经营状况以及现金需求来确定[1] 公司研发进展 - 公司自主研发的新药苹果酸司妥吉仑（信妥安）已于2025年12月底正式获批上市[1] - 该新药于2026年2月开出首单处方[1]

市场监管信息公示 - 相关市场监管信息处于公示阶段 公示期为2026年3月20日至2026年3月29日 [2] - 相关方可通过指定联系邮箱 jyzjz@samr.gov.cn 进行沟通 [2]