2025年度及近期公司业绩快报 - 恒誉环保2025年度实现营业收入2.94亿元，同比增长89.87%；净利润3593.25万元，同比增长106.25% [1] - 甬矽电子2025年实现营业收入44.00亿元，同比增长21.92%；归母净利润8224万元，同比增长23.99% [2] - 中微半导2025年度实现营业收入11.22亿元，同比增长23.09%；净利润2.85亿元，同比增长108.05% [3] - 艾迪药业2025年实现营业收入7.21亿元，同比增长72.49%；归母净利润亏损1973.37万元，较上年同期亏损1.42亿元大幅减亏 [5] - 微导纳米2025年营业收入26.32亿元，同比下降2.52%；净利润2.13亿元，同比下降6.12% [9] - 斯瑞新材2025年度实现营业收入15.64亿元，同比增长17.66%；净利润1.54亿元，同比增长35.04% [14] - 交控科技2025年实现营业收入25.37亿元，同比增长16.08%；归母净利润1.56亿元，同比增长86.13% [15] - 温氏股份2025年度实现营业收入1038.84亿元，同比下降1.67%；净利润52.35亿元，同比下降43.59% [29] - 三生国健2025年实现营业收入41.99亿元，同比增长251.81%；归母净利润29.39亿元，同比增长317.09% [30] - 苏泊尔2025年实现营业收入227.72亿元，同比增长1.54%；归母净利润20.97亿元，同比下降6.58% [33] 业务运营与市场拓展 - 祥源文旅2026年春节假期接待游客114.28万人次，实现营业收入7092.37万元，日均营业收入788.04万元 [4] - 韶能股份全资子公司签订独立储能电站项目用地及电厂资源合作协议，协议总金额为2200万元，涉及建设100MW/200MWh独立储能电站 [6] - 中国天楹越南河内朔山垃圾发电厂项目获准第二期扩建，扩建规模1600吨/天，发电容量45MW，总投资约2.2亿美元 [23] - 甘肃能源民勤双茨科200万千瓦风电项目获得核准，装机容量达到公司2025年末已发电控股装机容量的10%以上 [34] - 风范股份中标南方电网采购项目，中标金额约1.84亿元，约占公司2024年经审计营业收入的5.7% [39] - *ST松发下属公司恒力造船2艘好望角型散货船建造合同签约生效，合同金额合计约1.4亿-2亿美元 [19] 医药与医疗器械研发注册进展 - 华森制药子公司获得选择性PARP7小分子抑制剂HSN002066C1片的药物临床试验批准通知书，用于晚期恶性实体瘤治疗 [8] - 美康生物及控股子公司江西美康取得医疗器械注册证 [10][11] - 敷尔佳在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”完成临床试验，可进行注册申报 [16] - 赛诺医疗控股子公司赛诺神畅的Ghunter颅内取栓支架获得欧盟CE MDR认证 [17] - 海正药业替格瑞洛原料药获得欧洲药典适用性认证证书，具备进入欧盟市场的资质 [18] - 润都股份布洛芬片获得药品注册证书 [24] - 恒瑞医药1类创新药SHR-1918注射液上市许可申请获受理并纳入优先审评程序，用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症 [25] - 康希诺ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗适用人群年龄范围扩大至3月龄-6周岁儿童 [27] - 同仁堂制药厂产品儿感清口服液等获得加拿大产品注册 [31] - 葵花药业子公司复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液获得药品注册证书，用于治疗慢性便秘 [42] - 成大生物全资子公司冻干人用狂犬病疫苗获得药品注册证书，为国内首个涵盖三种免疫程序的人二倍体细胞狂犬病疫苗 [43] - 上海医药下属药厂生产的利伐沙班片获得新加坡药品注册证书 [44] 投资、收购与资本运作 - 申联生物拟使用2.37亿元通过子公司收购联营公司扬州世之源生物科技控股权，交易完成后合计持有其51%股权 [7] - 浙江医药拟以自有资金2.5亿元参与投资银发经济股权投资基金，占合伙企业认缴出资总额的31.25% [35] - 东阳光筹划通过发行股份方式收购宜昌东数一号投资有限责任公司控制权并募集配套资金，构成重大资产重组，股票停牌 [28] - 万润股份控股股东中国节能累计增持公司股份1672.62万股，占总股本的1.81%，合计持股比例达27.00% [32] - 安培龙向特定对象发行股票申请获深交所受理 [37][38] - 新大正发行股份购买资产并募集配套资金申请文件获得深交所受理，拟购买嘉信立恒75.1521%股权 [41] 产能扩张与项目投资 - 怡达股份控股子公司取得年产20万吨环氧丙（乙）烷衍生产品项目备案证，总投资6.42亿元，计划2026年开工 [12] - 科新机电取得超高压容器生产许可证 [36] 公司治理与股权变动 - 中国出版副总经理臧永清代行总经理职责 [13] - 内蒙华电拟变更证券简称为“华能蒙电”，以强化品牌辨识度 [20][21] - 多瑞医药因要约收购期限届满，股票自2026年2月25日起停牌，要约收购股份数量占公司总股本的24.30% [22] - 维信诺持股5%以上股东合肥建曙的股权结构发生变动，控股股东变更 [40] 其他重要事项 - 白银有色及下属公司获得政府补助共计900万元，占公司最近一期经审计归母净利润的11.14% [26]

公司产品获批 - 上海医药下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片于2月24日获得新加坡食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获准在新加坡上市 [1] - 该药品主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险、治疗和预防深静脉血栓形成、治疗肺栓塞、预防急性病患者静脉血栓栓塞等 [1] 行业市场拓展 - 公司核心仿制药产品利伐沙班片成功获得新加坡监管机构的上市批准，标志着该产品进入了新的国际市场 [1]

公司动态：产品获批与市场拓展 - 公司下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片获得新加坡食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，获准在新加坡上市 [1] - 该药品此前已于2025年5月获得美国食品药品监督管理局批准文号，并于2025年10月获得马来西亚药品注册证书 [1] - 为推进该药品在东南亚市场（包括泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾）的上市，公司已投入研发费用约人民币324.82万元 [1] 产品信息：利伐沙班片 - 利伐沙班片用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险，治疗和预防深静脉血栓形成，治疗肺栓塞，以及预防急性病患者静脉血栓栓塞 [1] - 该药品最早由BAYER和JANSSEN联合研发，并于2011年在美国上市 [1]

公司动态：产品获批 - 上海医药下属常州制药厂生产的利伐沙班片获得新加坡食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获准在新加坡上市 [1] - 该药品主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中风险、治疗和预防深静脉血栓形成、治疗肺栓塞及预防急性病患者静脉血栓栓塞等 [1] - 此次获批标志着该药品已具备在新加坡上市销售的资格，对公司拓展海外市场带来积极影响 [2] 产品研发与注册进展 - 该药品最早由BAYER和JANSSEN联合研发并于2011年在美国上市 [1] - 常州制药厂的利伐沙班片已于2025年5月获得美国食品药品监督管理局批准，并于2025年10月获得马来西亚药品注册证书 [1] - 公司针对该药品在东南亚市场（泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾）上市另投入的研发费用约人民币324.82万元 [1] 目标市场概况 - 截至公告日，在新加坡境内该药品主要有BAYER，TEVA和INTEGA等其他6家获批厂商，BAYER为主要销售商 [1] - IQVIA数据库显示，2024年新加坡市场利伐沙班片三个规格（10mg、15mg、20mg）销售总额为800万美元 [1]

新产品和新技术研发 - 公司下属常州制药厂生产的利伐沙班片获新加坡药品注册证书[4] - 利伐沙班片规格为10mg、15mg、20mg，注册分类为化学仿制药[5] - 公司针对该药品在东南亚市场上市另投入研发费用约324.82万元[6] 市场扩张 - 2025年10月利伐沙班片获马来西亚药品注册证书[6] - 利伐沙班片获新加坡注册批文对公司拓展海外市场有积极影响[8] 数据相关 - 2024年新加坡市场利伐沙班片三个规格销售总额为800万美元[7] 风险提示 - 该药品销售受海外政策、汇率、竞争等因素影响有不确定性[8]

新产品和新技术研发 - 公司针对利伐沙班片在东南亚市场上市投入约324.82万元研发费用[3] 市场扩张和并购 - 上海医药下属常州制药厂利伐沙班片获新加坡药品注册证书[1] - 2024年新加坡市场利伐沙班片销售总额800万美元[4] 未来展望 - 利伐沙班片获注册批文对拓展海外市场有积极影响[5] - 受多种因素影响，药品销售可能不达预期[5]

公司动态 - 公司下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片获得新加坡食品药品监督管理局颁发的药品注册证书并获批上市 [1] - 该药品主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险 用于治疗和预防深静脉血栓形成 用于治疗肺栓塞 用于预防急性病患者静脉血栓栓塞等 [1] 产品与市场 - 获批药品为利伐沙班片 是一种抗凝药物 [1] - 药品适应症覆盖多个重要血栓栓塞性疾病领域 包括非瓣膜性房颤卒中预防 深静脉血栓治疗与预防 肺栓塞治疗以及急性病患者静脉血栓栓塞预防 [1]

公司动态 - 上海医药下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片获得新加坡食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获准在新加坡上市 [1] - 该药品主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险，治疗和预防深静脉血栓形成，治疗肺栓塞，以及预防急性病患者静脉血栓栓塞 [1] - 截至公告日，公司为推进该药品在泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾等东南亚市场上市，已投入研发费用约人民币324.82万元 [1]

政策动向 - 国家卫健委等11部门联合印发《国家基本药物目录管理办法》，主要进行六个方面的修订：增加法律政策依据、合理优化目录结构、完善目录管理机制、突出药品临床价值、规范动态调整机制（调整周期原则上不超过3年）、强化监测评价 [1] - 该办法旨在推动基本药物与分级诊疗、药品集中采购、医保支付等政策深度协同，以保障临床首选用药需求并提升基层用药可及性与规范性 [2] 药械审批 - 恒瑞医药子公司苏州盛迪亚的注射用瑞康曲妥珠单抗被纳入突破性治疗品种名单，这是该药品第10项获得突破性治疗认证的适应症，拟定适应症为HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 [3] - 上海医药下属公司上药康丽（常州）药业有限公司的盐酸坦索罗辛原料药上市申请获得批准，该药物用于治疗良性前列腺增生症，公司针对该药物已投入研发费用约人民币150万元，2024年中国大陆医院采购其制剂金额为人民币41,382.75万元 [4] 财报披露 - 药明生物预期2025全年收益将增长约16.7%至人民币21,790百万元，毛利率将提升约5个百分点至46.0%，归属于公司权益股东的利润将增长约46.3%至人民币4,908百万元 [5] - 欧康医药2025年营业收入为3.34亿元，同比增长7.73%，净利润为1162.33万元，同比下降48.21% [6] 资本市场 - 沃森生物拟出资4.5亿元作为有限合伙人，与多方共同发起设立目标规模为10亿元的云南创沃生物产业投资基金，主要投资合成生物制造行业 [7] - 海特生物拟使用自有资金6201.90万元收购北京沙东23.0816%的股权，交易完成后将持有北京沙东98.8420%的股权 [8] - 多瑞医药股东王庆太、曹晓兵拟通过部分要约方式，按照32.07元/股的价格收购公司24.30%的股份 [9] 行业大事 - 我国首架自主研制的C909“飞机医院”在老挝完成首例机上眼部手术，该飞机配备多学科诊疗设备，自首航以来已为当地600余名患者开展义诊服务 [10] - 科学家在《细胞·代谢》上发表研究，首次揭示司美格鲁肽能够重塑骨关节细胞中的糖代谢规律，从而改善骨关节炎，为其临床治疗提供了潜在的新靶点 [11] 舆情预警 - 舒泰神持股5%以上股东香塘集团通过大宗交易方式累计减持478万股，占公司总股本的1% [12]

关于2019年A股股票期权激励计划预留股票期权第三个行权期自主行权结果 - 核心观点：上海医药2019年股权激励计划预留股票期权的第三个行权期已届满，该期所有可行权期权均未被激励对象行权，将被统一注销，未对公司财务状况产生重大影响 [2][3][4][18] - 行权基本情况：预留股票期权第三个行权期可行权数量为680,000份，行权期为2025年2月8日至2026年2月7日，可行权人数为20人，但激励对象在行权期内未行权 [2][18] - 行权结果影响：本次行权未产生上市流通股票，上市流通数量为0股，不涉及股份登记及募集资金使用，公司总股本为3,708,361,809股，未对公司财务状况和经营成果产生重大影响 [18] - 历史行权注销情况：公司此前已多次注销各期到期未行权的股票期权，包括首次授予第一个行权期4,324,659份、第二个行权期2,449,071份、第三个行权期2,147,930份，以及预留股票期权第一个行权期485,954份、第二个行权期523,815份 [11][12][13] 关于盐酸坦索罗辛原料药上市申请获得批准 - 核心观点：公司下属上药康丽（常州）药业有限公司的盐酸坦索罗辛原料药上市申请获得国家药监局批准，可在国内市场销售，但预计不会对当期经营业绩产生重大影响 [19][23] - 药物与市场信息：盐酸坦索罗辛是用于治疗良性前列腺增生症的长效α1抑制剂，2024年中国大陆医院采购该药制剂金额为人民币41,382.75万元，公司针对该药物已投入研发费用约人民币150万元 [21][22] - 竞争格局：中国境内该原料药的主要生产厂家包括云鹏医药、常州瑞明药业、福建金山准点制药和浙江金华康恩贝生物制药等 [21] 关于选举第八届董事会职工代表董事 - 核心观点：公司选举赵勇先生为第八届董事会职工代表董事，董事会构成符合相关法规及《公司章程》要求 [25][26] - 董事个人信息：赵勇先生出生于1972年6月，拥有复旦大学国际政治系法学硕士及长江商学院高级工商管理研究生学历，现任公司党委副书记、副总裁，并在公司附属公司兼任董事 [26]