股东大会信息 - 2024年年度股东大会2025年6月26日13点于上海徐汇区召开[3] - 网络投票2025年6月26日进行，交易系统9:15 - 15:00，互联网9:15 - 15:00[5] - 本次股东大会审议11项议案，含2024年度报告等[7] 议案相关 - 特别决议议案为议案8至议案11[8] - 对中小投资者单独计票的议案为议案5、6、7、9、10[9] 股权与登记 - A股股权登记日为2025年6月20日[13] - 现场登记2025年6月26日12:00至13:00，地点同股东大会[15] - 传真登记须在2025年6月25日15点前送达资料[15] 其他 - 公告发布时间为2025年5月31日[17] - 议案涉及发行、募资、偿债等多方面[21]

业绩总结 - 2024年公司入选《财富》“世界500强”，排名提升至第411位[18] - 2024年公司实现营业收入2752.51亿元，同比增长5.75%[18] - 2024年医药工业销售收入237.31亿元，同比下降9.62%；医药商业销售收入2515.20亿元，同比增长7.47%[18] - 2024年归属于上市公司股东的净利润45.53亿元，同比上升20.82%[19] - 2024年工业板块贡献利润21.93亿元，同比增长3.95%；商业板块贡献利润33.85亿元，同比增长1.05%；主要参股企业贡献利润4.70亿元，同比下降12.98%[19] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为40.65亿元，同比增长13.04%[19] - 2024年公司研发投入28.18亿元，其中研发费用23.94亿元，同比增长8.64%[19] - 2024年公司全年经营性现金流净流入58.27亿元，同比增长11.39%[20] - 2024年资产负债率为62.14%，流动比率1.36，速动比率1.04，应收账款周转率3.62次，存货周转率6.47次，加权平均净资产收益率6.50%，归属于母公司股东的每股净资产19.33元，每股收益1.23元，股东权益比率37.86%，每股经营性现金净流量1.57元[47] 财务数据 - 2024年底资产总额为2212.09亿元，较上年增加92.37亿元[41] - 2024年底负债总额为1374.67亿元，较上年增加58.21亿元[42] - 2024年底所有者权益总额837.42亿元，较上年增加34.16亿元[43] - 2024年经营活动现金流量净额为58.27亿元，投资活动现金流量净额为4.16亿元，筹资活动现金流量净额为 - 18.64亿元[45][46] - 2024年度拟以37.08亿股为基数，每10股派发现金红利2.90元（含税），拟派发现金红利总额10.75亿元（含税），2024年累计派发现金红利13.72亿元（含税），占当年净利润30.13%，实施分配后结存合并未分配利润354.72亿元[52] 未来展望 - 2025年，董事会将规范运作，监事会将继续履行监督职责[26][36] - 2025年度拟续聘德勤华永会计师事务所为审计机构[56] - 2025年度公司及下属子公司对外担保额度约合人民币164.84亿元[59] - 公司拟发行余额不超过等值人民币150亿元的各类短期和中长期债务融资产品[83][84] - 拟发行公司债券面值100元，按面值平价发行，面值总额不超过人民币50亿元（含50亿元）[103] 其他新策略 - 公司重视股东沟通，实时更新官网，组织业绩发布会等活动[26] - 提请股东大会给予董事会一般性授权，可配发、发行及处理A股及/或H股，总面值不超已发行的20%[180]

医药生物行业动态 - 汇宇制药全资子公司获卡络磺钠注射液药品注册证书，该药用于泌尿系统等出血疾病治疗，视同通过仿制药一致性评价 [1] - 华纳药厂子公司乙酰半胱氨酸原料药上市获批，主要用于治疗呼吸道疾病 [3] - 苑东生物全资子公司获水合氯醛灌肠剂药品注册证书，适用于儿童检查前的镇静催眠 [9] - 仙琚制药黄体酮软胶囊获药品注册证书，适应症为黄体缺乏引起的机能障碍 [11] - 国药现代全资子公司枸橼酸托法替布片获批，适用于类风湿关节炎等疾病 [15] - 上海医药重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价，用于急性低血压治疗 [19] - 润都股份奥美沙坦酯氨氯地平片获批，适用于原发性高血压治疗 [21] - 诺诚健华靶向CD19新药坦昔妥单抗获批上市，为中国首个治疗r/r DLBCL的CD19单抗 [26] - 海思科1类创新药安瑞克芬注射液获批，适用于术后轻中度疼痛治疗 [32] 汽车行业动态 - 金固股份获全球龙头车企美国乘用车车轮项目定点，生命周期10年，2026年开始量产 [2] - 浙江荣泰拟2000万元设立全资子公司，专注智能机器人及电机控制系统研发 [7] - 一汽富维获新能源品牌仪表板项目定点，生命周期总销售金额预计10.6亿元 [45] - 阿尔特签署68亿日元(约3.37亿元)大型重卡EV套件开发及采购合同 [40] - 威孚高科控股子公司拟设合资公司威孚保隆科技，注册资本4亿元，持股55% [37] 化工与材料行业动态 - 万华化学拟3-5亿元回购股份，价格上限99.36元/股，用于减少注册资本 [2] - 洁美科技控股子公司与固态电池企业签署战略协议，合作生产高安全轻量化复合集流体 [10] - 上海洗霸拟2500万元购买5项专利资产，并投资设立两家控股子公司专注新能源电池技术 [25] - 杭氧股份拟1.7亿元设立控股子公司，投资5.57亿元建设大型模块化深冷装备智能制造基地 [44] 电子与半导体行业动态 - 沪硅产业拟70.4亿元收购新昇晶投等三家公司少数股权，实现100%控股 [47] - 台基股份拟6000万元购买理财产品，年化收益率4%-4.5% [29] - 瑞芯微股东拟减持不超过2%股份 [52] - 翔腾新材拟2530万元收购控股子公司上海尚达12.5%股权，持股比例增至87.5% [50] 其他行业重要公告 - 百合股份董事拟减持不超过42.4万股，占总股本0.6625% [1] - ST明诚拟公开挂牌转让时光传媒45%股权，交易完成后不再并表 [4] - 栖霞建设股东拟减持不超过3150万股，占总股本3% [5] - 兰花科创参股子公司亚美大宁停产，年产能400万吨 [13] - 西昌电力分时电价机制调整，预计2025年净利润减少540万元 [38] - 中材节能全资子公司签署12.52亿元乌兹别克斯坦EPC总承包合同 [51] - 德迈仕筹划控制权变更事项，股票停牌 [47] - ST瑞科申请撤销其他风险警示 [48]

新产品和新技术研发 - 上海医药下属上药禾丰重酒石酸去甲肾上腺素注射液（1ml:2mg）通过仿制药一致性评价[2] - 1ml:2mg规格一致性评价累计投入研发费用约160万元[4] 市场相关 - 2024年中国大陆医院采购1ml:2mg规格该药品金额为158444万元[4] - 通过评价利于扩大药品市场份额，提升竞争力[5] - 药品销售有不达预期等不确定性[5]

公司动态 - 上海医药下属上海禾丰制药有限公司的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(1ml:2mg)通过仿制药一致性评价 [1] - 该药品用于急性低血压状态的血压控制以及心脏骤停和严重低血压的辅助治疗 [1] - 上药禾丰于2024年6月提交补充申请并获得受理 [1] - 公司累计投入研发费用约人民币160万元 [1] 市场数据 - 2024年中国大陆医院采购该药品金额达人民币15.84亿元 [1] 行业影响 - 通过一致性评价的药品将在医保支付及医疗机构采购领域获得更大支持 [1] - 有利于扩大该药品市场份额并提升市场竞争力 [1]

政策动向 - 中国疾控中心研究员安志杰表示近期部分国家和地区新冠疫情呈小幅上升趋势但疾病的临床严重性没有发生显著变化 [2] - 建议低龄儿童、老人及慢性病患者等免疫力较弱人群接种预防呼吸道传染病的相关疫苗 [2] 药械审批 - 常山药业那屈肝素钙注射液获得白俄罗斯药品注册证书该药品主要用于治疗静脉血栓形成及预防静脉血栓栓塞性疾病 [3] - 上海医药利伐沙班片获得美国FDA批准文号该药品用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险 [4] - 上海医药下属浙江信谊瑞爵制药有限公司糠酸莫米松鼻喷雾剂简略新药申请获得美国FDA批准 [4] 资本市场 - 柯君医药完成超亿元B+轮融资资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发 [5] - 靖因药业与CRISPR Therapeutics达成战略合作共同开发并商业化长效Factor XI靶向siRNA疗法SRSD107用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病 [6] - 步长制药控股子公司浙江天元与辅必成医药就MF59乳佐剂签署委托研发协议 [7] - 步长制药拟将持有的9家控股子公司各1%股权转让给谢继辉 [7] 行业大事 - 三生国健与辉瑞就双特异性抗体产品707项目订立许可协议辉瑞获得除中国大陆以外地区的独家开发、生产和商业化权利 [8][9] - 双抗药物技术门槛与临床价值被跨国药企持续加码三生国健通过license-out获取海外市场里程碑付款及销售分成 [9] 舆情预警 - 金花股份股东新余金煜累计减持13.35万股公司股份占总股本的0.035765% [10] - 复星医药高级副总裁Rong Yang因个人原因辞职自2025年5月16日起不再担任该职务 [11]

利伐沙班片获批情况 - 药物名称利伐沙班片，剂型为片剂，规格包括10mg、15mg、20mg，由常州制药厂有限公司申请ANDA并获美国FDA批准，ANDA号为216995 [1] - 该药品用于非瓣膜性房颤患者卒中预防、深静脉血栓治疗及预防、肺栓塞治疗等，原研企业为BAYER和JANSSEN，2011年在美国上市，公司累计研发投入约人民币820万元 [1] - 美国市场竞争格局包括原研企业Janssen Pharmaceuticals Inc及5家仿制药企业（仅2.5mg规格），2023年全美销售额81.3亿美元，2024年1-3季度销售额63.3亿美元 [2] 糠酸莫米松鼻喷雾剂获批情况 - 药物名称糠酸莫米松鼻喷雾剂，剂型为鼻喷雾剂，规格50微克/揿（0.05%），由浙江信谊瑞爵制药有限公司申请ANDA并获美国FDA批准，ANDA号为211706 [4] - 该药品用于季节性鼻炎和慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗，原研企业为默克集团先灵葆雅公司，1997年在美国上市，公司累计研发投入约人民币4,944.89万元 [5] - 美国市场竞争企业包括Organon LLC、Perrigo Pharma等5家，2023年全美销售额4,370万美元，2024年1-3季度销售额3,345万美元 [5] 海外市场拓展影响 - 利伐沙班片获批标志着公司仿制药国际化进程加速，有助于提升海外市场份额 [3] - 糠酸莫米松鼻喷雾剂获批进一步强化公司呼吸领域制剂出口能力 [7]

宏景科技 - 签署5.97亿元智算项目服务合同 合同期限5年 提供服务器及算力服务 [1] 威孚高科 - 控股子公司出资2.2亿元设立合资公司 持股55% 注册资本4亿元 [2] 中山公用 - 超短期融资券和中期票据获准注册 金额分别为20亿元和30亿元 有效期2年 [3] 联特科技 - 出资1亿元设立光互联创业投资基金 占基金认缴总额50% [4][5] 辰安科技 - 合肥国投受让6.27%股份 转让价17.7元/股 交易后持股7.22% [6] 杭州园林 - 每10股派现0.5元 总派送662.08万元 [7][8] 华懋科技 - 筹划收购富创优越100%股权 股票停牌不超过10个交易日 [9] 卓锦股份 - 中标6768万元合肥污染土壤修复项目 [9] 上海医药 - 两款药品获美国FDA批准 治疗鼻炎及血栓 [10][11] 复星医药 - 高级副总裁Rong Yang辞职 [12] 保隆科技 - 全资子公司出资1.8亿元设立合资公司 持股45% [12][13] *ST中地 - 拟调用不超过1.06亿元项目公司富余资金 [14][15] 南侨食品 - 4月净利润394.34万元 同比下降82.14% [16][17] 常山药业 - 那屈肝素钙注射液获白俄罗斯药品注册证书 有效期至2030年 [18][19] 南山铝业 - 设立全资子公司 投资500万元建设光伏能源 [20][21] 博众精工 - 董事、副总经理宋怀良辞职 仍留任公司 [22] 新疆交建 - 中标4.51亿元高速公路项目 [23][24] 广州酒家 - 每股派现0.48元 总派送2.73亿元 [25][26] 维力医疗 - 控股子公司获第三类医疗器械经营许可证 [27] 新澳股份 - 每股派现0.3元 总派送2.19亿元 [28] 联化科技 - 控股子公司进入新三板创新层 [29][30] 华西能源 - 董事长黎仁超辞职 [31][32] 一品红 - 拟使用不超过5亿元闲置资金进行现金管理 [33] 首华燃气 - 拟购买铝土矿资源 金额不超过总资产30%或净资产100% [33] 金诚信 - 签署8.05亿美元铜矿采矿服务协议 合同期限5年 [34] 万润新能 - 与宁德时代签订供货协议 2025-2030年供应132.31万吨磷酸铁锂 [35] 维尔利 - 拟1亿元转让子公司100%股权 交易对方承担2.226亿元股东借款 [36][37] 臻镭科技 - 子公司获221.25万元政府补助 占上年净利润12.40% [38] 韦尔股份 - 拟更名"豪威集团" [38] 圆通速递 - 4月快递收入57.55亿元 同比增长16.32% [39] 咸亨国际 - 多个股东拟合计减持不超过3%股份 [40] 神奇制药 - 控股股东一致行动人拟减持不超过1.93%股份 [41] 德展健康 - 控股子公司院士专家工作站获批 [42] 科前生物 - 拟与华中农大合作研发疫苗 支付400万元研发费用 [43] 维海德 - 董事及高管拟合计减持不超过1.84%股份 [44] 顺丰控股 - 4月速运物流收入180.03亿元 同比增长11.85% [45] 岱勒新材 - 实控人拟减持不超过2.94%股份 [47] 利尔化学 - 控股股东及实控人拟变更 [49] 慈星股份 - 拟购买沈阳顺义控股权 股票停牌 [51] 锦龙股份 - 终止出售中山证券67.78%股权 [53] 华鼎股份 - 2股东拟合计减持不超过3%股份 [55] 金固股份 - 获全球新能源汽车龙头车轮产品定点 [57] 拓尔思 - 股东拟减持不超过2%股份 [59] 津膜科技 - 股东拟减持不超过1%股份 [59]

药品基本情况 - 药物名称为利伐沙班片，剂型为片剂，规格包括10 mg、15 mg、20 mg（按C19H18ClN3O5S计）[1] - 申请事项为ANDA（美国仿制药申请），申请人为常州制药厂有限公司，ANDA号为ANDA 216995[1] - 该药品由BAYER和JANSSEN联合研发并于2011年在美国上市，常州制药厂于2021年12月提交ANDA申请并于近日获批[1] - 截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币820万元[1] 药品相关信息 - 利伐沙班片主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险，治疗和预防深静脉血栓形成（DVT），治疗肺栓塞（PE），预防急性病患者静脉血栓栓塞（VTE）[1] 药品市场竞争情况 - 截至公告日，美国市场获批企业包括原研企业Janssen Pharmaceuticals Inc以及仿制药企业Apotex Inc、Aurobindo Pharma Ltd、Lupin Ltd、Dr.Reddy's Laboratories Inc、Macleods Pharmaceuticals Ltd（仅2.5mg规格）[2] - IQVIA数据显示，利伐沙班片2023年在美国销售额约81.3亿美元，2024年1-3季度销售额约63.3亿美元[2] 对上市公司影响 - 本次ANDA获批对公司拓展海外市场具有积极意义[2]

新产品研发 - 公司下属常州制药厂利伐沙班片简略新药申请获美国FDA批准[1] - 公司针对利伐沙班片已投入研发费用约820万元[1] 业绩数据 - 2023年利伐沙班片在美国销售额约81.3亿美元[2] - 2024年1 - 3季度利伐沙班片在美国销售额约63.3亿美元[2] 未来展望 - 本次获批对公司拓展海外市场有积极意义[3] - 制剂出口业务受海外法规政策等因素影响[3]