业绩总结 - 2024年公司实现营业收入128,255.16万元，同比增长8.74%[16][52][54][58][77] - 2024年归属于上市公司股东的净利润18,916.69万元，同比减少6.57%[16][52][54][77] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18,050.75万元，同比减少3.12%[16][52] - 2024年经营活动产生的现金流量净额2.46亿元，较2023年增长26.08%[54][58] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产23.95亿元，较2023年末增长1.10%[54] - 2024年基本每股收益0.45元/股，较2023年下降6.25%[55] - 2024年固定资产15.17亿元，较2023年末增长111.20%，主要系部分在建工程转固所致[61] - 2024年在建工程11.67亿元，较2023年末下降32.78%，主要系部分在建工程转固所致[61] - 2024年拟向全体股东每10股派发现金红利0.96元（含税），合计拟派发现金红利4052.22万元[70] - 2024年现金分红和回购金额合计5052.73万元，占本年度归属于上市公司股东净利润的比例26.71%[70] 研发情况 - 2024年公司研发投入为31,178.98万元，同比增长25.42%[18][77] - 2024年研发投入占营业收入的24.31%[18][56][77] - 创新药投入较去年同期增长97.30%，吸入剂投入较去年同期增长52.27%，研发投入占营收的62.78%，同比增长77.37%[19][78] - BGM0504注射液2型糖尿病治疗和减重两项适应症已获国内Ⅲ期临床试验伦理批件，美国I期临床试验已完成最后一例参与者出组[19] - 吸入用布地奈德混悬液等已在国内申报，噻托溴铵吸入粉雾剂等已完成BE试验，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/250μg规格）处于验证性临床试验（III期临床试验）中[20] - 报告期内，卡前列素氨丁三醇注射液等取得药品注册证书，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂等取得药物临床试验批准通知书[21] - 报告期内，公司新提交国内专利申请41件，新获得国内专利授权28件；新提交国外专利申请12件，新获得国外专利授权5件[23] - 截至2024年12月末，公司累计申请专利506件，其中发明专利448件；拥有有效专利共269件，其中发明专利224件[23] - 2025年2月，公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得授权[23] 项目进展 - 苏州吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心项目（一期）募集资金46,500万元，架空连廊1整体完成5%，事故水池整体完成80%，幕墙施工完成90%[25] - 苏州吸入剂及其他化学药品制剂生产基地和生物医药研发中心新建项目（二期）对应产品噻托溴铵喷雾剂设计产能500万盒/年[26] 市场与投资 - 公司产品在全球四十多个国家实现销售，药品生产体系通过中国、美国、欧盟、日本和韩国的官方GMP认证[28] - 公司累计对PT ANVITA PHARMA INDONESIA投资483.30万美元，持股比例变为19.32%[29] 会议与决策 - 2024年年度股东大会现场会议召开时间为2025年5月19日14点00分，地点为江苏省苏州工业园区启月街299号独墅湖世尊酒店M9会议室[11] - 网络投票起止时间为2025年5月19日至2025年5月19日[11] - 2024年度公司共召开10次董事会会议[30] - 2024年度公司共召开9次监事会会议[37] - 2024年5月20日公司向特定对象发行A股股票决议有效期拟延长至2026年5月20日[122] - 2024年5月20日公司授权董事会办理向特定对象发行A股股票相关事宜有效期拟延长至2026年5月20日，第7、8、10项至事项办理完毕[126] 其他策略 - 公司践行“研发驱动”和“国际化”两大核心战略[32] - “走出去”战略包括建设欧美cGMP标准制剂生产质量体系和技术输出，“引进来”战略包括引进新药、技术平台和人才[33] - 2025年度公司及合并报表范围内的子公司拟向金融机构申请不超过30亿元人民币的综合授信额度，并相互提供担保[84] - 公司拟向中国银行间市场交易商协会申请注册发行不超过3亿元（含）的中期票据，期限不超过5年（含），利率根据市场确定，募集资金用于研发及补充营运资金[130]

报告公司投资评级 - 维持“增持”评级 [1] 报告的核心观点 - 公司募资5亿元由实控人全额认购，管线进展顺利催化丰富，基本维持原有预测，预计2025 - 2026年归母净利润为2.6/3.0亿元，新增2027年预测为4.3亿元，对应当前市值P/E估值分别为83/72/50X [1][7] 根据相关目录分别进行总结 事件 - 5月8日公司发布《2024年度向特定对象发行A股股票预案（修订稿）》，募资总额5亿元由实控人袁建栋先生全额认购；3月21日公司启动BGM0504对比替尔泊肽的减重II期临床试验；2024年报显示新增BGM0504口服剂型管线与BGM1812（Amylin）管线 [7] BGM0504与替尔泊肽对比 - 诺和诺德司美2025Q1销售78.64亿美元成药王，礼来替尔泊肽2025Q1销售61.5亿美元是潜在药王；公司启动BGM0504注射液和替尔泊肽注射液的减重Ⅱ期临床试验，BGM0504减重适应症Ⅱ期临床数据显示，给药第24周时，BGM0504注射液5mg组、10mg组和15mg组体重较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为10.8%、16.2%和18.5%，替尔泊肽5mg组、10mg组、15mg组24周数据分别为8.98%、11.52%、11.96%，BGM0504已初步显示优效 [7] BGM1812情况 - BGM1812为长效胰淀素（amylin）类似物，处于临床前阶段；目前唯一上市的amylin药物为阿斯利康的普兰林肽，仅获批糖尿病适应症，减重处在2期临床，诺和诺德cagrilintide与司美联用处在3期临床，REDEFINE 1结果数据显示68周减重22.7%；2025年多家大MNC布局amylin，彰显其潜力；BGM1812已在长沙湘雅医院开始试药，且Amylin能联用公司现有的BGM0504，有望实现更佳疗效和产品内部协同 [7] BGM0504口服剂型情况 - 公司正在开发口服BGM0504片剂，处在临床前阶段；口服双靶点多肽全球目前仅Lexaria在尝试开发DehydraTECH - tirzepatide，能减少47%的不良反应，口服剂型安全性更佳，依从性更好，有望实现更高渗透率 [7] 盈利预测 |项目|2023A|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----|----| |营业总收入（百万元）|1,180|1,283|1,295|1,490|1,762| |同比（%）|15.94|8.74|0.95|15.11|18.21| |归母净利润（百万元）|202.47|189.17|261.90|302.94|433.39| |同比（%）|(15.51)|(6.57)|38.45|15.67|43.06| |EPS - 最新摊薄（元/股）|0.48|0.45|0.62|0.72|1.03| |P/E（现价&最新摊薄）|107.15|114.68|82.83|71.61|50.06| [1] 财务预测 |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |流动资产（百万元）|1,640|1,792|2,292|2,946| |非流动资产（百万元）|3,524|3,490|3,258|3,010| |资产总计（百万元）|5,164|5,283|5,549|5,957| |流动负债（百万元）|1,052|969|1,022|1,089| |非流动负债（百万元）|1,675|1,685|1,685|1,685| |负债合计（百万元）|2,727|2,654|2,707|2,773| |归属母公司股东权益（百万元）|2,395|2,603|2,842|3,182| |所有者权益合计（百万元）|2,437|2,629|2,843|3,183| |负债和股东权益（百万元）|5,164|5,283|5,549|5,957| |营业总收入（百万元）|1,283|1,295|1,490|1,762| |营业成本(含金融类)（百万元）|545|489|578|664| |税金及附加（百万元）|8|7|8|10| |销售费用（百万元）|72|104|134|159| |管理费用（百万元）|139|123|127|141| |研发费用（百万元）|297|324|358|388| |财务费用（百万元）|41|0|0|0| |营业利润（百万元）|160|276|312|433| |利润总额（百万元）|157|275|312|433| |净利润（百万元）|141|244|279|433| |归属母公司净利润（百万元）|189|262|303|433| |每股收益 - 最新股本摊薄(元)|0.45|0.62|0.72|1.03| |EBIT（百万元）|223|275|312|433| |EBITDA（百万元）|344|491|545|681| |毛利率(%)|57.51|62.23|61.21|62.33| |归母净利率(%)|14.75|20.23|20.33|24.60| |收入增长率(%)|8.74|0.95|15.11|18.21| |归母净利润增长率(%)|(6.57)|38.45|15.67|43.06| |经营活动现金流（百万元）|246|463|434|588| |投资活动现金流（百万元）|(440)|(166)|8|9| |筹资活动现金流（百万元）|(24)|(102)|(65)|(93)| |现金净增加额（百万元）|(217)|198|377|504| |折旧和摊销（百万元）|121|215|233|247| |资本开支（百万元）|(257)|(170)|0|0| |营运资本变动（百万元）|(85)|19|(70)|(83)| |每股净资产(元)|5.49|5.98|6.55|7.35| |最新发行在外股份（百万股）|422|422|422|422| |ROIC(%)|4.31|5.16|5.68|8.36| |ROE - 摊薄(%)|7.90|10.06|10.66|13.62| |资产负债率(%)|52.80|50.24|48.77|46.56| |P/E（现价&最新股本摊薄）|114.68|82.83|71.61|50.06| |P/B（现价）|9.35|8.58|7.84|6.98| [8]

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2025-025 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 关于申请注册发行中期票据的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 注册发行总金额：拟注册发行中期票据不超过人民币 3 亿元（含 3 亿元） 发行期限：不超过 5 年（含 5 年） 已履行的审议程序：本事项已经第四届董事会第六次会议审议通过，尚 需提交公司股东大会审议 为拓宽公司融资渠道，降低融资成本，根据《中华人民共和国公司法》《银 行间债券市场非金融企业债务融资工具管理办法》等相关规定，结合业务发展需 要，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）拟向中国银行间 市场交易商协会申请注册发行不超过 3 亿元（含 3 亿元）的中期票据，并在中期 票据注册额度有效期内，根据市场情况以及公司自身资金需求状况在中国境内一 次或分期发行。详情如下： 一、发行方案 （一）注册发行规模：拟注册发行中期票据的规模为不超过人民币 3 亿元（含 3 亿元），具体发行规模将以公司在中国银行间市场交易商 ...

博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 关于 2024 年度向特定对象发行 A 股股票预案（修订稿） 披露的提示性公告 证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2025-019 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 5 月 8 日召开第四届董事会第六次会议、第四届监事会第六次会议，会议审议通过了关 于公司 2024 年度向特定对象发行 A 股股票预案（修订稿）的议案等相关议案。 《博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 2024 年度向特定对象发行 A 股股票 预案（修订稿）》《博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 2024 年度向特定对象发 行 A 股股票方案的论证分析报告（修订稿）》等相关文件于同日在上海证券交易 所网站（www.sse.com.cn）披露，敬请广大投资者注意查阅。 本次公司 2024 年度向特定对象发行 A 股股票预案的披露事项不代表审核、 注册部门对于本次发行相关事项的实质性判断、确认或批准，向特定对象发行股 票预案所述本次发行相关事项的生效和完成尚待上海证券交易所审核并经中国 证券监督管理委员会注册。敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 博瑞生物医药 ...

证券简称：博瑞医药 证券代码：688166 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. （苏州工业园区星湖街 218 号纳米科技园 C25 栋） 2024 年度向特定对象发行 A 股股票预案 （修订稿） 二〇二五年五月 1 公司声明 1、公司及董事会全体成员保证本预案内容真实、准确、完整，并确认不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2、本预案按照《上市公司证券发行注册管理办法》等法规及规范性文件的 要求编制。 3、本次向特定对象发行股票完成后，公司经营与收益的变化由公司自行负 责；因本次向特定对象发行股票引致的投资风险，由投资者自行负责。 4、本预案是公司董事会对本次向特定对象发行股票的说明，任何与之相反 的声明均属不实陈述。 5、投资者如有任何疑问，应咨询自己的股票经纪人、律师、专业会计师或 其他专业顾问。 6、本预案所述事项并不代表审批机关对于本次向特定对象发行股票相关事 项的实质性判断、确认、批准或核准，本预案所述本次向特定对象发行股票相关 事项的生效和完成尚待公司股东大会审议通过、上海证券交易所审核通过并经中 国证监会作 ...

证券简称：博瑞医药 证券代码：688166 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. （苏州工业园区星湖街 218 号纳米科技园 C25 栋） 2024 年度向特定对象发行 A 股股票 方案的论证分析报告（修订稿） $$\Xi{\cal O}\,{\underline{{{-\,}}}}\,{\mit\Pi}\,{\not\Xi}\,{\mit\Pi}\,{\not\Xi}$$ 1 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"博瑞医药"或"公司"） 是上海证券交易所科创板上市的公司。为了进一步提升公司创新能力，满足业务 发展需求和实现发展战略，同时优化公司资本结构，增强抗风险能力和盈利能力， 根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）《中华人民共和国 证券法》（以下简称"《证券法》"）和《上市公司证券发行注册管理办法》（以 下简称"《注册管理办法》"）等有关法律、行政法规、部门规章或规范性文件 和《公司章程》的规定，公司编制了 2024 年度向特定对象发行 A 股股票方案的 论证分析报告（以下简称"本论证分析报告"）。 ...

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2025-022 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司关于 2024 年度 向特定对象发行A股股票摊薄即期回报及填补措施和 相关主体承诺（修订稿）的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 根据《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》（国发[2014]17 号）、《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意 见》（国办发[2013]110 号）、《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有 关事项的指导意见》（证监会公告[2015]31 号）等相关文件的要求，为保障中小 投资者利益，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）就 2024 年度向特定对象发行 A 股股票事项对摊薄即期回报的影响进行了认真、审慎、 客观的分析，提出具体的填补回报措施，具体内容如下： 一、本次发行对公司每股收益等主要财务指标的影响 （一）财务指标测算主要假设及说明 为分析本次发行股票对公司相关财务指标的影响，结合公司实际情况，作出 如下假设： ...

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2025-021 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 前次募集资金使用情况报告（修订稿） 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 根据中国证券监督管理委员会颁布的《上市公司证券发行注册管理办法》（中 国证券监督管理委员会令第 206 号）及《监管规则适用指引——发行类 7 号》的 规定，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称 "博瑞医药"、"公司"） 编制了截至 2025 年 3 月 31 日的前次募集资金使用情况报告（以下简称"前次募 集资金使用情况报告"）。 一、前次募集资金情况 （一）前次募集资金金额、资金到位时间 ①2019 年首次公开发行股票募集资金情况 经中国证券监督管理委员会下发的《关于同意博瑞生物医药（苏州）股份有 限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2019〕1883 号），公司首 次向社会公众公开发行人民币普通股（A 股）41,000,000 股，每股面值人民币 1 元，每股发行价格为人民币 12.71 元，募集资金总额为人民币 ...

证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2025-024 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 关于最近五年被证券监管部门和交易所处罚或采取 监管措施情况（修订稿）的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"或"博瑞医药"） 自上市以来严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上海 证券交易所科创板股票上市规则》及《博瑞生物医药（苏州）股份有限公司章程》 等相关要求，不断完善公司治理结构，建立健全内部管理及控制制度，规范公司 运营，提高公司治理水平，促进公司持续、健康、稳定发展。 鉴于公司拟申请向特定对象发行 A 股股票，根据相关要求，现将截至本公 告披露日公司最近五年被证券监管部门和交易所处罚或采取监管措施及相应整 改情况披露如下： 一、最近五年被证券监管部门和交易所处罚的情况 公司及公司董事、监事、高级管理人员最近五年不存在被证券监管部门和交 易所处罚的情况。 二、最近五年被证券监管部门和交易所采取监管措施及相应整改情况 （一）20 ...

证券简称：博瑞医药 证券代码：688166 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. （苏州工业园区星湖街 218 号纳米科技园 C25 栋） 关于本次募集资金投向 属于科技创新领域的说明 （修订稿） $$\Xi{\cal O}{\underline{{{-\mp}}}}\oplus\mp\Pi{\cal F}$$ 此外，公司积极对创新药领域进行布局，持续跟踪新药创新趋势，不断推进 对临床急需、市场前景广阔的创新药产品的研发、孵化和研发体系的完善，数个 创新药产品已处于临床试验阶段。公司亦积极跟踪全球前沿科技，通过积极投资 具有潜力的创新型科技公司，为未来的创新药管线布局。 二、本次募集资金投向方案 （一）本次募集资金使用计划 本次向特定对象发行募集资金总额不超过 50,000.00 万元（含本数），扣除 2 发行费用后净额拟将全部用于补充流动资金和偿还银行贷款，从而满足公司未来 业务发展的营运资金和研发投入需求，优化公司资本结构，推动公司实现长远发 展战略。 （二）募集资金投资项目的必要性分析 1 博瑞生物医药（苏州）股份有限公 ...