募集资金基本情况 - 公司于2022年7月通过首次公开发行股票募集资金总额88,656.12万元，扣除发行费用后净额为80,048.29万元，资金已全部到位并专户存储[1] 募集资金投资项目调整历史 - 2022年8月因实际募集资金净额低于原计划，公司调整募投项目拟投入金额[2] - 2023年8月及2024年4月因项目进展变动，公司先后变更及终止部分募投项目[3][4] - 调整后募投项目仅保留"体外诊断产品研发项目"，原产业化项目、营销网络建设项目及信息化平台建设项目均已终止[4] 本次资金使用及项目延期具体安排 - 使用终止项目节余资金6,000万元投入"体外诊断产品研发项目"，重点投向两大领域：国际市场产品研发（欧盟IVDR及美国FDA申报）和神经系统标志物检测产品线研发[5][7] - 神经系统研发项目涉及全自动数字化单分子免疫分析仪及配套试剂，总预算6,978万元，已投入1,423万元[6][7] - 国际产品研发项目聚焦欧盟及美国市场临床申报[5][7] - 将"体外诊断产品研发项目"达到预定可使用状态时间延长18个月，从2025年10月调整至2027年4月[3][8][9] 资金使用明细 - 神经系统研发项目资金分配：材料费4,707.71万元、人工费826.79万元、临床及注册费625.50万元、其他费用818.00万元[8] - 国际产品研发项目具体预算未单独列示，但明确用于欧美市场临床与注册[5][7] 战略规划与影响 - 公司以东南亚市场为国际业务切入点，并通过与Quanterix Corporation合作引入单分子检测技术[5] - 本次调整旨在提升募集资金使用效率，支持新业务孵化和国际市场突破，不改变主营业务[9] 审议程序 - 议案已通过董事会及监事会审议，保荐机构出具无异议意见，尚需股东大会批准[3][10][11]

公司治理制度修订 - 公司拟修订及新增部分公司制度以完善治理结构并提升规范运作水平 [1] - 制度修订依据包括《公司法》《上市公司章程指引（2025年修订）》及科创板相关监管规则 [1] - 涉及《董事及高级管理人员所持本公司股份及其变动管理制度》等具体制度 [1] 制度审议程序 - 相关制度已通过公司第二届董事会第十次会议审议 [1] - 部分制度尚需提请公司股东大会审议通过 [1] - 具体制度内容已在上海证券交易所网站披露 [1]

公司治理举措 - 公司拟为全体董事、监事及高级管理人员购买责任保险以完善风险管理体系并保障投资者利益 [1] - 购买董监高责任险的依据为《上市公司治理准则》等相关规定 [1] - 投保方案具体内容以保险合同为准包括保险金额及保险费等条款 [1] 决策程序安排 - 全体董事及监事作为被保险人需回避表决相关议案 [2] - 购买董监高责任险的议案将直接提交股东大会审议 [2] - 股东大会授权公司管理层办理投保事宜包括选择保险公司及签署法律文件 [1] 授权管理机制 - 管理层获授权办理续保或重新投保事宜且在方案范围内无需另行决策 [1] - 授权范围涵盖保险经纪公司聘任及理赔事务处理等全流程事项 [1] - 授权事项包含确定保险金额与保险费等核心商务条款的最终决定权 [1]

现金管理基本情况 - 公司计划使用不超过3亿元闲置募集资金进行现金管理 [1][2] - 投资种类包括安全性高、流动性好的保本型理财产品 如通知存款、结构性存款和大额存单 [1][4] - 资金来源为首次公开发行股票募集资金 募集资金净额为8.004829亿元 [2] 资金使用背景 - 截至2025年6月30日 公司募集资金专户余额为3.1132亿元 [3] - 由于募投项目实施需要一定周期 部分募集资金暂时闲置 [3] - 公司2022年7月首次公开发行3402万股 发行价26.06元/股 募集资金总额8.865612亿元 [2] 投资安排细节 - 投资期限为2025年9月2日至2026年9月1日 为期12个月 [4] - 在额度范围内资金可循环滚动使用 [2][4] - 现金管理收益将优先用于补足募投项目投资金额不足部分 [4] 审议程序 - 该事项已于2025年8月27日经董事会和监事会审议通过 [1][4] - 保荐机构华泰联合证券出具了无异议的核查意见 [1][7] - 本事项无需提交股东大会审议 [1][4] 会计处理 - 现金管理本金将计入资产负债表中的交易性金融资产 [6] - 利息收益将计入利润表中的投资收益 [6] - 具体处理以年度审计结果为准 [6] 机构意见 - 监事会认为该事项符合监管要求 不存在变相改变募集资金用途的情况 [6][7] - 保荐机构认为公司履行了必要法律程序 该事项符合相关规定 [7]

投资概况 - 公司拟使用不超过人民币17.0亿元闲置自有资金进行现金管理 额度范围内可循环滚动使用 [1][2] - 投资目的是提高资金使用效率 实现现金保值增值 为公司及股东获取更多回报 [2] - 资金来源为暂时闲置自有资金 不影响公司正常经营 [1][2] 投资方式与期限 - 投资种类为安全性高、流动性好的理财产品 包括通知存款、结构性存款、大额存单等 不得用于质押或证券投资 [1][2] - 投资期限自2025年9月2日至2026年9月1日 共12个月 额度可循环滚动使用 [2] - 公司董事会授权管理层及财务人员办理相关事宜并签署文件 [2] 审议程序 - 公司于2025年8月27日召开第二届董事会第十次会议和第二届监事会第十次会议 审议通过该议案 [1][2] - 监事会发表明确同意意见 本事项无需提交股东大会审议 [1][2] - 审批程序符合相关法律法规及监管要求 [2] 财务处理 - 现金管理本金计入资产负债表交易性金融资产 利息收益计入利润表投资收益 [4] - 具体会计处理以年度审计结果为准 [4] 投资影响 - 不会影响公司主营业务正常发展 [4] - 提高自有资金使用效率 符合公司及全体股东利益 [4]

核心观点 - 公司发布2025年度"提质增效重回报"行动方案并汇报上半年执行进展 重点包括技术平台建设 产品注册突破 治理结构完善 投资者沟通强化及股东回报实施 [1][2][3][4] 技术研发与产品布局 - 建立6大技术平台：免疫层析 间接免疫荧光 液相免疫（化学发光/酶联免疫） 核酸分子（PCR）检测 基因重组蛋白工程 细胞和病原体培养平台 并新增单分子检测超灵敏免疫分析技术平台 [1] - 国内新获3项产品注册证：甲型/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR法） 呼吸道合胞病毒/腺病毒/偏肺病毒/副流感病毒抗原联合检测试剂盒（乳胶层析法） 大便隐血检测试剂盒（胶体金法） 成为少数同时拥有抗原 抗体 核酸三类检测产品的企业 [2] - 国际市场突破：东南亚市场丰富产品矩阵 欧洲市场首次获HCG自测试剂盒和LH自测试剂盒两项CE（IVDR）认证 实现C端业务零突破 美国市场于2025年7月3日取得甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒FDA 510(k)注册证 [2] 公司治理与规范运作 - 严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》及科创板上市规则 持续完善治理结构与规范运作 [2] - 系统性梳理公司治理制度 推进监事会改革 加强法人治理体系建设 保障全体股东特别是中小股东利益 [3] 投资者关系与信息披露 - 严格履行信息披露义务 确保信息真实 准确 完整 规范和及时 [3] - 通过现场调研 线上会议 上证E互动 电话及微信公众号等多渠道与投资者保持密切沟通 2025年上半年召开2024年度暨2025年第一季度业绩说明会 并发布2024年年度经营业绩自愿性预告 [3] 股东回报与资本管理 - 明确利润分配政策 实施稳定可持续现金分红 2024年度权益分派以总股本扣除回购股份为基数 每10股派发现金红利5.60元（含税） 合计派发75,233,455.36元 [4] - 上市以来2022-2024年累计现金分红152,243,877.22元 占期间平均净利润比例达79.92% [4] - 截至2025年7月25日 通过集中竞价交易回购股份金额78,012,423.01元（不含交易费用） [4]

董事会决议概况 - 第二届董事会第十次会议于2025年8月27日召开 全体9名董事出席 审议并通过14项议案 [1] 财务报告与资金管理 - 2025年半年度报告及摘要获董事会全票通过 [1][2] - 募集资金存放与使用情况专项报告获批准 反映半年度资金实际状况 [2] - 批准使用不超过3亿元闲置募集资金进行现金管理 购买保本型理财产品 期限为2025年9月2日至2026年9月1日 [3] - 批准使用不超过17亿元闲置自有资金进行现金管理 购买低风险理财产品 期限同步为12个月 [4] 股权激励计划调整 - 因2024年利润分配实施完毕 限制性股票授予价格由13.20元/股下调至12.65元/股 [5] - 新推出2025年限制性股票激励计划草案及考核管理办法 旨在吸引人才并提升团队积极性 [10][11][12][14] - 提请股东大会授权董事会办理股权激励相关事宜 包括授予日确定、数量调整、归属办理等 [15][16] 公司治理结构优化 - 因限制性股票归属完成 拟变更注册资本并取消监事会 由审计委员会行使监事会职权 [6][7] - 修订及新增10项公司制度 包括审计委员会规则、薪酬管理制度等 部分需提交股东大会 [8][9] - 购买董监高责任险议案因全体董事回避表决 将提交股东大会审议 [17] 募投项目调整 - 使用6000万元节余募集资金转投"体外诊断产品研发项目" [10] - 将上述研发项目达到预定可使用状态时间延长18个月 调整至2027年4月 [10] 股东回报与会议安排 - 制定2025年度"提质增效重回报"行动方案 并完成半年度执行情况评估 [6] - 决议召开2025年第一次临时股东大会 审议需股东批准事项 [17]

财务表现 - 2025年上半年公司营收2.76亿元，归母净利润1.25亿元 [1] - 业绩较2022年上半年及2023年上半年科创板上市初期显著提升 [1] - 受疾病流行趋势、就诊习惯及税收政策变化影响，业绩出现阶段性同比下滑 [1] 研发投入与产品创新 - 持续保持较高研发投入占比，加大创新力度并加速技术平台成果转化 [1] - 国内新取得甲型/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)注册证 [1] - 成为少数同时拥有抗原检测、抗体检测及核酸检测产品的企业 [1] 市场拓展 - 东南亚市场进一步丰富产品矩阵 [1] - 欧洲和美国市场取得进一步突破 [1] - 受益于国家分级诊疗体系推进及呼吸道临床实践指南等多重因素 [1] 战略布局 - 战略进入阿尔茨海默病等神经系统疾病检测领域 [2] - 与数字化生物标志物分析公司Quanterix达成战略合作，采用Simoa技术检测极低浓度生物标志物 [2] 人才激励 - 实施2025年限制性股票激励计划，授予价格16.55元/股 [2] - 首次授予63名激励对象169.82万股，预留41.45万股，总计211.27万股 [2]

股价与融资交易表现 - 8月28日股价下跌0.75% 成交额1.01亿元[1] - 当日融资买入1931.28万元 融资偿还2225.23万元 融资净流出293.95万元[1] - 融资融券余额2.13亿元 融资余额占流通市值9.73% 低于近一年50%分位水平[1] 融券交易状况 - 融券余量0.00股 融券余额0.00元[1] - 融券余额水平超过近一年70%分位 处于较高位置[1] 股东结构变化 - 截至6月30日股东户数7269户 较上期减少2.94%[2] - 人均流通股9466股 较上期增加3.03%[2] 财务业绩表现 - 2025年上半年营业收入2.76亿元 同比减少34.35%[2] - 同期归母净利润1.25亿元 同比减少39.36%[2] 公司基本信息 - 主营业务为POCT快速诊断产品研发、生产和销售[1] - 呼吸道系列产品收入占比96.49% 其他试剂系列2.99% 优生优育系列0.51%[1] - 2006年2月6日成立 2022年7月28日上市[1] 分红政策 - A股上市后累计派发现金红利1.52亿元[3]

财务表现 - 2025年上半年营业收入2.76亿元，同比下降34.35% [1] - 归属于上市公司股东的净利润1.25亿元，同比下降39.36% [1] - 基本每股收益0.92元 [1]