公司动态 - 美康生物及控股子公司江西美康取得多项医疗器械注册证，涉及茶碱质控品、苯妥英质控品、血管紧张素Ⅱ和Ⅰ检测试剂盒、白介素-1β、2和2受体检测试剂盒等产品 [1] - 注册证由浙江省药品监督管理局和江西省药品监督管理局颁发，涵盖体外诊断化学发光及质谱细分领域 [1] 产品线拓展 - 新注册证的取得将丰富公司在体外诊断化学发光及质谱细分领域的产品线品种 [1] - 产品线扩充有利于提升公司核心竞争力和市场拓展能力 [1] 市场影响 - 实际销售情况取决于未来市场推广效果 [1] - 公司目前无法预测新注册证对未来业绩的具体影响 [1]

体外诊断概念板块表现 - 7月4日收盘时体外诊断概念板块上涨0.24%，但板块资金净流出4233.35万元 [1] - 板块内上涨个股18只，下跌个股49只，呈现跌多涨少格局 [1] 涨幅居前个股 - 热景生物涨幅20.08%，主力资金净流入212.50万元，净占比8.35% [1] - 塞力医疗涨幅10.02%，主力资金净流入1758.08万元，净占比16.72% [1] - 中源协和涨幅9.99%，主力资金净流入1.38亿元，净占比15.05% [1] - 睿昂基因涨幅4.19%，主力资金净流入1037.60万元，净占比18.35% [1] - 之江生物涨幅4.12%，主力资金净流入846.34万元，净占比6.32% [1] 跌幅居前个股 - 东方海洋跌幅最大达6.51% [1] - 西陇科学下跌3.81% [1] - 近岸蛋白下跌2.54% [1] - 新开源下跌2.52% [1] - 明德生物下跌2.03% [1] 主力资金动向 - 博拓生物主力资金净流出1087.45万元，净占比-7.46% [1] - 迈瑞医疗主力资金净流出1028.21万元，净占比-0.76% [1] - 润达医疗主力资金净流入1355.25万元，净占比5.43% [1] - 兰卫医学主力资金净流入376.58万元，净占比5.61% [1]

权益分派 - 2024年年度权益分派以383,949,815股为基数，原每10股派1.35元，共派51,833,225.03元[3] - 2025年5月27日股本增至384,318,815股，调整后每10股派1.213833元（深股通等投资者）[4][7] 股权登记与除息 - 股权登记日为2025年6月20日，除权除息日为2025年6月23日[8] 红利派发 - 代派A股股东现金红利2025年6月23日划入资金账户[10] - 邹炳德等现金红利由公司自派[11]

新产品和新技术研发 - 公司取得《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》[1] - D - 二聚体、脂蛋白（a）检测试剂盒注册证有效期2025.6.6 - 2030.6.5[1] 未来展望 - 注册证丰富产品线、提升竞争力和拓展能力[3] - 产品销售取决于市场推广，无法预测对业绩影响[3]

股本与注册资本变更 - 2023年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期可归属限制性股票36.90万股[2] - 股份归属登记完成后公司股本增加36.90万股[2] - 公司总股本由38394.9815万股变更为38431.8815万股[2] - 公司注册资本由38394.9815万元变更为38431.8815万元[2] - 《营业执照》记载的注册资本由383949815元变更为384318815元[2]

资金使用 - 2025年5月30日通过议案，可使用不超1亿闲置募集资金现金管理，额度12个月内滚动使用[1] - 近日使用部分闲置募集资金现金管理，含2450万元挂钩型结构性存款[1] - 2024年5月31日至2025年6月7日有多笔现金管理业务，如3185万元挂钩型结构性存款[11] 风险与措施 - 投资受市场波动影响，短期实际收益不可预期[6] - 采取选低风险品种、跟踪资金运作等措施控制投资风险[7] 其他说明 - 与产品受托人无关联关系[3] - 除上述现金管理外无其他闲置募集资金现金管理情况[4] - 使用额度和期限在授权内，无需另行提交董事会审议[5] - 使用闲置募集资金现金管理不影响日常经营和主营业务发展[10] - 公告备查文件为相关产品认购委托书及购买凭证[13]

公司研发与技术突破 - 公司与北京大学第一医院联合申报的国家科技重大专项《基于大型自然人群队列的脂蛋白图谱及干预新靶点研究》正式获批立项 该项目依托VAP精准血脂检测技术 致力于破解动脉粥样硬化性心血管疾病的残余风险难题 [1] - VAP技术采用垂直密度梯度离心技术 可定量测定脂蛋白主要组分及亚组分 实现低密度脂蛋白分型分析 在心脑血管疾病风险预测和个体化治疗中具有重要价值 [1] - VAP相关试剂和仪器已取得国内医疗器械二类注册证 检测方法被纳入2022版和2023年中国临床血脂检测指南 并在五省完成物价申报 [1] 产品线与市场布局 - 公司是国内IVD领域头部企业 产品覆盖生化 化学发光 质谱 精准血脂 血细胞 POCT 分子诊断 尿液等多个技术平台 是国内产品线最完整的企业之一 [2] - 截至2024年末 公司已取得49项诊断仪器注册证及459项配套试剂注册证 涵盖全自动生化分析仪 化学发光分析仪 质谱仪等核心设备 [2] - 公司与罗氏 日立 赛默飞等国际品牌建立战略合作 产品覆盖高中低端市场 满足不同临床需求 [2] 研发体系与行业地位 - 公司在宁波 长春 深圳 杭州 美国等地设立研发中心 拥有国家级企业技术中心 博士后工作站 院士工作站等高端科研平台 [2] - 公司是首家加入JCTLM的中国IVD厂商 参与30余项国际和国家标准物质研制定值 组织起草10余项行业标准 推动检验结果全球互认 [3] - 公司承担多项国家级 省级科研课题 与国内外高校及科研院所合作构建完整产业链研发体系 [2][3] 战略规划与未来发展 - 公司形成"以诊断仪器为引擎 诊断产品为核心 诊断服务协同发展"的战略布局 [2] - 未来将持续加大研发投入 深化技术创新 借助"健康中国2030"战略打造慢性病防治新模式 [3] - 此次国家科技重大专项获批标志着公司在产学研融合方面取得重要突破 将推动精准检测技术的临床转化 [3]

募集资金基本情况 - 公司向特定对象发行人民币普通股39,999,995股，发行价格15元/股，募集资金总额为599,999,925元，扣除发行费用13,396,226.41元后，实际募集资金净额为586,603,698.59元 [1] - 募集资金到位情况由立信会计师事务所验证，验资报告编号为信会师报字2021第ZF10146号 [1] 募集资金使用情况及闲置原因 - 截至2025年5月29日，公司募集资金已使用35,858.45万元，主要用于体外诊断产品研发及产业化项目 [2] - 由于募投项目建设需要一定周期，资金逐步投入导致部分募集资金短期内闲置 [2] - 公司计划使用部分闲置募集资金进行现金管理以提高资金使用效率 [2] 前次使用部分闲置募集资金进行现金管理的情况 - 公司此前授权使用不超过10,000万元的闲置募集资金进行现金管理，额度在12个月内可滚动使用 [2][3] - 前次授权已于2025年3月14日到期，相关理财产品已全部到期并赎回 [3] - 公司后续再次授权使用不超过10,000万元的闲置募集资金进行现金管理，额度同样在12个月内可滚动使用 [4] 本次使用闲置募集资金进行现金管理的情况 - 公司决定重新审议部分闲置募集资金进行现金管理，额度仍为不超过10,000万元，12个月内可滚动使用 [4] - 资金将用于投资安全性高、流动性好的产品，如通知存款、银行定期存单、结构性存款等，不用于其他证券投资 [5] - 单个投资产品的投资期限不超过12个月，且不与投资产品发行主体存在关联关系 [5] 决策程序 - 公司董事会和监事会已审议通过使用闲置募集资金进行现金管理的议案 [6] - 监事会认为该举措有助于提高资金使用效率，不影响公司主营业务发展，符合相关法律法规 [6] 保荐机构意见 - 保荐机构认为公司使用闲置募集资金进行现金管理的事项已履行必要程序，符合相关法律法规 [7] - 该举措有利于提高募集资金使用效率，降低财务费用，增加公司收益，不存在损害股东利益的情形 [7]

公司公告内容 - 公司第五届监事会第十三次会议于2025年5月30日以现场结合通讯方式召开，实际出席监事3人，会议由监事会主席田晓燕女士主持 [1] - 会议审议并通过《关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意使用不超过人民币10,000万元的闲置募集资金进行现金管理 [1] - 公司认为该举措有助于提高募集资金使用效率，为公司及股东获取更多投资回报，且不影响日常资金周转和募投项目实施 [1] - 该事项决策程序符合《上市公司监管指引第2号》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等法规及《公司章程》要求 [1] - 表决结果为3票同意、0票反对、0票弃权 [2] 资金管理计划 - 现金管理资金上限为10,000万元人民币，资金来源为暂时闲置的募集资金 [1] - 公司强调该计划不会影响主营业务发展或损害股东利益，尤其保障中小股东权益 [1]

资金管理 - 公司同意用不超10000万元闲置募集资金现金管理，期限不超12个月，可滚动使用[2] 股权相关 - 本次可归属限制性股票36.90万股，2025年5月27日上市流通[6] - 公司总股本和注册资本变更[6] 会议相关 - 第五届董事会第十四次会议2025年5月30日召开[1] - 《关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》等表决通过[4][8] - 变更注册资本并修订《公司章程》由董事会全权办理[7]