公司研发进展 - 公司全资子公司浙江赛默制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）颁发的BIOS2242口服溶液临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液目前在全球范围内（包括中国和国外）均未有同类产品获批上市 [1] 产品与市场潜力 - BIOS2242口服溶液针对的适应症为脑缺血性疾病，包括脑卒中、脑缺血、脑梗塞等 [1] - 该疾病易导致患者出现吞咽困难或无法经口进食，使传统口服固体制剂（如片剂、胶囊剂）的使用受到限制 [1] - 口服溶液剂型能为患者提供更好的用药选择，简化给药过程，并提高药物摄入的可行性和准确性 [1]

公司动态 - 全资子公司赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液适应症为治疗轻、中度急性缺血性脑卒中 [1]

公司研发进展 - 全资子公司浙江赛默制药有限公司收到国家药品监督管理局对BIOS2242口服溶液的临床试验批准通知书 [1] - BIOS2242口服溶液目前在全球范围内均无同类产品获批上市 [1] 产品与市场定位 - BIOS2242口服溶液旨在治疗脑缺血性疾病 包括脑卒中 脑缺血和脑梗塞 [1] - 该剂型针对因疾病导致吞咽困难或无法经口进食的患者 提供了比传统片剂 胶囊剂更好的用药选择 [1] - 口服溶液剂型可简化给药过程 提高药物摄入的可行性和准确性 [1]

新产品和新技术研发 - 公司子公司赛默制药BIOS2242口服溶液获临床试验批准[2] - 该溶液用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中[2] - 国内外尚无此溶液获批上市[3] 业绩影响 - 本次获批对公司近期业绩无重大影响[4]

合作事项 - 2025年11月12日披露BIOS - 0629项目《技术开发合作协议》公告[1] - 2025年11月14日签补充协议，生效日改为股东大会通过日[2] - 与众神创新交易属关联交易，需股东大会批准[1] 内部管理 - 原副总经理冯恩光2月7日不再任职，6月离职[1] - 董事会检讨未及时识别关联关系并致歉[2] - 未来加强公司治理和信息披露工作质量[2]

板块整体表现 - 11月14日医疗服务板块整体下跌0.47%，表现弱于上证指数（下跌0.97%）和深证成指（下跌1.93%）[1] - 板块内领跌个股为数字人，单日跌幅达4.85%[1] - 板块成交活跃，药明康德成交额最高，达30.46亿元，成交量为31.87万手[1] 个股价格表现 - 数字人收盘价17.28元，跌幅4.85%，成交量8.04万手，成交额1.411亿元[1] - 皓元医药收盘价77.20元，跌幅3.54%，成交量3.08万手，成交额2.4212亿元[1] - 益诺思收盘价48.69元，跌幅2.62%，成交量1.43万手，成交额7132.217万元[1] - 泰格医药收盘价57.90元，跌幅2.08%，成交量9.89万手，成交额5.7912亿元[1] - 美迪西收盘价66.45元，跌幅1.98%，成交量2.51万手，成交额1.69亿元[1] 板块资金流向 - 医疗服务板块整体呈现主力资金净流出2.38亿元，但游资资金净流入5670.66万元，散户资金净流入1.81亿元[3] - 睿智医药获得主力资金净流入3892.65万元，主力净占比达11.09%[3] - 诚达药业获得主力资金净流入3796.03万元，主力净占比为3.49%[3] - 三博脑科获得主力资金净流入3094.29万元，主力净占比为6.20%[3] - 金域医学获得主力资金净流入2112.26万元，主力净占比为9.95%[3]

合作项目概况 - 合作项目为百诚医药自主研发的BIOS-0629项目，主要针对实体瘤适应症，目前处于临床前候选化合物阶段 [2] - 合作区域限定为大中华区，包含大陆和港澳台地区，该区域外的权益仍归百诚医药所有 [2] 合作分工与交易细节 - 百诚医药负责项目的核心研发环节，包括研究开发、临床试验及注册申报 [3] - 合作方众神创新承担大中华区内的研发转化、上市后生产销售及市场拓展工作 [3] - 协议总交易金额为3亿元人民币，由众神创新根据研发节点分期支付里程碑款项 [3] - 合作产品在大中华区上市后，百诚医药还将享有该产品销售额10%的持续提成收益 [3] 交易对方背景 - 合作方为浙江众神创新医药科技有限公司，成立于2025年8月，注册资本1075.5万元人民币 [4] - 双方无关联关系，百诚医药评估对方信用状况良好且支付能力较强，具备履约能力 [4] 对公司影响 - 协议的签订和顺利实施预计将对公司未来经营业绩产生积极影响 [5] - 项目若研发成功并获批，将丰富公司在肿瘤治疗领域的管线布局，提升盈利能力 [5] - 合同履行对业务独立性无重大不利影响，主要业务不会对交易对手方形成依赖 [5]

合作项目核心信息 - 百诚医药就自主研发的BIOS-0629项目与众神创新签署技术开发合作协议 [1] - 合作聚焦于推进项目在大中华区的研发转化与商业化 [1] - 百诚医药将获得3亿元里程碑款项及产品上市后大中华区销售额10%的提成收益 [1][3] 合作项目概况 - BIOS-0629项目主要针对实体瘤适应症 目前处于PCC（临床前候选化合物）阶段 [2] - 合作区域限定为大中华区（含大陆和港澳台地区） [2] - 大中华区外的权益仍归百诚医药所有 [2] 合作分工与交易细节 - 百诚医药负责项目的研究开发、临床试验及注册申报等核心研发环节 [3] - 众神创新承担大中华区域内的研发转化、上市后生产销售及市场拓展工作 [3] - 总交易金额为3亿元 由众神创新根据研发节点分期支付里程碑款项 [3] - 合作产品上市后 百诚医药享有该产品销售额10%的持续提成收益 [3] 交易对方背景 - 交易对方为浙江众神创新医药科技有限公司 成立于2025年8月 [4] - 注册资本为1075.5万元人民币 [4] - 经营范围涵盖医药技术研发、医学研究等领域 [4] - 百诚医药表示对方信用状况良好且支付能力较强 具备履约能力 [4] 对公司影响 - 协议的签订和顺利实施预计将对公司未来经营业绩产生积极影响 [5] - 项目若研发成功并获批 将丰富公司在肿瘤治疗领域的管线布局并提升盈利能力 [5] - 合同履行对业务独立性无重大不利影响 主要业务不会对交易对手方形成依赖 [5]

合作项目与协议 - 公司自主研发的BIOS-0629项目与浙江众神创新医药科技有限公司达成合作意向并签署《技术开发合作协议》[1] 合作分工 - 公司负责合作产品的研究开发工作、临床试验、注册申报等工作[1] - 众神创新负责大中华区域的研发转化、上市后生产销售和市场拓展工作[1] 交易条款与收益 - 交易价格为人民币3亿元[1] - 结算方式为合同签署后，众神创新根据研发节点支付里程碑款3亿元[1] - 合作产品大中华区上市后，公司另享有销售额10%的提成收益[1]

合作公告核心观点 - 百诚医药与浙江众神创新医药科技有限公司就自主研发项目BIOS-0629达成合作并签署协议 [1] - 合作交易价格为人民币3亿元 公司另享有产品上市后销售额10%的提成收益 [1] 合作模式与职责划分 - 百诚医药负责合作产品的研究开发 临床试验 注册申报等工作 [1] - 众神创新负责大中华区域的研发转化 上市后生产销售和市场拓展工作 [1] 交易条款与收益结构 - 交易总金额为人民币3亿元 众神创新根据研发节点支付里程碑款 [1] - 合作产品在大中华区上市后 百诚医药将额外享有销售额10%的提成收益 [1]