Zacks研究服务功能 - 提供Zacks Rank和Zacks Industry Rank每日更新服务 [1] - 包含Zacks 1 Rank List完全访问权限及股票筛选工具 [1] - 提供权益研究报告和Zacks风格评分系统访问权限 [1] Zacks风格评分系统构成 - 价值评分通过市盈率 PEG 市销率 现金流比率等指标识别低估股票 [3] - 增长评分通过预测和历史收益 销售额 现金流评估公司财务健康度 [4] - 动量评分利用周价格变动和盈利预期月变动识别趋势机会 [5] - VGM评分综合三种风格评分 筛选最具吸引力价值 增长和动量股票 [6] 风格评分与Zacks Rank协同效应 - Zacks Rank 1(强力买入)股票自1988年来年均回报率达23.75% 超标普500两倍以上 [7] - 每日有超过200家公司获强力买入评级 600家获买入评级 [8] - 建议选择Zacks Rank 1或2且风格评分A或B的股票最大化收益 [9] - 即使评分A或B Zacks Rank 4(卖出)或5(强力卖出)股票仍存在盈利预期下行风险 [10] Exact Sciences公司案例 - 该公司专注于癌症早期检测的分子诊断领域 主要研发结直肠癌筛查和多重癌症检测 [11] - 当前获Zacks Rank 3(持有)评级 VGM评分A级 [11] - 增长评分A级 预测本财年盈利同比增长226.1% [12] - 过去60天内三位分析师上调2025财年盈利预期 共识预期每股增加0.24美元至0.29美元 [12] - 平均盈利惊喜达+329.9% [12]

医疗保健行业超卖股票投资机会 - 相对强弱指数(RSI)低于30通常表明股票处于超卖状态 可能带来买入低估公司的机会[1] - 医疗保健板块中出现一批主要超卖股票 RSI接近或低于30[2] Exact Sciences Corp (EXAS) 具体表现 - 8月6日公布超预期季度业绩 第二季度为更多患者提供检测答案[8] - 股价过去一个月下跌约21% 52周低点为38.88美元[8] - RSI值为22.9 周五股价下跌5%至40.99美元收盘[8] - Edge股票评级动量得分14.62 价值得分27.09[8] Tandem Diabetes Care Inc (TNDM) 具体表现 - 8月6日报告第二季度财务业绩喜忧参半 收窄2025年销售指引低于预期[8] - 预计2025年全球销售额将达到10亿美元里程碑[8] - 股价过去五天下跌约27% 52周低点为10.00美元[8] - RSI值为22.7 周五股价下跌2.5%至11.23美元收盘[8] Outset Medical Inc (OM) 具体表现 - 8月6日报告第二季度财务业绩超预期 上调2025年销售指引中点高于预期[8] - 股价过去一个月下跌约34% 52周低点为5.85美元[8] - RSI值为29.6 周五股价下跌9.7%至12.80美元收盘[8]

财务业绩 - 第二季度每股亏损1美分 较去年同期9美分亏损收窄 超出分析师共识预期亏损19美分 [1] - 季度收入达8.11085亿美元 超出市场共识7.7434亿美元 同比增长16% [1] - 筛查业务收入6.28亿美元 精准肿瘤业务收入1.83亿美元 [1] - 毛利率为69% 调整后毛利率达72% [2] 业绩指引 - 上调2025全年收入指引至31.3-31.7亿美元 原指引为30.7-31.2亿美元 市场共识为30.99亿美元 [3] - 筛查业务销售指引上调至24.4-24.7亿美元 原指引为23.9-24.3亿美元 [3] - 精准肿瘤业务销售预期6.9-7亿美元 此前指引为6.8-6.95亿美元 [3] - 调整后EBITDA指引上调至4.55-4.75亿美元 原指引为4.25-4.55亿美元 [4] 产品研发 - 内部结直肠癌血液检测初步数据显示73%的CRC敏感性和14%的APL敏感性 特异性达90% [2] - 检测方法的内部测试与评估仍在持续进行中 [2] 战略合作 - 获得Freenome血液结直肠癌筛查测试在美国市场的独家授权 涵盖现有及未来版本 [5] - Freenome前瞻性PREEMPT研究显示其初代测试CRC敏感性达81% APL敏感性14% 特异性90% [5] - Freenome已完成向FDA提交上市前申请的最终模块 计划在获得临床验证数据后提交新一代测试补充申请 [6] 市场反应 - 股价单日下跌12.3%至41.13美元 [10] - William Blair认为收购加速公司血液测试商业化进程 巩固无创CRC筛查领域领导地位 重申跑赢大盘评级 [7][8][9] - Barclays维持超配评级但目标价从65美元下调至55美元 [10] - RBC Capital维持行业一致评级 目标价从54美元降至46美元 [10] - UBS维持中性评级 目标价从61美元下调至53美元 [10]

公司评级升级 - Exact Sciences (EXAS) 近期被上调至Zacks Rank 1 (强力买入) 评级 这反映了盈利预期的上升趋势 而盈利预期是影响股价的最强大因素之一 [1] - Zacks评级体系的核心是公司盈利前景的变化 该体系追踪卖方分析师对当前及未来年度每股收益(EPS)的共识预期(Zacks Consensus Estimate) [1] - 对Exact Sciences的评级上调意味着市场对其盈利前景持乐观态度 这可能导致买入压力增加并推动股价上涨 [3] 盈利预期与股价关系 - 公司未来盈利潜力的变化(通过盈利预期修正反映)与短期股价走势存在强相关性 机构投资者利用盈利预期计算公司公允价值 其大规模买卖行为会直接影响股价 [4] - 实证研究表明 跟踪盈利预期修正趋势进行投资决策可能带来丰厚回报 Zacks评级体系有效利用了盈利预期修正的力量 [6] - Zacks Rank 1股票自1988年以来平均年回报率达+25% 该体系将股票分为五组 从Rank 1(强力买入)到Rank 5(强力卖出) [7] Exact Sciences具体数据 - 这家分子诊断公司预计2025财年每股收益为0.16美元 与去年同期持平 但过去三个月Zacks共识预期已大幅增长255.6% [8] - 公司被列入Zacks覆盖股票的前5% 意味着其盈利预期修正特征优异 有望在短期内跑赢市场 [10] Zacks评级体系特点 - 与华尔街分析师偏向乐观的评级不同 Zacks体系对其覆盖的4000多只股票保持"买入"和"卖出"评级的均衡比例 任何时期只有前5%股票获得"强力买入"评级 [9] - 进入前20%的股票表明其具有优异的盈利预期修正特征 是短期内战胜市场的有力候选者 [10]

业绩表现 - 公司季度每股收益0.22美元，远超市场预期的亏损0.02美元，去年同期亏损0.09美元，经非经常性项目调整后实现扭亏为盈 [1] - 本季度盈利超出预期1,200%，上一季度亏损0.21美元亦优于预期的亏损0.37美元，超出预期43.24% [1] - 过去四个季度中，公司三次超过市场每股收益预期 [2] 收入情况 - 季度营收达8.1109亿美元，同比增长16%，超出市场预期4.78% [2] - 过去四个季度中，公司三次超过市场收入预期 [2] - 下季度营收预期7.9504亿美元，当前财年营收预期31亿美元 [7] 市场表现与预期 - 公司股价年内下跌15.7%，同期标普500指数上涨7.1% [3] - 当前Zacks评级为"买入"(Rank 2)，预计短期内将跑赢大盘 [6] - 下季度每股收益预期0.10美元，当前财年每股收益预期0.16美元 [7] 行业比较 - 所属医疗生物技术与遗传学行业在Zacks行业排名中处于后42% [8] - 同业公司VistaGen Therapeutics预计季度亏损0.47美元，同比扩大34.3%，但最近30天预期上调4.9% [9] - VistaGen Therapeutics预计季度营收65万美元，同比激增712.5% [10] 未来关注点 - 管理层在财报电话会中的评论将影响股价短期走势 [3] - 需跟踪未来季度盈利预期修正趋势，历史显示这与股价变动高度相关 [5] - 当前行业排名显示，前50%行业平均表现是后50%的两倍以上 [8]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度核心收入同比增长16% 达到39亿美元 超出指引中点5500万美元 [6][8] - 调整后EBITDA创历史新高 达138亿美元 同比增长26% 利润率提升130个基点 [6][9] - 自由现金流为47亿美元 年初至今累计46亿美元 同比增加95亿美元 [9] - 现金及等价物期末余额858亿美元 [10] - 全年收入指引上调55亿美元至313-317亿美元 调整后EBITDA指引上调25亿美元至455-475亿美元 [11] 各条业务线数据和关键指标变化 - 筛查业务收入增长18%至628亿美元 主要由Cologuard Plus重检、CareGAP项目和商业执行力提升驱动 [8] - 精准肿瘤业务收入增长9%至179亿美元 国际Oncotype DX采用持续强劲 [8][9] - Cologuard Plus检测量达20万次 品牌认知度创历史新高 匹配或超过结肠镜检查 [15][16] - CancerGuard多癌早筛测试即将推出 瞄准约70%缺乏推荐筛查方案的癌症类型 [23] 各个市场数据和关键指标变化 - 与Humana和Centene达成有利合同 覆盖约4000万会员 [17] - 前十大支付方中有八家已做出积极覆盖决定 [17] - 电子连接近400个卫生系统和每年超过25万医疗保健提供者 [22] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 推出多年生产力计划 目标2026年实现每年15亿美元成本节约 [12] - 重申2027年长期目标 15%复合收入增长和超过20%调整后EBITDA利润率 [12] - 获得Phrenome血液结直肠癌筛查测试独家许可 补充现有产品组合 [19][30] - 结肠癌筛查领域正转向"Cologuard优先 需要时结肠镜"的模式 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 结肠镜检查积压数月 筛查率低于目标 发病率上升 尤其年轻人群 [16] - 血液筛查目前未被指南推荐 USPSTF可能多年内不会介入 [55][56] - 竞争活动反而提升了Cologuard的使用率 [39][69] - 预计血液检测最终可能占据5-10%市场份额 [91][98] 其他重要信息 - 获得OncoDetect医疗保险覆盖 适用于II-IV期结直肠癌患者 [26] - 预计Phrenome交易将用现有现金完成 [10] - 生产力计划将产生105-120亿美元重组和转型成本 其中90-95亿美元在2025年 [13] 问答环节所有提问和回答 关于Phrenome协议的战略契合度 - 该协议为产品组合增加了血液检测选项 包括Cologuard、Cologuard Plus、血液CRC测试和CancerGuard [30][31] - Phrenome的v1测试数据强劲 v2显示改进APL检测潜力 [32] 季度业绩超预期因素 - Cologuard Plus推出和商业团队出色执行是主要驱动力 [36][37] - 竞争活动反而提升了Cologuard使用率 [39] 血液检测数据表现 - Phrenome测试显示81%癌症敏感性和14%癌前病变敏感性 [42] - 血液检测定位为拒绝一线筛查指南推荐测试的患者 [44] 资源分配和战略优先事项 - 研发投资50%以上集中在CRC筛查领域 [54] - 生产力计划将优化运营支出 [50] 血液检测市场定位 - 血液检测不会威胁Cologuard 而是针对特定患者群体 [52] - 预计血液检测最终可能占据5-10%市场份额 [91][98] 财务模型影响 - 血液检测将为收入增长做出增量贡献 [99] - CareGAP订单导致毛利率季度波动但全年仍将扩张 [74][75] 竞争格局 - 竞争活动反而提升了Cologuard使用率 [69] - 商业团队优势将帮助公司在血液检测市场获得份额 [70] 技术平台比较 - Cologuard Plus证明PCR平台可提供高性能 [113] - 将继续投资内部血液检测项目 [63][87]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度核心收入同比增长16%，达到创纪录的13.8亿美元调整后EBITDA [3] - 筛查业务收入增长18%至6.28亿美元，精准肿瘤业务收入增长9%至1.79亿美元 [4] - GAAP净亏损100万美元，包含1500万美元一次性成本，自由现金流4700万美元 [5] - 现金及有价证券期末余额8.58亿美元 [6] - 全年收入指引上调5500万美元至31.3-31.7亿美元，调整后EBITDA指引上调2500万美元至4.55-4.75亿美元 [7][8] 各条业务线数据和关键指标变化 - 筛查业务增长由Cologuard Plus重新筛查、CareGAP项目及商业执行力提升驱动 [4] - 精准肿瘤业务增长由Oncotype DX国际采用推动，同时确认750万美元技术分许可收入 [5] - Cologuard Plus推出暂时增加应收账款，预计下半年现金流改善 [6] 各个市场数据和关键指标变化 - Cologuard品牌认知度创历史新高，媒体曝光达25亿次 [12] - 与Humana和Centene达成有利合同，覆盖约4000万会员 [13] - 获得Medicare对OncoDetect的覆盖，支持II-IV期结直肠癌患者监测 [21] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 推出多年生产力计划，目标2026年实现1.5亿美元年节约 [9] - 通过AI和自动化提升运营效率，预计1.05-1.2亿美元重组转型成本 [10] - 结直肠癌筛查市场向"Cologuard优先，必要时结肠镜"模式转变 [12] - 下月将推出多癌早筛产品CancerGuard，瞄准250亿美元未开发市场 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 商业代表生产力和呼叫量创历史新高，AI驱动覆盖和细分改进 [11] - 血液检测目前性能未达指南要求，但存在细分市场机会 [53][88] - 预计长期血液检测市场份额约5-10%，需关注USPSTF指南变化 [88] 其他重要信息 - 与Phrenome达成独家许可协议，获得血液结直肠癌筛查测试技术 [15] - Phrenome已向FDA提交上市前申请最终模块，正在开发下一代版本 [16] - 多癌早筛测试CancerGuard将利用现有商业和运营规模优势 [20] 问答环节所有的提问和回答 关于Phrenome协议战略价值 - 协议为公司CRC筛查组合增加血液检测选项，提供市场灵活性和选择性 [26][28] 季度业绩超预期因素 - Cologuard Plus推出、商业团队执行及市场竞争带来整体市场关注度提升 [32][34] 血液检测数据表现 - 初始测试显示73%结肠癌敏感性和14%癌前病变敏感性，未达预期但获得研发经验 [14][38] 资源分配与战略优先 - 公司强调Cologuard历史影响，反驳对并购ROI的质疑，坚持研发投入价值 [49][51] Phrenome测试时间线与成本 - 典型PMA审批约1年，测试成本基于测序技术但未确定定价 [60][63] 市场竞争动态 - 新进入者推广反而提升Cologuard订单，体现品牌优势 [66][68] 毛利率波动原因 - Caregap订单季度性波动导致，全年仍预期毛利率扩张 [71][72] Phrenome数据质量信心 - 对研究设计和数据严谨性表示认可，特别提及新任管理层贡献 [77][79] 内部血液检测项目 - 未详细说明未来计划，强调Phrenome许可测试的加速价值 [84][101] 多癌检测市场竞争 - 公司认为商业规模和数据特性构成优势，不担心Phrenome潜在竞争 [104][107] 技术平台性能 - 指出Cologuard Plus的PCR平台成功案例，不认为NGS必然优于PCR [110][112] Cologuard Plus推广进展 - 已覆盖10-15%Medicare患者，预计12-18个月内完成转换 [114][116]

财务数据关键指标变化 - 公司第二季度总营收同比增长16%[177] - 2025年第二季度筛查业务收入6.28481亿美元，同比增长18.2%；精准肿瘤业务收入1.82604亿美元，同比增长8.9%[196] - 2025年上半年总成本4.5487亿美元，占收入30%，毛利率稳定在70%[201] - 2025年第二季度研发费用1.08901亿美元（占收入13.4%），同比下降10.1%，主要因终止与TGen的许可协议[202] - 销售与营销费用2.47118亿美元（占收入30.5%），同比增长16.8%，反映对高影响力市场机会的持续投入[202] - 2025年上半年投资净收益1692.3万美元，利息净收入1981.3万美元[206] - 2025年可转换票据利息支出：三个月820万美元（2024年同期840万美元），六个月1650万美元（2024年同期1470万美元）[209] - 截至2025年6月30日，公司累计亏损达46亿美元[194] 业务线表现 - Cologuard Plus测试在2025年3月推出，假阳性率降低近40%[182] - Oncodetect测试在结直肠癌患者中显示78%的术后敏感性和91%的监测期敏感性[182] - Cancerguard测试在ASCEND-2研究中显示60%的整体敏感性和98.5%的特异性[182] - 公司血液CRC测试显示73%的结直肠癌敏感性和14%的晚期癌前病变敏感性[188] - 2025年3月推出Cologuard Plus测试，覆盖Medicare并纳入USPSTF指南[182] - Oncodetect测试在2025年4月获得Medicare报销，适用于II-IV期结直肠癌患者[177] - 公司计划在2025年第三季度推出Cancerguard测试[182] - 公司预计2026年推出基于MAESTRO技术的下一代MRD测试[188] - 日本每年新增约4.5万例早期HR+/HER2-乳腺癌患者，公司Oncotype DX测试每日可帮助超100名女性评估化疗必要性[192] 战略合作与协议 - 公司与Freenome签署独家许可协议，获得血液CRC筛查测试技术[177] - 2025年第二季度收到2800万美元GPS测试知识产权出售的或有对价付款[218] 成本与现金流管理 - 公司预计到2026年通过多年度生产力计划实现每年节省超过1.5亿美元，其中2025年上半年已产生4000万美元相关成本[189] - 2025年6月30日公司持有6.571亿美元无限制现金及现金等价物和2.013亿美元有价证券[214] - 2025年六个月期间运营活动产生的净现金为1.198亿美元，较2024年同期的2480万美元显著增长[216][217] - 2025年六个月期间投资活动产生的净现金为1.905亿美元，主要因减少固定收益证券投资并增加货币市场账户配置[216][218] - 2025年六个月期间融资活动使用的净现金为2.607亿美元，包括2.492亿美元可转换票据到期付款[216][219] - 2025年第一季度签订5亿美元循环信贷协议，含2亿美元增量融资额度，截至6月30日未提取[212] - 截至2025年6月30日，公司持有5080万美元外汇远期合约以对冲汇率风险[231] - 2025年1月支付2.504亿美元结清2025年到期可转换票据本金及利息[221] - 公司预计现有现金及运营现金流可支持未来12个月运营需求[211] 市场与政策环境 - 美国约有5500万人未按时进行结肠癌筛查，公司通过Cologuard测试在护理缺口计划中提高筛查率[190] - 美国最高法院确认Cologuard和Cologuard Plus测试符合ACA第2713条，确保保险覆盖无患者自付费用[191]

业绩总结 - 2025年第二季度总收入为8.11亿美元，同比增长16%[5] - 2025年上半年总收入为15.18亿美元，同比增长14%[42] - 2025年第二季度调整后的EBITDA为1.38亿美元，同比增长26%[5] - 2025年上半年调整后的EBITDA为2.01亿美元[45] - 2025年第二季度净亏损为1185千美元，较2024年同期的15808千美元显著改善[45] - 2025年上半年净亏损为102400千美元，较2024年同期的126036千美元有所改善[45] 用户数据 - Cologuard®测试累计使用超过2000万次[18] - 2025年第二季度筛查业务收入为628,481千美元，同比增长18%[42] - 精准肿瘤学业务收入为182,604千美元，同比增长9%[42] - 2025年上半年筛查业务收入为1,168,488千美元，同比增长16%[42] - 精准肿瘤学上半年收入为349,382千美元，同比增长6%[42] 财务指导 - 2025年更新的总收入指导范围为31.30亿至31.70亿美元，较之前指导增加5500万美元[13] - 2025年调整后的EBITDA指导范围为4.55亿至4.75亿美元，较之前指导增加2500万美元[13] 现金流 - 2025年上半年自由现金流为9500万美元[11] - 2025年第二季度经营活动提供的净现金为89,017千美元[53] - 2025年第二季度投资活动使用的净现金为224,895千美元[53] - 2025年第二季度自由现金流为46,675千美元[53] 资产与股东权益 - 2025年6月30日的总资产为57.97亿美元[40] - 2025年6月30日的总股东权益为24.69亿美元[40] 研发与费用 - 2024年第二季度研发费用为121,145千美元，占收入的17%[50] - 2024年第二季度销售与市场费用为211,552千美元，占收入的30%[50]

收入和利润（同比环比） - 第二季度总收入达到创纪录的8.11亿美元，同比增长16%[4][5] - 2025年第二季度总收入为8.11085亿美元，同比增长16%[29][33] - 2025年第二季度公司报告毛利润为5.624亿美元，占营收的69%[39] - 2025年上半年公司报告毛利润为10.63亿美元，占营收的70%[40] - 2024年第二季度公司报告毛利润为4.883亿美元，占营收的70%[42] - 2024年上半年公司报告毛利润为9.346亿美元，占营收的70%[43] - 2025年第二季度调整后（非GAAP）毛利润为5.845亿美元，占营收的72%[39] - 2025年上半年调整后（非GAAP）毛利润为11.061亿美元，占营收的73%[40] - 2025年上半年净亏损1.024亿美元，较上年同期1.26036亿美元亏损收窄[29] - 2025年第二季度调整后（非GAAP）净收入为4329.7万美元，每股收益0.22美元[39] - 2025年上半年调整后（非GAAP）净收入为4357万美元，每股收益0.02美元[40] - 2024年第二季度公司净亏损为1580万美元，每股亏损0.09美元[42] - 2024年上半年公司净亏损为1.260亿美元，每股亏损0.69美元[43] - 无形资产摊销调整增加第二季度净利润2368.6万美元，每股收益0.13美元[42] - 资产减值调整增加上半年净利润1259.8万美元，每股收益0.07美元[43] - 终止许可协议调整增加上半年净利润2600.2万美元，每股收益0.14美元[43] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发支出1.08901亿美元，同比下降10%[29] - 2025年第二季度销售与营销支出2.47118亿美元，同比增长17%[29] - 2025年第二季度研发费用为1.089亿美元，占营收的13%[39] - 2025年第二季度销售与营销费用为2.471亿美元，占营收的30%[39] - 2025年上半年研发费用为2.142亿美元，占营收的14%[40] - 2025年上半年销售与营销费用为5.114亿美元，占营收的34%[40] - 2024年第二季度研发费用为1.211亿美元，占营收的17%[42] - 2024年第二季度销售与营销费用为2.115亿美元，占营收的30%[42] - 2024年第二季度一般及行政费用为1.775亿美元，占营收的25%[42] 各条业务线表现 - 筛查业务收入为6.28亿美元，同比增长18%[4][5] - 精准肿瘤业务收入为1.83亿美元，同比增长9%[4][5] - 2025年第二季度筛查业务收入6.28481亿美元，同比增长18%[33] - 2025年第二季度精准肿瘤业务收入1.82604亿美元，同比增长9%（按GAAP计算）[33] - 2025年第二季度获得750万美元技术分许可收入[35] 现金流和资本状况 - 现金及等价物和可交易证券期末余额为8.58亿美元[5] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为6.57099亿美元，较2024年底增加[31] - 2025年第二季度经营活动产生的净现金流为8.9017亿美元，同比下降16.8%（2024年同期为10.7065亿美元）[51] - 2025年上半年投资活动净现金流为19.0458亿美元，较2024年同期的-31.8567亿美元显著改善[51] - 2025年第二季度自由现金流为4.6675亿美元，同比下降34.5%（2024年同期为7.1199亿美元）[51] - 2025年上半年现金及等价物净增加5046.3万美元，2024年同期为净减少7.3658亿美元[51] - 2025年第二季度末现金及等价物余额达65.7099亿美元，较2024年同期53.6017亿美元增长22.6%[51] - 2025年第二季度融资活动净现金流为-4.514亿美元，2024年同期为22.4603亿美元[51] - 2025年上半年资本支出7.3516亿美元，与2024年同期7.3515亿美元基本持平[51] - 2025年第二季度汇率变动对现金影响为净增加574万美元，2024年同期为净减少306万美元[51] 管理层讨论和指引 - 调整后EBITDA为1.38亿美元，同比增长26%，利润率提升130个基点至17%[5] - 公司上调2025年全年收入指引中值5500万美元至31.3-31.7亿美元，调整后EBITDA指引中值上调2500万美元[4][8] - 公司启动多年生产力计划，目标到2026年实现年节省1.5亿美元[4] - 2025年第二季度调整后EBITDA为1.38224亿美元，利润率17%[37] 其他重要内容 - 与Freenome达成独家许可协议，获得基于血液的结直肠癌筛查测试技术[4][7] - Oncodetect测试获得医疗保险覆盖，用于II-IV期结直肠癌患者的监测[6] - 计划2025年9月推出Cancerguard多癌种筛查血液检测[7] - 公司无形资产净值从2024年底的10.09693亿美元降至2025年6月的9.6537亿美元[31]