文章核心观点 - 短期投资成功的关键在于把握趋势，但确保趋势可持续并从中获利并不容易，可通过“近期价格强度”筛选器寻找有基本面支撑且能维持上涨趋势的股票，EyePoint Pharmaceuticals（EYPT）是符合条件的“趋势”投资之选，此外还有其他符合筛选条件的股票，投资者可借助Zacks Premium Screens和Zacks Research Wizard辅助选股 [1][2][3] 趋势投资要点 - 短期投资成功的关键是把握趋势，但确保趋势可持续并获利不易，交易退出前趋势常反转致投资者短期资本损失，盈利交易需确认基本面良好、盈利预估修正积极等因素 [1][2] - “近期价格强度”筛选器基于独特短期交易策略创建，便于筛选有足够基本面强度维持近期上涨趋势的股票，且筛选出的股票处于52周高低价区间上部，通常是看涨信号 [3] EYPT投资价值 - EYPT过去12周股价上涨43.1%，反映投资者持续看好其潜在上涨空间 [4] - 过去四周EYPT股价上涨2.8%，表明其价格趋势仍在延续 [5] - EYPT目前交易价格处于52周高低价区间的88.5%，暗示可能即将突破 [6] - EYPT目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预估修正趋势和每股收益惊喜排名的4000多只股票的前20%，这两个因素影响股票短期价格走势 [7] - Zacks排名系统根据四个与盈利预估相关的因素将股票分为五组，自1988年以来Zacks排名1（强力买入）的股票平均年回报率为+25%，EYPT的平均券商推荐评级为1（强力买入），表明券商对其短期股价表现高度乐观 [8] 其他投资建议 - 除EYPT外，还有其他股票通过“近期价格强度”筛选器，投资者可考虑投资并寻找符合标准的新股票 [9] - 投资者可根据个人投资风格从超45个Zacks Premium Screens中选择，这些筛选器旨在跑赢市场 [10] - 成功选股策略的关键是确保过去能产生盈利结果，投资者可借助Zacks Research Wizard进行策略回测，该程序还包含一些成功的选股策略 [11]

文章核心观点 EyePoint Pharmaceuticals公司将于2024年3月7日上午8点30分举办电话会议和网络直播，公布2023年第四季度和全年财务结果并介绍近期公司发展情况 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病的疗法 [3] - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦 [4] 产品管线 - 公司利用专有的生物可降解Durasert E™技术进行持续眼内药物递送 [4] - 公司领先候选产品EYP - 1901是用于VEGF介导的视网膜疾病的研究性持续递送疗法，结合了选择性专利保护的酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼布和Durasert E™ [4] - 管线项目包括有望成为TIE - 2激动剂的EYP - 2301，以及以Durasert E™配制的雷祖普罗替布（曾用名AKB - 9778），可能改善严重视网膜疾病的治疗结果 [4] - Durasert®药物递送技术已在美国FDA批准的四款产品中安全用于数千只患者眼睛 [4] 授权情况 - 伏罗尼布由贝达药业子公司Equinox Sciences独家授权给EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [5] 会议参与方式 - 可通过音频会议链接https://register.vevent.com/register/BI91be5d0e320646e887cf4047c70fe73c注册参加电话会议 [2] - 可通过公司网站www.eyepointpharma.com的投资者板块观看网络直播，会议结束后网站还将提供回放 [2] 联系方式 - 投资者联系：Christina Tartaglia，Stern IR，电话(212) - 698 - 8700，邮箱christina.tartaglia@sternir.com [6] - 媒体联系：Amy Phillips，Green Room Communications，电话412 - 327 - 9499，邮箱aphillips@greenroompr.com [6]

文章核心观点 - 公司将全部赌注押在 EYP - 1901 上，该药物在三个数十亿美元市场有良好机会，可能成为标准疗法，但策略有风险，虽看好股票但风险回报吸引力不足 [27][28][31] 公司业务情况 - 公司开发了 Durasert 缓释玻璃体内药物平台，已获批四种药物 [3] - 公司出售了剩余药物 YUTIQ，回归纯开发公司 [1] - 公司有创新药物递送平台、出售盈利业务、开展 EYP - 1901 多项临床试验及寻找其他适用药物候选者等优势 [4] EYP - 1901 临床试验情况 - P2 试验 DAVIO - 2 结果积极，证实几年前 P1 试验结果，显示 EYP - 1901 效果与标准疗法相似、无不良安全影响且注射次数少 [6] - 2024 年 2 月线上展示数据表明，在无补充治疗 6 个月的亚组分析中，EYP - 1901 在最佳矫正视力变化和解剖稳定性上优于阿柏西普 [7] - 正在进行的 PAVIA P2 试验产生了令人鼓舞的中期安全数据，预计 Q2/24 公布 topline 结果 [17] - 即将开展的试验包括 Q2/24 公布结果的 PAVIA 2（NPDR）、H2/24 启动的 DAVIO 3 以及 Q1/24 启动的 VERONA 2（DME） [20] 市场机会 - EYP - 1901 有三个大市场机会，湿性 AMD 市场 2022 年为 97 亿美元，2024 年达 110 亿美元，2022 - 2030 年复合年增长率 6.4%；NPDR 市场 2022 年为 66 亿美元，2032 年将达 122.7 亿美元；DME 市场 2021 年为 37 亿美元，2024 年为 40.6 亿美元，预计 2021 - 2028 年复合年增长率 3.15% [11] 竞争情况 - 湿性 AMD 市场中，Eylea 低剂量低频注射效果不减，侵蚀 EYP - 1901 治疗负担优势；罗氏的 Vabysmo 获批并抢占市场份额；Ocular Therapeutics 的 OTX - TKI 通过 P1 试验；Eylea 专利到期，市场竞争加剧 [12][13][14] - NPDR 市场中，目前获批的大分子抗 VEGF 后续生物制剂需频繁注射，患者治疗率低，EYP - 1901 有机会满足未被满足的需求 [16] - DME 市场由抗 VEGF 治疗主导，公司将在 2023 年末或 2024 年初开展使用新注射器的 P2 试验 [18] 财务情况 - 公司已从 YUTIQ 销售中获得收入，2023 年 H1 收入下降是因 DEXYCU 停止营销努力及产生 2070 万美元非现金减值费用 [21] - 公司 5 月将 YUTIQ 出售给 Alimera Sciences，获 8.25 亿美元及未来销售低至中两位数特许权使用费，还与 Alimera 签订两年可续签供应协议，并将特许权使用费权利出售给 SWK Funding 获 1650 万美元 [22][23] - 出售 YUTIQ 使运营成本降低，现金可维持到 2025 年，Q3 末公司有 1.36 亿美元现金，还宣布 2.3 亿美元融资，可满足多年现金需求 [24][25] 估值情况 - 融资后公司总股数达 5650 万股，市值 15.8 亿美元，企业价值约 12.5 亿美元，摩根大通给予股票增持评级和 35 美元目标价，分析师平均目标价 43.29 美元 [26]

文章核心观点 EyePoint Pharmaceuticals公司于2024年2月15日向五名新员工授予非法定股票期权作为激励奖励，同时介绍了公司业务情况 [1][2] 股票期权授予情况 - 公司向五名新员工授予可购买总计49,000股公司普通股的股票期权，授予日期为2024年2月15日 [2] - 授予经薪酬委员会批准，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)，行使价为每股29.08美元，即2月15日收盘价 [3] - 期权有效期为十年，分四年归属，25%在授予日一周年归属，其余在接下来三年按月等额归属，归属条件为员工持续服务 [3] 公司业务情况 - EyePoint Pharmaceuticals是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化治疗视网膜疾病的疗法 [4] - 公司产品线利用专有生物可降解Durasert E™技术进行眼内持续药物递送，主要候选产品EYP - 1901用于治疗VEGF介导的视网膜疾病 [5] - 产品线项目还包括EYP - 2301等，Durasert®药物递送技术已在美国FDA批准的四个产品中安全用于数千只患者眼睛 [5] - Vorolanib由Betta Pharmaceuticals子公司Equinox Sciences独家授权给公司，用于中国、澳门、香港和台湾以外地区所有眼科疾病的局部治疗 [6]

文章核心观点 - 动量投资围绕跟随股票近期趋势展开，目标是实现及时且盈利的交易，Zacks动量风格评分可辅助判断，EyePoint Pharmaceuticals公司动量风格评分为B，Zacks排名为2（买入），综合各因素该公司值得关注 [1][2][13] 动量投资理念 - 动量投资是跟随股票近期趋势，“做多”时投资者“高价买入，期望更高价卖出”，利用股价趋势是关键，股票确立走势后大概率会延续 [1] 动量风格评分与Zacks排名 - Zacks动量风格评分可解决动量指标定义难题，是Zacks风格评分一部分，风格评分与有出色表现记录的Zacks排名互补 [2][4] - EyePoint Pharmaceuticals公司目前动量风格评分为B，Zacks排名为2（买入），研究显示Zacks排名1（强力买入）或2（买入）且风格评分为A或B的股票未来一个月表现优于市场 [3][4] 股价表现 - 观察股票短期价格活动可判断其是否有动量，将股票与行业对比有助于找出特定领域的优质公司 [6] - EyePoint Pharmaceuticals公司过去一周股价上涨0.35%，同期Zacks医疗-生物医学和遗传学行业上涨1.7%；过去一个月股价上涨32.24%，行业涨幅为2% [7] - 过去一个季度EyePoint Pharmaceuticals公司股价上涨382%，过去一年上涨681.62%，而同期标准普尔500指数分别仅上涨11.57%和22.53% [8] 交易成交量 - 成交量有多种用途，20日平均成交量可建立良好的价量基线，股价上涨且成交量高于平均通常是看涨信号，EyePoint Pharmaceuticals公司过去20天平均成交量为1,066,363股 [9] 盈利预期 - Zacks动量风格评分除考虑价格变化外，还考虑盈利预测修正趋势，这也是Zacks排名的核心，EyePoint Pharmaceuticals公司在这方面有积极表现 [10] - 过去两个月，该公司全年盈利预测有1个上调，无下调，共识预测从 -$2.05 提高到 -$2.04 [11] - 下一财年，有1个盈利预测上调，无下调 [12]

股价表现 - EyePoint Pharmaceuticals (EYPT)上周收盘价为$29.71，过去四周上涨了30.5%[1] - 华尔街分析师设定的短期价格目标显示，股票仍有很大上涨空间，平均价格目标为$39，上涨潜力为31.3%[1] 盈利前景 - 分析师们对公司的盈利前景持乐观态度，预计公司将报告比他们之前估计的更好的收益[4] - 分析师们在调高EPS估计方面达成了强烈一致，这可能是预期股票上涨的合理理由[9]

文章核心观点 EyePoint Pharmaceuticals公司公布EYP - 1901的2期DAVIO 2临床试验新亚组分析结果，显示其对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）有良好临床效果和持久疗效，有望成为变革性维持疗法，公司预计2024年下半年启动3期试验 [1][3] 分组1：公司介绍 - EyePoint Pharmaceuticals是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化改善严重视网膜疾病患者生活的疗法 [14] - 公司利用专有生物可蚀性Durasert E™技术进行持续眼内药物递送，主要候选产品为EYP - 1901，其他管线项目包括EYP - 2301 [15] - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，Vorolanib由Equinox Sciences独家授权给公司用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [16][17] 分组2：行业背景 - 年龄相关性黄斑变性（AMD）是60岁以上人群视力丧失和不可逆失明的主要原因，湿性AMD是其晚期形式，需持续治疗以维持视觉功能 [9] - 目前虽有多种治疗方法，但美国现行标准治疗方案平均每两个月给药一次，大分子抗VEGF治疗仅针对疾病一种病理，频繁治疗给患者、医生和医疗系统带来巨大负担 [10] 分组3：产品介绍 - EYP - 1901是用于治疗VEGF介导的视网膜疾病的潜在变革性疗法，采用EyePoint专有的持续释放Durasert E™技术，递送选择性专利保护的酪氨酸激酶抑制剂Vorolanib [11] - Vorolanib作为泛VEGF受体抑制剂，为治疗带来新机制，在视网膜脱离的体内模型中显示出神经保护作用和抗纤维化益处 [11] - EYP - 1901常温运输和储存，通过标准玻璃体内注射给药，具有初始药物突释，随后约九个月接近零级释放动力学的特点 [11] 分组4：临床试验 DAVIO 2试验 - 这是一项针对既往接受治疗的湿性AMD患者的随机对照2期临床试验，原计划招募144名患者，因研究者和患者兴趣强烈，共招募160名患者 [6] - 患者随机分配到两种剂量的EYP - 1901（约2 mg或3 mg）或阿柏西普对照组，主要非劣效性疗效终点是EYP - 1901注射约六个月后与阿柏西普对照组相比最佳矫正视力（BCVA）的变化 [6] - 试验达到主要终点，两种剂量的EYP - 1901在BCVA变化上与阿柏西普对照组相比具有统计学非劣效性，且安全性良好，无EYP - 1901相关的眼部或全身性严重不良事件（SAEs） [5] - 试验还实现关键次要终点，两种剂量的EYP - 1901使历史治疗负担平均降低约85%，近三分之二的眼睛在六个月内无需补充注射，超过83%的眼睛在六个月内仅接受零次或一次补充注射，且两组在光学相干断层扫描（OCT）测量中均有良好的解剖学控制 [5] - 新亚组分析显示，在六个月内无需补充治疗的亚组患者中，EYP - 1901组在BCVA变化和解剖学稳定性方面优于阿柏西普对照组，证实2期DAVIO 2试验的积极数据由EYP - 1901驱动，而非补充注射 [3] - 视觉和解剖学结果不受患者基线BCVA、湿性AMD诊断持续时间或既往治疗负担差异的显著影响，EYP - 1901在多种湿性AMD患者类型中疗效一致且持久 [4] PAVIA试验 - EYP - 1901也在非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）中进行研究，2期PAVIA试验已全部招募患者，预计2024年第二季度公布 topline数据 [13] VERONA试验 - EYP - 1901在糖尿病黄斑水肿（DME）中的2期VERONA试验正在招募患者，预计2025年第一季度公布topline数据 [13] 分组5：未来计划 - 公司预计2024年下半年公布DAVIO 2试验的12个月结果并启动湿性AMD的3期试验 [8] - 公司计划在与美国食品药品监督管理局（FDA）的2期结束会议上讨论3期试验计划 [3]

临床试验 - 公司正在进行EYP-1901的临床试验，针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）和糖尿病性黄斑水肿（DME）[46] 资金支持 - 公司预计现金、现金等价物和市场证券资产136亿美元将支持运营计划至2025年[46] YUTIQ权利 - 公司已将YUTIQ的全球权利授予Alimera，收到7500万美元的前期现金支付，并将在2025年开始获得Alimera相关美国净销售的低至中等两位数的版税[55] 2023年第三季度财务表现 - 产品销售净额同比下降了92%，降至816,000美元[65] - 许可和合作协议收入同比增长了27087%，达到14,137,000美元[65] - 总营收同比增长了52%，达到15,202,000美元[65] - 研发支出同比增长了56%，达到17,363,000美元[65] - 销售和营销支出同比下降了92%，降至479,000美元[65] - 净亏损同比减少了32%，降至12,612,000美元[65] 2023年前九个月财务表现 - 产品销售净额同比下降了55%，降至13,483,000美元[75] - 许可和合作协议收入同比增长了11005%，达到17,768,000美元[75] - 总营收同比增长了4%，达到31,990,000美元[75] - 研发支出同比增长了37%，达到46,711,000美元[75] 资金情况 - 2023年9月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为1.36亿美元[88] - 2023年9月30日，公司通过ATM以每股11.05美元的加权平均价格出售902,769股普通股，净收益约为960万美元[87] - 2023年9月30日，公司通过销售可交易证券获得净现金4640万美元[91] - 2023年9月30日，公司用于购买资产和设备的现金为260万美元[91] - 2023年9月30日，公司用于偿还SVB贷款的现金为4,050万美元[91] - 2023年9月30日，公司用于熄灭与SVB贷款相关的债务成本的现金为140万美元[91] - 2023年9月30日，公司通过ATM出售902,769股普通股，净收益960万美元[91] - 2022年9月30日，公司用于购买可交易证券的现金为4860万美元[91] - 2022年9月30日，公司用于购买资产和设备的现金为160万美元[91] - 2022年9月30日，公司用于偿还CRG贷款的现金为3820万美元[92]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度总净收入为1520万美元,较2022年同期的1000万美元增加52% [41] - 第三季度产品净收入为80万美元,较2022年同期的970万美元下降92%,主要是由于2023年5月出售YUTIQ业务和1月1日起DEXYCU业务停止营销活动 [41] - 第三季度特许权使用费和合作收入为1440万美元,较2022年同期的30万美元大幅增加,主要是由于确认出售YUTIQ的递延收入 [42] - 第三季度营业费用为2960万美元,较2022年同期的2840万美元增加6%,主要是由于EYP-1901临床试验支出增加,部分被销售和营销费用降低所抵消 [42] - 第三季度非经营费用净额为180万美元,净亏损为1260万美元或每股0.33美元,较2022年同期的1840万美元或每股0.49美元有所改善 [43] - 截至2023年9月30日,现金和投资总额为1.36亿美元,较2022年12月31日的1.45亿美元有所下降 [43] - 公司预计截至2023年9月30日的现金和投资将支持公司目前和计划的运营至2025年 [43] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司已退出商业业务,YUTIQ和DEXYCU产品线的收入下降 [41] - 公司专注于推进EYP-1901的临床开发,包括正在进行的DAVIO 2和PAVIA II期临床试验 [10][31] - 公司还宣布了新的前临床项目EYP-2301,这是一种TIE-2激动剂razuprotafib的缓释制剂,可能用于治疗湿性AMD和糖尿病性眼病 [37] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及具体市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将EYP-1901定位为治疗VEGF相关性视网膜疾病的潜在颠覆性疗法,通过单次玻璃体内注射提供长达9个月的药物缓释 [13][15] - EYP-1901采用公司专有的Durasert E缓释技术,给予选择性和专利保护的酪氨酸激酶抑制剂vorolanib,作为一种全新的治疗机制 [13][14] - 公司计划于2024年第四季度启动首个EYP-1901湿性AMD III期临床试验,并在几个月后启动第二个III期试验 [29] - 公司还计划于2024年第一季度启动EYP-1901治疗糖尿病性黄斑水肿的II期临床试验 [36] - 公司正在开发另一种新产品EYP-2301,这是一种TIE-2激动剂razuprotafib的缓释制剂,可能单独或与抗VEGF联合用于治疗湿性AMD和糖尿病性眼病 [37] - 公司认为EYP-1901和EYP-2301有潜力改善视网膜疾病的治疗,并减轻患者和医疗系统的用药负担 [19][37] - 公司表示,竞争对手Oculus今天宣布获得FDA关于采用优效性试验设计的同意,这对整个TKI类药物公司来说是个好消息,显示FDA愿意与公司合作推进这一新治疗范式 [79][80] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对EYP-1901的临床试验进展和安全性数据感到乐观,认为这可能成为治疗VEGF相关视网膜疾病的颠覆性疗法 [9][46] - 公司认为EYP-1901有望大幅减轻湿性AMD患者的用药负担,同时保持视力和视网膜解剖结构的稳定 [15][19] - 公司对EYP-2301在治疗湿性AMD和糖尿病性眼病方面的潜力感到兴奋,认为这可能为患者提供新的视力拯救治疗 [37] - 公司表示,一旦获得DAVIO 2试验的积极数据,将尽快启动EYP-1901的III期临床试验,计划于2024年下半年启动首个III期试验 [29][52] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Tyler Van Buren 提问** 询问公司是否与关键意见领袖(KOL)合作确定了BCVA结果场景范围,以及KOL对试验结果的期望 [50] **Jay Duker 回答** 公司考虑了FDA的要求、KOL的期望以及公司自身的目标,认为-3字母或更好的BCVA变化将是一个非常强劲的数值结果,可能达到统计学非劣效性 [53][54] 公司希望能复制DAVIO I期试验中的-2.5字母变化,这将是一个出色的结果 [72] 问题2 **Yatin Suneja 提问** 询问公司为何要在EYP-1901试验中使用EYLEA诱导治疗,而竞争对手采用单次给药的优效性试验设计 [59] **Jay Duker 和 George Elston 回答** 公司与FDA讨论后决定采用EYLEA诱导治疗,是为了确保纳入的患者不存在治疗不足的情况,这是FDA提出的要求,而非出于科学原因 [60][61][62] 公司认为这种设计可能是获批的最快、最低风险的途径 [63][80] 问题3 **Yatin Suneja 提问** 询问EYP-1901的剂量反应关系,以及如何选择进入III期的剂量 [59] **Jay Duker 回答** 公司并不确定是否会观察到剂量反应,因为2mg剂量可能已足以有效抑制受体9个月 [67] 如果两个剂量组效果相当,公司倾向选择2mg剂量进入III期,因为这可以减少注射次数和降低成本 [68]

财务状况 - 公司在2023年6月30日的现金、现金等价物和市场证券总额为1.425亿美元，预计将支持公司的运营计划直至2025年[45] - 利息收入从可交易证券和机构货币市场基金中增加了1.3百万美元，增长了348%，达到了1.6百万美元，相比之下，去年同期为362,000美元[6] - 截至2023年6月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券投资为1.425亿美元[80] - 2023年6月30日，公司经营活动产生的净现金流入为4,018.8万美元，主要归因于净亏损4,408.4万美元，减少的非现金费用6,820万美元，以及77,500万美元的营运资本变动[82] 合作与协议 - 公司与Alimera Sciences, Inc.签订了销售YUTIQ®的协议，Alimera将获得YUTIQ在全球范围外的权利，公司将在2025年开始获得Alimera相关美国净销售的低至中等两位数的版税[46] - 公司正在进行EYP-1901的临床试验，包括治疗激素相关湿性黄斑变性（wet AMD）和非增殖性糖尿病性视网膜病变（NPDR）[46] - 公司与Rallybio合作，评估使用公司的Durasert技术进行持续性眼内药物传递[58] 领导人变动 - 公司任命Jay S. Duker, M.D.为总裁兼首席执行官，Nancy S. Lurker转任执行副主席[52] 临床试验 - 公司完成了EYP-1901作为潜在治疗中度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变（NPDR）的Phase 2 PAVIA临床试验的招募[55] - 公司在2023年7月宣布了DAVIO 2临床试验在激素相关湿性黄斑变性（wet AMD）中的中期安全性和患者人口统计数据[54] 费用与支出 - 公司的产品销售净额在2023年6月30日的三个月内下降了53%，主要受到DEXYCU销售的影响[60] - 公司的研发支出在2023年6月30日的三个月内增长了21%[60] - 许可和合作协议收入在2023年6月30日的三个月内增加了3.5百万美元，增长了7,241%，达到了3.5百万美元，相比之下，2022年6月30日的三个月为49,000美元[1] - 版权收入在2023年6月30日的三个月内增加了37,000美元，增长了19%，达到了235,000美元，相比之下，2022年6月30日的三个月为198,000美元[2] - 研发费用在2023年6月30日的三个月内增加了2.7百万美元，增长了21%，达到了15.7百万美元，相比之下，2022年同期为13.0百万美元[4] - 销售和营销费用在2023年6月30日的三个月内减少了1.6百万美元，降低了23%，达到了5.3百万美元，相比之下，2022年同期为6.9百万美元[5] - 产品销售净额在2023年6月30日的六个月内减少了7.7百万美元，降低了38%，达到了12.7百万美元，相比之下，2022年同期为20.3百万美元[9] - 许可和合作协议收入在2023年6月30日的六个月内增加了3.5百万美元，增长了3,262%，达到了3.6百万美元，相比之下，2022年6月30日的六个月为108,000美元[10] - 研发费用在2023年6月30日的六个月内增加了6.4百万美元，增长了28%，达到了29.3百万美元，相比之下，2022年同期为22.9百万美元[13] - 销售和营销费用在2023年6月30日的六个月内减少了2.6百万美元，降低了19%，达到了11.0百万美元，相比之下，2022年同期为13.6百万美元[14] - 利息收入从可交易证券和机构货币市场基金中增加了2.4百万美元，达到了2.8百万美元，相比之下，去年同期为423,000美元[15] 资金需求 - 公司未来资金需求将受多种因素影响，包括产品潜力、研发投资、合作协议、专利费用等[80]