股东股份情况 - 顾美芳持有公司股份10,322,035股，占总股本1.38%[2] - 顾美芳累计质押股份6,400,000股，占其持股数量62.00%[2] 权益分派 - 2023年7月19日公告2022年年度A股权益分派，每股派现金红利0.40元（含税），每股转增0.4股[2] 股份变动 - 转增后顾美芳累计质押股票数量由6,000,000股变为8,400,000股[2] - 2025年10月28日，顾美芳解除质押股份7,000,000股，占其所持股份67.82%，占公司总股本0.93%[2]

股东股份情况 - 截至公告披露日，顾美芳持股10,322,035股，占总股本1.38%[7] - 本次解除质押后，顾美芳累计质押6,400,000股，占持股62.00%[7] 权益分派 - 2023年7月19日公告2022年年度A股权益分派，每股派现0.4元，转增0.4股[7] 股份质押变动 - 转增后，顾美芳累计质押股票由6,000,000股变为8,400,000股[7] - 2023年2月办理的质押股票由5,000,000股变为7,000,000股[7] 股份解除质押 - 2025年10月28日，顾美芳解除质押7,000,000股，占其所持67.82%，占总股本0.93%[7] 再次质押 - 本次解除质押后，部分股份同日再次质押[8]

股东顾美芳持股及质押变动 - 股东顾美芳于2025年10月28日解除质押公司股份700万股，占其所持股份比例67.82%，占公司总股本比例0.93% [1] - 截至公告披露日，顾美芳持有公司股份1032.2035万股，占总股本比例1.38% [1] - 本次解除质押后，顾美芳累计质押股份数量为640万股，占其持股数量的62%，占公司总股本比例0.85% [1] - 部分解除质押的股份于同日再次被质押 [1]

股价表现与交易情况 - 10月21日盘中下跌2.02%，报32.53元/股，成交额1.35亿元，换手率0.65%，总市值243.80亿元 [1] - 当日主力资金净流出1823.96万元，特大单净流出580.96万元，大单净流出1242.99万元 [1] - 今年以来股价累计上涨95.96%，近5个交易日上涨1.72%，近20日下跌21.90%，近60日上涨24.30% [2] - 今年以来已3次登上龙虎榜，最近一次为9月15日 [2] 公司基本概况 - 公司全称为北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998年2月25日，于2017年8月25日上市 [2] - 主营业务为以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务 [2] - 所属申万行业为医药生物-医疗服务-医疗研发外包，概念板块包括CRO概念、专精特新、细胞治疗等 [2] 股东与股本结构 - 截至6月30日，股东户数为6.12万，较上期增加25.59% [2] - A股上市后累计派现7.03亿元，近三年累计派现3.56亿元 [3] - 截至6月30日，十大流通股东中，华宝中证医疗ETF持股1465.31万股，较上期增加226.69万股 [3] - 香港中央结算有限公司持股828.11万股，较上期减少943.87万股，招商国证生物医药指数A为新进股东，持股676.43万股，易方达医疗保健行业混合A退出十大流通股东 [3] 财务业绩 - 2025年1月至6月，公司实现营业收入6.69亿元，同比减少21.28% [2] - 同期归母净利润为6093.24万元，同比增长135.90% [2]

业绩相关 - 公司将审议截至2025年9月30日九个月的第三季度业绩及发布[4] 会议安排 - 董事会会议定于2025年10月30日举行[4] 公告信息 - 公告日期为2025年10月17日[5] 董事会构成 - 董事会包括主席兼执行董事冯宇霞女士等9位董事[5]

公司运营动态 - 公司昭衍新药董事会会议定于2025年10月30日举行 [1] - 会议将考虑并通过集团截至2025年9月30日止九个月的第三季度业绩 [1] - 会议议程包括审议并发布该季度业绩公告 [1]

业绩发布安排 - 公司将召开董事会会议审议截至2025年9月30日九个月第三季度业绩并发布[4] - 董事会会议定于2025年10月30日举行[4] 公告信息 - 公告日期为2025年10月17日[5] 董事会构成 - 董事会含5名执行董事和4名独立非执行董事[5]

公司股价表现 - 昭衍新药港股股价上涨3.6%至19.87港元，成交额为2574.99万港元 [1] 核心合作项目进展 - 合作伙伴益科思特自主研发的靶向CD19/CD3双特异性抗体YK012获得美国FDA临床试验批准，用于治疗原发性膜性肾病 [1] - YK012是全球首个针对该适应症获批临床的T细胞衔接器类双抗药物 [1] - 昭衍新药作为非临床CRO合作伙伴，全面参与了YK012项目的药代动力学服务和毒理试验等非临床试验过程 [1] 行业与技术突破 - YK012的获批标志着中国原研双抗技术在自身免疫病领域实现中美同步突破 [1] - 项目研发依托益科思特"北京总部+美国全资子公司"的双中心布局 [1] - FDA IND获批后，公司将启动国际多中心临床研究，与中国已开展的多中心试验形成数据互补，加速全球研发进程 [1]

公司股价表现 - 昭衍新药股价上涨3.6%，报19.87港元，成交额达2574.99万港元 [1] 核心产品研发进展 - 益科思特自主研发的靶向CD19/CD3的创新双特异性抗体YK012获得美国FDA临床试验批准，用于治疗原发性膜性肾病 [1] - YK012是全球首个针对该适应症获批临床的T细胞衔接器类双抗药物 [1] - 此次获批标志着中国原研双抗技术在自身免疫病领域实现中美同步突破 [1] 公司业务参与 - 昭衍新药作为益科思特的非临床CRO合作伙伴，全面参与了YK012项目的药代动力学服务和毒理试验等非临床试验过程 [1] 后续研发计划 - YK012研发依托益科思特“北京总部+美国全资子公司Excyte LLC”双中心布局 [1] - 获得FDA IND批准后，公司将逐步启动国际多中心临床研究，与中国已开展的多中心试验形成数据互补，加速全球研发进程 [1]

股价表现与资金流向 - 10月14日公司股价盘中上涨2.02%至33.26元/股，成交额9405.17万元，换手率0.45%，总市值249.28亿元 [1] - 当日主力资金净流出425.62万元，其中特大单净流出140.09万元，大单净流出285.52万元 [1] - 公司今年以来股价累计上涨100.36%，但近期有所调整，近5个交易日下跌5.81%，近20日下跌4.01%，近60日上涨27.38% [1] - 今年以来公司已3次登上龙虎榜，最近一次为9月15日 [1] 公司基本概况 - 公司全称为北京昭衍新药研究中心股份有限公司，成立于1998年2月25日，于2017年8月25日上市 [1] - 公司主营业务为以药物非临床安全性评价服务为主的药物临床前研究服务和实验动物及附属产品的销售业务 [1] - 公司所属申万行业为医药生物-医疗服务-医疗研发外包，所属概念板块包括CRO概念、细胞治疗、融资融券等 [1] 股东与股本结构 - 截至6月30日，公司股东户数为6.12万户，较上期大幅增加25.59% [2] - A股上市后公司累计派现7.03亿元，近三年累计派现3.56亿元 [3] - 截至2025年6月30日，十大流通股东中，华宝中证医疗ETF增持226.69万股至1465.31万股，香港中央结算有限公司减持943.87万股至828.11万股，招商国证生物医药指数A新进持股676.43万股，易方达医疗保健行业混合A退出十大股东 [3] 财务业绩表现 - 2025年1月至6月，公司实现营业收入6.69亿元，同比减少21.28% [2] - 同期公司归母净利润为6093.24万元，同比大幅增长135.90% [2]