Pulmonx(LUNG)

搜索文档
Pulmonx(LUNG) - 2024 Q2 - Earnings Call Transcript
2024-08-01 10:33
财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度总收入为2080万美元,同比增长21% [41] - 美国收入为1390万美元,同比增长26% [42] - 国际收入为690万美元,同比增长12% [42] - 毛利率为74%,与上年同期基本持平 [43] - 总运营费用为3090万美元,增长6% [43] - 其中研发费用为560万美元,下降2% [46] - 销售及管理费用为2530万美元,增长8% [47] - 净亏损为1530万美元,每股亏损0.39美元 [48] - 调整后EBITDA亏损760万美元,同比改善26% [49] - 现金及等价物为11.45亿美元 [50] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在美国市场继续保持强劲增长,收入同比增长26% [12][14][41][42] - 国际市场收入同比增长12% [42][30] - 公司正在适用美国成功的销售策略到欧洲市场,包括最佳实践分享、医生教育等 [30][62] - 公司在中国市场与新的分销商合作,预计未来几年内贡献有限 [32][64][65] - 公司在日本市场进行产品上市后监测研究,预计2026年前难有重大收入贡献 [33][35] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场:新增17家账户,总计267家活跃账户 [16][18] - 公司正与医院系统高层合作,提高医院管理层对Zephyr Valve治疗的认知 [17] - 公司正致力于提高现有账户的使用率,通过分享最佳实践和开发工作流自动化工具 [19][24][25][26] - 国际市场:收入同比增长12%,公司正在适用美国成功的销售策略 [30][62] - 中国市场:与新分销商合作,预计未来几年内贡献有限 [32][64][65] - 日本市场:产品上市后监测研究进展良好,预计2026年前难有重大收入贡献 [33][35] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司致力于通过Zephyr Valve和AeriSeal系统扩大可治疗患者群体 [12][36] - AeriSeal系统有望将公司的全球可治疗市场扩大约20% [36][37] - 公司正在推进AeriSeal系统的临床试验,并计划2026年在欧洲市场推出,2027年在美国市场推出 [36][37][78] - 公司持续发布新的长期临床数据,以提高Zephyr Valve的认知度 [38][39] - 公司相信未来几年Zephyr Valve和AeriSeal的推出将为公司带来持续的长期增长动力 [40] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司第二季度的整体表现感到满意,并对全年业绩目标充满信心 [12][13] - 管理层认为公司在美国市场的商业策略正在奏效,并将继续推进 [14][17][18] - 管理层对公司在国际市场的发展前景持乐观态度,但认为需要一定时间才能看到显著成效 [30][31][62] - 管理层对AeriSeal系统在扩大公司可治疗市场方面的潜力感到兴奋 [36][37] - 管理层相信公司未来几年将保持持续的长期增长 [40] 其他重要信息 - 公司推出Lung Tracked Connect软件,实现CT扫描数据自动上传和患者治疗进度跟踪,提高工作效率 [27][28] - 公司在全球主要学术会议上共有10个摘要被接受,涵盖Zephyr Valve长期临床数据 [38][39] - 公司延长了3700万美元贷款的利息只付期限一年,以更好地管控现金流 [51] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Jason Bednar 提问** 询问公司对下半年收入增长节奏的预期,是否与往年季节性一致 [56][57][58][59] **Steve Williamson 和 Mehul Joshi 回答** 公司对下半年的季节性变化持谨慎态度,但对全年业绩目标仍然充满信心 [58][59][72][73][74] 问题2 **John Young 提问** 询问AeriSeal系统在欧洲和美国的上市时间安排 [77][78] **Steve Williamson 回答** 公司已在欧洲获得AeriSeal系统的CE认证,计划于2026年在欧洲上市,2027年在美国上市 [78][79] 问题3 **Frank Takkinen 提问** 询问公司在提高工作效率方面发现的关键瓶颈,以及未来的改善计划 [86][87][88][89][90][91][92][93][94][95][96][97][98][99][100][101][102][103] **Steve Williamson 回答** 公司发现不同医院存在不同的工作流程瓶颈,正在通过增加协调员、优化信息系统等措施来提高效率 [93][94][95][96][97][98][99][100][101][102][103]
Pulmonx Corporation (LUNG) Reports Q2 Loss, Tops Revenue Estimates
ZACKS· 2024-08-01 06:51
文章核心观点 - 分析Pulmonx公司季度财报表现、股价走势及未来展望,提及同行业Axonics公司业绩预期 [1][3][9] Pulmonx公司财报表现 - 本季度每股亏损0.39美元,优于Zacks共识预期的亏损0.41美元,去年同期每股亏损0.43美元,本季度财报盈利惊喜为4.88% [1] - 上一季度预期每股亏损0.43美元,实际亏损0.36美元,盈利惊喜为16.28% [1] - 过去四个季度,公司四次超出共识每股收益预期 [2] - 截至2024年6月季度营收2078万美元,超出Zacks共识预期2.72%,去年同期营收1719万美元,过去四个季度公司四次超出共识营收预期 [2] Pulmonx公司股价走势 - 自年初以来,公司股价下跌约44.6%,而标准普尔500指数上涨14% [3] Pulmonx公司未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向,包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期变化 [4] - 近期盈利预估修正趋势与短期股价走势有强相关性,可通过Zacks Rank追踪 [5] - 财报发布前,公司盈利预估修正趋势喜忧参半,当前Zacks Rank为3(持有),预计短期内股票表现与市场一致 [6] - 未来季度和本财年的盈利预估变化值得关注,当前未来季度共识每股收益预估为亏损0.42美元,营收2069万美元,本财年共识每股收益预估为亏损1.64美元,营收8332万美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中,医疗信息系统行业目前处于250多个Zacks行业的前37%,排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍多 [8] Axonics公司业绩预期 - 该医疗技术公司预计在即将发布的报告中公布本季度每股收益0.08美元,同比增长153.3%,过去30天该季度共识每股收益预估未变 [9] - 预计营收1.1264亿美元,较去年同期增长21.3% [9]
Pulmonx Reports Second Quarter 2024 Financial Results
GlobeNewswire News Room· 2024-08-01 04:05
文章核心观点 - 公司公布2024年第二季度财务结果,营收增长,商业战略显积极势头,对未来增长有信心 [1][2] 近期亮点 - 2024年第二季度全球营收达2080万美元创纪录,同比增长21%,按固定汇率计算也增长21% [2] - 2024年第二季度美国营收1390万美元,同比增长26% [2] - 2024年第二季度毛利率达74% [2] - 2024年第二季度在美国新增17个Zephyr® Valve治疗中心 [2] - 在美国用AeriSeal® System治疗CONVERT II关键临床试验首批患者 [2] - 八篇科学摘要被多个即将召开的关键行业会议接受展示 [2] 2024年第二季度财务结果 - 全球总营收2080万美元,较2023年第二季度的1720万美元增长21%;美国营收1390万美元,增长26%;国际营收690万美元,增长12% [3] - 毛利润1530万美元,2023年第二季度为1270万美元;毛利率74%,与2023年同期持平 [4] - 运营费用3090万美元,较2023年第二季度的2920万美元增长6%,主要因一项170万美元的一次性非现金费用 [5] - 净亏损1530万美元,合每股0.39美元,2023年同期净亏损1620万美元,合每股0.43美元 [6] - 调整后EBITDA亏损760万美元,2023年同期为1030万美元 [6] - 截至2024年6月30日,现金、现金等价物和有价证券总计1.145亿美元 [6] 2024年财务展望 - 预计2024年全年营收在8100万至8400万美元之间 [7] - 预计2024年全年毛利率在74%至75%之间 [7] - 预计2024年全年总运营费用在1.27亿至1.29亿美元之间,含约2500万美元非现金股票薪酬 [7] 非GAAP财务指标使用 - 提供非GAAP财务指标作为补充,结合GAAP结果可更全面了解公司业务 [9] - 固定汇率计算展示当前期营收,排除外汇影响,助投资者理解运营结果和评估业绩 [10] - 调整后EBITDA定义为息税折旧摊销及股票薪酬前收益,排除某些非经常性项目,助投资者理解财务趋势 [11] 公司介绍 - 是慢性阻塞性肺疾病(COPD)微创治疗全球领导者 [15] - Zephyr® Endobronchial Valve等产品用于评估和治疗严重肺气肿/COPD患者 [15] - Zephyr Valve获FDA上市前批准,在超25个国家商用,被纳入全球治疗指南 [15]
Pulmonx to Present at the Canaccord Genuity 44th Annual Growth Conference
GlobeNewswire News Room· 2024-07-30 04:05
公司介绍 - 公司是全球微创治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的领导者 [2] - 公司的Zephyr®支气管内瓣膜、Chartis®肺部评估系统和StratX®肺部分析平台用于评估和治疗重度肺气肿/COPD患者 [2] - Zephyr瓣膜获FDA上市前批准并被指定为“突破性设备”,在超25个国家上市,被纳入全球治疗指南,被广泛视为改善重度肺气肿患者呼吸、活动和生活质量的标准治疗方案 [2] 会议信息 - 公司将在即将举行的Canaccord Genuity第44届年度增长会议上发表演讲 [4] - 管理层定于2024年8月13日周二太平洋时间上午5:00/东部时间上午8:00进行演讲 [4] 其他信息 - 演讲的直播和存档网络广播将在公司网站的“投资者”板块提供 [1] - 如需了解Zephyr瓣膜和公司的更多信息,请访问www.Pulmonx.com [2]
Pulmonx: Low Bar For Q2 Earnings
Seeking Alpha· 2024-07-21 21:00
公司概况 - 公司为Zephyr支气管内瓣膜制造商,该瓣膜获FDA批准用于治疗严重肺气肿 [5] - 公司于2020年上市,此前FDA批准其瓣膜,公司需资金推动商业化 [29] 现有战略情况 - 现有战略开始取得成效,一季度收入1890万美元,同比增长30% [3] - 过去几个季度,公司同比增长率一直保持在25 - 30% [15] - 公司CEO认为战略正确,可能需进行微调,近期不会大幅调整战略 [2][6] - 当被问及是否会进行并购以提高销售效率时,CEO表示公司将专注执行现有战略 [30] 财务状况 损益表 - 一季度商品成本477.6万美元,毛利润1407.8万美元,研发费用421万美元,销售、一般和行政费用2440.4万美元,总运营费用2861.4万美元,运营亏损1453.6万美元,净亏损1374.9万美元 [7] - 若假设公司收入同比以30%的速度持续增长,运营费用维持在2023年水平,公司最早要到2026年才能实现运营收支平衡;若考虑运营费用适度增长,可能要到2028年才能实现 [16][42] 资产负债表 - 截至2024年3月31日,公司现金及现金等价物7015.8万美元,受限现金23.6万美元,短期有价证券4597.3万美元等,总资产16458.4万美元,总负债5408.6万美元,股东权益11049.8万美元 [18] 其他财务指标 - 一季度非GAAP调整后EBITDA为 - 802.5万美元,2023年同期为 - 1121.7万美元 [35] - 公司市值3.0742亿美元,总债务4057万美元,现金1.1613亿美元,企业价值2.2757亿美元 [35] 潜在风险与机会 风险 - 公司销售团队臃肿,尽管潜在市场巨大,但无法快速扩大收入规模 [24] - 公司高管股票薪酬较高,每年超过2000万美元,股权稀释超过6% [12] - 公司最早要到2026年才能实现运营收支平衡,可能需要维持约1.6亿美元的运营亏损,目前似乎没有足够资金实现运营收支平衡 [16][45] 机会 - 市场预期保守,公司销售势头强劲,可能出现“超预期并上调指引”的情况,股票往往对这种盈利情况反应积极 [36] - 若公司大部分运营亏损是非现金股票薪酬形式,现有1.16亿美元现金可能足以支撑公司到收支平衡 [46]
Pulmonx to Report Second Quarter 2024 Financial Results on July 31, 2024
GlobeNewswire News Room· 2024-07-11 04:05
文章核心观点 - 肺疾病微创治疗全球领先企业Pulmonx宣布将于2024年7月31日收盘后发布2024年第二季度财务结果,公司管理层将召开电话会议讨论财务结果 [1] 公司信息 - Pulmonx是慢性阻塞性肺疾病(COPD)微创治疗的全球领导者 [3] - 公司的Zephyr®支气管内瓣膜、Chartis®肺部评估系统和StratX®肺部分析平台用于评估和治疗重度肺气肿/COPD患者 [3] - Zephyr瓣膜获FDA上市前批准并被指定为“突破性设备”,在超25个国家上市,被纳入全球治疗指南,是改善重度肺气肿患者呼吸、活动和生活质量的标准治疗方案 [3] 财务结果发布安排 - 2024年7月31日收盘后发布2024年第二季度财务结果 [1] - 公司管理层将于太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30召开电话会议讨论财务结果 [1] 会议直播信息 - 活动的直播和存档网络直播将在Pulmonx网站的“投资者”板块(https://investors.pulmonx.com/)提供 [2]
How Much Upside is Left in Pulmonx (LUNG)? Wall Street Analysts Think 80.3%
zacks.com· 2024-05-22 22:56
文章核心观点 - 普朗克斯公司(LUNG)股价近四周上涨17.1%,华尔街分析师短期目标价显示该股仍有上涨空间,但仅依据目标价投资不明智,分析师上调每股收益预期及公司的Zacks排名表明其股价短期内有上涨潜力 [1][3][10] 普朗克斯公司股价表现及目标价情况 - 普朗克斯公司股价近四周上涨17.1%,上一交易日收盘价为8.78美元,分析师目标价均值15.83美元,意味着有80.3%的上涨潜力 [1] - 目标价均值由六个短期目标价构成,标准差为1.72美元,最低目标价14美元意味着较当前股价上涨59.5%,最乐观目标价18美元意味着上涨105% [2] 对分析师目标价的看法 - 仅依靠目标价投资不明智,分析师设定目标价的能力和公正性存疑 [3] - 目标价常误导投资者,分析师设定的目标价很少能指示股价实际走向 [6] - 分析师常因公司业务激励设定过高目标价 [7] - 目标价标准差小表明分析师对股价走势有高度共识,可作为进一步研究的起点 [8] - 投资者不应完全忽视目标价,但仅据此投资可能导致回报率不佳,应持怀疑态度 [9] 普朗克斯公司股价上涨的其他依据 - 分析师上调每股收益预期,显示对公司盈利前景乐观,盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关 [10] - 过去30天,Zacks当前年度共识预期提高8.7%,两个预期上调且无下调 [11] - 公司Zacks排名为2(买入),处于基于盈利预期排名的4000多只股票前20%,表明短期内股价有上涨潜力 [12]
FDA APPROVES IMDELLTRA™ (TARLATAMAB-DLLE), THE FIRST AND ONLY T-CELL ENGAGER THERAPY FOR THE TREATMENT OF EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER
prnewswire.com· 2024-05-17 06:46
文章核心观点 - 安进公司的IMDELLTRA获FDA加速批准用于治疗广泛期小细胞肺癌,该疗法在临床试验中展现出良好疗效,为患者带来新希望,公司还将举办投资者电话会议介绍相关情况 [1][2][5] 分组1:IMDELLTRA获批信息 - FDA批准IMDELLTRA用于治疗经铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者,基于临床试验的缓解率和缓解持续时间获加速批准,后续批准可能取决于确证性试验的临床获益验证 [1][2][9] 分组2:IMDELLTRA疗效数据 - 在DeLLphi - 301试验中,10mg每两周一次给药方案下,IMDELLTRA客观缓解率为40%,中位缓解持续时间9.7个月,中位总生存期14.3个月 [2] 分组3:各方评价 - 安进研发高管称获批是治疗广泛期小细胞肺癌的关键时刻,为患者带来希望;俄亥俄州立大学医学中心教授表示该疗法是小细胞肺癌治疗范式的重大进展;肺癌组织负责人认为获批是小细胞肺癌领域的重要里程碑 [2] 分组4:安进患者支持承诺 - 安进致力于支持广泛期小细胞肺癌患者,确保合适患者获得IMDELLTRA,患者、护理人员和医生可联系Amgen SupportPlus获取支持,公司还通过基金会为符合条件患者提供药物援助 [3][4] 分组5:投资者电话会议 - 安进将于2024年5月20日下午1点太平洋时间举办网络直播投资者电话会议,高管将参与,直播可在公司网站查看并会存档90天 [5][7] 分组6:IMDELLTRA作用机制 - IMDELLTRA是一类首创免疫疗法,能结合肿瘤细胞上的DLL3和T细胞上的CD3,激活T细胞杀死表达DLL3的小细胞肺癌细胞 [8] 分组7:小细胞肺癌现状 - 小细胞肺癌是侵袭性强的实体瘤,广泛期患者五年相对生存率低于3%,现有二线和三线治疗缓解持续时间短、生存期有限,全球每年约240万肺癌患者中小细胞肺癌占15%,多数患者一线化疗后很快复发 [2][25] 分组8:Tarlatamab临床试验 - 安进的tarlatamab开发项目包括DeLLphi和DeLLpro临床试验,在DeLLphi - 300和DeLLphi - 301研究中显示出疗效,还在多项研究中进行探索 [26][27] 分组9:双特异性T细胞衔接器技术 - BiTE技术是靶向免疫肿瘤平台,可激活患者自身T细胞消除癌症,安进推进该技术多年,IMDELLTRA获批证明其在实体瘤中的疗效,公司将继续探索其在更多肿瘤类型中的应用 [28] 分组10:安进公司介绍 - 安进发现、开发、生产和提供创新药物,是生物技术行业先驱,拥有广泛产品线和研发管线,2024年获多项外部认可,是道琼斯工业平均指数和纳斯达克100指数成分股 [29][30]
Pulmonx Announces Inducement Grants under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)
Newsfilter· 2024-05-07 05:03
文章核心观点 2024年5月6日,肺部疾病微创治疗全球领先企业Pulmonx公司宣布薪酬委员会向新任命的首席财务官Mehul Joshi授予激励奖励,包括非法定股票期权和基于时间的限制性股票单位 [1]。 公司动态 - 2024年5月6日,公司薪酬委员会向Mehul Joshi授予激励奖励,含可购买241,409股普通股的非法定股票期权和125,870股普通股的基于时间的限制性股票单位,以促成其于4月出任公司首席财务官 [1] - 非法定股票期权每股行权价为9.28美元,即2024年5月6日公司普通股收盘价,2025年3月3日25%股份归属,其余在随后三年按月等额归属,需Joshi先生在每个归属日持续任职 [2] - 基于时间的限制性股票单位四年内归属,2025年3月3日25%基础普通股归属,其余在随后三年按季度等额归属,需Joshi先生在每个归属日持续任职 [2] - 薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)批准股权奖励以促成Joshi先生入职,奖励条款受公司2020年股权奖励计划约束但在该计划之外授予 [3] 公司介绍 - Pulmonx公司是慢性阻塞性肺疾病(COPD)微创治疗全球领先企业,其Zephyr®支气管内瓣膜、Chartis®肺部评估系统和StratX®肺部分析平台用于评估和治疗重度肺气肿/COPD患者 [4] - Zephyr瓣膜获FDA上市前批准并被指定为“突破性设备”,在超25个国家商业可用,被纳入全球治疗指南,被广泛视为改善重度肺气肿患者呼吸、活动和生活质量的标准治疗方案 [4]
Wall Street Analysts See a 56.11% Upside in Pulmonx (LUNG): Can the Stock Really Move This High?
Zacks Investment Research· 2024-05-06 22:56
文章核心观点 - 普朗蒙克斯公司(Pulmonx Corporation)股价近四周上涨19.2%,华尔街分析师短期目标价显示该股仍有上涨空间,但仅依据目标价做投资决策不明智,分析师上调每股收益预期及公司的Zacks排名显示其股价短期内有上涨潜力 [1][3][9] 股价表现与目标价情况 - 普朗蒙克斯公司股价近四周上涨19.2%,上一交易日收盘价为9.82美元,华尔街分析师短期目标价均值15.33美元,意味着有56.1%的潜在涨幅 [1] - 六个短期目标价区间为12 - 18美元,标准差2.34美元,最低目标价意味着较当前股价上涨22.2%,最乐观目标价意味着上涨83.3% [2] 目标价参考的局限性 - 仅依靠分析师目标价做投资决策不明智,分析师设定目标价的能力和公正性存疑 [3] - 全球多所大学研究人员称目标价常误导投资者,实证研究显示分析师设定的目标价很少能指示股价实际走向 [5] - 许多分析师倾向设定过于乐观的目标价,因其所在公司与相关企业有业务关系或想建立关联 [6] 目标价参考的积极意义 - 目标价标准差小表明分析师对股价走势和幅度有较高共识,可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点 [7] 公司股价上涨的其他依据 - 分析师上调每股收益预期显示对公司盈利前景乐观,实证研究表明盈利预期修正趋势与近期股价走势强相关 [9] - 过去30天,当前年度的Zacks共识预期提高8.7%,两个预期上调且无下调 [10] - 公司目前Zacks排名为2(买入),处于基于盈利预期四个因素排名的4000多只股票前20%,表明短期内股价有上涨潜力 [11]