评级与目标价 - 花旗重新给予荣昌生物“买入/高风险”评级，目标价为105港元 [1] 合作与交易 - 公司与艾伯维就PD-1/VEGF双特异性药物RC148达成合作，拓展其管线候选药物的全球潜力 [1] - 合作的首付款为6.5亿美元，将被计入公司今年收入 [1] 核心产品管线进展 - 药物RC148经风险调整后的峰值销售额预估为27亿美元 [1] - 泰它西普治疗全身型重症肌无力的全球三期临床研究顶线数据预计于2027年上半年公布 [1] - 泰它西普针对干燥症的三期临床试验将于今年上半年启动 [1] 商业化与财务状况 - 泰它西普在国内的销售趋势积极 [1] - 公司管理层目标于2026年实现收支平衡 [1] 市场焦点与竞争格局 - 合作完成后，市场焦点应转移至基于临床数据和竞争格局的未来全球三期临床研究及商业化潜力 [1] - PD-1/VEGF领域及全身型重症肌无力领域存在激烈竞争，全球商业化进程存在不确定性 [1] 业务能力评估 - 此次业务拓展合作展示了公司创新资产的高品质及其业务发展能力 [1]

股份数据 - 截至2026年1月31日，H股法定/注册股份数目为208,581,239股，无增减[1] - 截至2026年1月31日，A股法定/注册股份数目较上月增767,240股至355,896,244股[1] - 本月底法定/注册股本总额为564,477,483元[1] - 截至2026年1月31日，H股已发行股份总数为208,581,239股，无增减[2] - 截至2026年1月31日，A股已发行股份（不含库存）较上月增573,096股至355,702,100股[3] 股份变动 - 2022年A股股票激励计划首次授予部分本月发行新股532,640股[5] - 2023年A股股票激励计划首次授予部分本月发行新股234,600股[5] - 2026年1月20日，公司购回A股194,144股用于股权激励[7] - 本月内A股增加已发行股份（不含库存）573,096股，增加库存股份194,144股[7] 规则说明 - 购回及赎回股份注销情况中“事件发生日期”理解为“注销日期”[11] - 购回或赎回但未注销股份用负数注明数目[11] - 公众持股量披露依据参考相关规则[11]

花旗对荣昌生物的评级与目标价 - 花旗重新给予荣昌生物“买入/高风险”评级 目标价为105港元 [1] 公司管线与合作进展 - 公司与AbbVie就PD-1/VEGF双抗药物RC148达成合作 旨在拓展其管线候选药物的全球潜力 [1] - 合作完成后 市场焦点应转移至基于临床数据和竞争格局的未来全球三期临床研究及商业化潜力 [1] 核心产品泰它西普的研发与销售 - 泰它西普治疗全身型重症肌无力的全球三期临床研究顶线数据或于2027年上半年公布 [1] - 泰它西普针对干燥症的三期临床试验将于今年上半年启动 [1] - 泰它西普在国内的销售趋势积极 [1] - 公司管理层目标于2026年实现收支平衡 [1]

交银国际对荣昌生物的观点与评级 - 维持荣昌生物"买入"评级及136港元目标价 [1] - 看好公司泰它西普治疗重症肌无力III期入组和干燥综合征III期启动 [1] - 看好维迪西妥单抗首个海外生物制品许可申请申报和一线治疗尿路上皮癌III期数据读出 [1] 公司业绩表现 - 公司发布盈喜，预期去年营业收入约32.5亿元人民币，同比增长约89% [1] - 预期去年净利润约7.16亿元，扣非净利润约7,850万元，均同比扭亏为盈 [1] - 业绩表现显著超出该行及市场此前预期，盈利拐点出现时点较此前判断明显前移 [1] 主营业务与盈利前景 - 剔除对外授权和公允价值收益，预计公司去年第四季主业已实现或接近盈亏平衡，早于预期 [1] - 随着泰它西普和RC148出海，更多研发费用由海外合作伙伴承担 [1] - 看好今年主业利润率进一步改善的空间 [1] 产品管线与催化剂 - 看好内地泰它西普重症肌无力适应症纳入医保后的销售放量 [1] - 看好干燥综合征、IgA肾病等大适应症的获批 [1] - 早期品种如RC148、RC118、新型ADC RC278等更多适应症的推进及相关数据读出有望持续催化股价 [1]

核心观点 - 交银国际维持对荣昌生物的"买入"评级及目标价136港元 看好公司多项核心产品的临床进展、海外申报及销售放量 认为其业绩拐点已提前出现且主业利润率有进一步改善空间 [1] 业绩表现 - 公司预期去年营业收入约32.5亿元人民币 同比增长约89% [1] - 预期去年净利润约7.16亿元 扣非净利润约7,850万元 均同比扭亏为盈 [1] - 业绩表现显著超出该行及市场此前预期 盈利拐点出现时点较此前判断明显前移 [1] - 剔除对外授权和公允价值收益的影响 预计去年第四季主业已实现或接近盈亏平衡 早于该行此前预期 [1] 产品管线与催化剂 - 看好泰它西普重症肌无力(MG)III期入组和干燥综合征(SS)III期启动 [1] - 看好维迪西妥单抗首个海外生物制品许可申请(BLA)申报和一线尿路上皮癌(1L UC)III期数据读出 [1] - 看好泰它西普MG适应症纳入医保后的销售放量 以及SS、IgA肾病等大适应症的获批 [1] - 看好早期品种如RC148、RC118、新型ADC RC278等更多适应症的推进 相关数据读出有望持续催化股价 [1] 财务与运营展望 - 随着泰它西普和RC148出海后 更多研发费用由海外合作伙伴承担 [1] - 看好公司今年主业利润率进一步改善的空间 [1]

核心观点 - 交银国际维持荣昌生物目标价136港元及买入评级 预计剔除授权合作及公允价值收益影响后 公司主营业务在2025年第四季度已实现或接近盈亏平衡 时点早于预期 随着核心产品海外授权后研发费用由合作伙伴承担 看好2026年主业利润率进一步改善 [1] 2025年业绩表现 - 公司发布2025年年度业绩预告 预计全年实现营业收入约32.5亿元人民币 同比增长约89% [2] - 预计全年实现净利润约7.16亿元人民币 扣非净利润约7,850万元人民币 均实现同比扭亏为盈 业绩表现及盈利拐点出现时点均显著超出市场及该行预期 [2] 2025年业绩增长驱动因素 - 核心产品商业化持续放量 泰它西普和维迪西妥单抗在中国内地市场销售快速放量 [3] - 授权合作收入确认显著增厚利润 2025年公司与Vor Biopharma就泰它西普海外权益达成授权 与参天制药就RC-28E注射液达成大中华及亚洲地区授权 获得的首付款及潜在股权公允价值获益增厚利润 [3] - 运营效率持续优化 通过生产工艺优化及运营效率提升 毛利率提升 销售费用率明显下降 [3] 2026年发展看点 - 关键产品海外注册研究进展 包括泰它西普重症肌无力III期入组（预计2026年上半年完成入组 2027年上半年读出数据）和干燥综合征III期启动（2026年上半年） 维迪西妥单抗实现首个海外生物制品许可申请申报（2026年上半年 二线尿路上皮癌）和一线尿路上皮癌III期数据读出 [4] - 中国内地市场拓展 泰它西普重症肌无力适应症纳入医保后的销售放量 以及干燥综合征 IgA肾病等更多大适应症的获批 [4] - 早期研发管线推进 包括RC148 RC118 新型ADC RC278等在更多适应症上的推进 相关数据读出有望持续催化股价 [4]

核心观点 - 交银国际维持荣昌生物136港元目标价及买入评级 预计剔除BD和公允价值收益后 公司主营业务在2025年第四季度已实现或接近盈亏平衡 时点早于预期 并看好2026年主业利润率进一步改善 [1] 2025年业绩表现 - 公司发布2025年年度业绩预告 预计全年实现营业收入约32.5亿元人民币 同比增长约89% [1] - 预计全年实现净利润约7.16亿元人民币 扣非净利润约7850万元人民币 均实现同比扭亏为盈 业绩表现及盈利拐点时点均显著超出市场预期 [1] 2025年业绩增长驱动因素 - 核心产品商业化持续放量 泰它西普和维迪西妥单抗在中国内地市场销售快速放量 持续贡献核心业绩增量 [2] - BD收入确认显著增厚利润 2025年公司与Vor Biopharma就泰它西普海外权益达成授权 与参天制药就RC-28E注射液达成大中华及亚洲地区授权 获得的首付款及潜在股权公允价值获益显著增厚利润 [2] - 运营效率持续优化 通过生产工艺优化及运营效率提升 公司毛利率提升 销售费用率明显下降 [2] 2026年发展前景与催化剂 - 看好关键产品海外注册研究进展 包括泰它西普重症肌无力III期入组（预计2026年上半年完成入组 2027年上半年读出）和干燥综合征III期启动（2026年上半年） 以及维迪西妥单抗实现首个海外生物制品许可申请申报（2026年上半年 二线尿路上皮癌）和一线尿路上皮癌III期数据读出 [3] - 看好中国内地泰它西普重症肌无力适应症纳入医保后的销售放量 以及干燥综合征 IgA肾病等更多大适应症的获批 [3] - 早期品种（包括RC148 RC118 新型ADC RC278等）在更多适应症上的推进 相关数据读出有望持续催化股价 [3]

公司业绩表现 - 公司发布盈喜 预期2023年营业收入约32.5亿元人民币 按年增长约89% [1] - 预期2023年净利润约7.16亿元人民币 扣非净利润约7850万元人民币 均实现按年扭亏为盈 [1] - 业绩表现显著超出该行及市场此前预期 盈利拐点出现时点较此前判断明显前移 [1] 公司业务与产品管线进展 - 随着泰它西普和RC148出海 更多研发费用将由海外合作伙伴承担 看好2024年主业利润率进一步改善的空间 [1] - 2024年看好泰它西普重症肌无力MG III期入组和干燥综合征SS III期启动 [1] - 2024年看好维迪西妥单抗首个海外生物制品许可申请BLA申报和一线治疗尿路上皮癌1L UC III期数据读出 [1] - 看好内地泰它西普MG适应症纳入医保后的销售放量 以及SS、IgA肾病等大适应症的获批 [1] - 看好早期品种如RC148、RC118、新型ADC RC278等更多适应症的推进 相关数据读出有望持续催化股价 [1] 投资评级与目标价 - 该行维持对公司的"买入"评级及目标价136港元 [1]

公司业绩预告 - 公司发布2025年度业绩预告，预计营业收入约人民币32.5亿元，同比增加约人民币15.33亿元，同比增长约89% [1] - 公司预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润约人民币7.16亿元，与上年同期相比实现扭亏为盈 [1] - 公司预计2025年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润约人民币7850万元，与上年同期相比亦实现扭亏为盈 [1] 业绩增长驱动因素 - 核心产品泰它西普、维迪西妥单抗的国内销售收入实现快速增长，成为业绩核心增长引擎 [1] - 公司成功达成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加 [1] - 部分海外研发投入由授权方承担，同时公司通过优化管理、迭代生产工艺等措施降低了产品单位生产成本，提升了产品毛利率 [1] - 公司销售费用率明显下降，综合多方面积极因素，盈利效率大幅改善 [1] 市场反应 - 发布盈喜公告后，公司股价上涨，截至发稿涨3.68%，报87.3港元 [1] - 公告发布当日成交额为606.74万港元 [1]

公司股价表现 - 荣昌生物(09995.HK)发布盈喜后股价上涨近4%，截至发稿时涨幅为3.68%，报87.3港元 [1] - 公司股票成交额为606.74万港元 [1]