核心观点 - 交银国际维持荣昌生物136港元目标价及买入评级 预计剔除BD和公允价值收益后 公司主营业务在2025年第四季度已实现或接近盈亏平衡 时点早于预期 并看好2026年主业利润率进一步改善 [1] 2025年业绩表现 - 公司发布2025年年度业绩预告 预计全年实现营业收入约32.5亿元人民币 同比增长约89% [1] - 预计全年实现净利润约7.16亿元人民币 扣非净利润约7850万元人民币 均实现同比扭亏为盈 业绩表现及盈利拐点时点均显著超出市场预期 [1] 2025年业绩增长驱动因素 - 核心产品商业化持续放量 泰它西普和维迪西妥单抗在中国内地市场销售快速放量 持续贡献核心业绩增量 [2] - BD收入确认显著增厚利润 2025年公司与Vor Biopharma就泰它西普海外权益达成授权 与参天制药就RC-28E注射液达成大中华及亚洲地区授权 获得的首付款及潜在股权公允价值获益显著增厚利润 [2] - 运营效率持续优化 通过生产工艺优化及运营效率提升 公司毛利率提升 销售费用率明显下降 [2] 2026年发展前景与催化剂 - 看好关键产品海外注册研究进展 包括泰它西普重症肌无力III期入组（预计2026年上半年完成入组 2027年上半年读出）和干燥综合征III期启动（2026年上半年） 以及维迪西妥单抗实现首个海外生物制品许可申请申报（2026年上半年 二线尿路上皮癌）和一线尿路上皮癌III期数据读出 [3] - 看好中国内地泰它西普重症肌无力适应症纳入医保后的销售放量 以及干燥综合征 IgA肾病等更多大适应症的获批 [3] - 早期品种（包括RC148 RC118 新型ADC RC278等）在更多适应症上的推进 相关数据读出有望持续催化股价 [3]

公司业绩表现 - 公司发布盈喜 预期2023年营业收入约32.5亿元人民币 按年增长约89% [1] - 预期2023年净利润约7.16亿元人民币 扣非净利润约7850万元人民币 均实现按年扭亏为盈 [1] - 业绩表现显著超出该行及市场此前预期 盈利拐点出现时点较此前判断明显前移 [1] 公司业务与产品管线进展 - 随着泰它西普和RC148出海 更多研发费用将由海外合作伙伴承担 看好2024年主业利润率进一步改善的空间 [1] - 2024年看好泰它西普重症肌无力MG III期入组和干燥综合征SS III期启动 [1] - 2024年看好维迪西妥单抗首个海外生物制品许可申请BLA申报和一线治疗尿路上皮癌1L UC III期数据读出 [1] - 看好内地泰它西普MG适应症纳入医保后的销售放量 以及SS、IgA肾病等大适应症的获批 [1] - 看好早期品种如RC148、RC118、新型ADC RC278等更多适应症的推进 相关数据读出有望持续催化股价 [1] 投资评级与目标价 - 该行维持对公司的"买入"评级及目标价136港元 [1]

公司业绩预告 - 公司发布2025年度业绩预告，预计营业收入约人民币32.5亿元，同比增加约人民币15.33亿元，同比增长约89% [1] - 公司预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润约人民币7.16亿元，与上年同期相比实现扭亏为盈 [1] - 公司预计2025年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润约人民币7850万元，与上年同期相比亦实现扭亏为盈 [1] 业绩增长驱动因素 - 核心产品泰它西普、维迪西妥单抗的国内销售收入实现快速增长，成为业绩核心增长引擎 [1] - 公司成功达成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加 [1] - 部分海外研发投入由授权方承担，同时公司通过优化管理、迭代生产工艺等措施降低了产品单位生产成本，提升了产品毛利率 [1] - 公司销售费用率明显下降，综合多方面积极因素，盈利效率大幅改善 [1] 市场反应 - 发布盈喜公告后，公司股价上涨，截至发稿涨3.68%，报87.3港元 [1] - 公告发布当日成交额为606.74万港元 [1]

公司股价表现 - 荣昌生物(09995.HK)发布盈喜后股价上涨近4%，截至发稿时涨幅为3.68%，报87.3港元 [1] - 公司股票成交额为606.74万港元 [1]

公司业绩与财务表现 - 公司发布2025年度盈喜预告 预计营业收入约人民币32.5亿元 同比增加约人民币15.33亿元 增幅约89% [1] - 公司预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润约人民币7.16亿元 实现扭亏为盈 [1] - 公司预计2025年度扣非后净利润约人民币7850万元 同样实现扭亏为盈 [1] 业绩增长驱动因素 - 核心产品泰它西普和维迪西妥单抗在国内市场的销售收入实现快速增长 成为业绩核心增长引擎 [1] - 公司与Vor Biopharma Inc达成重磅合作 授予其泰它西普除大中华区外的全球独家开发与商业化权利 技术授权收入因此大幅增加 [1] - 部分海外研发投入转由授权方承担 同时公司通过优化管理及迭代生产工艺降低了产品单位成本 提升了产品毛利率 [1] - 公司销售费用率明显下降 综合多方面因素 盈利效率大幅改善 [1] 市场反应 - 发布盈喜公告后 公司股价上涨近4% 截至发稿时涨3.68% 报87.3港元 [1] - 当日成交额达606.74万港元 [1]

投资评级与目标价 - 报告对荣昌生物A股和H股均维持“买入”评级 [1][5][7] - 基于DCF模型，调整后A股目标价为151.81元人民币，H股目标价为143.58港元 [5][7][14] - 截至2026年1月30日，A股收盘价为102.25元，H股收盘价为84.20港元，目标价隐含显著上涨空间 [8] 核心观点与业绩表现 - 报告核心观点认为荣昌生物处于海外潜力、国内业务、报表质量持续向好的阶段 [1] - 公司2025年业绩预告实现营收32.5亿元人民币，同比增长89%，归母净利润7.16亿元，成功扭亏为盈 [1][2] - 业绩驱动主要来自国内产品销售快速爬坡及海外BD（业务发展）收入，预计两大核心产品2025年收入超过23亿元 [2] - 2025年BD收益主要来自泰它西普授权给VOR Bio的首付款4500万美元及认股权证8000万美元 [2] 核心管线进展与海外潜力 - **RC148 (ADC药物)**：以6.5亿美元首付款、56亿美元总金额授权给艾伯维，显示出成为全球超级重磅药物的潜力 [3] - RC148在早期临床中显示出对PD-1单抗的治疗优势，针对IO耐药NSCLC取得66.7%的客观缓解率(ORR)和8.3个月的无进展生存期(PFS) [3] - RC148有潜力在海外直接启动III期临床，首批探索适应症可能包括一线非小细胞肺癌(NSCLC)和一线结直肠癌(CRC) [3] - **泰它西妥单抗**：已完成二线尿路上皮癌(2L UC)全球II期注册临床，一线尿路上皮癌(1L UC)全球III期临床正加速入组，预计合作伙伴辉瑞有望于2026年上半年递交2L UC的海外生物制品许可申请(BLA) [4] - **泰它西普**：重症肌无力(MG)全球III期临床继续入组，预计2026年上半年取得首批病人数据；原发性干燥综合征(pSS)已获FDA快速通道资格及全球III期临床许可，合作伙伴VOR Bio有望近期启动该适应症的全球III期 [4] 财务预测与估值调整 - 报告上调了公司2025-2027年盈利预测，将2025-2027年归母净利润调整至7.2亿、43.0亿、5.5亿元人民币 [5][12] - 营收预测同步上调，预计2025-2027年营业收入分别为32.5亿、78.3亿、42.5亿元人民币 [11][12] - 估值调整基于认股权证公允价值变动补充现金后债务融资需求下降，将加权平均资本成本(WACC)从6.5%调整为7.0%，维持2.5%的永续增长率 [5][14][16] - 根据DCF模型，公司股权价值为856.91亿元人民币，对应每股价值151.81元 [18] 未来增长驱动与里程碑 - 国内市场方面，核心产品在2025年底国家医保谈判中以较低降幅续约，且泰它西普多个潜力适应症有望在2026年获批，RC28也存在潜在获批可能，国内业务有望继续保持显著增长 [2] - 考虑到RC148和RC28的潜在BD收入，叠加国内业务扩张，预计公司收入在2026年将继续大幅跨越式增长 [2] - 2026年公司有望迎来多项里程碑，包括泰它西普MG III期临床数据读出、pSS全球III期启动，以及维迪西妥单抗海外BLA递交等 [4]

本期业绩预告核心数据 - 预计2025年度营业收入约325,000万元 同比增加约153,314万元 增幅约89% [2] - 预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润约71,600万元 实现扭亏为盈 [2] - 预计2025年度扣除非经常性损益后的净利润约7,850万元 亦实现扭亏为盈 [2] 上年同期业绩情况 - 2024年度营业收入为171,686.17万元 [4] - 2024年度归属于母公司所有者的净亏损为146,836.08万元 [4] - 2024年度扣除非经常性损益后的净亏损为150,764.24万元 [5] 本期业绩变化的主要原因 - 核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长 成为业绩核心增长引擎 [7] - 授予Vor Biopharma Inc泰它西普除大中华区外的全球独家开发与商业化权利 技术授权收入大幅增加 部分海外研发投入由授权方承担 [7] - 通过优化管理、迭代生产工艺降低产品单位成本 提升产品毛利率 同时销售费用率明显下降 综合因素改善盈利效率 [7] - 自授权交易取得的认股权证公允价值变动属于非经常性损益 扣除此影响后 扣非净利润亦实现扭亏为盈 [8] 其他相关说明 - 本期业绩预告相关的财务数据未经注册会计师预审计 [3] - 预告数据为初步核算数据 具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的2025年年报为准 [10]

2025年度业绩预告核心概览 - 公司预计2025年度营业收入约为32.5亿元人民币，较上年同期增加约15.33亿元人民币，同比增长约89% [3] - 公司预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润约为7.16亿元人民币，实现扭亏为盈 [3] - 公司预计2025年度扣除非经常性损益后的净利润约为7850万元人民币，同样实现扭亏为盈 [3] 上年同期业绩对比 - 2024年度公司营业收入为17.17亿元人民币 [5] - 2024年度公司归属于母公司所有者的净亏损为14.68亿元人民币 [6] - 2024年度公司扣除非经常性损益后的净亏损为15.08亿元人民币 [6] 业绩增长驱动因素 - 核心产品泰它西普与维迪西妥单抗的国内销售收入实现快速增长，成为业绩核心增长引擎 [7] - 公司与Vor Biopharma Inc达成重磅合作，授予其泰它西普除大中华区外的全球独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加，且部分海外研发投入由授权方承担 [7] - 公司通过优化管理、迭代生产工艺降低了产品单位生产成本，提升了产品毛利率，同时销售费用率明显下降 [7] 非经常性损益影响 - 本年度自授权交易中取得的认股权证公允价值变动属于非经常性损益 [8] - 在扣除此项非经常性损益影响后，公司扣非净利润仍实现扭亏为盈 [8]

公司业绩预测 - 预计2025年度营业收入约人民币32.5亿元，同比增加约人民币15.33亿元，增幅约89% [1] - 预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润约人民币7.16亿元，实现扭亏为盈 [1] - 预计2025年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润约人民币7850万元，实现扭亏为盈 [1] 业绩增长驱动因素 - 核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长，成为业绩核心增长引擎 [2] - 成功达成重磅合作，授予Vor Biopharma Inc泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加 [2] - 部分海外研发投入由授权方承担，同时通过优化管理、迭代生产工艺等举措降低了产品单位生产成本，提升了产品毛利率 [2] - 销售费用率明显下降，综合因素使公司盈利效率大幅改善 [2] 非经常性损益影响 - 2025年度自授权交易取得的认股权证公允价值变动属于非经常性损益 [2] - 在扣除非经常性损益的影响后，公司2025年度归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润实现扭亏为盈 [2]

2025年业绩预告与财务表现 - 公司预计2025年实现归属于母公司所有者的净利润约7.16亿元，较2024年同期的净亏损14.68亿元大幅扭亏为盈 [3] - 公司预计2025年度营业收入约32.5亿元，同比增加约15.3314亿元，增幅约89% [3] - 此次盈利与2021年依赖一次性授权收入（如维迪西妥单抗海外授权2亿美元首付款）不同，展现了更健康的收入结构 [3] 业绩增长驱动因素 - 业绩增长主要系核心产品泰它西普、维迪西妥单抗国内销售收入实现快速增长，成为核心增长引擎 [4] - 公司与Vor Biopharma达成泰它西普（除大中华区外）全球独家授权合作，技术授权收入大幅增加，且部分海外研发投入由授权方承担 [4] - 公司通过工艺迭代降低生产成本、提升毛利率，同时销售费用率下降，反映出规模化商业化的效率提升 [4] 核心产品管线进展与战略 - 在第44届摩根大通医疗健康大会上，公司介绍了核心产品新适应症拓展：泰它西普计划自2026年起布局6个适应症的中国Ⅲ期临床试验；维迪西妥单抗正冲击一线治疗并深化联合疗法 [5] - 新一代ADC管线进展迅速：RC148（靶点未完全披露）已获中美监管批准开展三项Ⅲ期临床，一线治疗非小细胞肺癌展现“同类最佳”客观缓解率潜力；RC278（靶向CDCP1，DAR=8设计）已进入Ⅰ/Ⅱ期临床；RC288（双特异性ADC，靶向PSMA/B7H3）计划2026年初启动临床 [5] - 公司系统展示了四大自主技术平台：靶点发现、抗体发现、蛋白质工程、ADC技术平台，早期研发管线包括双特异性ADC、三特异性T细胞衔接器、髓系细胞衔接器等前沿项目 [6] 合作与长期发展前景 - 公司创新价值持续释放，2026年开年与跨国药企艾伯维就一款PD1/VEGF双抗达成56亿美元授权交易 [6] - 依托可持续输出的技术平台，公司已与辉瑞、参天、Vor Bio等国际伙伴深度合作 [6] - 随着多项关键临床数据读出、新适应症拓展及前沿管线推进，公司将在全球创新药格局中占据一席之地 [6]