公司股份回购计划 - 公司计划使用自有资金回购股份，回购资金总额在2000万元至4000万元人民币之间 [1] - 回购股份的价格上限设定为每股95元人民币 [1] - 本次回购的股份计划用于员工持股计划或股权激励 [1]

公司近期动态 - 公司于2025年12月15日召开第二届第三十二次董事会会议，审议了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》等文件 [1] - 截至新闻发稿时，公司A股收盘价为81.5元，总市值为459亿元 [1] 公司业务构成 - 2024年1至12月份，公司营业收入几乎全部来源于医药制造业，该业务占比达99.61%，其他业务占比仅为0.39% [1]

公司股份回购计划 - 公司计划以集中竞价交易方式回购股份，回购资金总额不低于2000万元且不超过4000万元 [1] - 回购股份的资金来源为公司自有资金和/或自筹资金 [1] - 本次回购股份的价格上限为95元/股 [1] 回购计划执行细节 - 回购期限为自董事会审议通过之日起12个月内 [1] - 预计回购股份数量为21.05万股至42.11万股 [1] - 预计回购股份数量占公司总股本的比例约为0.04%至0.07% [1] 回购股份用途与影响 - 回购的股份将用于员工持股计划或股权激励 [1] - 若回购股份未能在3年内使用完毕，未使用的股份将予以注销 [1] - 公司表示本次回购不会对日常经营、财务状况及偿债能力产生重大影响 [1] - 本次回购不会导致公司控制权变更或影响其上市地位 [1]

公司股份回购计划 - 公司计划实施股份回购，回购金额不低于人民币2000万元且不超过人民币4000万元 [1] - 回购股份价格上限设定为95元/股 [1] - 本次回购的股份拟用于员工持股计划或股权激励 [1]

公司股份回购计划 - 公司计划实施股份回购，回购金额不低于人民币2000万元且不超过人民币4000万元 [1] - 回购股份价格上限设定为每股95元人民币 [1] - 回购股份的用途为员工持股计划或股权激励 [1]

公司股份回购计划 - 公司计划以集中竞价交易方式回购股份，回购金额不低于2000万元、不超过4000万元 [1] - 回购价格上限为95元/股，预计回购数量为21.05万股至42.11万股 [1] - 回购股份数量占总股本的比例为0.04%至0.07% [1] 资金来源与股份用途 - 回购资金来源于公司自有资金或自筹资金 [1] - 回购的股份将用于员工持股计划或股权激励 [1] - 若回购股份在3年内未用于上述目的，则公司计划予以注销 [1] 计划实施时间与股东减持情况 - 回购计划实施期限为自董事会审议通过之日（2025年12月15日）起12个月内 [1] - 截至公告披露日，公司相关股东暂无在未来3个月及未来6个月内减持公司A股股份的计划 [1]

公司股份回购计划 - 公司计划使用自有资金回购公司股份，回购资金总额不低于人民币2000万元且不超过人民币4000万元 [1] - 本次回购股份的价格上限设定为不超过人民币95元/股 [1]

公司股价与市场反应 - 荣昌生物(09995)盘中涨幅超过7%，截至发稿时上涨5.57%，报81.5港元，成交额达3.1亿港元 [1] 核心临床数据发布 - 公司在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上，以壁报形式发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体RC148的I/II期临床研究（RC148-C001）数据 [1] - RC148以20 mg/kg Q3W剂量联合多西他赛治疗非小细胞肺癌，显示出显著优越的疗效，客观缓解率（ORR）达到66.7%，疾病控制率（DCR）为95.2% [1] - 在PD-L1阳性（TPS≥1%）患者亚组中，客观缓解率（ORR）高达80% [1] - 中位随访时间约为7个月，中位无进展生存期（mPFS）为8.3个月 [1] 药物研发与监管进展 - RC148已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在美国开展II期临床试验 [1] - 该药物早在2023年就已获得中国监管批准，开展针对晚期实体瘤的单药及联合治疗临床研究 [1] - 获得FDA的研究性新药（IND）许可，标志着该药物进入全球临床开发阶段 [1] 行业趋势与公司前景 - PD-1/VEGF双特异性抗体领域的全球授权合作（BD）交易活跃 [1] - 行业内的康方生物及三生制药已率先通过授权合作实现产品出海 [1] - RC148的临床开发进度处于行业前列，其美国临床的开展体现了公司的强烈信心，后续出海潜力受到市场期待 [1]

（文章来源：每日经济新闻） 每经AI快讯，荣昌生物(09995.HK)盘中一度涨超7%，截至发稿，涨5.57%，报81.5港元，成交额3.1亿港 元。 ...

公司股价与市场反应 - 荣昌生物(09995)股价盘中一度上涨超过7%，截至发稿时上涨5.57%，报81.5港元，成交额达3.1亿港元 [1] 核心临床数据发布 - 公司在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上，以壁报形式发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体RC148的I/II期临床研究(RC148-C001)数据 [1] - RC148以20mg/kg Q3W剂量联合多西他赛治疗非小细胞肺癌，展现出显著优越的疗效，客观缓解率(ORR)达到66.7%，疾病控制率(DCR)为95.2% [1] - 在PD-L1阳性(TPS≥1%)患者亚组中，客观缓解率(ORR)高达80% [1] - 中位随访时间约7个月，中位无进展生存期(mPFS)为8.3个月 [1] 药物研发与监管进展 - RC148已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，在美国开展II期临床试验 [1] - 该药物早在2023年就已获得中国监管批准，开展单药及联合治疗晚期实体瘤的临床研究 [1] - 获得FDA的研究性新药(IND)许可，标志着该药将进入全球临床开发阶段 [1] 行业背景与公司前景 - PD-1/VEGF双特异性抗体领域的全球授权合作(BD)交易活跃，康方生物及三生制药已率先通过授权合作实现药物出海 [1] - RC148的临床开发进度处于行业前列，其美国临床的开展体现了公司对该药物的强烈信心，后续出海潜力可期 [1]