公司研发进展 - 上海医药下属上药康丽（常州）药业有限公司近日收到国家药监局颁发的关于硫酸艾沙康唑原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 该药物获得批准生产[1] - 硫酸艾沙康唑是一种唑类抗真菌药，是艾沙康唑的前药，进入体内后被血浆酯酶迅速转化为活性代谢物艾沙康唑[1] 药品注册申请历程 - 2024年4月，上药康丽就该药物向国家药监局提出注册上市申请，并获受理[1]

新浪财经ESG评级中心提供包括资讯、报告、培训、咨询等在内的14项ESG服务，助力上市公司传播ESG理念，提升ESG可持续发展表现。点 击查看【 ESG评级中心服务手册】 在全球可持续发展浪潮席卷而来的当下，ESG（环境、社会、公司治理）已成为衡量企业高质量发展的核心标尺，更是连接企业价值与社会价值的关键纽 带。随着国内 ESG 生态体系的加速完善，政策监管持续收紧、资本市场对 ESG 表现的关注度不断飙升，企业的可持续发展能力愈发成为其核心竞争力的 重要组成部分。 在此行业背景下，新浪财经重磅发布"2025中国企业ESG百强"榜单。该榜单依托新浪财经专业的ESG评级体系，以5000余家A股上市公司及在港上市内地 企业为评价对象，创新性搭建 18套行业ESG评价模型，纳入150余项 ESG 指标，通过量化模型综合演算，对企业ESG表现进行全面、客观的综合评价，最 终筛选出中国 ESG 实践的标杆企业。榜单不仅为行业树立了发展典范，更为投资者提供了极具参考价值的决策依据。 上海医药在环境、社会、公司治理领域开展了大量工作，积累了丰富的创新实践与扎实的落地成果。凭借在ESG各领域的卓越表现，上海医药成功入选本 次 ...

公司动态 - 上海医药下属子公司上海上药中西制药有限公司的溴吡斯的明口服溶液获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，获批准生产 [1] - 该药品用于治疗重症肌无力，最早于1965年在美国上市 [1]

公司研发进展 - 上海医药下属子公司上药中西的溴吡斯的明口服溶液获得国家药监局颁发的《药品注册证书》批准生产[1] - 该药品用于治疗重症肌无力 最早由BAUSCH公司研发并于1965年在美国上市[1] - 上药中西于2024年4月就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理[1] - 截至公告日 公司针对该药品已投入研发费用约人民币231.74万元[1] 市场与竞争格局 - 截至公告日 中国境内该溴吡斯的明口服溶液暂无其他企业上市[1] - IQVIA数据库显示 2024年中国大陆医院采购溴吡斯的明片剂金额为人民币6,029万元[1]

公司产品研发进展 - 上海医药下属子公司上药中西的溴吡斯的明口服溶液获得国家药品监督管理局批准生产 该药品注册证书编号为2025S04074 [1] 公司组织架构 - 上海医药集团股份有限公司为上市公司 股票代码02607 [1] - 上海上药中西制药有限公司为上海医药集团股份有限公司的下属公司 [1]

新产品研发 - 上药中西溴吡斯的明口服溶液获国家药监局批准生产[4] - 药品规格为473ml：5.676g，注册分类为化学药品3类[5] - 公司针对该药品已投入研发费用约231.74万元[6] 市场情况 - 2024年中国大陆医院采购溴吡斯的明片剂金额为6029万元[6] - 截至公告日，中国境内该药品暂无其他企业上市[6] 未来展望 - 获批仿制药利于扩大市场份额，但销售可能不达预期[7]

公司研发进展 - 公司下属上海上药中西制药有限公司的溴吡斯的明口服溶液获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，批准生产 [1] - 该药品用于治疗重症肌无力，最早由BAUSCH公司研发，于1965年在美国上市 [1] - 公司于2024年4月就该药品向国家药监局提出注册上市申请并获受理，截至公告日已投入研发费用约人民币231.74万元 [1] 市场竞争格局 - 截至公告日，中国境内该药品暂无其他企业上市 [1]

新产品研发 - 上海医药下属上药中西溴吡斯的明口服溶液获国家药监局批准生产[1] - 该药品规格为473ml：5.676g，注册分类为化学药品3类[2] - 截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约231.74万元[3] 市场情况 - 2024年中国大陆医院采购溴吡斯的明片剂金额为6029万元[3] - 截至公告日，中国境内该药品暂无其他企业上市[3] 未来展望 - 药品获批利于扩大市场份额，提升竞争力并积累仿制药申报经验[4] - 受国家政策、市场环境等因素影响，药品销售可能不达预期[4]

公司产品获批 - 上海医药下属子公司上海上药中西制药有限公司的溴吡斯的明口服溶液获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2025S04074），该药品获得批准生产 [1] - 该药品用于治疗重症肌无力，最早由BAUSCH公司研发，于1965年在美国上市 [1]

核心观点 - 上海医药发布公告，披露其2019年A股股票期权激励计划中预留股票期权第三个行权期在2025年第四季度的行权结果，该季度内激励对象未行权任何股票期权 [1][2][3] 股权激励计划行权情况 - 预留股票期权第三个行权期可行权股票期权数量为680,000份，行权期为2025年2月8日至2026年2月7日 [2] - 2025年第四季度，预留股票期权第三个行权期的激励对象未行权，行权股票数量为0股 [3][13] - 预留股票期权第三个行权期可行权人数为20人，截至2025年12月31日均未行权 [13] - 本次行权采用自主行权模式，行权所得股票于行权日后的第二个交易日上市交易 [13] - 2025年第四季度，预留股票期权第三个行权期行权股票的上市流通数量为0股 [13] 股权激励计划历史履行程序 - 该激励计划于2019年9月30日经公司董事会和监事会审议通过，并于2019年11月12日获得上海市国资委批复同意 [4] - 计划于2019年12月18日经公司股东大会审议通过，并于2019年12月19日确定首次授予日 [5] - 首次授予股票期权于2020年2月14日完成登记 [7] - 预留股票期权于2020年12月15日确定授予日，并于2021年2月8日完成登记 [7][8] - 公司历史上多次调整激励对象名单及期权数量，并注销了多个行权期到期未行权的股票期权，例如：2023年3月注销首次授予第一个行权期未行权的4,324,659份期权 [9]；2024年3月注销首次授予第二个行权期未行权的2,449,071份期权及预留第一个行权期未行权的485,954份期权 [10]；2025年3月注销首次授予第三个行权期未行权的2,147,930份期权及预留第二个行权期未行权的523,815份期权 [11] - 预留股票期权第三个行权期的行权条件已于2024年12月31日经公司董事会和监事会审议通过确认成就 [11] 财务与股本影响 - 截至2025年第四季度末，公司总股本为3,708,361,809股 [17] - 2025年第四季度激励对象未行权，未对公司财务状况和经营成果产生重大影响 [17] - 本次行权不涉及股份登记及募集资金使用计划 [16] - 2025年第四季度，公司实际控制人未发生变化 [15]