9月16日，妖股药捷安康（2617.HK）盘中一度上涨63.73%，并创出了679.5港元/股的历史新高，市值逼近2700亿港元。当日下午，该股突然跳水，截至收 盘，药捷安康股价下跌53.73%，报192港元/股，最新市值762亿港元，蒸发近2000亿港元。 药捷安康于今年6月23日才刚刚登陆港股，发行价为13.15港元/股，按今天触碰的最高价计算，不到三个月的时间，该股就收获了50倍的涨幅。 9月8日，药捷安康调入港股通标的名单，这也意味着南向资金可以通过港股通渠道买入该股，药捷安康遂开启了一轮暴涨行情。自9月8日至今的7个交易 日，该股的涨幅就超过200%。 药捷安康成色几何 也正是这则消息，在药捷安康纳入港股通名单后，再度刺激了其股价大涨。 对于替恩戈替尼的实际价值，业内也有不同看法。从适应证来看，替恩戈替尼分别有不同的竞品。比如，胆管癌领域有比较多的FGFR抑制剂已经获批上 市；肝细胞癌、肾细胞癌方面，抗血管生成多靶点抑制剂有索拉非尼和仑伐替尼；乳腺癌方面也有比较多其他机制的竞品，其中包括CDK4/6这样的一线 治疗标准方案。 从全球市场来看，创新药龙头多数都是基于大分子药物，相比之下，小分子药物的潜 ...

股价表现 - 股价早盘涨幅一度超过60% 最高触及679.5港元/股 市值一度逼近2700亿港元 [1][2] - 午后股价急速跳水 跌幅一度超过60% 最低触及165港元/股 市值跌至不到700亿港元 [1] - 全天振幅超过120% 收盘下跌53.73% 报192港元/股 市值缩水至762亿港元 [1][2] 公司公告 - 公司午间发布股价异常波动公告 表示不知悉股价及成交量异动原因 [1][4] - 公司确认业务营运及财务状况并无重大变动 且无任何须予披露的内幕消息 [1][4] - 公司建议股东及潜在投资者买卖证券时审慎行事 [4] 产品研发进展 - 核心产品替恩戈替尼联合氟维司群治疗乳腺癌的Ⅱ期临床试验于2025年9月10日获得中国国家药监局临床默示许可 [5] - 早期临床研究表明替恩戈替尼单药在HR+/HER2-乳腺癌患者中显示出令人鼓舞的临床效果 [5] - 替恩戈替尼与氟维司群的联合用药具有药理学协同作用 可能为乳腺癌治疗带来新突破 [5] 历史股价表现 - 公司于6月23日在港交所上市 发行价为13.15港元/股 [5] - 9月8日被调入港股通标的名单 当天股价大涨超20% [5] - 9月10日至9月15日股价累计涨幅接近500% 9月16日最高价较发行价上涨5067% [6] 财务状况 - 公司仍处于亏损状态且未有产品商业化上市 [6] - 上半年其他收入及收益由1040万元下降至360万元 降幅65.1% [6] - 上半年研发成本从1.42亿元减少30.9%至9843万元 主要因TT-00420项目临床试验费用减少 [6] - 上半年录得税前亏损1.23亿元 较2024年同期的1.6亿元有所改善 [6] - 流动资产总值从2024年末的5.85亿元增至6.49亿元 [6] 公司业务 - 公司是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司 [6] - 专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法 [6]

在经历连续四个交易日的大涨后，港股创新药企药捷安康9月16日开盘后再度迎来大涨，涨幅一度超过 50%，午后却迅速转跌，最终收报192港元，跌53.73%。这家今年6月在港股上市的创新药企旗下核心产 品仍在临床试验阶段，在今年9月以来，股价疯涨，至今仍未有任何收入。 股价涨超十倍 9月以来，港股药捷安康股价迎来大涨，从月初60港元左右涨至一度超过600港元，引起市场广泛关注。 此次上涨始于月初的一则公告。9月4日晚，药捷安康发布公告称公司核心产品替恩戈替尼分别联用康方 生物开坦尼、依达方的治疗晚期肝细胞癌的开放性、多中心Ⅱ期临床研究，于近日完成首例患者给药。 值得一提的是，虽然股价一路走强，但药捷安康至今仍未有任何收入。其招股书显示，公司并无产品获 批进行商业销售，且并未自产品销售产生任何收入。于往绩记录期间，尚未有盈利且产生经营亏损。 2023年及2024年，药捷安康分别产生亏损人民币3.43亿元及人民币2.75亿元，亏损乃由于于往绩记录期 间产生的大量的研发成本及管理费用导致。 公告发出后，9月5日药捷安康股价收涨5.43%，股价63.1港元，在周末两天休市后，9月8日，药捷安康 迎来大涨，收报75.8港元 ...

股价波动情况 - 早盘股价涨幅一度超过60% 最高触及679.5港元/股 市值一度逼近2700亿港元[1][2] - 午后股价急速跳水 跌幅一度超过60% 最低触及165港元/股 市值跌至不到700亿港元[1][2] - 全天振幅超过120% 收盘下跌53.73% 报192港元/股 市值缩水至762亿港元[1][2] 公司公告内容 - 公司发布股价异常波动公告 表示不知悉股价及成交量异动原因[1][4] - 确认业务营运及财务状况并无重大变动 业务营运维持正常[1][4] - 声明无任何须予公布以避免虚假市场之资料 或无上市规则要求披露的内幕消息[4] 历史股价表现 - 自6月23日港交所上市以来股价持续攀升 发行价为13.15港元/股[5] - 9月8日被调入港股通标的名单 当日股价大涨超20%[5] - 9月10日至15日股价累计涨幅接近500% 16日最高价较发行价上涨5067%[5][6] 产品研发进展 - 核心产品替恩戈替尼联合氟维司群治疗乳腺癌II期临床试验于9月10日获中国药监局临床默示许可[5] - 早期临床研究表明替恩戈替尼单药在HR+/HER2-乳腺癌患者中显示出鼓舞性临床效果[5] - 与氟维司群联合用药具有药理学协同作用 可能为患者治疗带来新突破[5] 财务状况 - 上半年其他收入及收益由1040万元下降至360万元 降幅达65.1%[7] - 研发成本从1.42亿元减少30.9%至9843万元 主要因TT-00420项目临床试验费用减少[7] - 录得税前亏损1.23亿元 较去年同期1.6亿元有所改善 流动资产总值增至6.49亿元[7] 公司业务定位 - 以临床需求为导向的注册临床阶段生物制药公司[7] - 专注于肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法开发[7] - 目前仍处于亏损状态 尚未有产品商业化上市[7]

股价表现 - 9月16日股价盘中最高上涨63%至679.5港元 但收盘大跌45%至228港元[1] - 9月15日单日暴涨115.58% 上市不到三个月累计涨幅超30倍[3] - 流通盘仅1528.10万股 占总股本3.97亿股的3.85% 换手率4.74%显示筹码集中[7] 公司基本面 - 上半年营业收入为0 亏损1.23亿元 尚无商业化产品[3] - 核心产品替恩戈替尼联合氟维司群治疗乳腺癌获NMPAⅡ期临床默示许可[3] - 临床前研究显示替恩戈替尼与氟维司群对内分泌治疗耐药乳腺癌具协同作用[4] 产品研发进展 - 替恩戈替尼单药在HR+/HER2-乳腺癌经治患者中展现鼓舞性临床效果[4] - 全球尚无与替恩戈替尼机制完全相同的在研产品[7] - 研发管线包含六款临床阶段候选产品及一款临床前阶段候选产品[8] 市场环境 - 9月8日被纳入港股通标的 南向资金可参与交易[3] - 小分子药物机制存在创新 但行业认为大分子药物潜力更大[7] - 胆管癌领域已有多个FGFR抑制剂获批 乳腺癌领域存在CDK4/6等竞品机制[7] 公司治理 - 创始人吴永谦持股比例达32.98% 叠加机构持股导致流通盘有限[7] - 公司曾于2021年8月、2022年6月和2024年6月三次申请港交所上市[8]

股价表现 - 9月16日股价大跌45%至228港元 盘中曾大涨63%至679.5港元[2] - 9月15日单日暴涨115.58% 上市不到三个月累计涨幅超30倍[2] - 市值突破1200亿港元 较发行价13.15港元大幅飙升[2] 产品研发进展 - 核心产品替恩戈替尼联合氟维司群治疗乳腺癌获国家药监局Ⅱ期临床默示许可[3] - 早期临床显示替恩戈替尼单药对经多线治疗的HR+/HER2-乳腺癌患者有鼓舞效果[3] - 临床前实验表明该药物联合用药对内分泌治疗耐药乳腺癌具药理学协同作用[3] 公司基本面 - 上半年营业收入为0 亏损1.23亿元 尚无商业化产品[2] - 总股本3.97亿股中仅1528.10万股可供二级市场交易 流通盘有限[6] - 9月12日股价振幅达131.09% 换手率仅4.74%[6] 行业竞争格局 - 替恩戈替尼是全球范围内机制独一无二的在研产品[6] - 胆管癌领域有多个已获批上市的FGFR抑制剂竞品[6] - 乳腺癌领域存在CDK4/6抑制剂等不同机制竞品[6] 股权结构 - 创始人吴永谦持股比例达32.98%[6] - 基石投资者康方生物和药石科技浮盈超50倍[8] - 9月8日被调入港股通标的 南向资金可参与交易[3] 发展历程 - 曾于2021年8月、2022年6月和2024年6月三次申请港交所上市[7] - 研发管线包含六款临床阶段候选产品和一款临床前阶段候选产品[7]

股价表现 - 9月16日股价盘中最高报679.5港元，涨幅达63%，但随后跳水大跌45%至228港元[1] - 上周五（9月13日）暴涨77%，周一（9月16日）再大涨115.58%[3] - 上市不到3个月累计涨幅超30倍，市值突破1200亿港元[3] 公司基本面 - 公司为临床阶段生物制药企业，专注于肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法[3] - 2024年上半年营业收入为0，亏损1.23亿元人民币[3] - 总股本3.97亿股中仅1528.10万股可供二级市场交易，流通盘有限[7] 核心产品进展 - 核心产品替恩戈替尼（TT-00420）联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的Ⅱ期临床试验于9月10日获中国国家药监局临床默示许可[3] - 早期临床研究显示该产品单药在经多线治疗的HR+/HER2-乳腺癌患者中具有鼓舞性临床效果[4] - 临床前实验表明替恩戈替尼与氟维司群联合用药对内分泌治疗耐药的乳腺癌细胞具药理学协同作用[4] 行业竞争格局 - 全球尚无与替恩戈替尼机制完全相同的在研产品[7] - 胆管癌领域已有多个FGFR抑制剂获批上市，肝细胞癌和肾细胞癌领域存在索拉非尼、仑伐替尼等竞品[7] - 乳腺癌领域存在CDK4/6抑制剂等不同机制竞品[7] 市场流动性特征 - 9月12日股价振幅达131.09%，但换手率仅4.74%，与流通盘较小密切相关[7] - 公司于9月8日被调入港股通标的名单，南向资金可通过港股通渠道买入[3] 研发管线与上市历程 - 公司拥有六款临床阶段候选产品及一款临床前阶段候选产品的研发管线[9] - 曾于2021年8月、2022年6月和2024年6月三次申请港交所上市[9]

生物制药公司药捷安康-B(2617.HK)今日股价再度飙升，盘中一度涨63%报679.5港元，5连升(5日累涨 863%)，再创上市新高，市值逼近2700亿港元。自6月23日上市至今，不到3个月时间，药捷安康股价(较 IPO价格13.15港元)已飙升50倍。 药捷安康9月10日公布，公司核心产品替恩戈替尼(TT-00420)联合氟维司群治疗HR+/HER2-复发或转移 性乳腺癌的II期临床试验，于2025年9月10日获中国国家药监局默示许可。试验为开放标签、多中心研 究，旨在评估联合疗法的安全性、疗效及药代动力学。 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症 及心脏代谢疾病小分子创新疗法。药捷安康目前还没有商业化产品，今年上半年，公司的营业收入为 0，亏损1.23亿元。 ...

股价表现 - 早盘再涨超60%高见679.5港元 截至发稿涨50.6%报625.5港元[1] - 入通以来累计涨幅接近10倍 总市值一度突破2500亿港元[1] - 成交额达11.77亿港元[1] 港股通纳入及资金流向 - 9月8日起正式调入港股通标的名单[1] - 北水资金连续加仓 9月12日加仓1.8亿港元 9月15日加仓1.42亿港元[1] 业务概况 - 专注于肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法开发[1] - 主要管线包括六款临床阶段候选产品及多款临床前阶段候选产品[1] 财务表现 - 上半年未取得主营业务收入[1] - 其他收入及收益由2024年上半年1040万元下降至360万元 降幅达65.1%[1] 核心产品进展 - 核心产品替恩戈替尼(TT-00420)近期迎来多重利好[1]

股价表现 - 公司早盘股价涨幅达50.6%至625.5港元 盘中高点达679.5港元[1] - 自纳入港股通后累计涨幅接近10倍 总市值一度突破2500亿港元[1] - 单日成交额达11.77亿港元 显示市场交易活跃度极高[1] 资金流向 - 上交所深交所9月8日将公司正式调入港股通标的名单[1] - 北水资金在9月12日加仓1.8亿港元 9月15日继续加仓1.42亿港元[1] 业务概况 - 公司专注于肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法研发[1] - 研发管线包含六款临床阶段候选产品及多款临床前阶段候选产品[1] 财务表现 - 上半年未取得主营业务收入 其他收入及收益由1040万元下降至360万元[1] - 其他收入同比降幅达65.1% 反映公司仍处于研发投入阶段[1] 核心产品进展 - 核心产品替恩戈替尼(TT-00420)近期迎来多重利好消息[1]