业绩总结 - Tempus AI, Inc.在2025年第一季度收入为2.557亿美元，同比增长75.4%[53] - 2025年第一季度毛利润为1.552亿美元，同比增长99.8%[53] - 2025年第一季度遗传学收入为1.938亿美元，同比增长88.9%[56] - 2025年第一季度数据和服务收入为6190万美元，同比增长43.2%[56] - 2025年第一季度毛利率为60.7%，较2024年第一季度的53.3%有所提升[69] - 2025年第一季度净亏损为68037千美元，较2024年的64743千美元有所增加[77] - 2025年第一季度非GAAP净亏损为41561千美元，非GAAP每股亏损为0.24美元[77] - 预计2025年总收入约为12.5亿美元，年增长约80%[65] - 2025年第二季度预计确认约3亿美元的收入，占年度收入指导的24%[66] 用户数据 - Tempus已连接超过65%的学术医疗中心和50%以上的美国肿瘤科医生，拥有超过300PB的多模态医疗数据[12] - Tempus拥有约4000个机构的连接，积累了约4000万份患者记录、200万份影像记录和300,000个DNA+RNA样本[11] - 在2024年第一季度，Tempus的肿瘤基因组测试交付量为97000个，平均每个测试的收入为1590美元[21] - 遗传测试在2025年第一季度交付量约为78000个，平均每个测试的报销为770美元[23] 新产品和新技术研发 - Tempus的基因组产品线专注于提供智能和个性化的分子结果，涵盖肿瘤学、遗传学、神经学等多个领域[16] - Tempus的AI技术能够实现临床试验匹配、临床决策支持和护理差距识别，提升患者的健康管理[44] - Tempus与AstraZeneca和Pathos合作开发最大的多模态基础模型，协议包括2亿美元的数据许可和模型开发费用[37] 财务指标 - 2025年第一季度调整后的EBITDA为-1620万美元，相较于2024年第一季度的-4390万美元改善63.2%[56] - 2025年第一季度的非GAAP运营费用为182717千美元，较2024年的130971千美元增长了39.5%[75] - 2025年第一季度研发费用为35874千美元，较2024年的24340千美元增长了47.5%[75] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为154627千美元，较2024年的79564千美元增长了94.3%[75] - 2025年每季度的无形资产摊销约为2000万美元，因收购Ambry Genetics而产生[66] - 2025年预计的股票补偿及相关税费约为1.5亿美元[66] 未来展望 - Tempus的基因组产品线在测试订单和交付数量上快速增长，反映出市场需求的增加[20] - 2025年第一季度调整后EBITDA为-16174千美元，较2024年的-43926千美元有所改善[81] - 2025年第一季度股权法投资损失为1883千美元[81] - 2025年第一季度股权激励相关的薪酬费用为22974千美元[77]

文章核心观点 - 公司2025年第一季度财务业绩有挑战，部分业务表现疲软，下调全年财务指引，正采取措施降支出并优先投资新产品开发和增收项目 [3] 财务和运营亮点 产品销量 - 2025年第一季度测试量38.5万，同比增1%，其中遗传性癌症、产前、药物基因组学测试量分别增3%、1%、2%，肿瘤分析测试量降14% [4][6] 产品收入 - 2025年第一季度收入1.96亿美元，同比降3%，排除1600万美元不利因素后同比增5%；产前收入同比增11%，药物基因组学收入因联合健康集团减少对GeneSight的覆盖同比降20%；受影响人群中MyRisk测试量同比增11% [5] 毛利率和净利润 - 2025年第一季度毛利率69%，同比增40个基点；GAAP净亏损10万美元，即每股亏损0.00美元，受2900万美元税收优惠推动；调整后每股亏损0.03美元 [5] 财务指引 - 更新2025年财务指引，收入在8.07 - 8.23亿美元，调整后每股收益在 - 0.02 - 0.02美元 [5] 现金流和流动性 - 2025年第一季度运营活动使用现金流1630万美元，调整后运营活动使用现金流1040万美元，同比降110万美元；资本支出和内部使用软件成本资本化830万美元 [8] - 截至2025年第一季度末，公司现金及现金等价物9200万美元，可通过资产抵押信贷工具额外获取4200万美元 [9] 业务表现和亮点 肿瘤业务 - 2025年第一季度收入7770万美元，遗传性癌症测试量和收入分别同比增5%和0%，Prolaris测试收入同比降2%；Precise MRD测试新临床数据在会议展示，计划2025年底与PATHOMIQ合作推出首款人工智能驱动前列腺癌测试 [10][13] 女性健康业务 - 2025年第一季度收入8720万美元，产前测试收入同比增11%，未受影响人群遗传性癌症测试收入同比降4% [11][13] 药物基因组学业务 - 2025年第一季度GeneSight测试收入3100万美元，受联合健康集团决定和公司精简组织行动影响 [15] 财务指引更新 |项目|初始指引|当前指引|备注| | ---- | ---- | ---- | ---- | |收入（百万美元）|840 - 860|807 - 823|下调2025年收入范围中点3500万美元，反映药物基因组学业务和女性健康遗传性癌症测试业务前景更新 [17]| |毛利率（%）|69.5 - 70.5|68.5 - 69.5|因产品组合和定价趋势，各季度毛利率预计有波动 [17]| |调整后运营费用（百万美元）|575 - 595|555 - 565|反映2025年剩余时间计划支出放缓 [17]| |调整后EBITDA（百万美元）|25 - 35|19 - 27|/ [17]| |调整后每股收益|0.07 - 0.11|- 0.02 - 0.02|/ [17]| 非GAAP财务指标调整 调整后毛利率 - 2025年第一季度调整后毛利率69.0%，较2024年的68.5%有所提升 [39] 调整后运营费用 - 2025年第一季度调整后运营费用1.406亿美元，较2024年的1.391亿美元有所增加 [41] 调整后运营亏损 - 2025年第一季度调整后运营亏损550万美元，较2024年的60万美元有所增加 [45] 调整后净亏损 - 2025年第一季度调整后净亏损310万美元，即每股亏损0.03美元；2024年调整后净亏损50万美元，即每股亏损0.01美元 [47] 调整后EBITDA - 2025年第一季度调整后EBITDA为 - 10万美元，2024年为400万美元 [49] 调整后自由现金流 - 2025年第一季度调整后自由现金流为 - 1870万美元，2024年为 - 1790万美元 [52]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度营收2.33亿美元，有机增长2%，报告增长1%，订单同比增长3% [7] - 调整后毛利率46%，符合预期，调整后息税折旧摊销前利润（EBITDA）为5000万美元 [7] - 运营现金流3200万美元，连续八个季度运营现金流转化率超净利润的120% [7][8] - 非GAAP调整后毛利润1.08亿美元，毛利率46%，与去年同期持平；研发费用2300万美元，约占销售额10%；销售、一般和行政费用（SG&A）4600万美元，约占销售额20% [23] - 调整后EBITDA为5000万美元，利润率21%，同比增长1%；非GAAP税率20%，高于去年同期的16%；非GAAP调整后每股收益0.74美元，与去年同期持平 [24] - 自由现金流3200万美元，超出预期；第一季度末总债务3.92亿美元，总杠杆率1.9倍，净债务2.86亿美元，净杠杆率约1.4倍 [24][25] - 第一季度订单出货比（book to bill）为0.88，订单同比增长3% [26] 各条业务线数据和关键指标变化 自动化使能技术（Automation Enabling Technologies） - 第一季度销售额同比增长5%，订单出货比为0.9，订单同比增长16% [27] - 调整后毛利率49%，同比提高70个基点；设计中标量同比强劲两位数增长，新产品收入同比强劲两位数增长，活力指数（Vitality Index）处于销售额的中高个位数百分比，高于去年同期且符合预期 [28] 医疗解决方案（Medical Solutions） - 营收同比下降3%，主要因服务生命科学市场的精准医学业务部门销售下滑 [28] - 订单出货比为0.85，订单同比下降10%；活力指数接近销售额的25%，新产品销售额同比强劲两位数增长 [29][30] - 调整后毛利率44%，低于上一季度的45% [31] 各个市场数据和关键指标变化 - 医疗市场销售占公司总销售额的55%，先进工业市场占45%，两个终端市场销售额同比均为低个位数增长 [15][16] - 自动化使能技术领域设计中标量强劲两位数增长，如仓库自动化机器人、RFID解决方案等 [16][17] - 新产品销售额同比强劲两位数增长，活力指数升至接近总销售额的20% [17] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略聚焦于在长期增长的市场中取胜，如精密机器人和自动化、先进的微创和机器人手术、精准医学等领域 [9] - 与领先的原始设备制造商（OEM）客户建立长期合作关系，以创新的专有解决方案和技术解决客户难题 [10] - 资产轻型商业模式推动高现金流转化和增长，将资金再投资于业务和收购，创造长期可持续的现金流增长和股东价值 [10] - 2025年首要任务包括推出新产品并实现5000万美元的新产品增长、通过深化公司增长体系实现强劲利润率和现金流表现、收购符合战略的公司 [14][15] - 4月完成对Keyon的收购，这是公司2025年首笔收购，旨在拓展基于智能嵌入式软件的子系统和解决方案，填补软件集成空白，更好渗透医疗市场 [18][19] - 持续推进大规模收购机会的管道建设，认为当前宏观经济环境是增加收购行动的催化剂，且资产负债表状况良好，有能力进行更多交易 [20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司第一季度成功实现销售和利润目标，在充满挑战的环境中有效运营，展现出业务文化和团队的实力 [6] - 医疗市场销售持续增长，预计2025年在手术机器人和微创手术应用的新产品推动下，增速将超过医疗市场 [10][11] - 尽管宏观经济环境不确定且波动，但公司多元化业务模式在不同地缘政治和宏观经济情景下表现出韧性 [9] - 近期贸易战不确定性和关税问题导致客户资本投资意愿下降，尤其在工业和生命科学市场，但公司过去应对类似情况表现良好，且当前准备更充分 [12] - 公司通过增强运营和供应链的可扩展性和弹性、减少对中国进口的依赖、加强“在中国为中国”战略等措施，应对贸易和关税变化 [13] - 预计通过多管齐下的策略减轻关税影响，维持2025年全年EBITDA指引 [14] - 对新产品推出和增长目标充满信心，预计随着新产品的推出，相关指标将进一步改善 [17][22] 其他重要信息 - 公司在2月因全球贸易干扰导致客户订单活动放缓，但3月和4月订单环比和同比均有所回升 [27] - 公司股票回购策略基于现金投资回报率，在股票估值有吸引力时进行回购，但会平衡股票回购与收购战略所需的现金 [26] - 预计第二季度GAAP营收在2.3 - 2.4亿美元之间，同比变化在 - 2%至2%之间；自动化使能技术部门预计同比持平至低个位数下降，医疗解决方案部门预计低至中个位数增长 [41][42] - 预计第二季度调整后毛利率在45.5% - 46.5%之间，研发和SG&A费用在6800 - 7000万美元之间，折旧费用约400万美元，股票补偿费用约900万美元 [43] - 预计第二季度调整后EBITDA在5000 - 5500万美元之间，非GAAP税率为22%，摊薄后每股收益在0.68 - 0.78美元之间，现金流保持强劲，现金转化率与第一季度相当或更好 [44][45] 问答环节所有提问和回答 问题1: 收购Keyon的潜在收入贡献、对每股收益和EBITDA的影响 - 预计收购在第一年对每股收益略有增值，因项目型业务的收入增长难以预测，目前对收入贡献持谨慎态度，但预计2026年对整体增长有显著贡献，今年下半年也可能有更明显影响 [52][53] 问题2: 公司在Keyon成本中所占比例及技术嵌入情况 - 公司此前是Keyon的供应商，提供四个关键组件，收购巩固了双方关系，可取代其他供应商，更好服务其客户；Keyon的基于云的人工智能软件技术可应用于仓库自动化和医疗保健市场 [54][55] 问题3: 2亿美元年度成本节约的来源、灵活性及与关税缓解的关系 - 成本节约措施旨在确保实现全年EBITDA目标，部分是投资的延期和优先级调整，若环境改善可能恢复；部分是提前实施未来计划，如制造足迹的区域化，可永久避免贸易干扰，整体视为增量节约 [58][59] 问题4: 公司是否趋向第二季度营收指引范围的高端 - 目前公司营收趋势处于2.4亿美元的高端，自下而上的汇总数据也支持这一水平，但考虑到欧盟可能的互惠关税等环境因素，提供了更广泛且有向下偏向的指引范围 [62] 问题5: 哪些客户和终端市场出现投资延期，地理和应用层面的情况 - 最大的延期是美国生产到中国的业务，若情况不变全年影响3500万美元；生命科学和工业领域因环境不确定性导致投资延期；先进医疗市场和精密机器人及自动化市场表现良好 [65][66] 问题6: 新产品推出是否会有延期或订单延迟，以及5000万美元新产品收入目标情况 - 大部分新产品收入来自医疗设备市场，该市场表现良好，产品推出后市场反响和订单情况都不错；仓库自动化和精密机器人领域也有独特技术和潜力，整体对实现5000万美元目标有信心 [69][70][71] 问题7: 公司收入与美国国立卫生研究院（NIH）支出的关联程度 - 医疗解决方案中的精准医学业务部门受NIH资金影响，难以确定具体占比，但该业务部门的部分下降主要归因于NIH资金削减和相关行业的资本支出延期 [72][75] 问题8: 2亿美元年度成本节约是否假设下半年1000万美元的节约用于抵消采购方面未缓解的影响 - 成本节约措施主要针对美国到中国的产品运输收入延期导致的利润损失，采购方面的影响已基本得到控制，目前关税对供应链的影响对盈利能力无重大影响 [81][82] 问题9: 公司扩大制造业务的区域和资本支出情况 - 公司正在加速“在中国为中国”的制造战略，剩余的3500万美元业务将转移至中国或欧洲；制造整合战略此前已在进行，现加速区域化以获得更多好处，预计2026年初见成效 [87][88] - 资本支出主要用于测试站和工作台等，因公司主要是轻装配和测试业务，预计不会是重大项目，且在年度预算范围内，只是重新分配到合适的地理位置 [89] 问题10: 半导体市场EUV方面的情况 - EUV业务按计划推进，与客户的协议未变；其他半导体设备市场仍有适度增长，公司参与下一代机器，前景乐观 [91][92]

业绩总结 - SOPHiA GENETICS在2024年实现总收入65173万美元，较2023年增长[80] - 2025年第一季度的IFRS收入为17779万美元，同比增长13%[85] - 2024年调整后的EBITDA亏损预计在3500万至3900万美元之间，较2024财年的4020万美元有所改善[71] - 2024年第一季度净亏损为13704000美元，2025年第一季度净亏损增加至17385000美元[89] - 2024年第一季度EBITDA为负16697000美元，2025年第一季度EBITDA改善至负13739000美元[89] 用户数据 - SOPHiA DDMTM每年分析超过350,000名患者，自成立以来已分析超过200万名患者[8] - 2024年，基因组学业务的分析量预计将达到350,000次，2025年第一季度为93000次[33] - 2024年，SOPHiA DDMTM处理的数据总量达到620 TB[46] - 2024年公司在核心基因组客户中新增92个客户，显示出强劲的市场扩展能力[76] - SOPHiA GENETICS在2024年实现了104%的净美元留存率，显示出客户的高度忠诚度[76] 市场展望 - 2024年，基因组学业务在总年收入中占超过90%[33] - 2024年肿瘤学应用的年增长率为6.8%[42] - 2024年罕见和遗传性疾病的年增长率为27%[42] - 液体活检的市场总规模预计超过50亿美元[64] - 2025年收入预计在7200万至7600万美元之间，同比增长约10%至17%[71] 新产品与技术研发 - 自成立以来，SOPHiA GENETICS在人工智能工厂和专有算法的开发上投资超过4亿美元[65] - SOPHiA DDMTM的算法准确率超过99.97%[38] - 2024年SOPHiA DDMTM的平均分析价格在100美元到500美元之间[33] 财务数据 - 2024年调整后的毛利率为72.8%，预计在2025年将略有扩大[71] - 2025年每增加一美元的收入，约60%将流入EBITDA[71] - 2024年第一季度的股权激励费用为3714000美元，2025年第一季度为3835000美元[89] - 2024年第一季度的非现金养老金费用为77000美元，2025年第一季度为86000美元[89] - 2024年第一季度的外汇损失为4610000美元，而2025年第一季度则转为外汇收益599000美元[89]

核心观点 - IDEAYA Biosciences公布2025年第一季度财务业绩并更新业务进展 重点包括darovasertib项目获得FDA突破性疗法认定 现金储备达10 5亿美元且资金可支撑运营至2029年[1][2][4] - 公司在研管线涵盖多个潜在同类首创新药 包括PKC抑制剂darovasertib、DLL3 TOP1 ADC IDE849、Werner Helicase抑制剂IDE275等 其中darovasertib在转移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)和新辅助治疗原发性葡萄膜黑色素瘤(UM)的临床进展显著[3][6][7][8] 财务数据 - 截至2025年3月31日 公司现金及等价物为10 5亿美元 较2024年底的10 8亿美元略有下降 主要由于运营支出抵消了2500万美元的股票融资净收益[16][17] - 第一季度研发支出7090万美元 环比下降主要因2024年12月支付给恒瑞医药的IDE849授权首付款7500万美元的一次性影响[19] - 第一季度净亏损7220万美元 较上季度的1 303亿美元亏损收窄[22] 临床管线进展 Darovasertib项目 - 1L HLA-A2阴性MUM注册性试验已入组超300名患者 目标在2025年底获得中位无进展生存期(mPFS)数据以支持加速审批申请[4][5] - 新辅助UM的III期试验设计通过FDA Type D会议确认 计划2025年上半年启动 将招募520名患者分两个队列评估[5] - 2025年计划在医学会议上公布三项临床数据更新 包括1L MUM患者中位总生存期(mOS)和新辅助UM患者视力数据[4][5][6] 其他重点管线 - IDE849(DLL3 TOP1 ADC)在美国启动I期试验 合作伙伴恒瑞医药计划在2025年第三季度公布超40名SCLC患者的临床数据[4][12] - IDE275(WRN抑制剂)在AACR 2025以口头报告形式展示其治疗MSI-H肿瘤的潜力 目前I期剂量优化进行中[8][12] - 计划2025年提交三项IND申请 包括PRMT5抑制剂IDE892、B7H3/PTK7双抗ADC IDE034和KAT6/7抑制剂IDE574[4][11][14] 合作与运营 - 与吉利德达成临床合作 评估IDE397(MAT2A抑制剂)与Trodelvy®联合治疗MTAP缺失NSCLC[12] - 任命Joshua Bleharski博士为CFO 其拥有摩根大通17年生物医药投行经验 曾主导超650亿美元的生物科技公司交易[21] - 与ATTMOS建立研究合作 开发基于物理的计算平台用于难成药靶点的小分子发现[21] 管线战略聚焦 - 优先推进IDE161(PARG抑制剂)与IDE849的联合研究 IDE397与自有PRMT5抑制剂IDE892的联合开发[17] - 调整运营计划以优化资金使用 重点支持darovasertib商业化准备及核心临床项目[17][21]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度营收同比增长111%，达到5.86亿美元，调整后EBITDA接近增长两倍，达到9100万美元，调整后EBITDA利润率环比扩大超4个百分点，接近16%，毛利率环比下降约3个百分点 [12][23][30] - 第一季度末订阅用户接近240万，同比增长38%，每月在线平均订阅用户收入升至84美元，同比增长超50% [13][29] - 营销支出在第一季度占收入的39%，同比改善8个百分点，较上一季度改善超6个百分点，G&A占收入的比例同比改善4个百分点至8%，运营和支持同比改善3个百分点至11% [31][33] - 预计第二季度营收在5.3亿 - 5.5亿美元之间，同比增长68% - 74%，调整后EBITDA在6500万 - 7500万美元之间，全年营收预计在23亿 - 24亿美元之间，同比增长56% - 63%，调整后EBITDA预计在2.95亿 - 3.35亿美元之间 [37] 各条业务线数据和关键指标变化 - 皮肤科业务超80%的订阅用户受益于个性化解决方案，推动该专科订阅用户同比增长近50% [14] - 性健康业务中使用每日产品的订阅用户数量同比增长一倍多，目前占性健康订阅用户的近40%，每日产品订阅用户在第一年的留存率比按需用户提高了近10% [26] - 减肥业务在18个月内成为最大的专科之一，与诺和诺德合作扩大了减肥解决方案的选择 [14][15] 各个市场数据和关键指标变化 未提及 公司战略和发展方向和行业竞争 - 到2030年，公司预计产生至少65亿美元的收入和13亿美元的调整后EBITDA，未来五年将专注于深化个性化能力、拓展新专科、提升精准护理、建立战略伙伴关系和全球拓展五个核心增长驱动力 [8][9] - 公司计划在今年推出低睾酮和更年期支持服务，未来还将在长寿、睡眠和预防保健等领域寻找机会 [10] - 公司收购了一家创新的家庭实验室检测提供商，将整合其能力，使血液检测更便捷，支持现有专科并开拓新专科 [18] - 与诺和诺德的合作是一个重要的里程碑，为未来与制药、诊断和预防检测等行业的合作奠定了基础 [15][16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年是具有里程碑意义的一年，公司的愿景得到了更多人的认可，有信心实现长期增长目标 [5] - 公司正在打造一个个性化、可及性强且价格合理的医疗平台，该平台已得到越来越多消费者的认可 [23] - 随着平台的扩展，公司将为现有专科的更多客户提供服务，并在新专科中创造价值 [23] - 公司相信通过提供个性化解决方案和优质服务，可以扩大整体市场，而不仅仅是通过消费者轮换获得市场份额 [24] 其他重要信息 - 公司宣布Nadir Khabani为新的首席运营官，他曾在亚马逊担任运营领导近20年 [20] - 公司在第一季度进行了多项投资，包括扩大个性化产品产能、提高自动化水平和解锁无菌履行能力，未来还将投资扩展实验室诊断能力 [34][35][36] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 请详细说明与诺和诺德合作的未来路线图，以及公司平台是否可以在新药获批后进行副作用和疗效监测？ - 公司与诺和诺德的团队正在共同探讨未来医疗保健的发展方向，希望在多个类别、产品线和地理区域开展合作，这一合作是未来五到十年合作模式的蓝图，公司期待未来能提供更精确的路线图 [44] 问题2: 收购的肽和实验室检测设施将如何用于为客户打造长寿产品，以及如何与实验室检测和精准治疗计划相结合？ - 肽创新在疼痛管理、康复和长寿等领域发展迅速，但目前只有少数富裕人群能够获得相关治疗，公司旨在通过投资创新基础设施，将这些前沿治疗方法推广到大众市场，肽设施将成为未来平台的重要组成部分，结合实验室检测和长寿领域，公司将采取更积极的预防保健模式 [48][49][50] 问题3: 减肥业务实现7.25亿美元收入目标的关键驱动因素是什么，个性化产品的发展情况如何？ - 公司预计在第二季度完成将商业剂量司美格鲁肽的订阅用户过渡到其他合适选择的工作，减肥业务推出了多种新产品，包括利拉鲁肽和与诺和诺德合作引入的品牌产品，这些产品的持续强劲表现使公司有信心实现收入目标并提高调整后EBITDA指导 [54][55][56] 问题4: 如何看待2030年目标中核心业务的增长潜力以及新业务的重要性？ - 新的创新类别如代谢健康和肥胖护理将是重要的增长动力，而传统类别如皮肤科和性健康业务也在通过个性化实现强劲增长，核心类别的渗透率仍然很低，公司相信新旧业务的结合将有助于实现2030年目标，公司品牌的多样性为长期发展提供了强大的支持 [57][58][59] 问题5: 性健康业务有哪些举措来重新加速增长，是否会保留一些非个性化解决方案，以及如何看待该业务订阅用户和收入正常化的时间？ - 性健康业务将继续向超个性化护理和每日多效护理过渡，未来几年将形成更具粘性、更高关注度的客户群体，公司预计这一转变将在未来几年持续进行，目前每日多效护理的用户比例已从不到10%增长到近40%，公司将继续推进这一趋势 [63][65][67] 问题6: 如何平衡个性化GLP - 1产品的增长机会与品牌合作的关系，以及如何应对制造商对个性化GLP - 1产品定位的关注？ - 公司将继续提供个性化司美格鲁肽产品，这是为了满足那些无法使用商业剂量或因副作用而停用商业剂量的患者需求，个性化产品是对生态系统的补充，公司将根据监管要求和临床需要提供个性化产品，同时为消费者和医生提供选择 [72][73][74] 问题7: 商业剂量客户过渡期间的留存率如何，以及这些客户在公司平台上的转移情况？ - 公司在短缺结束前两个月开始与患者沟通，大多数商业剂量的患者不符合个性化产品的资格，他们将转向品牌产品（如品牌替尔泊肽、Zepbound、Mounjaro、品牌韦戈维）或通用产品（如利拉鲁肽注射剂或口服化合物），口服化合物因其性价比高而受到消费者欢迎 [79][80][81] 问题8: 有多少商业剂量的用户过渡到个性化剂量，与诺和诺德合作时是否讨论过限制个性化剂量的使用，以及公司在医疗决策中与附属医疗服务提供商的互动方式？ - 公司未披露商业剂量用户过渡到非商业剂量的具体比例，与诺和诺德在个性化产品使用上达成了哲学上的一致，即根据临床需要使用个性化产品，公司作为企业实体不参与医疗决策，医疗服务提供商具有独立的判断力，与患者共同做出医疗决策 [85][86][87] 问题9: 如何看待每月收入线的变化，以及口服药物在今年和未来的发展机会？ - 第二季度每月在线平均订阅用户收入可能会受到商业剂量司美格鲁肽用户减少的影响，但品牌合作和其他专科优质产品的采用将带来积极影响，口服药物在减肥领域具有重要意义，因其价格实惠且无严格的资格要求，订阅用户数量同比增长超过300%，公司预计其将继续保持强劲增长 [90][91][92] 问题10: 与诺和诺德合作时，是否讨论过个性化产品与商业产品的分配比例，以及诺和诺德是否会因个性化产品销售过好而终止商业合作？ - 公司与诺和诺德在临床决策独立性上达成了一致，认为个性化司美格鲁肽在某些患者中具有临床必要性，且受到法规保护，双方同意遵循法规允许的范围，虽然在个性化产品的使用量上可能无法完全达成一致，但双方都认识到公司平台上有大量患者需要选择，公司将以消费者为中心，为患者提供广泛的选择 [95][96][97] 问题11: 公司是否愿意接受保险支付，以及与礼来的关系如何？ - 公司对整合保险支付兴趣较低，因为保险系统对消费者来说复杂且低效，大多数人拥有高免赔额保险计划，实际获得保险福利的机会很少，公司认为现金支付模式可以为消费者提供更多选择和更好的体验，目前公司通过医药供应链提供品牌Mounjaro和Zepbound笔式注射器，但尚未与礼来建立直接合作关系，公司希望未来能扩大合作 [103][104][106] 问题12: 如何看待全年毛利率的变化，以及长寿和预防保健领域的机会？ - 公司预计毛利率将逐季提高，主要得益于规模经济和非GLP - 1业务的增长，长寿和预防保健领域具有巨大的市场潜力，随着文化观念的转变和技术的进步，这些领域将在未来两到五年内走向大众市场，公司将通过合作、并购或自主开发等方式，推出消费者友好、价格合理的产品，帮助人们预防疾病、延长寿命 [110][113][115]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度营收同比增长111%，达到5.86亿美元，调整后EBITDA增至9100万美元，接近去年同期的三倍，调整后EBITDA利润率环比扩大超4个百分点至近16%，毛利率环比下降约3个百分点 [11][21][28] - 营销支出占营收的39%，同比改善8个百分点，较上季度改善超6个百分点，G&A占营收的比例同比改善4个百分点至8%，运营和支持占营收的比例同比改善3个百分点至11% [29][31] - 第一季度运营现金流为1.09亿美元，自由现金流为5000万美元，季度末资产负债表上有3.23亿美元现金及短期投资 [32] - 预计第二季度营收在5.3 - 5.5亿美元之间，同比增长68% - 74%，调整后EBITDA在6500 - 7500万美元之间，全年营收在23 - 24亿美元之间，同比增长56% - 63%，调整后EBITDA在2.95 - 3.35亿美元之间 [36] 各条业务线数据和关键指标变化 - 订阅用户基数增长至近240万，同比增长38%，超140万订阅用户使用个性化解决方案，皮肤科超80%的订阅用户受益于个性化解决方案，推动该专科订阅用户同比增长近50% [12][21] - 性健康业务中，使用每日产品的订阅用户数量同比增长超一倍，占性健康订阅用户的近40%，且每日产品订阅用户首年留存率较按需用户提高近10% [23] - 除GLP - 1产品外，其他业务营收同比增长近30%，减肥业务在18个月内成为最大的专科之一，第一季度每月每位平均订阅用户的在线收入攀升至84美元，同比增长超50% [24][27] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 到2030年，公司预计实现至少65亿美元的营收和13亿美元的调整后EBITDA，未来五年将聚焦深化个性化能力、拓展新专科、提升精准护理、建立战略合作伙伴关系和全球拓展五大核心增长驱动力 [6][7] - 今年将推出低睾酮和更年期支持服务，未来有机会拓展到长寿、睡眠和预防保健领域，通过与诺和诺德合作，扩大减肥业务的解决方案组合 [9][14] - 公司收购了一家创新的家庭实验室检测提供商，将整合其能力，使血液检测更便捷，支持现有专科并解锁新专科 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年开局强劲，公司愿景得到全球更多人的认可，有信心实现长期增长，随着平台扩展，将为更多客户提供服务 [4][11] - 尽管性健康业务转型可能带来短期波动，但从长远来看，向优质每日产品的转变将推动该业务的持久增长 [24] - 公司相信能够通过执行既定战略，扩大市场份额，为消费者提供更高质量的治疗，实现长期成功 [22] 其他重要信息 - 公司任命Nadir Khabani为新的首席运营官，感谢Melissa Baird的贡献 [18] - 公司在第一季度进行了5900万美元的资本支出，用于扩大个性化产品产能、提高自动化水平和解锁无菌配送能力 [32][33] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 与诺和诺德合作的未来路线图及下一步计划，以及公司平台能否用于新药获批后的监测 - 双方团队正在共同探讨未来机会，有望在多个类别、产品线和地区开展合作，未来几个季度可能会给出更明确的路线图，这种合作是未来发展的蓝图，公司有能力整合各方资源，为消费者提供世界级的医疗保健服务 [45][46] 问题2: 收购的肽和实验室检测设施如何用于为客户打造长寿产品，以及与推出实验室检测和提供精准治疗的计划如何契合 - 肽创新在疼痛管理、康复和长寿等领域发展迅速，但目前只有少数富裕人群能够获得相关服务，公司旨在通过投资创新基础设施，将这些前沿治疗方法推广到大众市场，肽设施将成为未来平台的重要组成部分，结合实验室检测和长寿服务，公司将采取更积极的预防保健模式 [48][50] 问题3: 减肥业务达到7.25亿美元营收目标的关键驱动因素，以及个性化产品的进展 - 公司预计在第二季度完成商业剂量司美格鲁肽订阅用户的过渡，减肥业务近期推出了利拉鲁肽和与诺和诺德合作的品牌产品，加上现有的个性化司美格鲁肽和口服产品，公司有信心实现营收目标并提高调整后EBITDA指导 [54][55] 问题4: 2030年目标下，核心业务的增长空间以及新业务的重要性 - 新业务如代谢健康和肥胖护理将是重要的增长驱动力，而核心业务如皮肤科和性健康业务也在强劲增长，核心业务的渗透率仍然很低，公司品牌的多样性将有助于实现2030年的目标 [57][59] 问题5: 性健康业务重新加速增长的举措，是否会保留一定程度的非个性化解决方案，以及该业务订阅用户和营收正常化的时间 - 公司正在加速性健康业务的研发路线图，扩展服务和护理范围，提供更多每日多效解决方案，目前每日产品的使用量同比增长超一倍，占比近40%，未来将继续向超个性化护理和每日多效护理过渡，提高客户粘性和留存率 [62][63] 问题6: 如何平衡个性化GLP - 1产品的增长机会与品牌合作的机会 - 公司将继续提供个性化司美格鲁肽，但仅限于临床需要的情况，个性化产品可以缓解患者的副作用，为无法使用商业剂量的患者提供选择，公司认为个性化产品是生态系统的补充，将尊重监管规定和临床决策的独立性 [71][72] 问题7: 商业剂量客户过渡期间的留存率，以及他们在公司平台上的转移情况 - 公司在短缺结束前两个月开始与患者沟通，大多数商业剂量的患者不符合个性化产品的资格，他们会转向品牌产品或通用产品，如利拉鲁肽注射剂或口服化合物，口服化合物具有较高的性价比，需求旺盛 [76][77] 问题8: 商业剂量用户过渡到个性化剂量的比例，与诺和诺德合作时是否讨论过限制个性化剂量的使用，以及公司与附属医疗服务提供商在医疗决策上的互动方式 - 公司未披露商业剂量用户过渡到非商业剂量的比例，与诺和诺德在个性化产品的使用上达成了哲学上的一致，即仅在临床必要时使用，公司作为企业实体不参与医疗服务提供商的临床决策，医疗服务提供商与患者独立合作，确定最佳治疗方案 [81][82] 问题9: 每月营收增长的影响因素，以及口服药物的机会和前景 - 第二季度每月每位平均订阅用户的在线收入可能会受到商业剂量司美格鲁肽用户退出的影响，但品牌合作和其他专科优质产品的采用将带来积极影响，口服药物在减肥业务中具有重要地位，价格实惠且无严格的资格要求，订阅用户数量同比增长超300%，预计未来将继续保持强劲增长 [86][88] 问题10: 与诺和诺德合作时，是否讨论过个性化产品与商业产品的分发比例，以及诺和诺德是否会因个性化产品销售过好而终止合作 - 公司和诺和诺德都认为临床决策应独立进行，不适合讨论分发比例等问题，双方在个性化司美格鲁肽的使用上达成了基于监管规定的一致，公司认为个性化产品对部分患者是临床必要的，且受到监管保护，公司作为分发平台，有责任为患者提供广泛的选择，只要各方信任临床决策的独立性和最佳实践，合作关系有望长期维持 [91][97] 问题11: 公司是否愿意接受保险支付，以及与礼来的关系 - 公司对整合保险支付兴趣较低，因为保险系统复杂且效率低下，大多数患者的高免赔额保险计划实际上使他们处于现金支付状态，公司希望通过提供现金支付的服务，为消费者提供选择和竞争，降低成本并提高服务质量，公司通过医药供应链提供礼来的品牌产品，但尚未与礼来建立直接合作关系，希望未来能够扩大合作机会 [100][104] 问题12: 全年毛利率的走势，品牌合作的利润率情况，以及对长寿、睡眠和预防保健机会的看法 - 预计毛利率将逐季提高，得益于规模经济和非GLP - 1业务的增长，长寿、睡眠和预防保健领域具有巨大的市场潜力，随着文化观念的转变和技术的进步，这些领域有望在未来2 - 5年成为大众市场，公司将通过合作、并购和自主研发等方式，为消费者提供易于接受和负担得起的产品和服务 [107][113]

文章核心观点 Relay Therapeutics公布2025年第一季度财务业绩和公司最新进展，通过战略成本削减将现金跑道延长至2029年，以支持关键临床项目推进 [1][2] 公司业务进展 临床项目 - RLY - 2608的ReDiscover - 2三期试验预计2025年年中启动，针对转移性乳腺癌 [1][4] - 2025年第一季度启动RLY - 2608血管畸形一期临床试验 [1][4] - RLY - 2608 + 氟维司群1b期ReDiscover试验摘要被ASCO接受，聚焦更新的600mg BID（禁食）双联数据 [4] - 继续推进RLY - 2608 + 氟维司群 + atirmociclib或ribociclib的三联队列研究 [4] - 计划开发与RLY - 2608的下一代内分泌疗法组合 [4] 战略成本削减 - 过去一年聚焦高价值领域，使研究运行率支出减少约80% [4] - 研究阶段项目从四个减至一个 [4] - 近期裁员约70人 [4] - 与Elevar Therapeutics达成RLY - 4008全球分许可协议 [4] - 分阶段推进法布里病和NRAS靶向项目进入临床的时间 [4] 财务情况 现金及投资 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和投资总计7.103亿美元，2024年12月31日为7.813亿美元 [1][5] 营收 - 2025年第一季度营收770万美元，2024年第一季度为1000万美元 [6] 研发费用 - 2025年第一季度研发费用7380万美元，2024年第一季度为8240万美元 [7] 行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用1870万美元，2024年第一季度为1980万美元 [8] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损7710万美元，每股净亏损0.46美元；2024年第一季度净亏损8140万美元，每股净亏损0.62美元 [9] 公司简介 Relay Therapeutics是临床阶段精准医学公司，结合前沿计算和实验技术改变药物发现过程，专注于肿瘤和遗传病小分子治疗发现 [10]

文章核心观点 - PacBio与朱拉隆功大学宣布战略协作，将PacBio HiFi全基因组测序用于新生儿筛查研究项目，这是亚太地区首次在人口规模上探索使用该技术，凸显泰国在精准医学领域的领导地位，为其他国家提供了新生儿筛查的新模式 [1] 合作情况 - 合作双方为高质量高精度测序平台领先供应商PacBio和基因组与转化研究领域的国家领导者朱拉隆功大学 [1] - 合作内容是将PacBio HiFi全基因组测序用于新生儿筛查研究项目，旨在评估全面的基因组数据能否支持更早、更准确地识别新生儿罕见可治疗疾病 [1] - 合作意义在于使泰国成为区域人口规模基因组学的领导者，反映亚太地区在全球基因组学领域影响力扩大，为早期疾病检测树立新标杆，有助于泰国推进精准医学及建立未来数据共享框架和跨境研究合作 [3] 技术优势 - PacBio的HiFi WGS利用长读长技术生成高度准确、完整的基因组数据，能解析结构变异和重复扩增，同时捕获表观基因组信息，可识别更多遗传变异，包括以往未被检测到的与早发和罕见疾病相关的变异 [2] 双方简介 - PacBio是一家生命科学技术公司，设计、开发和制造先进测序解决方案，其产品基于HiFi长读长测序和SBB®短读长测序两项核心技术，应用于人类生殖系测序、动植物科学、传染病和微生物学、肿瘤学等领域 [4] - 朱拉隆功大学是泰国最古老的国立大学，积极参与国际研究活动，致力于创造知识和创新，医学院通过产学研合作与社会分享知识 [6]

公司动态 - iBio公司宣布其首创的Activin E抗体在临床前研究中显示出显著效果 在饮食诱导的肥胖小鼠中 治疗4周后脂肪量减少26% 同时肌肉量完全保留 [1] - 该抗体针对内脏脂肪(与心血管代谢疾病风险高度相关)效果尤为突出 皮下脂肪减少31% 附睾和腹膜后脂肪分别减少34%和37% [3] - 与GLP-1受体激动剂联用产生协同效应 总脂肪量减少77% 皮下脂肪减少74% 附睾和腹膜后脂肪分别减少69%和81% [3][6] - 联合疗法使总体重减少35.3% 比单独使用GLP-1受体激动剂多减重7.5个百分点 [6] 技术优势 - Activin E抗体实现"高质量减重"模式 选择性减少脂肪同时保留肌肉 避免传统减肥药需大幅减重才能见效的缺点 [1][2] - 该机制针对与代谢疾病直接相关的内脏脂肪 可降低心脏代谢疾病风险 同时维持肌肉力量和新陈代谢健康 [2][3] - 公司采用AI驱动和计算生物学技术 结合专有3D建模平台 开发针对难治疾病的下一代生物制药 [4] 行业意义 - 肥胖治疗领域存在未满足需求 当前主流GLP-1受体激动剂会减少肌肉量 可能限制健康效益 [2] - BMI 30的肥胖人群通常体脂率超25% 若能减少25%脂肪同时保持肌肉 可显著改善健康状态 [3] - 公司认为同时靶向Activin E、胰淀素和GLP-1等多通路可能产生协同效应 为患者带来更大获益 [5] 研发进展 - 研究数据已在第14届国际BMP会议上展示(2025年5月2-6日) [3] - 公司计划在更复杂模型中快速推进抗体测试 [5] - 该抗体是首个功能性Activin E抑制剂 通过阻断Activin E介导的信号通路实现减脂保肌 [5]