公司动态与产品进展 - 贝泰妮在医疗美容上游产业链的布局取得实质进展 其持股15.73%的伊正(苏州)生物科技有限公司旗下全资子公司成都伊臻生物科技有限公司自主研发的“注射用聚左旋乳酸填充剂”于近日获批三类医疗器械注册证[1] - 获批产品被视为一项重要突破 是全球首个明确获批用于颞部(太阳穴)填充适应症的聚左旋乳酸产品 也是我国在该部位的首次批准[1] - 产品采用了成都伊臻主创团队自主知识产权的MEDBIOMA聚左旋乳酸材料与EvolaONE微球技术[1] 公司战略与产业链布局 - 此次被投企业核心产品获批 标志着贝泰妮围绕皮肤健康生态 在产学研投资与合作方面的一次重要落地[2] - 通过战略性介入上游生物材料领域 贝泰妮正为其在皮肤健康领域的长期发展 构建更富层次与技术纵深的价值链条[2] 技术与研发背景 - 成都伊臻由科学家团队创立 核心创始人张晓金具有中科院高分子化学与物理博士及湘雅医院临床医学博士后研究背景[1] - 公司长期专注于可吸收生物材料的临床转化 此前已有其他三类医疗器械上市[1] - 聚左旋乳酸作为再生医学领域的关键材料之一 其生产具备较高技术门槛[1]

项目背景与核心目标 - 由山东理工大学生命与医药学院教授主持的“空间微重力和辐射环境对涡虫再生的影响及作用机制探索”项目于2022年获批成为空间站工程空间应用科学实验项目 [1] - 项目核心观点是将拥有超强细胞修复和再生能力的涡虫送入太空空间站，旨在利用微重力和辐射环境揭开生命再生的核心奥秘 [1] - 项目团队平均年龄为29.4岁，汇聚了青年教师和研究生，致力于通过空间实验推动科技创新 [1] 实验执行与协同攻关 - 项目团队成功将48段涡虫样本搭载于2025年4月24日发射的神舟二十号载人飞船送入太空 [1] - 面对实验软硬件限制，团队依托国家统筹协同的科技创新体制，联合大连海事大学、中国科学院上海技物所攻克了涡虫芯片微流控系统研发难题 [2] - 团队联合中国科学院国家空间科学中心打造了用于样品上行的恒温箱，通过跨单位、跨学科的智慧与资源聚合保障了实验成功 [2] 科研成果转化与产业应用 - 随着涡虫空间实验样本返回及后续基础研究数据获取，团队目标是将科研成果从“书架”走向“货架” [2] - 团队于2025年成功举办第二届全国涡虫生物学研讨会，汇聚业内专家深入探讨成果转化与生命健康产业发展 [2] - 研究致力于挖掘涡虫体内特殊活性成分，以揭示攻克人类细胞老化、延缓衰老、损伤修复等再生医学奥秘 [2] - 团队已与山东多家企业开展合作，旨在加快科技成果转化应用，推动科技创新与产业创新深度融合，构建“科研—转化—应用”的现代科研闭环体系 [2]

文章核心观点 - 贝泰妮集团通过其战略投资的伊正生物，在医美上游产业链取得重要进展，其投资公司的核心产品“注射用聚左旋乳酸填充剂”获得国家药监局三类医疗器械注册证，这被视为一项重要的技术突破，并标志着公司在皮肤健康生态的产学研投资与合作方面实现重要落地 [1][4] 产品与技术创新 - 获批产品为“注射用聚左旋乳酸填充剂”，注册证号为“国械注准20263130095” [1] - 该产品是全球首个明确获批用于颞部（太阳穴）填充适应症的聚左旋乳酸产品，也是中国在该部位的首次批准 [1] - 产品采用了公司主创团队自主知识产权的MEDBIOMA®聚左旋乳酸材料与EvolaONE®微球技术 [1] - 聚左旋乳酸是再生医学领域的关键材料，其生产具备较高技术门槛 [4] 公司战略与布局 - 贝泰妮集团是伊正（苏州）生物科技有限公司的重要战略投资者，持有其15.73%的股权，系单体最大股东 [1] - 此次核心产品获批，标志着贝泰妮围绕皮肤健康生态，在产学研投资与合作方面的一次重要落地 [4] - 通过战略性介入上游生物材料领域，集团正为其在皮肤健康领域的长期发展，构建更富层次与技术纵深的价值链条 [4] 被投企业背景 - 获批产品的研发方为成都伊臻生物科技有限公司，是伊正（苏州）生物科技有限公司的全资子公司 [1] - 成都伊臻由科学家团队创立，核心创始人张晓金博士具有中科院高分子化学与物理博士及湘雅医院临床医学博士后研究背景 [4] - 公司长期专注于可吸收生物材料的临床转化，此前已有其他三类医疗器械成功上市 [4]

文章核心观点 - Dark Horse Consulting Group (DHCG) 宣布收购 Bruder Consulting & Venture Group (BCVG)，后者将更名为 DHC Regenerative Medicine，成为 DHC 旗下部门 [1] - 此次收购旨在构建一体化咨询服务生态，强化公司以患者为中心的承诺，加速生物治疗药物的研发与商业化进程 [2] - 收购进一步拓展了 DHCG 的服务能力范围，现已涵盖再生医学、组织修复及生物材料三大领域 [2] 收购方 (Dark Horse Consulting Group) 概况 - 公司是一家全球性生物治疗领域战略与运营咨询的领导者，成立于 2014 年，在北美、欧洲和亚太地区设有办事处 [3] - 公司业务重点已大幅拓展，咨询团队的专业知识覆盖生物制药全产业链，包括战略规划、运营管理、质量管控、法规事务、生产制造、建模分析、供应链管理、商业上市及业务优化等环节 [3] - 公司提供从早期发现到商业化上市的全周期支持，由 DHC、BioTechLogic 和 Converge Consulting 三大业务单元组成 [3] - 此次收购是继近期成功完成对 BioTechLogic 与 Converge Consulting 的战略扩张后的又一举措 [2] 被收购方 (Bruder Consulting & Venture Group) 概况 - BCVG 是一家在生物技术与生物制药领域拥有全球业务布局的战略咨询公司，专注于骨科、伤口护理以及整形与重建外科市场 [1] - 公司在生物制品、医疗器械及药械组合产品的发现、开发、临床设计与监管审批流程方面具有专业能力 [1] - 作为产品开发领域的资深专家，BCVG 团队已为全球 150 余家企业完成逾 900 个项目 [4] - 公司在美国及海外主导或支持了总值超过 20 亿美元的许可、并购交易 [4] 收购的战略意义与协同效应 - BCVG 的全球业务网络与 DHCG 全整合型全球咨询机构的定位高度契合 [2] - BCVG 在再生医学领域积累的深厚经验，丰富了 DHCG 的综合专业知识，提升了其为研发机构与投资者提供全方位解决方案的能力 [2] - 合作将使 BCVG 进一步扩大核心团队与顾问团队所能提供的专业服务的规模，创造更多为研发流程各阶段客户提供支持的机会 [2] - BCVG 在再生医学领域的专业知识也将为 DHCG 现有客户提供全面的附加价值与服务方案 [2]

合作概况 - 联康生物科技集团与温州医科大学细胞生长因子药物和蛋白制剂国家工程研究中心及温州市瓯海区人民政府签署三方战略合作协议，并探讨共建“联康—温医大转化医学联合创新实验室”[1] - 合作地点位于浙江省温州市[1] 合作目标与内容 - 合作旨在强化公司在皮肤、眼科及代谢相关疾病领域的研发管线布局，并加速战略实施进程[1] - 三方将围绕生长因子类药物在再生医学领域的应用，开展从基础研究、临床转化到产业化落地的全链条协同合作[1] - 拟深入探索表皮生长因子与成纤维细胞生长因子在调控代谢稳态、改善胰岛素敏感性及促进组织修复等方面的协同作用机制，开发新型复方制剂及给药系统[1] - 目标适应症包括以非酒精性脂肪性肝炎为代表的内分泌疾病、以哮喘为代表的呼吸系统疾病及骨组织修复等[1] - 这些疾病的全球患者基数庞大，但临床上对创新疗法存在显著未满足需求[1] - 合作有望填补多个细分适应症的治疗空白，释放在广阔慢病市场的临床与商业价值[1] 合作方背景与支持 - 温医大国家工程研究中心是依托国家级科研平台举办的独立事业法人单位，在中国工程院李校堃院士带领下，长期深耕于细胞生长因子药物领域的基础研究与新药创制，处于全球引领地位[2] - 温州市瓯海区人民政府是战略合作的重要推动者与支持方，致力于打造一流的生物医药产业生态[2] - 瓯海区打造的核心产业平台“中国基因药谷”，将为合作项目提供从研发、中试到产业化的全方位空间支撑与专项政策支持[2] 对公司的影响与意义 - 合作有望提升公司在生物创新药领域的研发效率与成功率，缩短产品开发周期，并增强在EGF/FGF细分赛道的综合竞争力[2] - 合作有助于推动公司现有产品（包括金因肽、金因舒等）在更多临床场景中的应用拓展[2] - 此次合作是公司深化“政—校—企”协同、融入国家级创新平台的关键举措[2] - 合作有望显著加速前沿创新管线的研发与转化进程，进一步巩固公司在再生医学领域的长期竞争力，为股东带来长期价值[2]

合作核心内容 - 公司与温州医科大学细胞生长因子药物和蛋白制剂国家工程研究中心及温州市瓯海区人民政府签署三方战略合作协议，并探讨共建“联康—温医大转化医学联合创新实验室”[1] - 合作旨在强化公司在皮肤、眼科及代谢相关疾病领域的研发管线布局，并加速战略实施进程[1] 合作具体方向与目标 - 三方将围绕生长因子类药物在再生医学领域的应用，开展从基础研究、临床转化到产业化落地的全链条协同合作[1] - 拟深入探索表皮生长因子与成纤维细胞生长因子在调控代谢稳态、改善胰岛素敏感性及促进组织修复等方面的协同作用机制，开发新型复方制剂及给药系统[1] - 目标适应症包括以非酒精性脂肪性肝炎为代表的内分泌疾病、以哮喘为代表的呼吸系统疾病及骨组织修复等，这些疾病全球患者基数庞大，存在显著未满足的临床需求[1] - 合作有望填补多个细分适应症的治疗空白，释放在广阔慢病市场的临床与商业价值[1] 合作方背景与资源 - 温医大国家工程研究中心是独立事业法人单位，在中国工程院李校堃院士带领下，长期深耕于细胞生长因子药物领域的基础研究与新药创制，处于全球引领地位[2] - 温州市瓯海区人民政府致力于打造一流的生物医药产业生态，其核心产业平台“中国基因药谷”将为合作项目提供从研发、中试到产业化的全方位空间支撑与专项政策支持[2] 合作预期效益 - 有望提升公司在生物创新药领域的研发效率与成功率，缩短产品开发周期，并增强在EGF/FGF细分赛道的综合竞争力[2] - 有助于推动公司现有产品（包括金因肽、金因舒等）在更多临床场景中的应用拓展[2] - 是公司深化“政—校—企”协同、融入国家级创新平台的关键举措，有望显著加速前沿创新管线的研发与转化进程，进一步巩固在再生医学领域的长期竞争力[2]

合作签约与战略意义 - 联康生物科技集团与温州医科大学细胞生长因子药物和蛋白制剂国家工程研究中心及温州市瓯海区人民政府正式签署三方战略合作协议 [1] - 合作旨在强化公司在皮肤、眼科及代谢相关疾病领域的研发管线布局，并加速战略实施进程 [1] - 董事会认为此次合作是公司深化“政—校—企”协同、融入国家级创新平台的关键举措 [2] 合作内容与研究方向 - 三方将围绕生长因子类药物在再生医学领域的应用，开展从基础研究、临床转化到产业化落地的全链条协同合作 [1] - 拟深入探索表皮生长因子(EGF)与成纤维细胞生长因子(FGF)在调控代谢稳态、改善胰岛素敏感性及促进组织修复等方面的协同作用机制 [1] - 计划开发针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾病的新型复方制剂及给药系统，以填补多个细分适应症的治疗空白 [1] 合作方背景与资源 - 温医大国家工程研究中心由温州医科大学依托国家级科研平台成立，在中国工程院李校堃院士带领下，长期深耕于细胞生长因子药物领域，处于全球引领地位 [2] - 温州市瓯海区人民政府致力于打造一流的生物医药产业生态，其核心产业平台“中国基因药谷”将为合作项目提供从研发、中试到产业化的全方位空间支撑与专项政策支持 [2] 预期效益与影响 - 合作有望提升公司在生物创新药领域的研发效率与成功率，缩短产品开发周期，并增强在EGF/FGF细分赛道的综合竞争力 [2] - 合作有助于推动公司现有产品（包括金因肽®、金因舒®等）在更多临床场景中的应用拓展 [2] - 合作有望显著加速前沿创新管线的研发与转化进程，进一步巩固公司在再生医学领域的长期竞争力，为股东带来长期价值 [2]

市场合作 - 联康生物2025年12月30日与温医大及瓯海政府签三方合作协议[3] - 围绕生长因子药物在再生医学领域开展全链条协同合作[4] 合作意义 - 提升研发效率与成功率，缩短产品开发周期[6] - 推动现有产品临床应用拓展，巩固再生医学竞争力[6]

行业动态 - 湖南大学牵头联合多家医院及企业组建再生医学临床研究中心 旨在整合产学研医优势 聚焦重大疾病诊疗与组织器官损伤修复 引领产业高质量发展 [1] - 湖南省正着力打造千亿级干细胞与再生医学产业链 长沙市与湘江新区创新联动 指导共建该中心 旨在以临床需求为先导 以技术创新为引擎 加速形成从基础研究到产业转化的闭环 [2] - 细胞治疗等再生医学技术被誉为第三次医学革命 当前全球细胞治疗市场规模已突破4000亿美元 [2] 公司战略与布局 - 达嘉维康再生医学研究院是达嘉维康在生命健康领域的重要战略布局 作为中心共建单位 将全程投入技术、人才和资金 加速推动前沿疗法从实验室走向临床 [1] - 公司已为中心建设了符合GMP标准的细胞库与实验室、国际标准样本存储库 打造从细胞采集、存储、制备到应用的完整产业链 以提升产品安全性与有效性 [1] 中心发展规划 - 中心将聚焦关键核心技术突破与解决临床应用相结合 建立完善干细胞溯源体系的细胞种子库与再生医学产品库 [2] - 中心旨在打造具有国际水平的干细胞与再生医学产品应用检测中心 并搭建再生医学临床应用转化平台 [2] - 中心力争在人才培养、技术开发、临床试验、推广应用等方面产出高质量创新成果 助推生物医药产业高质量发展 [2]

博鳌乐城国际医疗旅游先行区政策与成果 - 作为中国唯一的“医疗特区”与“政策试验田”，先行区享有“特许医疗、特许研究、特许经营、特许国际交流”四大政策优势，正持续释放显著的发展乘数效应 [3] - 先行区依托药械审批流程简化、特医食品准入放宽、生物新技术转化加速等核心政策支持，并配套真实世界研究、特许经营等创新机制，已取得一系列实质性成果 [3] - 累计推动21款国际先进药械在国内获批上市，16款特医食品投入临床使用，16项生物医学新技术成功落地 [3] - 园区内已集聚超过30家国际化医疗机构，成为全球高端医疗资源最集中的区域之一 [3] - 2025年将实现医疗技术、装备、药品与国际先进水平“三同步”，推动520余种国际创新药械实现在中国首次临床应用 [3] - 今年医疗旅游呈爆发式增长态势，人数近100万人次 [3] - 展望未来，2030年将全面建成具有全球影响力的世界一流国际医疗旅游目的地 [3] 行业组织的发展方向与重点工作 - 中国医院协会临床新技术应用专业委员会应充分依托先行区“先行先试”政策优势，推动专委会集聚专家资源与创新项目在先行区落地实施，致力于将先行区打造为中国创新技术临床转化与推广的示范平台 [3] - 针对“818生物技术新规”等政策动向，会议明确了专委会的责任定位：既要积极推动相关新技术应用规范的制定工作，也要主动为管理部门提供建设性、创新性的政策建议 [3] - 在平行论坛环节，专家委员们紧密围绕海南自贸港封关运作带来的政策机遇，聚焦再生医学、特许药械引进与临床应用、真实世界数据研究等关键领域展开研讨 [5] - 与会专家一致认为，专委会应以推动标准制定、加强技术评估、促进行业协同为核心职责，积极搭建促进临床新技术规范化落地的支撑平台与对接桥梁 [5] - 针对2026年工作，专委会主委提出在党建引领下重点推进三大方向：一是扎根规范，严守安全底线；二是开创融合，促进新技术与临床实践、产业发展、地方政策、医保支付及国际协作深度融合；三是走向开放，持续提升国内诊疗水平，积极参与国际标准制定 [5] - 协会常务副会长明确了协会未来五年四大重点方向：着力打造具有专业特色的分支机构；大力推动医学科技成果转化；优化完善行业奖项设置；深化与先行区等国家级示范区的战略合作 [7] - 针对此次常委会落户海南，协会常务副会长提出三点具体建议：一，推动建立“中国医院协会临床新技术应用转化中心”；二，依托海南琼海市“三医数据融合创新”平台基础，合作共建“中国医院协会数字医疗交易中心”；三，联合中国医院协会妇产医院分会，共同发起“生育友好促进项目”及“生育力保护联盟” [7] 具体技术领域与医院实践 - 专家建议专委会牵头制定相关临床指南与技术规范，配合政策落地实施，推动军民融合创新发展，尤其应聚焦战创伤救治与应急医疗创新技术在先行区的优先转化与应用 [5] - 专家从核医学发展角度，表达了希望在博鳌政策框架下，突破目前在三甲医院体系中部分肿瘤诊疗领域存在的技术准入限制，推动核医学创新诊疗模式落地 [5] - 专家强调了临床新技术对提升医院管理水平与服务能力的重要作用，认为专委会应在干细胞、异种移植等前沿领域发挥专业优势，积极建言献策，参与行业规范与政策研讨 [5] - 专家指出，任何新技术的发展都必须系统开展安全性、有效性、经济性以及伦理与社会可及性评估，并建议可探索通过商业保险衔接、医保政策协同及卫健委相关管理机制创新，共同推动新技术发展 [5] - 韩博仕·慈铭博鳌国际医院作为“中国首家公私合营特许经营示范医院”，依托“先行先试”政策优势，在临床创新领域已实现多项里程碑式突破 [9] - 医院成功开展国内首批“早发性卵巢功能不全的脐带间充质干细胞治疗技术”的临床转化应用、完成首例短肠综合征罕见病新药治疗、实施国内首例植入式黄斑镜手术等 [9] - 医院构建从党建引领到医教研融合、从慢病养护到精准医疗的全生命周期健康管理服务体系，成为医疗开放与公私合营特许经营的行业标杆 [9]