2025年，中美生物制药产业的发展似乎有些"时差"。 今年前三季度，尤其上半年，中国生物制药板块在BD热潮的催化下迅速修复估值，IPO窗口也随之打开，生物医药企业赴港上市的热潮延续至今。 Atlas Venture合伙人Bruce Booth将中国生物医药板块热度高涨列为今年最值得关注的现象之一。他指出，不论是港交所还是生物医药板块，都呈现出流动 性充沛、市场情绪乐观的态势。 相较于此，美股生物制药板块受制于宏观环境波动，走势和估值水平一度陷入低迷。直到第四季度，得益于宏观风险消散、投资者"避险"AI热潮，以及制 药企业的强劲盈利表现，板块整体才有所回弹。 中国创新药走出"独立行情"的2025年，Bruce Booth看到，在目前对于全球生物制药行业至关重要的几个问题中，中国当居其首，临床试验数量、BD交易 等方面大放异彩的背后，其实是人才、成本效益和监管改革的协同优势形成了发展机会；西方药企需要迎难而上，做出更快、更便宜、更好的创新。 以下为他的2025年度回顾及2026年展望全文： 但有几个问题的确有其正当性。药品定价就是其中之一。我们必须改革全球药品定价体系。过去四十年，美国一直比其它富裕发达国家支付更 ...

公司股价表现 - 继周一飙升147%后，周二Wave Life Sciences盘前续涨近10%，报20.28美元 [1] 药物临床试验核心数据 - 公司公布了其肥胖症候选药物WVE-007的I期INLIGHT试验中期数据 [1] - 数据来自32名接受单次240mg皮下注射的受试者 [1] - 结果显示，12周后内脏脂肪减少9.4% (p=0.02) [1][1] - 12周后全身脂肪下降4.5% [1] - 12周后瘦体重增加3.2% (约4磅) [1] - 总体重因肌肉增长抵消仅下降0.9% [1] 药物作用机制与给药潜力 - 血清Activin E水平在43天时达到最大抑制78% [1] - 药物疗效维持超过85天 [1] - 数据支持每年1-2次给药的潜力 [1]

新型肥胖症药物amycretin的试验结果 - 注射式amycretin在早期试验中最高剂量组参与者平均减重24.3%，显著优于安慰剂组的1.1%减重效果 [1] - 该减重效果超越当前市场主导产品礼来Zepbound（22.5%）和Novo自身产品Wegovy（15%）[1] - 口服版amycretin在12周试验中最高剂量组实现13.1%减重，安慰剂组为1.2%，且未出现减重平台期 [4] - 公司高管认为口服版在更长期使用中可能达到与注射版相似的减重效果 [4] 药物研发技术特点 - Amycretin结合了司美格鲁肽（Wegovy/Ozempic活性成分）与促进饱腹感的胰淀素激素 [4] - 该药物同时开发注射和口服两种给药方式，显示双重减重潜力 [4] 行业竞争格局 - 公司面临与礼来在肥胖症药物市场的激烈竞争，过去一年股价下跌近50% [1] - 礼来口服药物orforglipron在二期试验中36周实现14.7%减重，三期糖尿病试验数据推动其股价上涨15% [5] - 公司已向美国提交Wegovy口服版审批申请，基于64周试验中16.6%的减重数据 [5] 公司战略动向 - 此次突破对公司至关重要，因去年另一款新药CagriSema试验结果令人失望导致股价大跌 [5] - 公司近期宣布将更换首席执行官Lars Fruergaard Jørgensen [5] - 更详细的CagriSema数据将于近期在美国糖尿病协会会议公布 [5]