基于对自身可持续发展的信心及价值的认可，2025年复星医药启动并实施新一轮的A股及H股回购。一 季度公司累计回购A股161万股，回购金额约为3999.41万元；H股累计回购166万股，回购金额约为 2291.21万港元。 （编辑 张昕） 2025年第一季度，复星医药多项创新药产品进度更新，有望于2025年逐渐进入"放量期"。具体来看： 2025年1月份，企业自主开发的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请获国家 药品监督管理局受理；2025年2月份，创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）用于治疗CKD成人透析患者的 适应症在中国获批；2025年3月份，企业自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获国家药品 监督管理局受理；2025年3月份，自主研发的创新型抗HER2单抗HLX22获得美国食品药品监督管理局 授予的孤儿药资格认定，用于胃癌治疗等。 国际化方面，复星医药表示，截至目前，企业自主研发的创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗已在中国、欧 洲和东南亚等30多个国家获批上市，惠及超过10万名患者；控股子公司复宏汉霖与Dr.Reddy\'s订立许可 协议，授予Dr.Reddy\'s其自主研发的 ...

每经记者 许立波 每经编辑 魏官红 4月29日，复星医药（600196.SH，股价23.82元，市值636亿元）披露了2025年第一季度业绩报告。报告 期内，公司实现营业收入94.20亿元，同比减少7.26%，公司称，主要受药品集中带量采购续标及部分地 方药品集中带量采购开展的影响。 此外，复星医药持续加强全球化的许可合作。2025年2月，控股子公司复宏汉霖与相关方订立许可协 议，授予Dr.Reddy's就其自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药HLX15两种剂型在美国及42个欧洲国家和 地区的独家商业化权益，加速自研产品进入欧美市场。 伴随一季报同步披露的还有复星医药子公司复宏汉霖签署的另一项许可协议。据悉，复宏汉霖授予 Sandoz AG于许可区域（即美国、约定的欧洲地区、日本、澳大利亚及加拿大）及许可领域开发、生产 及商业化其在研产品HLX13（即重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）的权利；根据约定，Sandoz AG应就许可产品向复宏汉霖支付至多1.91亿美元，其中首付款3100万美元。 同日，复星医药公布了公司董事会分工的调整。本次调整后，吴以芳不再担任复星医药执行董事、董事 长职务，改任复星医药非执 ...

文章核心观点 4月29日晚间复星医药公告董事会分工调整并公布2025年首季度业绩报告，未来公司董事会将深化创新和国际化战略，持续聚焦创新转型和全球布局 [1][2] 董事会分工调整 - 吴以芳不再担任执行董事、董事长，改任非执行董事并担任复星国际执行总裁 [1] - 王可心不再担任联席董事长，继续担任执行董事并担任复星国际执行总裁 [1] - 陈玉卿担任董事长、执行董事，关晓晖担任联席董事长、执行董事，文德镛担任副董事长、执行董事 [1] - 陈玉卿将全面负责公司战略等重要工作，带领团队实现业务成长 [1] 未来战略方向 - 公司董事会将深化创新和国际化战略，聚焦创新转型和全球布局 [1] - 加快创新药和高值器械领域全球化发展，推动医疗健康服务业务高质量发展 [1] 2025年首季度业绩 - 首季度实现营业收入94.20亿元，归母净利润7.65亿元，经营活动现金流10.56亿元 [2] 业务进展 - 持续推进创新转型和创新产品开发，斯鲁利单抗注射液于欧盟获批，万缇乐于中国境内获批，多项在研管线进入关键阶段 [2] - 加强全球化许可合作，复宏汉霖授予Dr.Reddy's达雷妥尤单抗生物类似药独家商业化权益 [2] 股份回购 - 2025年第一季度启动并实施新一轮A股及H股回购，提振投资者信心 [2]