恒瑞医药(01276)涨近4%，截至发稿，涨3.76%，报23.16港元，成交额5041.21万港元。 此外，据恒瑞医药官网消息，近日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的 通知，批准公司自主研发的恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(I)、(II)(瑞乐唐®)上市，本品配合饮食控 制和运动，用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。值得关注的 是，瑞乐唐®是中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂，标志着我国在糖尿病治疗领域实现重要创 新突破。 消息面上，10月27日，恒瑞医药发布2025年前三季度业绩，该集团取得营业收入231.88亿元，同比增加 14.85%；归属于上市公司股东的净利润57.51亿元，同比增加24.5%；基本每股收益0.89元。 ...

公司业绩表现 - 公司股价上涨3.76%至23.16港元，成交额达5041.21万港元 [1] - 2025年前三季度营业收入为231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.5% [1] - 2025年前三季度基本每股收益为0.89元 [1] 产品研发进展 - 公司子公司山东盛迪医药有限公司自主研发的恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(I)、(II)（瑞乐唐）获国家药品监督管理局批准上市 [1] - 该药品用于经盐酸二甲双胍治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制 [1] - 瑞乐唐是中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂 [1] - 该药品的上市标志着我国在糖尿病治疗领域实现重要创新突破 [1]

投资评级 - 报告对恒瑞医药的投资评级为“买入” [2] 核心财务表现 - 2025年前三季度实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度实现归母净利润57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 2025年第三季度实现收入74.27亿元，同比增长12.72% [1] - 2025年第三季度实现归母净利润13.01亿元，同比增长9.53% [1] - 2025年前三季度毛利率为86.22%，同比提升0.25个百分点 [4] - 2025年前三季度销售/管理/研发费用率分别为29.24%/9.17%/21.33%，分别同比下降1.02/0.11/1.20个百分点 [4] - 2025年前三季度净利率为24.84%，同比提升1.97个百分点 [4] 业务增长驱动力 - 2025年第三季度营收增长由内生增长与海外拓展同步驱动 [2] - 2025年第三季度达成3项海外BD授权，包括与GSK共同开发至多12款创新药物、以“NewCo模式”授权HRS-1893海外权益、将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark [2] - 前三季度合同负债达到39.71亿元，相比半年报增加38.10亿元 [2] 研发创新进展 - 2025年前三季度研发费用达49.45亿元，公司累计研发投入已超500亿元 [4] - 2025年第三季度有3款新药上市：中国首个自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片、海外引进的全氟己基辛烷滴眼液、中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片(I)、(II) [4] - 此外还有8项上市申请获受理、4项产品被纳入突破性治疗品种名单、48个临床试验获批 [4] 盈利预测 - 预计公司2025-2027年归母净利润分别为80.45/98.66/117.02亿元 [6] - 预计2025-2027年EPS分别为1.21/1.49/1.76元/股 [6] - 预计2025年PE为52.49倍 [6]

2025年10月27日，恒瑞医药（股票代码：600276.SH；01276.HK）发布2025年三季报。报告显示，2025 年前三季度，公司实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85%；归属于上市公司股东的净利润57.51亿 元，同比增长24.50%。公司持续加大创新力度，维持较高的研发投入，2025年前三季度研发费用达 49.45亿元。根据季报公布的数字计算，恒瑞医药累计研发投入超500亿元。 第三季度，公司坚持"创新"与"国际化"双轮驱动，在创新药研发、全球化布局、人才体系建设及可持续 发展等方面取得多项突破，展现出强劲的高质量发展势头。 创新引擎全速运转，成果转化进入爆发期 在持续高研发投入的推动下，恒瑞医药创新成果不断落地，研发管线快速推进。 报告期内，中国首个自主研发的EZH2抑制剂、公司自主研发的1类创新药泽美妥司他片（商品名：艾瑞 璟®）上市，用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患 者。近日，公司在代谢疾病领域也迎来重要进展。中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净 瑞格列汀二甲双胍缓释片(I)、(II)（瑞乐唐®）上市，本品配合饮食控 ...

财务业绩 - 2025年前三季度公司实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 2025年前三季度研发费用达49.45亿元，公司累计研发投入已超过500亿元 [1] 创新药研发与成果 - 报告期内中国首个自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片（艾瑞璟®）上市，用于治疗复发或难治外周T细胞淋巴瘤 [2] - 中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（瑞乐唐®）上市，用于成人2型糖尿病患者 [2] - 公司目前在中国已获批上市24款1类创新药和5款2类新药 [2] - 海外引进的全氟己基辛烷滴眼液（恒沁®）上市，为全球唯一一款用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的药品 [2] - 前三季度新药上市申请获国家药监局受理累计13项，其中第三季度有8项 [3] - GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531的中国Ⅲ期减重研究取得积极结果，6mg剂量组48周平均减重19.2% [3] - 公司拥有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展 [3] - 报告期内公司共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [3] 国际化进展与BD交易 - 2025年7月公司与GSK达成合作，共同开发至多12款创新药物，获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [4] - 2025年9月公司以"NewCo模式"将HRS-1893海外权益授权给Braveheart Bio，首付款含现金及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高达10.13亿美元 [4] - 2025年9月公司将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark，收取1800万美元首付款，潜在里程碑付款最高达10.93亿美元 [4] - 公司在美国、欧洲、澳大利亚等地启动超过20项海外临床试验 [5] - 公司瑞康曲妥珠单抗联合疗法用于胃癌或胃食管结合部腺癌获得FDA孤儿药资格认定，至此共有五款创新药获得该认定 [5] - 公司在2025年ESMO年会上发布46项研究成果，覆盖14款创新药物 [6] - "双艾"组合治疗可切除肝细胞癌的研究（CARES-009）结果发表于《柳叶刀》，显示无事件生存期突破42个月 [6] 人才体系建设 - 公司启动面向2026届毕业生的"精英计划"全球校招，赴哈佛、耶鲁、斯坦福等美国名校招揽人才 [7] - 原凯莱英首席技术官胡新辉加入公司担任副总裁、首席技术官 [8] - 原绿叶制药集团高级副总裁孙志刚加入公司担任副总裁、首席质量官 [8] - 原礼来中国肿瘤事业部负责人尹航加入公司担任副总裁、肿瘤事业部总经理 [8] - 目前公司中高层中拥有海外或跨国药企经验者占比超过30% [8] 可持续发展与产学研合作 - 公司与国家自然科学基金委员会共同设立"民营企业创新发展联合基金"，总计1.32亿元 [9] - 公司与中国科技发展基金会签署战略合作备忘录，出资1亿元人民币资助科技创新等项目 [9] - 公司MSCI ESG评级由2024年的"A"级跃升至"AA"级，跻身全球制药行业前列 [9] - 公司成功跻身2025年《财富》中国500强排行榜 [9]

财务业绩 - 前三季度实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [2] - 实现归母净利润57.51亿元，同比增长24.50% [2] 研发创新 - 前三季度研发费用达49.45亿元，累计研发投入超500亿元 [3] - 报告期内新增泽美妥司他片、EZH2抑制剂等创新药上市，目前在国内共获批上市24款1类创新药和5款2类新药 [3] - 新药上市申请获国家药监局受理累计13项，拥有100多个自主创新产品在临床开发，400余项临床试验在国内外开展 [3] - 报告期内共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [3][4] 国际化进展 - 第三季度与GSK达成合作，共同开发至多12款创新药物，获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [4] - 9月以"NewCo模式"将HRS-1893海外权益授权，获得首付款及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高可达10.13亿美元 [4] - 9月将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权，获得1800万美元首付款，潜在里程碑付款最高可达10.93亿美元 [4] - 在美国、欧洲等地启动超过20项海外临床试验，瑞康曲妥珠单抗联合疗法获FDA孤儿药资格认定，目前共有5款创新药获此认定 [5]

财务业绩 - 2025年前三季度实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 2025年前三季度研发费用达49.45亿元，累计研发投入超过500亿元 [1] 创新研发与产品管线 - 国内获批上市24款1类创新药和5款2类新药 [4] - 前三季度新药上市申请获受理累计13项，第三季度单季达8项 [5] - 创新药HRS9531在48周Ⅲ期试验中，6mg剂量组平均减重19.2% [5] - 拥有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展 [5] - 报告期内获得48个临床试验批件，4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [5] 业务发展与合作（BD） - 7月与GSK达成合作，共同开发至多12款创新药物，获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [6] - 9月以“NewCo模式”将HRS-1893海外权益授权，首付款含现金及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高可达10.13亿美元 [6] - 9月将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权，收取1800万美元首付款，潜在里程碑付款最高可达10.93亿美元 [6] 国际化进展 - 在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家启动超过20项海外临床试验 [7] - 瑞康曲妥珠单抗联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定，公司共有五款创新药获此认定 [7] - 10月在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布46项研究成果，覆盖14款创新药物 [8] - “双艾”组合肝癌研究结果发表于《柳叶刀》主刊，显示无事件生存期突破42个月 [8] 人才与组织建设 - 启动面向2026届毕业生的“精英计划”全球校招，赴哈佛、耶鲁、斯坦福等美国名校招揽人才 [9] - 引进三位拥有丰富跨国药企经验的高管担任副总裁职务 [10] - 公司中高层管理人员中拥有海外或跨国药企经验者占比超过30% [10] 可持续发展与社会责任 - 与国家自然科学基金委员会共同设立“民营企业创新发展联合基金”，总计1.32亿元 [11] - 与中国科技发展基金会签署战略合作备忘录，出资1亿元人民币资助科技创新等领域 [11] - MSCI ESG评级由2024年的“A”级跃升至“AA”级，跻身全球制药行业前列 [11] - 成功跻身2025年《财富》中国500强排行榜 [11]

财务业绩 - 2025年前三季度实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [1] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [1] - 2025年前三季度研发费用达49.45亿元 [1] 研发投入与成果转化 - 公司累计研发投入已超过500亿元 [3] - 前三季度新药上市申请获国家药监局受理数量累计为13项，其中第三季度有8项 [4] - 目前在中国已获批上市24款1类创新药和5款2类新药 [3] - 创新药HRS9531在48周的Ⅲ期试验中，6mg剂量组平均减重19.2% [4] - 公司在研管线有100多个自主创新产品正在临床开发，400余项临床试验在国内外开展 [4] - 报告期内共获得48个临床试验批件，有4款产品被纳入突破性治疗品种名单 [4] 产品进展与上市 - 中国首个自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片（艾瑞璟®）上市 [3] - 中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片（瑞乐唐®）上市 [3] - 海外引进的全氟己基辛烷滴眼液（恒沁®）上市，为全球唯一一款用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的药品 [3] 国际化进程与BD交易 - 7月与GSK达成合作，共同开发至多12款创新药物，公司获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [6] - 9月以"NewCo模式"将HRS-1893海外权益授权，首付款含现金及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高可达10.13亿美元 [6] - 9月将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权，收取1800万美元首付款，潜在里程碑付款最高可达10.93亿美元 [6] - 目前在美国、欧洲、澳大利亚等地启动超过20项海外临床试验 [7] - 公司共有五款创新药产品获得美国FDA孤儿药资格认定 [8] - 在欧洲肿瘤内科学会年会上发布46项研究成果，覆盖14款创新药物 [8] 人才与组织建设 - 启动面向2026届毕业生的"精英计划"全球校招，赴哈佛、耶鲁、斯坦福等美国名校招揽人才 [10] - 引进多位拥有丰富跨国药企经验的高管，包括首席技术官、首席质量官、肿瘤事业部总经理 [11] - 公司中高层中拥有海外或跨国药企经验者占比超过30% [11] 政产学研与ESG - 与国家自然科学基金委员会共同设立总计1.32亿元的"民营企业创新发展联合基金" [13] - 与中国科技发展基金会签署战略合作备忘录，将出资1亿元人民币资助科技创新等领域 [13] - MSCI ESG评级由2024年的"A"级跃升至"AA"级，跻身全球制药行业前列 [13] - 公司成功跻身2025年《财富》中国500强排行榜 [13]